钙离子钙离子的生理作用

钙离子钙离子的生理作用第一页，共三十八页，编辑于2023年，星期二分布：（99%）骨骼、牙齿、指甲、头发。血钙（1%）：血液、细胞、细胞外液、软组织中。1%血钙在生命中的重要生理功能：

参与心脏的收缩与舒张，调节心律；

参与神经冲动的传导；

参与肌肉的收缩与舒张；

参与血液凝固；

激活酶的活性；

维持细胞的黏着及细胞的完整性与通透性；

控制纤毛运动；

调整机体免疫平衡；（增强免疫功能）钙在人体中的分布、作用一、概述血钙的来源：①通过肠道吸收进入血液②从骨骼中摄取！第二页，共三十八页，编辑于2023年，星期二3Calciuminthebody机体总钙99％分布在骨骼0.5％在牙0.5％在软组织（细胞内钙）0.02％在血浆第三页，共三十八页，编辑于2023年，星期二4Calciumintheblood血液中钙99%----血浆蛋白质结合钙（46%)有机酸结合钙-复合钙离子钙（48%）1%----血细胞中Theionizedformofcalciumintheserumiscriticaltohealthyphysiologicfunction.第四页，共三十八页，编辑于2023年，星期二5Calciuminthecell细胞内钙99.9%----结合钙0.1%游离钙在胞内，浓度0.1mol/L5％存在于细胞膜，细胞浆内结合钙占0.5％，作为第二信使的游离钙仅占细胞内钙的0.005％。细胞内钙50％存在于胞核内44％存在于胞内钙库（线粒体和内质网）内质网游离钙浓度也只有0.5mol/L第五页，共三十八页，编辑于2023年，星期二二、钙离子的生理作用钙离子是凝血因子，参与凝血过程参与肌肉（包括骨骼肌、平滑肌）收缩过程参与神经递质释放是骨骼构成的重要物质钙离子参与信号转导钙离子参与细胞凋亡。。。。。。第六页，共三十八页，编辑于2023年，星期二血液凝固(bloodcoagulation)概念：血液从流动的溶胶状态转变成不能流动的凝胶状态的过程本质：可溶的纤维蛋白原变为不溶的纤维蛋白并交织成网，网罗血细胞等成分形成凝血块。（一）、钙离子参与凝血过程第七页，共三十八页，编辑于2023年，星期二血液的凝固是由一系列凝血因子参与的复杂的蛋白质酶解过程凝血因子(coagulationfactor)第八页，共三十八页，编辑于2023年，星期二内源性激活途径（Ⅻ）外源性激活途径（Ⅲ）凝血酶原激活物凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白血液凝固的过程第九页，共三十八页，编辑于2023年，星期二内源性凝血途径当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，带负电荷的内皮下胶原纤维与凝血因子接触，因子Ⅻ即与之结合，在HK（激肽释放酶）和PK（前激肽释放酶）的参与下被活化为Ⅻa。在不依赖钙离子条件下，因子Ⅻa将因子Ⅺ激活为XIa。在钙离子的存在下，活化的Ⅺa又激活了因子Ⅸ为IXa。单独的Ⅸa激活因子X的效力相当低，它要与Ⅷa结合形成1：1的复合物，又称为因子X酶复合物。这一反应还必须有Ca2+和PL（血小板磷脂）共同参与外源性凝血途径当组织损伤后，释放该因子，在钙离子的参与下，它与因子Ⅶ一起形成1：1复合物。一般认为，单独的因子Ⅶ或组织因子均无促凝活性。但因子Ⅶ与组织因子结合会很快被活化的因子Ⅹ激活为Ⅶa，从而形成Ⅶa组织因子复合物，后者比Ⅶa单独激活因子Ⅹ增强16000倍。第十页，共三十八页，编辑于2023年，星期二凝血酶的生成即因子Ⅹa、因子Ⅴa在钙离子和磷脂酶（PL）的存在下组成凝血酶原复合物，即凝血活酶，将凝血酶原转变为凝血酶。纤维蛋白形成由凝血酶在钙离子的参与下催化血浆中的纤维蛋白原而形成,细丝纵横交织构成网状,并将血细胞网络其中,使液状的血液转变成胶冻状的血凝块。第十一页，共三十八页，编辑于2023年，星期二第十二页，共三十八页，编辑于2023年，星期二注意：（1）凝血是一个正反馈机制，一旦启动，必迅速完成全过程。（2）Ca2+在多个环节起作用，因此控制Ca2+就能控制血凝。（抗凝剂的制备）（3）血凝过程是流水线，阻断其中一步，则凝血过程必终止。第十三页，共三十八页，编辑于2023年，星期二★肌肉收缩的结构基础是粗细肌丝各蛋白质的结构和特性；横桥ATP酶分解ATP为之供能；而整个过程触发和终止的关键是Ca2+与肌钙蛋白的结合和分离，即Ca2+的浓度是高还是低。钙对心肌和骨骼肌具有收缩作用，当神经刺激心肌和骨骼肌时，肌浆网中的钙就游离到肌浆中，钙离子与肌钙蛋白结合，引起肌肉蛋白质构象发生变化，解除肌钙蛋白及原肌球蛋白的抑制作用，并激发其ATP酶活力，从而启动骨骼肌和心肌的收缩，使心脏保持连续交替的收缩与舒张，维持心动的节律，钾离子则与心肌的舒张有关，与钙离子相拮抗。（二）、参与肌肉收缩与舒张过程第十四页，共三十八页，编辑于2023年，星期二骨骼肌细微结构第十五页，共三十八页，编辑于2023年，星期二⑴粗肌丝由肌凝蛋白(肌球)组成，其头部有一膨大部称为横桥。1、肌原纤维的组成横桥的特点①能与细肌丝上的结合位点发生可逆性结合。②具有ATP酶的作用,与结合位点结合后,分解ATP提供横桥扭动(肌丝滑行)和作功的能量。第十六页，共三十八页，编辑于2023年，星期二肌动蛋白：表面有与横桥结合的位点，静息时被原肌凝蛋白掩盖；原肌凝蛋白：静息时掩盖结合位点；肌钙蛋白：与Ca2+结合变构后,使原肌凝蛋白位移，暴露出结合位点。（2）细肌丝(thinfilament)肌动蛋白

