胺类药物的分析

胺类药物的分析第一页，共八十页，编辑于2023年，星期一常见的芳胺类药物对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质（一）基本结构与典型药物都含有对氨基苯甲酸酯的结构母体

第二页，共八十页，编辑于2023年，星期一苯佐卡因第三页，共八十页，编辑于2023年，星期一盐酸丁卡因盐酸普鲁卡因胺，抗心率失常药。第四页，共八十页，编辑于2023年，星期一酰胺类药物的基本结构是苯胺的酰基衍生物，其共性是具有芳酰胺基，基本结构为：第五页，共八十页，编辑于2023年，星期一非那西丁（对乙酰氨基苯乙醚）对乙酰氨基酚（扑热息痛）第六页，共八十页，编辑于2023年，星期一

醋氨苯砜（治疗麻风病，抑制麻风杆菌）。第七页，共八十页，编辑于2023年，星期一盐酸利多卡因第八页，共八十页，编辑于2023年，星期一盐酸布比卡因第九页，共八十页，编辑于2023年，星期一性质

（一）具有芳伯氨基或潜在的芳伯氨基，可用重氮化—偶合反应鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量，可与芳醛发生缩合反应，易氧化变色。（二）酯键或酰胺键易水解

第十页，共八十页，编辑于2023年，星期一

（三）具脂烃胺侧链，弱碱性，可与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应进行鉴别或非水碱量法测定含量。（四）游离碱易溶于有机溶剂，其盐可溶于水。第十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一（五）某些特征取代基（如酚羟基）的反应（六）UV（七）IR第十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一三、鉴别试验（一）重氮化—偶合反应芳香第一胺类鉴别反应第十三页，共八十页，编辑于2023年，星期一

直接：盐酸普鲁卡因、对氨基水杨酸钠、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因胺等在盐酸溶液中可直接与亚硝酸钠进行重氮化反应。与碱性β-萘酚成偶氮染料。第十四页，共八十页，编辑于2023年，星期一苯佐卡因和盐酸普鲁卡因ChP（2000）[鉴别]（1）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）取供试品约50mg，加稀盐酸1m1，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mo1/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。

第十五页，共八十页，编辑于2023年，星期一

间接：对乙酰氨基酚、非那西丁、醋氨苯砜、贝诺酯。间接的意思就是需要水解酰胺基。第十六页，共八十页，编辑于2023年，星期一2对乙酰氨基酚ChP（2000）[鉴别]（2）取本品约0.1g，加稀盐酸5m1，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5m1，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2m1，振摇，即显红色。第十七页，共八十页，编辑于2023年，星期一

盐酸丁卡因中不具有芳伯氨基，无此反应，但在酸性液中与亚硝酸钠生成N-亚硝基化合物的白色沉淀。可与芳伯氨基同类区别。第十八页，共八十页，编辑于2023年，星期一第十九页，共八十页，编辑于2023年，星期一（二）三氯化铁反应对乙酰氨基酚的酚羟基可直接与三氯化铁试剂反应成蓝紫。第二十页，共八十页，编辑于2023年，星期一（三）与重金属离子反应

1.与铜和钴离子反应

具有N-芳环取代的盐酸利多卡因，在碳酸钠溶液中与硫酸铜反应生成蓝紫色，容易转入氯仿中显黄色。盐酸普鲁卡因，盐酸丁卡因，苯左卡因等都不发生此反应。第二十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一第二十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一2．羟肟酸铁盐反应

见下图第二十三页，共八十页，编辑于2023年，星期一羟肟酸铁第二十四页，共八十页，编辑于2023年，星期一3．与汞离子的反应

与对氨基苯甲酸酯类可区别。第二十五页，共八十页，编辑于2023年，星期一（四）水解产物的反应1.盐酸普鲁卡因ChP（2000）[鉴别]（2）取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10％氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀。加热，变为油状物（水解）；继续加热，产生的蒸气（氨基醇类挥发），能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸。第二十六页，共八十页，编辑于2023年，星期一第二十七页，共八十页，编辑于2023年，星期一2.苯佐卡因ChP（2000）[鉴别]（2）取本品约0.1g，加氢氧化钠试液5m1，煮沸，即有乙醇生成；加碘试液，加热，即生成黄色沉淀，并发生碘仿的臭气。第二十八页，共八十页，编辑于2023年，星期一第二十九页，共八十页，编辑于2023年，星期一

