骨质疏松症的现代诊断与治疗医学课件

骨质疏松症

诊断与治疗的进展1编辑版ppt专家共识：骨质疏松药物或对骨折患者安全.根据国际骨质疏松症基金会（IOF）工作小组一份最新共识报告.发布在4月25日的《国际骨质疏松症》杂志相关结论及建议如下：●

骨折延迟愈合很常见。应尽力预防骨折延迟愈合的发生，尽早确定高危患者至关重要。●

骨转换抑制剂（包括双磷酸盐类药物）可能延迟骨折愈合，但是风险较低。骨折后的前两周接受双磷酸盐药物注射治疗，没有发现骨折的延迟愈合。●

蛋白同化剂如特立帕肽（促进骨的生成）可能对骨折愈合有益。●

非典型股骨骨折发生后应停用双膦酸盐类药物并考虑特立帕肽改善愈合。●

以后试验设计指南应该阐明骨质疏松药物对骨折愈合的作用。医脉通编译自：ConsensusReport:OsteoporosisMedsOkayforFracturePatients.Medscape.May09,20162编辑版ppt目的比较国产与进口唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移的成本—效果比。方法对恶性肿瘤骨转移患者178例随机分为两组，93例使用国产唑来膦酸注射液，85例使用进口唑来膦酸注射液，每4周重复使用1次。观察比较两组患者生活质量改善率及不良反应发生率。结果国产唑来膦酸注射液与进口唑来膦酸注射液在生活质量改善率方面分别为37.63%（35/93）和42.35%（36/85），在不良反应发生率方面分别为22.58％（21/93）和23.53％（20/85），两者差异均无统计学意义。结论成本—效果比显示，国产唑来膦酸较进口唑来膦酸低。3编辑版ppt骨质疏松症

被忽视的公众健康问题4编辑版ppt骨质疏松(osteoporosis)Pornmer最早于1885年提出来此概念,直到1990、1993年在丹麦、香港举行的第三、四届国际骨质疏松研讨会上，骨质疏松才有世界公认。定义:原发性骨质疏松是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨胳疾病。每年的10月20日“国际骨质疏松日”。5编辑版ppt正常骨小梁疏松骨小梁

骨质疏松症是一种以骨强度下降，导致个体骨折风险增加为特征的骨骼疾病。骨强度主要反映了骨密度和骨质量两方面的综合特性。(临床缺乏测定骨质量的恰当方法)骨质疏松症的新定义NIHConsensusDevelopmentPanelonOsteoporosis.JAMA285(2001):785-956编辑版ppt骨强度NIH2000声明骨结构和几何学骨转换/骨重建率G矿物质/单位面积或体积骨矿化程度骨损伤累积骨胶原/骨矿基质特性骨质疏松症观念的转变骨质量骨强度＋骨密度NIHConsensusDevelopmentPanelonOsteoporosis.JAMA285(2001):785-957编辑版ppt骨质疏松症的流行病学

目前全世界大约有2亿多骨质疏松患者，患病率:美国>65妇女为15.1%（白人妇女为21%）。我国>60岁妇女为21.7%（70岁以上为26.9%，80岁以上为35.4%），男性各年龄段患病率仅为同年龄段女性1/2左右。用于预防和治疗骨质疏松症的医疗费用已位于各种疾病耗资的第7位。8编辑版ppt2011-5北京骨质疏松会议目前我国50岁以上人群中约有6944万人患有骨质疏松症，其中原发性骨质疏松症占半数以上有研究显示女性一生中发生骨质疏松骨折的危险（40%）高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和，男性一生中发生骨质疏松骨折的危险（13%）高于前列腺癌。

9编辑版ppt骨质疏松症的流行病学资料成都骨质疏松症患病率（1196人，DXA，2000年）年龄（岁）男性（%）女性（%）40～20.08.650～19.340.660～30.276.270～38.281.980～36.173.510编辑版ppt11编辑版ppt12编辑版ppt病因与发病机制1.骨质疏松症的分类分三类，原发性、继发性、特发性（儿童、哺乳女性）原发性占95%以上，原发性可分为两型：Ⅰ型为绝经后骨质疏松症，为高转换型，多发生在绝经后妇女；Ⅱ型为老年性骨质疏松症，为低转换型，一般发生65岁以上的男性老年人（国外把70以上的老年妇女骨质疏松症也列为Ⅱ型）13编辑版ppt绝经后骨质疏松症的发病机制绝经、老龄化内分泌紊乱VitDPTHGH↓CT↓骨基质形成↓骨矿化↓骨量↓雌激素↓破骨细胞↑骨吸收↑胃肠道功能↓钙摄入、吸收↓骨质疏松14编辑版ppt骨重建成骨细胞骨骼构建破骨细胞去除骨骼骨骼15编辑版ppt16编辑版ppt构成骨的物质减少骨量低下骨组织微结构破坏骨强度下降骨脆性增加易致骨折