原肌球蛋白肌钙蛋白OOOO第十七页，共三十八页，编辑于2023年，星期二肌节缩短=肌细胞收缩牵拉细肌丝朝肌节中央滑行横桥摆动横桥与细肌丝结合位点结合，分解ATP释放能量原肌凝蛋白位移，暴露细肌丝上的结合位点Ca2+与肌钙蛋白结合终池内的Ca2+进入肌浆2、骨骼肌收缩分子机制-滑行学说第十八页，共三十八页，编辑于2023年，星期二肌膜AP沿肌膜、T管膜传播激活L型钙通道激活JSR钙释放通道Ca2+进入胞质1234胞质中〔Ca2+〕升高100倍肌钙蛋白与Ca2+结合，肌肉收缩激活LSR膜上的Ca2+泵Ca2+回收入肌质网肌浆中〔Ca2+〕降低肌肉舒张

基本过程：激活的L型钙通道3、骨骼肌的兴奋-收缩耦联第十九页，共三十八页，编辑于2023年，星期二骨骼肌的兴奋-收缩耦联第二十页，共三十八页，编辑于2023年，星期二4、骨骼肌舒张机制兴奋-收缩耦联后肌膜电位复极化终池膜对Ca2+通透性↓肌浆网膜Ca2+泵激活肌浆网膜[Ca2+]↓Ca2+与肌钙蛋白解离原肌凝蛋白复盖的横桥结合位点骨骼肌舒张第二十一页，共三十八页，编辑于2023年，星期二运动神经冲动传至末梢↓N末梢对Ca2+通透性增加Ca2+内流入N末梢内↓接头前膜内囊泡向前膜移动、融合、破裂↓ACh释放入接头间隙↓ACh与终板膜受体结合↓受体构型改变↓终板膜对Na+、K+(尤其Na+)的通透性增加↓产生终板电位(EPP)↓EPP（终板电位）引起肌膜AP↓肌膜AP沿横管膜传至三联管↓终池膜上的钙通道开放终池内Ca2+进入肌浆↓Ca2+与肌钙蛋白结合引起肌钙蛋白的构型改变↓原肌凝蛋白发生位移暴露出细肌丝上与横桥结合位点↓横桥与结合位点结合激活ATP酶作用,分解ATP↓横桥摆动↓牵拉细肌丝朝肌节中央滑行↓肌节缩短=肌细胞收缩小结：骨骼肌收缩全过程1.兴奋传递2.兴奋-收缩（肌丝滑行）耦联第二十二页，共三十八页，编辑于2023年，星期二（三）、参与神经递质的释放Ca2+内流是诱发乙酰胆碱释放的必要环节。当动作电位到达神经末梢时，接头前膜的去极化使电压门控Ca2+通道开放，大量Ca2+由胞外进入到突触前末梢内，这些Ca2+不仅是一种电荷携带者，可抵消神经末梢内的负电位，而且本身就是一种信使物质，可以触发囊泡中的乙酰胆碱以胞吐的形式释放到接头间隙中。Ca2+

在前膜的兴奋和乙酰胆碱递质释放过程中起偶联和触发作用。第二十三页，共三十八页，编辑于2023年，星期二当神经冲动传导到神经末梢时，使轴突末梢膜中的钙离子通道开放，钙离子内流进入突触小体，引起乙酰胆碱释放到突触间隙。乙酰胆碱受体的离子通道允许钠离子和钾离子通过。第二十四页，共三十八页，编辑于2023年，星期二神经冲动Ca2＋通道开放，Ca2＋内流囊泡移动、融合、破裂，ACh释放ACh与N2受体结合Na＋、K＋(尤其是Na＋)通透性↑终板膜去极化→终板电位（EPP）EPP电紧张性扩布至肌膜动作电位第二十五页，共三十八页，编辑于2023年，星期二（四）、骨骼构成的重要物质血中钙水平与骨代谢密切相关。正常时成骨与溶骨过程处于动态平衡，成骨过程中，钙沉积于骨，血中水平降低，而溶骨过程中，骨质分解，提高血中钙水平。在多种激素的共同调节下，骨不断更新与重建，并为血中钙水平稳态提供基本保证。第二十六页，共三十八页，编辑于2023年，星期二（五）钙离子与细胞信号转导

