高一生物必修伴性遗传

高一生物必修伴性遗传第一页，共六十一页，编辑于2023年，星期二红绿色盲检查图

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？第二页，共六十一页，编辑于2023年，星期二第三页，共六十一页，编辑于2023年，星期二有两个驼峰的骆驼第四页，共六十一页，编辑于2023年，星期二数字58第五页，共六十一页，编辑于2023年，星期二第六页，共六十一页，编辑于2023年，星期二第七页，共六十一页，编辑于2023年，星期二１２８第八页，共六十一页，编辑于2023年，星期二7第九页，共六十一页，编辑于2023年，星期二男性患者女性患者恭喜你，你的色觉正常！第十页，共六十一页，编辑于2023年，星期二J.Dalton1766--1844色盲症的发现

道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。第十一页，共六十一页，编辑于2023年，星期二第十二页，共六十一页，编辑于2023年，星期二人类的红绿色盲、抗维生素Ｄ佝偻的遗传表现与果蝇遗传非常相似，猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?

第十三页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

第３节伴性遗传第十四页，共六十一页，编辑于2023年，星期二带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传第十五页，共六十一页，编辑于2023年，星期二伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传伴性遗传1、概念:

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。第十六页，共六十一页，编辑于2023年，星期二人类红绿色盲症的遗传分析1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病第十七页，共六十一页，编辑于2023年，星期二2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。XY色觉正常基因：b

色盲基因：XB伴Y伴X同源区段非同源区段Xb

XB第十八页，共六十一页，编辑于2023年，星期二总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:女性男性基因型表现型正常

正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB为什么红绿色盲患者男性多于女性？第十九页，共六十一页，编辑于2023年，星期二男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者第二十页，共六十一页，编辑于2023年，星期二人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲2.女性携带者×男性正常3.女性携带者×

男性红绿色盲4.女性红绿色盲×男性正常第二十一页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：1XBXbY配子子代XBY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性正常男性色盲第二十二页，共六十一页，编辑于2023年，星期二XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者×男性色盲女儿色盲父亲一定色盲第二十三页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

XBXb

×

XBY亲代女性携带者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者男性正常第二十四页，共六十一页，编辑于2023年，星期二父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY女性色盲男性正常第二十五页，共六十一页，编辑于2023年，星期二分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第二十六页，共六十一页，编辑于2023年，星期二伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.第二十七页，共六十一页，编辑于2023年，星期二2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY第二十八页，共六十一页，编辑于2023年，星期二12124215436956871011123ⅠⅡⅢ第二十九页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十页，共六十一页，编辑于2023年，星期二伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是:外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十一页，共六十一页，编辑于2023年，星期二小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点第三十二页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病第三十三页，共六十一页，编辑于2023年，星期二女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdYX染色体上的显性遗传病抗维生素D佝偻病第三十四页，共六十一页，编辑于2023年，星期二IVIIIII25123456789101112131415161718192021222324X染色体上的显性遗传病(抗维生素D佝偻病)I1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；伴X显性遗传病的特点:第三十五页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症第三十六页，共六十一页，编辑于2023年，星期二常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症伴X隐性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传第三十七页，共六十一页，编辑于2023年，星期二血友病（伴X隐性遗传病）：

：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第三十八页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:第三十九页，共六十一页，编辑于2023年，星期二(皇家病)第四十页，共六十一页，编辑于2023年，星期二血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH伴X隐性遗传病第四十一页，共六十一页，编辑于2023年，星期二伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？------生女孩1.指导人类的优生优育，提高人口素质第四十二页，共六十一页，编辑于2023年，星期二芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？第四十三页，共六十一页，编辑于2023年，星期二3.设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄第四十四页，共六十一页，编辑于2023年，星期二你知道他们患了什么病吗？白化病并指苯丙酮尿症第四十五页，共六十一页，编辑于2023年，星期二伴X染色体隐性遗传

XbXb

XbY人类伴性遗传病类型举例红绿色盲血友病患者基因型伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病钟摆型眼球震颤

XDXDXDXd

XDY伴Y染色体遗传外耳道多毛症第四十六页，共六十一页，编辑于2023年，星期二人类的遗传病：白化：多指（并指）色盲：血友病：常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传TT、TtX染色体隐性遗传

XbXb

XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb第四十七页，共六十一页，编辑于2023年，星期二色盲遗传特点（1）色盲基因是隐性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于

染色体,Y染色上没有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（6）色盲遗传遵循基因的

规律。分离X第四十八页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）小结：父传子，子传孙，传男不传女第四十九页，共六十一页，编辑于2023年，星期二伴性遗传的特点与判断遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多／并指、软骨发育不全伴Ｘ染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴Ｘ染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病伴Ｙ染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳第五十页，共六十一页，编辑于2023年，星期二判断遗传病的口决Ｘ隐母病子必病，女病父必病Ｘ显子病母必病，父病女必病常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐常显有中生无为显必，生女正常为常显第五十一页，共六十一页，编辑于2023年，星期二练习第五十二页，共六十一页，编辑于2023年，星期二1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD巩固练习第五十三页，共六十一页，编辑于2023年，星期二

4、下列一定含有Ｙ染色体的是（）

Ａ人的一个受精卵

B人的一个次级精母细胞

C人的一个精子

D男性的一个神经元细胞D第五十四页，共六十一页，编辑于2023年，星期二填空题：

（1）伴性遗传是指基因位于，所以遗传上总是和相关联的现象。（2）红绿色盲基因只位于染色体上，是性基因。（3）男性红绿色盲基因只能从那里传来，以后只能传给。这种遗传特点，在遗传学上叫做。性染色体上性别X隐母亲女儿交叉遗传第五十五页，共六十一页，编辑于2023年，星期二III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第五十六页，共六十一页，编辑于2023年，星期二(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？()A、父亲和母亲B、儿子和女儿

C、母亲和女儿D、父亲和儿子D判断题：（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。()（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孙女