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药品陈列管理制度———封面页封面页药品陈列管理制度制定部门:某某单位时间:202X年X月X日药品陈列管理制度制定部门:某某单位时间:202X年X月X日药品陈列管理制度为规范本单位生产生活及工作次序,确保本单位相关工作有序正常运转,根据单位发展需要,结合单位工作实际情况,特制定《药品陈列管理制度》,望本单位职工严格执行!1、目的:为保证本本单位经营场所内陈列药品质量,以免药品发生质量问题。
2、依据:《药品经营质量管理规范》第76、77条,《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。
3、适用范围:本本单位药品的陈列管理
4、责任:营业员、陈列检查员对本制度实施承担
5、内容:
5、1陈列的药品务必是合法本单位生产或经营的合格药品。
5、2陈列的药品务必是经过本本单位验收合格,其质量与包装符合规定的药品。
5、3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签务必与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药材、中药饮片与其他药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。
5、4处方药不得开架销售。
5、5拆零药品务必存放于拆零专柜,做好相关的记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
5、6如需冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装。
5、7陈列药品应以免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列;
5、8对陈列的药品应每月进行检查并予以相关的记录,发现质量问题应及时通知质量承担人复查。
5、9用于陈列药品的货柜、
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