胞质内钙离子浓度低；当细胞受到特异性信号刺激后，质膜上或肌浆网的钙通道打开，细胞内钙浓度瞬时升高，引发细胞变化。第二十七页，共三十八页，编辑于2023年，星期二10-6M第二十八页，共三十八页，编辑于2023年，星期二第二十九页，共三十八页，编辑于2023年，星期二无活性PKC有活性PKC底物磷酸化第三十页，共三十八页，编辑于2023年，星期二CAMP途径：ACcAMPPKACREBCGMP途径：GCcGMPPKG（其它细胞）下游蛋白DAG/IP3途径：PLC水解PIP2IP3释放ER中的Ca2+DAGCaM,Ca2+PKCNa+通道（视觉细胞）激活Ca2+途径：IP3释放ER中的Ca2+细胞膜上的Ca2+通道释放胞外的Ca2+胞浆内Ca2+浓度瞬间升高超过10-6MCa2+与CaM结合形成复合体活化下游的酶类下游蛋白第三十一页，共三十八页，编辑于2023年，星期二细胞内Ca2+的升高可通过生成活性氧和活性氮离子等下游环节而破坏细胞的能量内稳状态而导致细胞死亡。线粒体Ca2+积聚将损害氧化磷酸化作用，并通过电子传递链促进活性氧离子如超氧化物(02-)、过氧化氢(H202)的生成。高线粒体Ca2+也改变线粒体膜的通透性，抑制ATP的生成和促进坏死。（六）钙离子与细胞凋亡第三十二页，共三十八页，编辑于2023年，星期二Ca2+激活的磷酸酶，钙神经蛋白(calcineurin)可诱导细胞凋亡，可导致BAD去磷酸化，引起它转移至线粒体从而促进Bad与BCL-X形成二聚体。在海马神经元中，L-谷氨酸通过NMDA受体诱发Ca2+内流并激活钙神经蛋白，从而触发BAD的线粒体定位和细胞凋亡。此外，线粒体选择性细胞色素c(Cytc)通透将激活半胱天冬酶，进而促进细胞凋亡。Ca2+还可直接激活一些细胞的酶从启动细胞毒级联反应。第三十三页，共三十八页，编辑于2023年，星期二第三十四页，共三十八页，编辑于2023年，星期二三、血钙平衡调节血钙以离子钙和结合钙两种形式存在，各占约50%。其中结合钙绝大部分是与血浆清蛋白结合，小部分与柠檬酸、重碳酸盐等结合。因为血浆蛋白质结合钙不能透过毛细血管壁，故称为不扩散钙。柠檬酸钙等钙化合物以及离子钙可以透过毛细血管壁，则称为可扩散钙。血浆钙中只有离子钙才直接起生理作用。血浆中的不扩散钙，虽没有直接的生理效应，但它与离子钙之间处于一种动态平衡，并受血液pH的影响。第三十五页，共三十八页，编辑于2023年，星期二1、血钙浓度的调节主要受以下三方面因素的影响（1）饮食中钙含量及肠钙的吸收与排泄功能：饮食中缺钙或肠钙吸收不良，会引起血钙下降；大量肠钙吸收会导致血钙上升。肠钙对血钙的影响虽然很温和且肠道有“自稳系统”，但若长期饮食钙量不足，仍然要动用“骨库”中的钙。（2）肾脏在血钙浓度调节中起重要作用：当胃肠道吸收大量钙时，血钙浓度可暂时升高。血钙浓度增高，尿钙排泄也增加；反之亦然，两者呈正相关，以保持血钙浓度相对稳定。（3）骨钙是血钙浓度调节的“大后方”：一餐富钙饮食可供12小时内维持血钙平衡不必动用骨钙；但当饮食中含钙量不足时，为了保持血钙浓度的相对稳定．骨钙就会“奋不顾身”地进入血液，以调节血钙平衡。第三十六页，共三十八页，编辑于2023年，星期二骨钙和血钙调控激素共同完成：甲状旁腺激素（破骨使骨钙外流）降钙素（促进成骨，使血钙降低）维生素D3（促进肠道吸收钙质）它们互相配合，使血钙稳定在昼夜变化不超过3%的水平上。2、如何维持血钙稳定第三十七页，共三十八页，编辑于2023年，星期二概念：为了维持血钙的平衡，在甲状旁腺的作用下骨钙溶解，进入血液的过程。危害：

虽然弥补血钙不足，但骨钙的释放，势必造成骨质疏松，形成硬组织软化。

骨组织中释放的钙带有骨组织的成分，如胆固醇等。当其沉淀在血管壁、软组织及细胞中可引起血管硬化、软组织硬化。引发各类心脑血管疾病、动脉硬化、高血压、糖尿病、结石症等。3、钙的迁徙骨

钙

血液细胞软组织血

钙