2023年玻璃器皿的清洗方法

千里之行，始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐玻璃器皿的清洗方法玻璃器皿的清洗办法

清洁的玻璃器皿是试验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是试验前的一项重要预备工作。清洗办法按照试验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下：

1．新玻璃器皿的洗涤办法

新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液普通用2％的盐酸或洗涤液（见本小节“3”）。浸泡后用自来水冲洗整洁。

2．使用过的玻璃器皿的洗涤办法

(1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用蒸馏水充分冲洗整洁。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗整洁而常在器壁上附有一层极小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架（图Ⅰ-10）上，在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。

玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是匀称分布成一薄层，表示油垢彻低洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用蒸馏水充分冲洗。

装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再举行洗涤。

盛放普通培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精的确验，要求自来水冲洗整洁后，再用蒸馏水淋洗三次，晾干或烘干后备用。

(2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛细吸管），使用后应立刻投入盛有自来水的量筒或标本瓶内，免得干燥后难以冲洗整洁。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花，否则吸管投入时简单破损。待试验完毕，再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花，则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管衔接，用水将棉花冲出，然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗，没有吸管自动洗涤器的试验室可用冲出棉花的办法多冲洗片刻。须要时再用蒸馏水淋洗。洗净后，放搪瓷盘中晾干，若要加速干燥，可放烘箱内烘干。

吸过含有微生物培养物的吸管亦应立刻投入盛有2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内，24小时后方可取出冲洗。

吸管的内壁假如有油垢，同样应先在洗涤液内浸泡数小时，然后再行冲洗。

(3)载玻片与盖玻片用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油，要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇摆几次，使油垢溶解，再在肥皂水中煮沸5—10分钟，用软布或脱脂棉花擦试，立刻用自来水冲洗，然后在稀洗涤液中浸泡0．5—2小时，自来水冲去洗涤液，最后用蒸馏水换洗数次，待干后浸于95％酒精中保存备用。使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮，没有水珠。

检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在2％煤酚皂溶液或0．25％新洁尔灭溶液中浸泡24小时，然后按上法洗涤与保存。

3．洗涤液的配制与使用

（1）洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种，配方如下：

浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g

自来水150ml

浓硫酸（工业用）800ml

稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾（工业用）50g

自来水850ml

浓硫酸（工业用）100ml

配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中，可渐渐加温，使溶解，冷却后缓缓加入浓硫酸，边加边搅动。

配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。储藏于有盖容器内。

（2）原理重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸（chro-micacid），酪酸的氧化能力极强，因而此液具有极强的去污作用。

（3）使用注重事项（a）洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用，玻璃器皿浸泡时光太长，会使玻璃变质，因此切忌到时遗忘将器皿取出冲洗。第二，洗涤液若沾污衣服和皮肤应立刻用水洗，再用苏打水或氨液洗。假如溅在桌椅上，应立刻用水洗去或湿布抹去；（b）玻璃器皿投入前，应尽量干燥，避开洗涤液稀释；（c）此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿，不适用于金属和塑料器皿；（d）有大量有机质的器皿应先行擦洗，然后再用洗涤液，这是由于有机质过多，会加快洗涤液失效，此外，洗涤液虽为很强的去污剂，但也不是全部的污迹都可清除；（e）盛洗涤液的容器应始终加盖，以防氧化变质；（f）洗涤液可反复使用，但当其变为墨绿色时即已失效，不能再用。

玻璃仪器的洗涤、干燥和保管

第一节玻璃仪器的洗涤

在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一个试验前的预备工作，也是一个技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对分析结果的精确     度和精确度均有影响。不同分析工作（如工业分析、普通化学分析和微量分析等）有不同的仪器洗涤要求，我们以普通定量化学分析为基础介绍玻璃仪器的洗涤办法。

一、洗涤仪器的普通步骤

1、用水刷洗：使用用于各种外形仪器的毛刷，如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。

2、用合成洗涤水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配制成1—2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液，刷洗仪器，它们都有较强的去污能力，须要时可温热或短时光浸泡。洗涤的仪器倒置时，水流出后，器壁应不挂小水珠。至此再用少许纯水冲仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。

二、各种洗涤液的使用

针对仪器沾污物的性质，采纳不同洗涤液能有效地洗净仪器。各种洗涤液见表1。要注重在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免互相作用生成的产物更难洗净。