骨质疏松的病理17编辑版pptActiveGrowthSlowLossContinuingLossRapidLossMENOPAUSE骨丢失速率BoneMass10 20 30 40 50 60 70 80 90

Age(inyears)骨峰值骨折阈值从小抓起提高骨峰值18编辑版ppt临床表现

学者们将骨质疏松症分成临床前期(低BMD阶段)和临床期(脆性骨折发生)。

临床前期：多数患者常无症状而称为“静型流行病”,1.疼痛腰背部酸痛或周身酸痛，常伴乏力，偶伴四肢麻木和四肢放散痛，

2.脊柱变形

3.骨折脊柱压缩骨折多发生在60-70岁妇女（1型），股骨近端骨折发生>70岁妇女（2型）年龄段。19编辑版ppt20编辑版ppt骨质疏松的临床表现脊柱变形21编辑版ppt脊柱变形的临床意义变形__椎体压缩性骨折后果：

-身高丢失，腰背疼痛

-呼吸受限

-发病率及死亡率持续增加是髋部和脊柱再次发生骨折的预测指标

22编辑版ppt23编辑版ppt骨质疏松性骨折临床危险因素老龄女性亚洲或白人低BMD高骨转换骨折家族史前次骨折史绝经早性腺功能低下长期糖皮质激素影响骨代谢疾病低体重视力受限神经肌肉障碍吸烟过量饮酒饮料、咖啡长期缺乏运动低钙摄入维生素D缺乏24编辑版ppt

骨质疏松症

骨折的好发部位25编辑版ppt椎体骨折（1型患者）在骨质疏松性骨折中最为见由于缺乏骨折的常见症状很容易造成误诊和漏诊髋部骨折因其致残致死率高，后果最为严重50％患者不能独立行走20％患者在1年内死亡如果骨折后未采取抗骨质疏松药物治疗，则还会有20％的患者在1年内再次发生骨折

骨质疏松性骨折的危害崔彦红,译.国外医学卫生学分册,1999,22(1):32.26编辑版ppt髋部骨折对生存质量的影响CooperC,AmJMed,1997;103(2A):12S-17S40%无法独立行走30%永久致残20%一年之内死亡80%髋部骨折一年之内:患者

(%)日常生活中至少丧失一项独立活动的能力27编辑版ppt骨质疏松性骨折带来沉重经济负担JohnellO.AmJMed,1997,103:20S-25S.全球髋部骨折的治疗费用预测美金(10亿)140120100806040200199020252050年医院总计28编辑版ppt

诊断----骨密度（BMD）测定是目前诊断、监测、观测疗效及预测骨折的最佳定量指标。骨密度能够反映大约70%的骨强度，与骨折的危险性密切相关。测定的方法:

单光子（SPA）、双单光子吸收测量法（DPA）、单能X线吸收法（SXA）、

双能X线吸收法（DXA）、定量计算机断层照相术（即椎体定量QCT）定量超声测定法（QUS）、其中DXA以计量精密、低辐射量、简便快速而成为目前国际学术界公认的金标准方法，29编辑版ppt30编辑版ppt31编辑版pptT值是将测得的骨密度值与同性别、同种族的正常成人骨峰值比较得出的值,Z值是将测得的骨密度值与同年龄、同性别、同种族的正常人群比较得出的值。其公式如下:32编辑版pptWHO的诊断标准/health_professionals/consensus_guidelines/cd_orf.html-4.0-3.5-3.0-2.5-2.0-1.5-1.0-0.50+0.5+1.0T值骨质疏松症：

1.无骨折者2.伴有一处或多处骨折者－严重的骨质疏松症低骨量正常骨量33编辑版ppt骨质疏松的诊断流程：骨质疏松危险因素血、尿常规，钙、磷、碱性磷酸酶，胸、腰椎侧位相+酌情项目化验指标异常化验指标正常排除其他内分泌代谢病（专科检查）有骨折治疗骨密度测定无骨折骨密度测定T≤-2.5-2.5<T<-1治疗高风险治疗FRAX中风险酌情治疗T>=-1基础治疗低风险基础措施34编辑版ppt亚洲人骨质疏松自我筛查工具（OSTA）OSTA指数:(体重-年龄)x0.2风险级别低风险（>-1）中风险（-1~-4）高风险