（五）制备衍生物测熔点1．三硝基苯酚衍生物

盐酸利多卡因ChP（2000）[鉴别]取本品0.2g，加水20ml溶解。取溶液10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀；滤过，沉淀用水洗涤后，干燥，依法测定（附录ⅥC），熔点为228～232℃，熔融时同时分解。盐酸布比卡因ChP（2000）熔点为194℃第三十页，共八十页，编辑于2023年，星期一第三十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一2.硫氰酸盐衍生物盐酸丁卡因ChP（2000）[鉴别]取本品约0.1g，加5%醋酸钠溶液10ml溶解后，加25%硫氰酸铵溶液1ml，即析出白色结晶；滤过，结晶用水洗涤，在80℃干燥，依法测定（附录ⅥC），熔点约为131℃。第三十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一第三十三页，共八十页，编辑于2023年，星期一

盐酸布比卡因ChP（2000）[鉴别]取本品，精密称定，按干燥品计算，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.40mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在263nm与271nm的波长处有最大吸收；其吸收度分别为0.53～0.58与0.43～0.48。（六）UV

第三十四页，共八十页，编辑于2023年，星期一（七）IR

盐酸布比卡因ChP（2000）[鉴别]本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（光谱集324图）一致。第三十五页，共八十页，编辑于2023年，星期一四、特殊杂质检查

（一）对乙酰氨基酚

一般以硝基氯苯为原料，水解后制得对硝基酚,还原成对氨基酚，再酰化。按药典规定，除检查酸度，氯化物，硫酸盐，重金属，水分和炽灼残渣外，还需进行下列检查：

第三十六页，共八十页，编辑于2023年，星期一乙醇溶液的澄清度与颜色生产工艺中使用铁粉作还原剂可能带入成品中。对氨基酚的有色氧化物在乙醇中显橙红或棕色。第三十七页，共八十页，编辑于2023年，星期一检查方法:

取本品1.0g,加乙醇10ml溶解,溶液应澄清,无色。第三十八页，共八十页，编辑于2023年，星期一2有关物质

合成路线多，杂质来源主要是中间体、副产物及分解产物，如对氨基酚，对氯乙酰苯胺，0-乙酰基对乙酰氨基酚，偶氮苯，氧化偶氮苯，苯醌和醌亚胺等，以对氯乙酰苯胺为杂质对照品；检查方法TLC。

其他杂质采用参比杂质对照品法。第三十九页，共八十页，编辑于2023年，星期一

3对氨基酚乙酰化不完全或贮藏不当发生水解均可引入。因毒性大又使苯品产生色泽，要严格控制限量。反应原理第四十页，共八十页，编辑于2023年，星期一检查方法对照法

取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2）20ml溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m1，摇匀，放置30min；如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50g用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.005％）。

第四十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一（二）盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查有酯键，在注射液的制备过程中受灭菌温度，时间，溶液pH值，贮藏时间，以及光线和金属离子等因素的影响，可水解成对氨基苯甲酸和2-二乙氨基醇。前者长期贮藏和高温加热脱羧成苯胺，苯胺可进一步转化成有色物使注射液变黄，疗效下降，毒性增加。限量为1.2%。

第四十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一检查方法TLC杂质对照品法第四十三页，共八十页，编辑于2023年，星期一第四十四页，共八十页，编辑于2023年，星期一

精密量取本品，加乙醇稀释使成为每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试品溶液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml中含30g的溶液，作为对照品溶液。第四十五页，共八十页，编辑于2023年，星期一

取上述两种溶液各10l，分别点于含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14∶1∶1∶4）为展开剂，展开后，取出晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液（2％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100ml，加冰醋酸5ml制成）喷雾显色。第四十六页，共八十页，编辑于2023年，星期一供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。检出限量0.01ug,苯胺也是。第四十七页，共八十页，编辑于2023年，星期一（一）亚硝酸钠滴定法1.原理在酸性溶液中与亚硝酸钠成重氮盐五、含量测定第四十八页，共八十页，编辑于2023年，星期一

具游离芳伯氨基的药物可用本法直接测定。具潜在芳伯氨基的药物，如具酰胺基药物（对乙酰氨基酚等）经水解，芳香族硝基化合物（如无味氯霉素）经还原，也可用本法测定。第四十九页，共八十页，编辑于2023年，星期一第五十页，共八十页，编辑于2023年，星期一2.主要测定条件（1）因生成物也不够稳定，加入适量KBr加速反应KBr为催化剂，芳伯胺的碱性越弱越有利于重氮化反应的进行。在盐酸存在下，重氮化反应的机理为：

