风湿性疾病的实验诊断

风湿性疾病的实验诊断第一页，共五十一页，编辑于2023年，星期二rheumaticdiseases第二页，共五十一页，编辑于2023年，星期二前言：风湿性疾病(rheumaticdiseases,RA)是指一大类病因各不相同,累及关节及其周围组织的疾病。与自身免疫关系密切，自身免疫导致器官损伤或功能障碍。其疾病又称为自身免疫性疾病。第三页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

自身免疫性疾病患者血循环中针对自身组织器官、细胞及细胞内成分的抗体成为自身抗体。多种自身免疫性疾病都伴有特征性的自身抗体谱。患者血清中存在自身抗体是自身免疫病的特点之一。有些自身抗体有高度特异性，一般形成一个抗体谱，根据临床表现进行初筛或确诊。第一节概述第四页，共五十一页，编辑于2023年，星期二自身免疫病具以下特点：1.起病与遗传和环境因素有关。2.病变累及多个系统，是一组异质性疾病。3.基本病理改变是血管和结缔组织的慢性炎症。4.大多数呈慢性进行性反复发作的病程，以肌关节病变为主，对糖皮质激素的治疗有一定反应。第五页，共五十一页，编辑于2023年，星期二第二节风湿性疾病常用的筛查试验风湿性疾病患者当机体的免疫自稳受到破坏后，自身抗体和（或）自身致敏淋巴细胞攻击自身靶抗原和组织，产生免疫病理损伤和功能障碍引起自身免疫性疾病，该类免疫损伤主要表现为慢性炎性。检测炎性标志物可有效评估疾病活动性，监控疗效和判断预后。第六页，共五十一页，编辑于2023年，星期二一常规检测试验抗O粘蛋白试验

链球菌溶血素O为粘蛋白，链球菌溶血素O与肾小球基底膜、心内膜有交叉抗原性。检测抗O抗体可对风湿热及肾小球肾炎有诊断价值。第七页，共五十一页，编辑于2023年，星期二二常用筛查实验第八页，共五十一页，编辑于2023年，星期二免疫系统将自身的细胞核成分作为抗原产生的抗体ANA性质主要是IgG，也有IgM、IgA、IgD无器官和属特异性，故用动物细胞核作为靶抗原现发现20余种，存在血清、胸水、关节液和尿液中（一）抗核抗体（antinuclearantibody，ANA）第九页，共五十一页，编辑于2023年，星期二抗核抗体分类理化特性抗原分布部位抗DNA抗体抗组蛋白抗体抗非组蛋白抗体抗核仁抗体临床检测中通常分类方式：根据抗原的化学名称命名，如抗dsDNA抗体、抗RNA、抗DNP抗体；以第一位检出该抗原的患者命名，如抗Sm、抗Ro、抗La；以相关疾病命名，如抗SSA、抗SSB抗体。抗核抗体谱第十页，共五十一页，编辑于2023年，星期二常见的ANA荧光图形及临床意义均质型斑点型核膜型(周边型)核仁型检测方法：常用间接免疫荧光法靶细胞：HEp-2细胞（人喉癌）第十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期二高滴度见于SLE患者，低滴度可见于RA、慢性肝脏疾病、传染性单核细胞增多症或药物诱发的狼疮患者。

1.均质型

着色均匀，与均质性相关的自身抗体主要有抗不溶性DNP抗体、抗组蛋白抗体，也可抗dsDNA。第十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

2.斑点型

细胞核内出现颗粒状荧光，多见于抗核糖体核蛋白颗粒抗体，如抗Sm、抗Ru、RNP及抗SSB/La等抗体。见于MCTD、SLE、硬皮病及SS等。第十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

3.核膜型又称周边型。在细胞核的周边形成荧光环，相关抗体有抗dsDNA。主要见于SLE，特别是活动期SLE。第十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

4.核仁型

荧光着色主要在核仁区，相关抗体是核仁特异的低分子量RNA，抗RNA聚合酶-1，抗U1RNP、抗PM-Scl抗体。主要见于硬皮病，也可见于雷诺现象，偶见于SLE。第十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

荧光图型分类对了解自身免疫性疾病的鉴别诊断具有指示作用，但要明确是哪一亚类的自身抗体必须做进一步的抗核抗体谱系的检测。

由于细胞成分的复杂性，不同成分的抗原性不同，产生多种类型的ANA，在众多类型中，某种ANA只在某一疾病中出现，成为诊断指标，在不同的自身免疫性疾病中出现不同的ANA的组合，可形成各种疾病或疾病亚群的特征性抗体谱。第十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