（<-4）35编辑版ppt治疗和预防药物治疗的目标是借助药物的抗骨吸收能力以维持骨量和提高骨量，达到增强骨强度，超越骨折阈值，降低骨折发生率。到目前为止，已知的各种治疗方法只能使骨小梁增粗、增厚，小孔修复，但无法连接已断裂的骨小梁，因此预防比治疗更重要。预防骨质疏松症应该从儿童开始，通过良好的生活习惯和适量运动，获得最佳骨峰值。36编辑版ppt药物干预适应症脆性骨折无论骨密度如何有骨密度测定T≤-2.5-2.5<T≤-1.0一项以上危险因素治疗37编辑版ppt哪些情况需要治疗?50岁后骨折骨密度危险因素治疗决策有无需考虑无需考虑基础治疗药物治疗无骨质疏松：T-2.5无需考虑基础治疗药物治疗骨量低下：-2.5<T-1有基础治疗药物治疗无基础治疗CSOBMR指南，2005策略38编辑版ppt防治骨质疏松药物基础补充剂抑制骨吸收药物促进骨形成药物其它药物钙剂维生素D双膦酸盐雌激素降钙素雷洛昔芬（SERMs）雄激素PTH（氟化物；特乐定）活性维生素D维生素K雷奈酸锶中药等39编辑版ppt药物分类基础补充剂；Ca,维生素D（400-1000u/d不致中毒）,抑制骨吸收：双膦酸盐、降钙素、SERMs（雷诺昔芬）、雌激素（植物雌激素－－依普黄酮）密固达（唑来膦酸1/月，肿瘤溶骨性骨转移）促进骨形成；PTH、锶盐（雷奈酸锶）。其他：活性维生素D、维生素K、中药药物疗程:3-5年或更长是合适的.40编辑版ppt（一)一般治疗鼓励患者多食富含钙质、蛋白质、多种维生素的食物，如牛奶、乳制品、鱼类、绿叶青菜、豆制品和坚果类。参加户外活动，多接触阳光，适当体育锻练，改善视力，避免跌倒，减少摔跤和外伤的机会，尤其老年体弱者用助步器。避免吸烟、酗酒和慎用影响骨代谢的药物。骨折患者应给予牵引、固定、复位、和手术治疗。同时应早期辅以物理疗法和康复治疗，努力恢复运动功能。41编辑版ppt（二）药物治疗

1.钙剂正常钙的摄入有利于骨量的维持，我国营养学会推荐绝经后和哺乳期妇女、老人每日钙推荐量为1000－1200mg，老年妇女甚至1500mg/d。成人800mg。当饮食钙不足(国人平均摄钙388.8mg/天)时，应酌量补充。按照缺多少补多少的原则，钙剂作为预防和治疗骨质疏松的基础措施，>800mg/天易致黄斑变性。尚无充分证据能够替代其他抗骨质疏松药物42编辑版ppt钙制剂：（1）无机钙：

1）氯化钙。2）碳酸钙。3）碳酸钙。其含钙量较高，但溶解度较低，胃肠道刺激大（2）有机钙：

1）葡萄糖酸钙。2）乳酸钙。3）门冬氨酸钙。为液体剂型，溶解度较好，但含钙量偏低（3）活性钙。（4）钙尔奇（碳酸钙1.5克=钙600毫克)，维生素D3125国际单位碳酸钙餐中服易于吸收，枸橼酸钙不必餐中服，可以空腹服用。43编辑版ppt（5）第三代有机钙，复方氨基酸螯合钙,其通过配位键将钙与氨基酸结合在一起，具有较高的生物利用度和吸收率，对机体无明显副作用氨基酸螯合钙

523.6毫克

抗坏血酸钙

145.0毫克

磷酸氢钙

110.0毫克

氨基酸螯合镁

167.0毫克

氨基酸螯合锌

40.0毫克

氨基酸螯合铜

1.7毫克

氨基酸螯合锰

8.2毫克

氨基酸螯合钒

0.1毫克

氨基酸螯合硅

3.3毫克

氨基酸螯合硼

0.9毫克

维生素D3

200IU44编辑版ppt刺激骨转换，防止成骨细胞死亡强健骨骼防止跌倒防止跌倒和骨折维生素D维护肌肉强度45编辑版ppt维生素D的作用肠道：促进肠道钙磷的吸收维生素D通过成骨细胞中维生素D受体的基因调控：促进非胶原蛋白的合成，提高碱性磷酸酶的活性，减少胶原合成，刺激生长因子和细胞激动素的合成，促进骨形成和骨矿化过程作用于甲状旁腺中维生素D受体：抑制甲状旁腺素基因转录，使PTH下降，降低骨吸收CorelssD,etal.Lancet,1995,I:140-144.