铬酸洗液因毒性较大尽可能不用，近年来多以合成洗涤剂和有机溶剂来除去油污，但有时仍要用到铬酸洗液，故也列入表内。

三、砂芯玻璃滤器的洗涤

1、新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净。

2、针对不同的沉淀物采纳适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反复用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗整洁，在110℃烘箱中烘干，然后保存在无尘的柜内或有盖的容器内。若不然积存的灰尘和沉淀阻塞滤孔很难洗净。表2列出一些洗涤砂芯滤板的洗涤液可供选用。

表1几种常用的洗涤液

洗涤液及其配方使用办法

①铬酸洗液

研细的重铬酸钾20g溶于40mL水中，渐渐加入360mL浓硫酸。用于去除器壁残留油污，用少量洗液刷洗或浸泡一夜，洗液可重复使用。

②工业盐酸（浓或1：1）用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。

③碱性洗液

10%氢氧化钠水溶液或乙醇溶液。水溶液加热（可煮沸）使用，其去油效果较好。注重：煮的时光太长会腐蚀玻璃，碱—乙醇洗液不要加热。

④碱性高锰酸钾洗液

4g高锰酸钾溶于水中，加入10g氢氧化钠，用水稀释至100mL。洗涤油污或其他有机物，洗后容

器沾污处有褐色二氧化锰析出，再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除。

⑤草酸洗液

5—10g草酸溶于100mL水中，加入少量浓盐酸。洗涤高锰酸钾洗液后产生的二氧化锰，须要时加热使用。

⑥碘—碘化钾洗液

1g碘和2g碘化钾溶于水中，用水稀释至100mL。洗涤用过硝酸银滴定液后留下的黑褐色沾污物，也可用于擦洗沾过硝酸银的白瓷水槽。

⑦有机溶剂

苯、乙醚、二氯乙烷等。可洗去油污或可溶于该溶剂的有机物质，使用时要注重其毒性及可燃性。用乙醇配制的指示剂干渣，比色皿，可用盐酸—乙醇

（1：2）洗液洗涤。

⑧乙醇、浓硝酸

注重：不行事先混合！用普通办法很难洗净的少量残留有机物，可用此法：于容器内加入不多于2mL的乙醇，加入10mL浓硝酸，静置即发生激烈反应，放出大量热及二氧化氮，反应停止后再用水冲，洗操作应在通风橱中举行，不行塞住容器，作好防护。

表2洗涤砂芯玻璃滤器常用洗涤液

沉淀物洗涤液

AgCl1:1氨水或10%Na2S2O3水溶液。

BaSO4100℃浓硫酸或用EDTA—NH3水溶液（3%EDTA二钠盐500mL与浓氨水100mL混合）加热近沸。

汞渣热浓硝酸。

有机物质铬酸洗液浸泡或温热洗液抽洗。

脂肪四氯化碳或其他适当的有机溶剂。

细菌化学纯浓硫酸5.7mL，化学纯亚硝酸钠2g，纯水94mL充分混匀，抽气并浸泡48h后，以热蒸馏水洗净。

四、特别要求的洗涤办法

在用普通办法洗涤后用蒸汽洗涤是很有效的。有的试验要求用蒸汽洗涤，办法是烧瓶安装一个蒸汽导管，将要洗的容器倒置在上面用水蒸汽吹洗。

某些测量痕量金属的分析对仪器要求很高，要求洗去ug级的杂质离子，洗净的仪器还要浸泡至1:1盐酸或1:1硝酸中数小时至24h，以免吸附无机离子，然后用纯水冲洗整洁。有的仪器需要在几百摄氏度温度下烧净，以达到痕量分析的要求。

其次节玻璃仪器的干燥和保管

一、玻璃仪器的干燥

做试验常常要用到的仪器应在每次试验完毕之后洗净干燥备用。用于不同试验的仪器对干燥有不同的要求，普通定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用，而用于有机化学试验或有机分析的仪器无数是要求干燥的，有的要求无水迹，有的要求无水。应按照不同要求来干燥仪器。

1、晾干不急用的，要求普通干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。

2、烘干洗净的仪器控去水分，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105—120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于普通仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注重渐渐升温并且温度不行过高，以免烘裂，量器不行放于烘箱中烘。

硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。

3、热（冷）风吹干对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的方法，通常用少量乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂（溶剂要回收），然后用电吹风吹，开头用冷风吹1—2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至彻低干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不行接触明火，以防有机溶剂爆炸。

二、玻璃仪器的保管

在贮藏室内玻璃仪器要分门别类地存放，以便取用。常常使用的玻璃仪器放在试验柜内，要放置妥帖，高的、大的放在里面，以下提出一些仪器的保管方法。

1．移液管洗净后置于防尘的盒中。

2．滴定管用后，洗去内装的溶液，洗净后装满纯水，上盖玻璃短试管或塑料套管，也可倒置夹于滴定管架上。

3．比色皿用毕洗净后，在瓷盘或塑料盘中下垫滤纸，倒置晾干后装入比色皿盒或清洁的器皿中。4．带磨口塞的仪器容量瓶或比色管最好在洗净前就用橡皮筋或小线绳把塞和管口栓好，以免打破塞子或相互弄混。需长久保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长久不用的滴定管要除

掉凡士林后垫纸，用皮筋栓好活塞保存。

5．成套仪器如索氏萃取器，气体分析器等用尽要立刻洗净，放在特地的纸盒里保存。

总之我们要本着对工作负责的精神，对所用的一切玻璃仪器用尽后要清洗整洁，按要求保管，要养成良好的工作习惯，不要在仪器里遗留油脂、酸液、腐蚀性物质（包括浓碱液）或有毒药品，以免造成后患。

化验室常用玻璃仪器的洗涤和干燥

在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必需做的试验前的预备工作，也是一项技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对检验结果的精确     和精密度均有影响。不同的分析工作有不同的仪器洗净要求，我们以普通定量化学分析为主介绍仪器的洗涤办法。

（一）洁净剂及使用范围

最常用的洁净剂是肥皂，肥皂液（特制商品），洗衣粉，去污粉，洗液，有机溶剂等。

肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸馏器等特别外形的仪器，也用于洗涤长期不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。因此需要浸泡一定的机会充分作用；有机溶剂是针对污物属于某种类型的油腻性，而借助有机溶剂能溶解油脂的作用洗除之，或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特别性，冲洗一下带水的仪器将不洗去。如，甲苯，二甲苯，汽油等可以洗油垢，酒精，乙醚，丙酮可以冲洗刚洗净而带水的仪器。（二）洗涤液的制备及使用注重事项

洗涤液简称洗液，按照不同的要求有各种不同的洗液。将较常用的几种介绍如下。

1.强酸氧化剂洗液

强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在试验室内使用最广泛。配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。配制办法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数缓缓加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注重不要溅出，混合匀称，待冷却后，装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。

例如,配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度），加热溶解，冷却，缓缓加入浓H2SO4３４０mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。

这种洗液在使用时要切实注重不能溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废水不要倒在水池里和下运河里，长期会腐蚀水池和下运河，应倒在废液缸中，缸满后倒在垃圾里，假如无废液缸，倒入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。

2.碱性洗液

碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采纳长时光（２４小时以上）浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。

常用的碱洗液有：碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。

3.碱性高锰酸钾洗液

用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入１０％氢氧化钠（NaOH)１００mL。

4.纯酸纯碱洗液

按照器皿污垢的性质，直接用浓硫酸（HCL）或浓硫酸（H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。纯碱洗液多采纳１０％以上的浓烧碱（NaOH)、氢氧化钾（KOH)

或碳酸钠（Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。

5.有机溶剂

带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液铺张较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采纳碱性洗液。惟独无法使用刷子的小件或特别外形的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。

6.洗消液

检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵犯，在洗刷之前应使用对这些致癌性物质有破坏分解作用的洗消液举行浸泡，然后再举行洗涤。

在食品检验中常常使用的洗消液有：１％或５％次氯酸钠（NaOCL)溶液、２０％HNO3和２%KMnO4溶液。

１％或５％NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用１％NaOCL溶液对污染的玻璃仪器浸泡半天或用５％NaOCL溶液浸泡片刻后，即可达到破坏黄曲霉毒素的作用。配法：取漂白粉１００克，加水５００mL，搅拌匀称，另将工业用Na2CO3