ANA检测在临床诊断与鉴别诊断中是一个很重要的筛选试验。ANA阳性者进一步检测各亚类ANA抗体对明确诊断、临床分期、病情观察、预后及治疗评价具有重要意义。

未经治疗的SLE或MCTD患者95%ANA阳性，故检测ANA对SLE有较大临床意义。第十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（二）类风湿因子(rheumatoidfactor,RF)—抗变性IgG的抗体可以是IgM、IgG、IgA、IgE60%～70%类风湿关节炎阳性正常人的阳性率可达3%～5%第十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

IgM型RF效价＞80u/ml并伴有严重的关节功能障碍时，提示预后不良。IgG型RF与滑膜炎、血管炎和关节的症状密切相关。IgA型RF与关节炎症状的严重程度以及骨质破坏有显著的相关性。RF阳性不能确诊，阴性不能排除RA，在其他的自身免疫性疾病中RF可见升高。第十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（三）免疫球蛋白测定Ig分为五型，临床常用免疫比浊法各种自身免疫性疾病都伴有自身Ig升高在先天性免疫缺陷病Ig下降。

第二十页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（四）补体C3/C4测定采用透射比浊法和散射比浊法自动化测定临床意义：1.免疫相关性疾病：如SLE、RA、AS等因消耗而下降。2.继发性补体含量显著降低的疾病：如冷球蛋白血症。3.高补体血症:感染恢复期和某些恶性肿瘤，如心肌梗死、甲状腺炎、大叶性肺炎及糖尿病等。对自身免疫病测定，补体作为参考第二十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期二三试验方法的选择及结果确认

间接免疫荧光作为经典的筛选方法，多数情况下自身抗体升高，个别也可降低。如严重甲状腺炎，腺体本身可起免疫吸附作用。有些自身免疫病是由针对自身抗原的致敏T细胞所致，这种患者体液查不到自身抗体。自身免疫病大都由Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反应引起，在Ⅱ、Ⅲ型中补体消耗过多，Ⅳ型补体不变。第二十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期二第三节风湿性疾病常用的诊断试验

自身抗体检测是诊断自身免疫性疾病的一项重要手段，有时有交叉重叠现象。借助其他试验和临床症状综合分析。第二十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期二一、自身抗体检测自身抗体与自身免疫性疾病的相关性第二十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（一）抗dsDNA抗体

最敏感方法是用马疫锥虫或绿蝇膜虫作为抗原基质进行间接免疫荧光检测。因此生物含纯的dsDNA。在诊断SLE有重要作用，且与疾病的活动性有关，故可监控疾病。第二十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（二）抗ENA抗体谱的检测可提取核抗原（ENA），用盐水或磷酸盐缓冲液从细胞核中提取。属非组蛋白的核蛋白，为酸性蛋白抗原。由许多小分子RNA与各自对应的特定蛋白质组成核糖核蛋白颗粒，该组成使其各自的抗原性得以增强。分子中不含DNA，主要包括Sm、RNP、SSA、SSB、Jo-1、Scl-70抗原。不同的自身免疫性疾病可产生不同的ENA抗体。检测方法有免疫印迹技术和斑点酶技术。第二十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（1）抗Sm(Smith)抗体

抗Sm抗体仅发现于SLE患者中，是SLE的血清标志抗体，已列入SLE的诊断标准。约30%～40%的SLE患者抗Sm抗体阳性，此抗体阴性不能排除SLE的诊断。第二十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（2）抗核RNP（nRNP）抗体

抗核RNP（nRNP）抗体是诊断MCTD的重要血清学依据，因其抗原为含有U1RNA的核蛋白复合物，故而称为U1RNP.其在MCTD患者的阳性检出率可高达95%。抗nRNP抗体无疾病特异性，在SLE、SS及PM等自身免疫病中也可检出。由于Sm和RNP是同一分子复合物（RNA-蛋白质颗粒）中的不同抗原位点，两种抗原具有相关性，故抗Sm抗体阳性常伴有抗RNP抗体阳性，单一的抗Sm抗体或抗RNP抗体阳性较少见。第二十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期二(3)抗SSA／Ro抗体和抗SSB／La抗体二者是SS患者最常见的自身抗体。前者检出率高，后者特异性高，二者同时检出可提高对SS的诊断率，在SLE也可检测出。(4)抗Jo-1抗体

该抗体最常见于多发性肌炎（PM）故又称PM-1抗体，其检出有其特异性。(5)抗Scl-70抗体

几乎仅在进行性系统硬皮病（PSS）患者中检出，其特异性高。第二十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期二评价：根据ENA抗原分子量及抗原特性不同，可用不同的免疫方法对这些自身抗体进行检测。不同特性抗体在各种自身免疫性疾病中的阳性率有明显差异，有些有很高的特异性。对其进一步检测，在协助诊断和鉴别诊断自身免疫性疾病有重要意义。第三十页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