JonesG,etal.CanMedAssoc,1996,155:955-961.46编辑版ppt需要多长日照时间才能产生维生素D？5-10分钟/次，2-3次/周或增加1-25(OH)2-维生素D3的产生增加肠道钙吸收还包括钙、维生素D3的饮食以及补充剂摄入HolickMF.AmJClinNutr.2004Dec;80(6)1678S-88S47编辑版ppt

2.活性维生素D

它能促进小肠钙的吸收，加强骨的矿化，增加肌肉的协调性，防止摔跤。每天摄入量为维生素D400IU

。①双羟维生素D3、罗钙全（骨化三醇1,25(OH)2D3）0.25-0.5μg/天。口服后数小时起效，因不需肝脏的羟化，故肝功能不全的病人也可以使用。一旦过量，则类似PTH，促进骨吸收，加重骨质疏松。②单羟维生素D3：商品名萌格旺、阿法迪三、法能等（alfacalcidol1α-(OH)D3）0.25-0.5μg/天，起效快，作用时间短，口服后要经肝脏25-羟化酶作用，使单羟D3变为双羟D3起作用，肾功能不全者和老年增龄性肾功能减退者适宜给1α-(OH)D3;不易引起高血钙，同时还能够增加神经及肌肉的协调性，防止老年人动作失调.

使用中应定期监测血钙和尿钙，酌情调整剂量48编辑版ppt骨质疏松性骨折的治疗药物－钙和维生素D制剂－－降钙素－－SERMs（雷洛昔芬）雌激素替代治疗－－

依替膦酸盐

利塞膦酸盐

阿仑磷酸盐双膦酸盐椎体外髋部椎体骨折部位抗骨吸收药物（）随机安慰剂对照临床试验证实的疗效；（－）无效或无足够证据/health_professionals/consensus_guidelines/cd_orf.html49编辑版ppt

3.双膦酸盐多数国家的防治指南把双膦酸盐作为一线药物

它是焦磷酸盐的稳定和有活性的衍生物，能有效抑制破骨细胞活性，降低骨转换，抑制骨吸收。用于治疗高转换的原发性骨质疏松和各种骨吸收明显增加的代谢性骨病，如类固醇性骨质疏松、多发性骨髓瘤、甲旁亢、变形性骨炎等。特别是哪些绝经早期有雌激素替代治疗禁忌症患者及不愿接受雌激素替代治疗的女性,可作为首选。

50编辑版ppt

临床的药物主要有：阿屈膦酸盐(Alendronate,阿仓膦酸钠)依屈膦酸盐(Etidronate,羟乙膦酸钠)帕屈膦酸盐(Pamidronate,帕米膦酸钠,帕米膦酸二钠)

利屈膦酸盐(Risedronte，利噻膦酸钠)替鲁膦酸盐(Tiludronate)埃本膦酸盐(Ibondronate)、斯孟膦酸盐(Cimdronate)、氯屈膦酸盐(Clodronate,氯甲双膦酸二钠)等51编辑版ppt羟乙膦酸盐（一代）阿伦膦酸盐(二代70mg/w)

利塞膦酸盐(Residronte)（三代）35（5X7）mg/w(髋部和非椎体骨折更好预防效果)伊班膦酸钠:非杂环含氮原子双膦酸盐,2009-1我国批准,名艾本注射液,2mg,每3个月1次.唑来膦酸:(密固达)我国2009-5批准,5mg/支，每年1次治疗骨质疏松52编辑版ppt阿伦膦酸盐（alendronate）:如福善美、固邦等，10mg/天,清晨空腹白开水300ml送服，服药至少半小时后才能进食或服用其他药物，服药后应保持坐或立位，避免对食道和胃刺激；应持续服药6个月，晚上服钙剂，临床观察已有10年报告。

每周一次的阿伦膦酸盐制剂（福善美40-70mg），服用方便、不良反应减少，依从性增加。治疗期间（3-5年）应追踪疗效，并监测血钙、磷和骨吸收生化标志物。后5年停药组的骨密度中度降低，生化指标逐渐升高，但是无骨折危险度升高。

53编辑版ppt阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松妇女骨矿化的影响Boivinetal.2000Bone27:687-694安慰剂阿仑膦酸钠10mg/d，3年54编辑版ppt唑来膦酸注射用唑来膦酸5mg注射液美国FDA近日批准扩大使用只需一年1

次静脉滴注15分钟，伴以每天钙剂和维生素D的补充，患者将得到一整年的保护；骨折再发研究纳入2100多例50岁及以上遭遇过髋部骨折的男性和女性骨质疏松症患者。结果表明，与安慰剂相比，可增加骨密度(BMD)和降低35％再发临床骨折风险（再发脊柱骨折的风险降低46％和再发非脊柱骨折风险(如髋关节、手腕和肋骨)降低27％）55编辑版ppt福善美快速降低骨转换指标

（N-TX）24个月时： 阿仑膦酸钠:相比基线水平降低59%(p<0.001)