８０克溶于温水５００mL中，再将两液混合，搅拌，澄清后过滤，此滤液含NaOCL为２.５％；若用漂粉精配制，则NaCO3

的分量应加倍，所得溶液浓度约为５％。如需要１％NaOCL溶液，可将上述溶液按比例举行稀释。

２０％HNO3溶液和２％KMnO4溶液对苯并（a)芘有破坏作用，被苯并（a）芘污染的玻璃仪器可用２０％HNO3浸泡２４小时，取出后用自来水冲去残存酸液，再举行洗涤。被苯并（a）芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用２％KMnO4溶液浸泡２小时后，再举行洗涤。

（三）洗涤玻璃仪器的步骤与要求

1.常法洗涤仪器

洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增强洗刷的困难。如仪器长期存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3~6次，再用蒸馏水冲三次以上。一个细整洁的玻璃仪器，应当以挂不住水珠为度。如仍能挂住水珠，仍然需要重新洗涤。用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗办法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。

2.作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1~1：9HNO3溶液浸泡，然后举行常法洗涤。

3.举行荧光分析时，玻璃仪器应避开使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。

4.分析致癌物质时，应选用适当洗消夜浸泡，然后再按常法洗涤。

一、玻璃仪器洗涤方面的差错

1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中，许多人往往忽略了在检验前和完毕后，立刻清洗所用玻璃器具，或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严峻挂有水珠、污垢、沉淀干枯粘附于内壁等，无法清洗净，直接影响数据的精确     性。

2.普通质量检验的品种多、项目杂，不行能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必定引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的精确     性。

3.另一方面，对容量量具与非容量量具性质和洗涤办法混为一起，均使用去污粉刷洗，这样造成容量量具的容量不精确     ，影响测定结果的精确     性。

二、玻璃容器加热方面的差错

1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中，有些人往往忽略或根本弄不清哪些仪器能否加热，以至浮现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热，如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明白这些基本学问，必定浮现差错，甚至造成检验事故。

2.加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉中，以至容器受热不匀称，甚至于爆裂。

3.使用过程中，温度变化过于强烈，或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上，而不按规定放置在石棉网上，导致容器破碎，试剂散失，影响检验工作的正常举行。

4.实际工作中，有人怕棘手，不习惯正确使用干燥器，对于需要精确     称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s)，放入干燥器中冷至室温，举行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时，应先将盖留一缝隙，稍等几分钟再盖严；挪动干燥器时，不应只端下部，而应按住盖子挪动以防盖子滑落，造成不须要的损失。

三、玻璃容器的挑选和使用方面的差错

容量分析中精确     地测量溶液的体积，是获得良好分析结果的重要因素。因而必需正确使用容量器具，如滴定管、移液管、容量瓶等，实际操作时往往存在一些差错。

1.不能正确区别酸式滴定管与碱式滴定管及其性能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴定管；碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。由于酸式滴定管下端带有玻璃活塞，不能盛放碱性溶液，由于碱性溶液能腐蚀玻璃。使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管，不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如：AgNO3、KM-nO4、I2等溶液。

滴定管装入标准溶液前，不先用该标准溶液5mL～10mL将滴定管洗涤2～3次。操作时两手平端滴定管渐渐转动使标准溶液流遍全管，并使溶液从滴定管下端流出，以除去管内残留水份。再装入溶液举行滴定，否则引起标准溶液浓度稀释。

不按照滴定时标准溶液的用量，正确选用不同型号的滴定管。普通用量在10mL以下，选用10mL或5mL微量滴定管，用量在10mL至20mL之间，选用25mL滴定管，若用量超过25mL则选用50mL滴定管。实际工作中，有人就不注重这方面的误差。有的标液用量不到10mL仍用50mL滴定管，有的标液用量超过25mL仍用25mL滴定管，分几次加入等，这些状况都是错误的做法，引起较大误差。

2.不按规章正确使用容量瓶。容量瓶是常用的测量容纳一定溶液体积的一种容量器具，这主要用来配稀释一定量溶液到一定的体积的容量器具。但实际中往往有人用它来长久储藏溶液，尤其是碱性溶液，它会侵蚀瓶壁使瓶塞粘住，无法打开。配制好的溶液不能储藏在容量瓶中，而应准时倒入试剂瓶中保存，试剂瓶应先用配好的溶液荡洗2～3次。

3.不按规定定期校正容量瓶、滴定管、移液管等计量量具。有时其标值与真切