(三)抗CCP抗体测定

抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体针对的丝集蛋白中稀有氨基酸-瓜氨酸是主要的抗原表位，用合成的环瓜氨酸肽作为抗原基质检测抗CCP抗体，敏感性近80%，常用检测方法为ELISA。对RA的特异性高达96%。第三十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期二（四）抗AKA抗体测定抗角蛋白抗体(AKA)可称为抗丝集蛋白抗体（AFA）或抗角质层抗体（ASCA）。AKA主要见于类风湿关节炎，常用间接免疫荧光分析法。AKA阴性不能排除RA的诊断，与RF也不是平行出现。第三十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

（五）抗中性粒细胞胞质抗体测定抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）是一组从人中性粒细胞胞质成份为靶抗原，与临床多种小血管炎性疾病密切相关的自身抗体。该抗体最早于1982年在坏死性肾小球肾炎患者血清中发现，现已证实是系统性血管炎的血清标志抗体，对血管炎的诊断、分类及预后具有较为重要意义。第三十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期二ANCA临床意义：

原发性小血管炎的特异性血管标志物。最常见的疾病如韦格纳肉芽肿（WG）、原发性局灶节段坏死性肾小球肾炎（IFSNGN）、新月形肾小球肾炎（NCGN）、结节性多动脉炎（PAN）。其他疾病如继发性血管炎、非血管炎性疾病、炎性溃疡、RA、SLE及自身免疫性肝脏疾病等。第三十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

（六）抗磷脂抗体测定

抗磷脂抗体（APLA）测定是针对一组含有磷脂结构抗原物质的自身抗体，主要包括抗心磷脂抗体（ACLA）、抗磷脂酸抗体（APAA）和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。

第三十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

能引起机体产生APL抗体的靶抗原是血浆中的磷脂结合蛋白，最常见的有β2-糖蛋白Ⅰ、凝血酶原或这些蛋白与心磷脂的复合物。这些抗原都含有磷脂基团，如心磷脂、磷脂酸及磷脂酰丝氨酸等，因其化学结构中的磷脂酰基侧链携带的化学基团不同，使其抗原性各异，刺激机体产生不同的抗磷脂抗体。第三十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期二APLA

抗磷脂抗体可与内皮细胞或血小板膜上的磷脂结合，破坏细胞的功能，使前列环素的释放减少、血小板粘附凝集功能增强，是构成血液的高凝状态、引起血栓形成的重要因素。APL抗体与红细胞结合，在补体参与下，可致红细胞膜破裂发生溶血性贫血。

第三十七页，共五十一页，编辑于2023年，星期二抗心磷脂ACL抗体阳性或持续升高与患者的动静脉血栓形成、血小板减少、反复自发性流产及神经系统损伤为特征的多系统受累的抗磷脂综合征（APS）密切相关。第三十八页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

（七）抗平滑肌抗体抗平滑肌抗体（ASMA）用间接免疫荧光分析检测，是自身免疫性肝炎的血清标志抗体。在肝外性胆汁阻塞、药物诱发性肝病、急性病毒性肝炎及肝细胞癌患者中检出率下降，可作为鉴别诊断。第三十九页，共五十一页，编辑于2023年，星期二

二、淋巴细胞免疫表型检测强直性脊柱炎与HLA-B27关系密切，通常采用流式细胞法检测淋巴细胞上的HLA-B27表达。现已为临床上常规检查，特异性高。第四十页，共五十一页，编辑于2023年，星期二第四节常见风湿性疾病的实验诊断第四十一页，共五十一页，编辑于2023年，星期二一、类风湿关节炎（RA）RA是一种慢性、反复发作、主要累及关节部位的系统性炎症疾病。发病率1%～3%，女：男

为3:1。RA患者Th1与Th2比例改变，Th1产生细胞因子介导炎症反应。第四十二页，共五十一页，编辑于2023年，星期二第四十三页，共五十一页，编辑于2023年，星期二第四十四页，共五十一页，编辑于2023年，星期二1.主要免疫学特征

血清和滑膜液中存在RF受累滑膜液淋巴细胞和活化的巨噬细胞浸润,局部产生TNF-α和其他炎症前细胞因子。2.主要的自身抗体

ANA、RF明显升高，但不具有特异性近年来新发现的自身抗体有抗CCP抗体、抗角蛋白抗体、抗RA33抗体、抗核周因子抗体、抗Ⅱ型胶原抗体和抗Sa抗体。第四十五页，共五十一页，编辑于2023年，星期二二、系统性红斑狼疮（SLE）

主要免疫学特征①存在抗多种细胞核抗原的抗体，包括抗dsDNA抗体、抗Sm抗体等；②同时存在多种其他自身抗体，如抗核糖体抗体；③活动期血清补体降低；④免疫球蛋白和补体沉积在肾和皮肤-表皮交界处。SLE明显的实验室特征是产生对细胞核成分的自身抗体，包括ssDNA、dsDNA、组蛋白、小核糖核蛋白和SSA等。第四十六页，共五十一页，编辑于2023年，星期二三、干燥综合征（SS）