安慰剂:相比基线水平降低9%

036912151821240255075placeboAlendronatemonths尿NTX

BragadeCastroMachadoetal,JBoneMinerRes,1999;14:602-60856编辑版ppt福善美降低椎体及髋部骨折风险BlackDMetal,JClinEndocrinolMetab,2000;85:4118-4124*P<0.05椎体骨折累计事件月012345061218243036*****-59%P<0.030PBOALN0123061218243036****-63%P<0.014月PBOALNPPCCPPOOOOHOHOOHOHOHOHHOHOCHCH22HOHOCHCH22CHCH22NHNH22髋部骨折累计事件57编辑版ppt

4.雌、孕激素可直接抑制骨吸收,另一方面通过抑制骨吸收性细胞因子而抑制骨吸收,此外,对骨形成促进作用雌激素能促进钙的吸收,减少尿钙的排出,防止钙缺乏引起继发性甲状旁腺机能亢进,使骨对PTH感受性降低,促进降钙素的分泌等,间接地抑制因钙缺乏后,PTH分泌亢进,CT分泌不足引起的骨吸收亢进雌激素能提高1α-羟化酶（肾）的活性,促进血中1,25-(OH)2D3

的转化,从而促进肠钙的吸收,抑制继发性甲状旁腺机能亢进引起的骨吸收。由此可见雌激素对骨质疏松具多重治疗作用。是其它防治骨质疏松措施所无法比拟的。58编辑版ppt骨折减少33%乳癌增加26%Women’sHealthInitiative

结果

中风增加29%心脏病增加41%风险益处Adaptedfrom:WritingGroupfortheWomen’sHealthInitiative.JAMA.2002;288:321-333.平衡线2002年终止HRT组观察大肠癌减少37%59编辑版ppt

绝经后妇女雌激素治疗的利与弊

利弊缓解绝经期症状引起周期性子宫出血防止骨量丢失与骨折子宫内膜癌风险增加预防缺血性心脏病（？）乳腺癌风险增加预防老年痴呆症可诱发偏头痛降低结肠癌的风险深静脉血栓和肺梗塞风险增加提高生活质量60编辑版ppt适应症：60岁以前的围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经期症状（如潮热、出汗等）及有泌尿生殖道萎缩症状的妇女。注意:严格掌握实施激素治疗的适应证和禁忌证，绝经早期开始用（60岁以前），使用最低有效剂量，规范进行定期（每年）安全性检测，重点是乳腺和子宫。雌激素类(Estrogen)61编辑版ppt作用骨骼心脏乳房子宫安全性在骨骼产生与雌激素类似作用、在骨骼外产生拮抗雌激素的作用选择性雌激素受体调节剂

——雷洛昔芬62编辑版ppt

雌激素、SERM作用部位及其效应

子宫++

-

乳腺+--

骨ob+++

oc+++

脂肪++-

血脂+++

血管栓塞+？-

部位\药物雌激素他莫昔芬雷洛昔芬63编辑版ppt雷诺昔芬（Raloxifene）：

是苯丙噻吩类化合物，为第二代雌激素受体调节剂的代表性化合物,抑制骨的吸收,已证实能有效预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症，明显降低椎骨骨折风险，降低雌激素受体阳性浸润性乳腺癌的发生率，不增加子宫内膜增生和子宫内膜癌的危险。推荐剂量:60mg/d；3年治疗,能降低椎体骨折风险率达55%，已有骨折史的妇女则降低30%。可使脊骨和髋骨的骨密度增加2%～3%

萘类化合物(naphthalenes)－CP2336156、苯并吡喃类化合物(benzopymns)、左美洛昔芬(1evormeloxifene)、ICI2182780处于临床研究阶段

64编辑版ppt植物雌激素(phytoestroggens,PE)是一类与雌激素结构相似存在于植物中的化合物。食物中所含的PE主要异黄酮(isoflavones),

大豆异黄酮（SIF）:具有雌激素样作用,且作用强度与剂量有关,无明显促进子宫内膜增殖的作用。亚洲人每日从膳食中获取的SIF量45mg/d，但人们日常饮食不可能得到如此大的剂量。

65编辑版ppt

依普黄酮(Ipriflavon)：

为合成植物雌激素,能有效治疗绝经后骨质疏松症,改善原发性骨质疏松症和其他代谢性骨病。它可能通过抑制破骨母细胞的增殖、分化、成熟、募集和破骨细胞活性而发挥抗骨吸收作用,

同时它刺激成骨细胞前体和成骨细胞对PTH反应性的调节发挥作用,加强成骨细胞的活性,维持成骨细胞和破骨细胞活性间的动态平衡,阻止骨质减失,有效预防骨质疏松症,2006年已获我国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,国际报告其在维护绝经后骨质疏松患者椎体BMD中有效66编辑版ppt