NaNO2+HCl→HNO2+NaClHNO2+HCl→NOCl+H2O第五十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一第五十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一（1）K1（2）K2∵K1≈300K2

加入KBr，可增大被测溶液中NO+的浓度，所以能加快重氮化反应速度第五十三页，共八十页，编辑于2023年，星期一（2）酸的种类及其浓度在不同酸中重氮化反应的速度为：HBr＞HCl＞H2SO4＞HNO3第五十四页，共八十页，编辑于2023年，星期一盐酸应过量1:2.5～6；加入盐酸：①重氮化反应速度加快；②重氮盐在酸性溶液中稳定；③防止生成偶氮氨基化合物，而影响测定结果第五十五页，共八十页，编辑于2023年，星期一第五十六页，共八十页，编辑于2023年，星期一（3）室温条件下滴定10～30℃（4）滴定速度：先快后慢滴定管尖端插入液面下2/3处，滴定液一次大部分放下，近终点时方改为慢速滴定。因为属于分子型反应，速度很慢。最后一滴要搅拌震荡1-5min。第五十七页，共八十页，编辑于2023年，星期一3.指示终点的方法有电位法，永停滴定法，外指示剂法，和内指示剂法。（1）永停滴定法

ChP（2000）、BP（1998）第五十八页，共八十页，编辑于2023年，星期一永停滴定法（附录ⅦA）中国药典规定，亚硝酸钠滴定用永停法指示终点。作重氮化法的终点指示时，调节R1使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液（1→2）15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂—铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处。第五十九页，共八十页，编辑于2023年，星期一用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L或0.05mol/L）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。第六十页，共八十页，编辑于2023年，星期一

终点时，溶液中无亚硝酸，线路无电流通过，有微量亚硝酸时与电极起氧化还原反应，有电流。电流计指针突然偏转。永不回复。即为终点。第六十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一4.测定方法盐酸普鲁卡因ChP（2000）取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（附录ⅦA），在15～25℃，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl第六十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一（2）外指示剂法—在外面KI—淀粉糊剂或指示液或试纸，到达终点时，稍过量的亚硝酸钠在酸性溶液中氧化碘化钾析出碘与淀粉显蓝。

2NaNO2+2KI+4HCl→2NO+I2+2KCl+2NaCl+2H2O第六十三页，共八十页，编辑于2023年，星期一（二）非水溶液滴定法盐酸利多卡因，盐酸丁卡因侧链脂肪胺具有叔胺氮，盐酸布比卡因的哌啶环也是叔胺氮，这些脂烃胺侧链都具弱碱性，在非水溶液中用酸滴定。第六十四页，共八十页，编辑于2023年，星期一（三）紫外分光光度法对乙酰氨基酚在0.4％氢氧化钠溶液中，于257nm波长处有最大吸收，其紫外吸收光谱特征，可用于其原料及其制剂的含量测定。第六十五页，共八十页，编辑于2023年，星期一对乙酰氨基酚ChP（2000）取本品约40mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5m1，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得。第六十六页，共八十页，编辑于2023年，星期一原料药吸收系数法USP（24）对照法第六十七页，共八十页，编辑于2023年，星期一（四）比色法（P152）中性条件下的重氮化反应第六十八页，共八十页，编辑于2023年，星期一（五）荧光法——荧光探针技术使荧光衍生化试剂与本身无荧光或荧光效率低的化合物反应，其产物具有强荧光，从而使检测灵敏度大大提高。λex400nm（激发波长）、λem485nm（发射波长）处测定荧光强度，标准曲线法定量。第六十九页，共八十页，编辑于2023年，星期一（六）HPLC法

盐酸普鲁卡因注射液ChP（2000）可同时测定盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸离子抑制色谱法，内标法定量，以苯甲酸为内标。第七十页，共八十页，编辑于2023年，星期一（七）体内药物分析（P153）对乙酰氨基酚的急性中毒检测中毒早期症状与胃溃疡相似，肝功正常。常漏诊。第七十一页，共八十页，编辑于2023年，星期一血浆样品制备静脉血3ml，肝素抗凝，3000转离心分离。尚清血浆加饱和硫酸锌溶液1ml，沉淀蛋白。加乙醚5ml，斡旋混合。离心取乙醚液氮气吹干。蒸馏水溶解，进样。第七十二页，共八十页，编辑于2023年，星期一对照品溶液制备对乙酰氨基酚甲醇液10mg/ml，甲醇逐级稀释成0.01-5mg/ml。