5.降钙素（Calcitonin）

可列入二线治疗药物,降钙素无论注射剂或鼻吸剂均是治疗急性椎体骨折引起疼痛的一线药物,RCT报告都能获良效通过对破骨细胞作用,可以降低破骨细胞的数目和功能，抑制破骨细胞的活性，而抑制骨吸收，有一定促进骨形成的作用，能增加骨量，减少骨折的发生率。其快速缓解骨痛除与强抑骨吸收及增加中枢β内啡肽水平，提高痛阈也有关。①益盖宁（Elcatonin）:为一种鳗鱼降钙素，20u，肌注每周一次；或10u肌注每周二次，12周一个疗程。偶见头痛、面潮红、恶心及过敏反应等不良反应。67编辑版ppt通过减少破骨细胞的数量，减少骨吸收

降钙素不导致 破 骨细胞凋亡， 使用更加安全降钙素减少骨吸收的机理

干细胞破骨细胞前体破骨细胞单核细胞吞噬细胞68编辑版ppt降钙素的镇痛作用机理作用于中枢神经抑制骨吸收减少骨溶解降钙素抑制炎症组织生成前列腺素？调节神经细胞内钙离子浓度？升高-内啡肽69编辑版ppt②密钙息（Miacalcic）:

为一种蛙鱼降钙素，50u，肌注每日一次，或100u肌注隔日一次；有效后减量。如需长期使用，可每周注射两次，每次50-100u。

密钙息鼻喷剂:每一喷为50u，可吸收50%，第一周每晚两鼻孔各喷50u,第2周起隔日用，疗效肯定使用方便；不良反应同益盖宁。注意使用降钙素前需补充钙剂和维生素D数日。70编辑版ppt

6.甲状旁腺激素（PTH）

1982年Teriparatide(PTH1-34制剂)在涉及1637例的RCT研究中显示,可有效降低椎体和非椎体骨折率。rh-PTH(1-34)已于2002年获美国FDA批准上市,用于骨质疏松症的治疗。

PTH是调节钙、磷代谢及骨转换最重要的肽类激素之一，研究发现小剂量PTH促进骨形成、增加骨量并改善骨生物力学性能，被认为是有前途的骨形成促进剂。低剂量、间歇给药、与抗骨吸收药物联合使用将助于纠正骨吸收和骨形成的失耦联现象，得到骨量的净增长，降低椎体和非椎体骨折风险。治疗中应严密监测血钙水平。71编辑版ppt

一个116项抗骨松药物研究的荟萃分析显示:

特立帕肽显著降低椎体骨折风险特立帕肽利塞膦酸钠唑来膦酸钠狄诺塞麦阿仑膦酸钠伊班膦酸钠巴多昔芬雷洛昔芬MohammadHassanMurad.JClinEndocrinolMetab,June2012,97(6):1871–1880椎体骨折下降的相对为限度7067655450433938N=139674平均年龄=64岁平均随访=24个月女性比例=86%P<0.05VS对照组025507072编辑版ppt7.氟化物氟化物是一种骨形成刺激剂，可以增加成骨细胞的活性，促进骨的形成；促进成骨细胞株的有丝分裂，促进成骨细胞的增生。氟化物主要是增加小梁骨的骨密度，皮质骨无明显改善同时，氟化物还可加强表皮生长因子、胰岛素及胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的促有丝分裂活性，间接促进成骨细胞的增生可取代羟基磷灰石晶体中的羟基基团而形成氟磷灰石晶体，减少骨盐结晶的溶解性及反应性，减少骨的吸收73编辑版ppt氟化物的副作用很少，但应用时也应注意：治疗时可引起称之为下肢疼痛综合征（LF-PS）的周围关节痛如长期大剂量应用，可减弱矿化作用，降低骨矿化率，导致骨软化。目前，常用的氟化物主要有氟化钠、缓释氟化钠、一氟磷酸谷氨基酰胺（特乐定）等。为避免其毒副作用，应用时应选择合理的剂量与剂型74编辑版ppt8.锶类：欧思美雷奈酸锶(欧思美):0.5-1g,每天2次，30ml水,餐后或睡前服.不与乳制品同服！适应症：用于治疗绝经后骨质疏松症，降低椎骨骨折和髋部骨折的风险。雷尼酸锶治疗3年多后，相关新发椎骨骨折的风险降低41%

最常见的不良反应：为头痛（3.0%）、恶心(6.6%)，腹泻(6.5%)，稀便(1.1%)、皮炎（2.1%）和湿疹（1.5%）等.不常见的不良反应：凝血、晕厥及记忆障碍，罕见癫痫发作。1.0%肌酸肌酶活性可自发恢复正常而无需辅助治疗措施。严重肾脏疾病慎禁使用

（2007-8-骨质疏松-4篇锶盐综述）75编辑版ppt锶盐（雷奈酸锶）改善骨微观，提高骨强度口服2g/日，睡前服用，最好在进食2小时之后

76编辑版ppt9维生素K2（四烯甲萘醌）商品名：固力康通用名：四烯甲萘醌英文：menatetrenone性状：软胶囊，内容物为微黄色或黄绿色油状液和半固体规格：15mg适应症：用于提高骨质疏松症患者的骨量禁忌：不能与华法林合用用法用量：1日3次，一次一粒饭后半小时服用价格：99元/盒，30粒/盒77编辑版ppt10.他汀类药物他汀类降低胆固醇的药物。它可抑制HMG2CoA还原酶,因此可降低肝脏胆固醇的生物合成。通过阻断该还原酶,其后的代谢物甲羟戊酸也将被抑制。而甲羟戊酸可抑制骨形态发生蛋白-2(BMP22)基因的启动子，不仅能增加骨密度,

并且可修复骨的显微结构；这可解释他汀类药物对骨组织的生物效应。回顾性研究结果表明,598例老年妇女降低胆固醇的同时,髋骨骨密度明显增加,且骨折的风险降低（对象人数太少,没设对照组,不能得出肯定的结论),但这一结论是有建设性的他汀类药物可能正是人们积极寻找的有助于骨重建的因子。78编辑版ppt11.中医中药

通过补肾、强骨达到调节钙磷代谢，促进成骨，抑制破骨，提高骨密度，改善骨强度，预防和治疗骨质疏松症的目的。

肾虚精亏是发病的根本原因，故绝经后骨质疏松患者治疗原则应补肾活血。补肾中药可促进和加强肾轻化酶系统，增加1，25（OH）ZViDt的生成，降低甲状旁腺（TPH）激素，提高降钙素（CT）的水平，促进成骨细胞增殖及分化，从而促进肠钙吸收；补肾中药还可以提高骨生物力学性能，增加骨量，提高骨密度中医治疗绝经后骨质疏松疗效高，可修复骨质，提高骨量，还可调节内分泌、免疫等多个系统的功能状态，起到综合治疗的目的，其副作用小79编辑版ppt12.正在研发的药物Denosumab

为人RANKL的单克隆抗体，Odanacatib为组织蛋白酶K抑制剂。Saracatinib

为Src激酶抑制剂胰高血糖素样肽-2(glucagon-likepeptide-2，GLP-2)为由进食引起释放的一种肠道激素CaSR拮抗剂(calcilytics)为新的促进骨形成的药物Sclerostin抗体拮抗Sclerostin对Wnt信号通路的抑制作用，促进骨形成。Dkk-1抗体阻断Dkk-1对Wnt信号通路的抑制作用，促进骨形成。其他：锶剂、钙受体拮抗剂、抗破骨细胞分化因子抗体疫苗、护骨素（骨保护蛋白）、整合素配体、生长激素、胰岛素样生长因子、异丙氧黄酮、维生素K2和破骨细胞质子泵抑制剂等。80编辑版ppt

13.仿生脉冲电磁场治疗骨质疏松仿生电磁场对去卵巢大鼠骨质疏松具有明显的治疗作用,增强成骨细胞功能,抑制破骨细胞功能是其治疗作用的可能机理之一(可以增加胞液中钙离子浓度,钙离子增加促进成骨细胞增殖)。张琥研究其作用机制结果表明：脉冲电磁场疗法通过影响钙调节激素及细胞因子，抑制破骨细胞，促进成骨细胞；通过影响DNA进而影响基因的表达，促使人成纤维细胞内DNA的合成。Meta分析(杨丽霞):低频脉冲电磁场(PEMFs)治疗骨质疏松症的疗效和安全性经循证医学证实。谢肇1,李起鸿1,许建中,孟萍,谭祖键，重庆医学2005年7月第34卷第7期

(第三军医大学西南医院:骨科全军矫形外科中心;

81编辑版ppt双膦酸盐推荐疗程NelsonBetal.JCEM,2010,95:1555-1565骨折风险

建议的疗程

建议的停药时间低很少推荐NA轻度升高治疗5年暂时中断双膦酸盐，如果出现BMD明显下降或者骨折，则继续用药中等升高治疗5–10年暂时中断双膦酸盐2–3年(如果BMD下降或者出现骨折，则时间间隔更短)后再考虑重新用药高治疗10年暂时中断双膦酸盐1–2年(如果BMD下降或者出现骨折，则时间间隔更短)后再考虑重新用药，或者选择其他药物82编辑版ppt骨质疏松药物有可靠安全数据的最长用药时间1、双膦酸盐：阿仑膦酸钠

10年以上唑来膦酸（密固达）9年2、降钙素：鲑鱼降钙素—密钙息6月鳗鱼降钙素—益盖宁3年以上3、雌激素：60岁以前4、甲状旁腺激素

(PTH)：少于2年83编辑版ppt骨质疏松药物有可靠安全数据的最长用药时间5、选择性雌激素受体调节剂类SERMs8年6．雷奈酸锶：10年8．维生素K2

（四烯甲萘醌）：

4年84编辑版ppt治疗中需注意的临床问题1、有肾结石、肾钙化：

尽量不用钙和维生素D

用药前、用药中常规B超2、24小时尿钙高（大于350mg/8.75mmol)

调整钙和维生素D用量CalciumCitrate柠檬酸钙3、血钙高不用钙和PTH85编辑版ppt治疗中需注意的临床问题4、骨折愈合期

尽量不用抑制骨吸收强的药，如双膦酸盐5、有血栓发生风险时不用：（血栓史、血栓家族史、血栓倾向、制动者等）

雌激素雷洛昔芬雷奈酸锶准备坐长途飞机前停用3天以上用药86编辑版ppt治疗中需注意的临床问题6、被强调需要计算Ccr的药：静脉输注的双膦酸盐：肌酐清除率＜35mL/min不用甲状旁腺激素：肌酐清除率＜30mL/min不推荐使用锶盐：肌酐清除率＜30mL/min不推荐使用。87编辑版ppt治疗中需注意的临床问题7、口服药被强调的服用时间：口服双膦酸盐：餐前半小时锶盐：睡前服用，最好在进食2小时之后维生素K2（四烯甲萘醌）：饭后服用（空腹服用时吸收较差，必须饭后服用）88编辑版ppt治疗中需注意的临床问题8、双膦酸盐用药前要问的病史：口服双膦酸盐：有胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者不用。预防下颌骨坏死：患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术的患者不建议用。（如正在服用者可停药半年以后或骨吸收生化标志物达到正常水平才施行手术，而且手术后至少停用双膦酸盐3个月。）

89编辑版ppt“骨代谢标志物检测”

疗效早知道

服药有信心90编辑版ppt监测疗效骨生化标记物

药物治疗后1～6个月发生明显变化骨密度

6～12个月骨折91编辑版ppt实验室检查

骨密度测量、骨代谢生化的标志物骨组织形态学观察、骨生物力学检查

反应骨代谢的生化标志物：骨组织无机物（2/3）有机物(1/3)

（1-型胶原蛋白约占其中的80%-90%）骨形成的生化标志物：血清总碱性磷酸酶和骨特异性碱性磷酸酶(ALP)、血清骨钙素（Osteocalcin,Oc）、血清1型前胶原N端（PINP）和C端前肽（PICP）92编辑版ppt骨质疏松症的诊断方法X线检查骨密度（BMD）测定钙、镁、磷检测骨标志物（吸收、合成、转换）检测

β-Crosslaps（β-胶原降解产物）

totalP1NP（总I型胶原氨基端前肽）N-MIDOsteocalcin（N端骨钙素

）其它指标检测

甲状旁腺素、睾酮、雌二醇、性激素结合球蛋白尿吡啶啉、骨碱性磷酸酶、1,25(OH)2D3……93编辑版ppt

（N-蛋白酶）

PINP(1型前胶原N端)前胶原

原胶原

代表骨形成!

（C-蛋白酶）

PICP(C端前肽)

（分泌到细胞外排列成胶原纤维）

胶原纤维

代表骨吸收!

（破骨细胞分泌酸性蛋白酶中性蛋白酶）

游离型吡啶交联物（吡啶并啉Pyr、脱氧－D-Pyr）

结合型吡啶交联物（1型胶原氨基末端肽NTX

1型胶原羧基末端肽CTX）

1型胶原羧端交联肽原（ICTP）94编辑版ppt

骨的代谢过程两个阶段:吸收和合成总I型原骨胶原氨基端前肽β-胶原降解产物N端骨钙素95编辑版ppt各国指南推荐的骨转换标志物骨形成标志物骨吸收标志物血清碱性磷酸酶（ALP）空腹2小时的尿钙/肌酐比值骨钙素（OC）血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）骨型碱性磷酸酶（BALP）血清1型胶原交联C-末端肽（S-CTX）1型原胶原C-端前肽（PICP）尿吡啶啉（Pyr）1型原胶原N-端前肽（P1NP）尿脱氧吡啶啉（D-Pyr）尿1型胶原交联C-末端肽（U-CTX）尿1型胶原交联N-末端肽（U-NTX）P1NP和S-CTX为IOF&IFCC推荐的敏感性相对较好的2个骨转换标志物原发性骨质疏松症诊治指南（2011）,中华骨质疏松和矿物质盐