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文档简介

浅谈肺部曲霉菌感染的诊治演示文稿当前第1页\共有43页\编于星期四\18点优选浅谈肺部曲霉菌感染的诊治当前第2页\共有43页\编于星期四\18点真菌属真核细胞型微生物具有真正细胞核、产生孢子、不含叶绿素以寄生或腐生方式吸取养料能进行有性和(或)无性繁殖具有纤维素(或其他葡聚糖)或几丁质的微纤维或两者兼有的细胞壁的有机体有记载的真菌达10万种与人类有关的400种真菌的概念当前第3页\共有43页\编于星期四\18点临床分类浅部真菌:侵犯皮肤、毛发、指甲(癣)深部真菌:侵犯皮肤深层和内脏深部真菌病的条件致病菌和致病菌条件致病性真菌隐球菌、念珠菌、曲霉、毛霉致病性真菌组织胞浆菌、球孢子菌、副球孢子菌皮炎芽生菌、足癣菌、孢子丝菌

真菌的概念当前第4页\共有43页\编于星期四\18点根据深部真菌的生物学性状,分为:单细胞真菌酵母菌:菌落与一般细菌相似,以出芽方式繁殖,如新型隐球菌类酵母菌:外观似酵母菌落,但可见伸入培养基中的假菌丝,它是由伸长的芽生孢子形成,如念珠菌多细胞真菌由菌丝和孢子组成,菌丝分枝交织成团形成菌丝体(mycelium),并长有各种孢子,这类真菌即一般称为丝状真菌(filamentousfungus)或霉菌(mold)双相菌:酵母型(37℃)或丝状型(25℃)(副)球孢子菌,组织胞浆菌,芽生菌真菌的概念当前第5页\共有43页\编于星期四\18点真菌的致病性致病性:外毒素产酶/酸性代谢产物在机体内大量繁殖和侵袭,造成的机械性损伤菌体/代谢产物的抗原性—变态反应—组织损伤当前第6页\共有43页\编于星期四\18点曲霉主要侵袭肺部PattersonTF,KirkpatrickWR,WhiteM.etal.Invasiveaspergillosis.Diseasespectrum,treatmentpractices,andoutcomes.I3AspergillusStudyGroup.Medicine(Baltimore).2000Jul;79(4):250-60当前第7页\共有43页\编于星期四\18点MenzinJ,AmJHealth-SystPharm2009;66:1711-1717全美1000多家医疗机构11,881例IFI患者统计数据不同j基础疾病的比例%美国2004HealthcareCostandUtilizationProject—NationwideInpatientSample数据库的统计。最易发生IFI的患者群体前三位是患有COPD、糖尿病、恶性血液病的患者。当前第8页\共有43页\编于星期四\18点曲霉感染危险因素

中危因素HIV感染肺移植需要免疫抑制治疗的系统疾病低危因素严重烧伤其他实体器官移植(心脏、肾及肝移植)≥7天皮质醇激素治疗长期ICU治疗(≥121天)营养不良心脏术后状态高危因素中性粒细胞减少(粒细胞计数<500/mm3)血液系统恶性肿瘤异体骨髓移植术后中危因素入ICU前长期激素治疗自体骨髓移植慢性阻塞性肺病(COPD)肝硬化且长期ICU治疗(≥17天)实体肿瘤Meersseman.ClinicalInfectiousDiseases.2007当前第9页\共有43页\编于星期四\18点侵袭性真菌感染的高危人群侵袭性真菌感染高危因素念珠菌感染*1曲霉感染*2屏障功能的破坏+定植严重粒细胞缺乏免疫功能低下移植入住ICU住院时间延长糖尿病肾功能衰竭血液透析使用广谱抗生素中心静脉插管细胞免疫功能破坏严重粒细胞缺乏免疫功能低下实体器官移植入住ICU血液肿瘤骨髓移植长期应用激素治疗*念珠菌感染高危因素还包括:胃肠外营养、使用免疫抑制剂、肿瘤和化疗、急性重症胰腺炎、多部位念珠菌定植、外科手术等;曲霉感染高危因素还包括:实体器官肿瘤、HIV感染、重度烧伤、免疫抑制剂治疗、营养不良等。当前第10页\共有43页\编于星期四\18点曲霉的孢子形成吸入空气中的无性孢子肺部防御系统缺陷时,无性孢子发芽基底膜纤毛细胞激素诱导的免疫抑制:多形核中性粒细胞(PMN)聚集和组织破坏中性粒细胞减少症:过多的菌丝生长和传播管腔曲霉的呼吸道感染周期:曲霉在我们的环境当中广泛分布,并通过无性繁殖在空气中产生无性孢子。特定免疫抑制的患者吸入无性孢子,并在肺部“扎根”、发芽。引起PMN介导的真菌调控性炎症反应(激素治疗),或者由于缺乏PMN浸润,导致难以控制的菌丝生长传播(中性粒细胞减少症)。TaylorRT,etal.ClinMicrobiolRev.2009;22(3):447-465曲霉感染的机制当前第11页\共有43页\编于星期四\18点真菌感染分类*念珠菌感染高危因素还包括:胃肠外营养、使用免疫抑制剂、肿瘤和化疗、急性重症胰腺炎、多部位念珠菌定植、外科手术等;曲霉感染高危因素还包括:实体器官肿瘤、HIV感染、重度烧伤、免疫抑制剂治疗、营养不良等。过敏性支气管肺曲霉菌病(ABPA)侵袭性肺曲霉菌病(IPA)曲霉球当前第12页\共有43页\编于星期四\18点激素、粒缺与曲霉当前第13页\共有43页\编于星期四\18点激素与曲霉相关的免疫功能细胞的作用单核细胞/巨噬细胞单核细胞减少抑制细胞炎性因子产生减少趋化性吞噬作用损害损害DC抗原表达能力LionakisM,KontoyiannisDP.Lancet2003;362:1828-38当前第14页\共有43页\编于星期四\18点加入地塞米松后中性粒细胞对曲霉菌丝的杀灭效果减少LewisRE,KontoyiannisDP.MedMycology2008;S1-11激素抑制中性粒细胞杀曲霉作用当前第15页\共有43页\编于星期四\18点激素体外促进曲霉生长NgTTC,etal.Microbiology1994;140:2475-930-40%增长速率(原文支持)当前第16页\共有43页\编于星期四\18点无明确界定如果有以下情况可认为感染高危因素增加:泼尼松>20mg/daily累积剂量>700mg经常变换剂量关于“阈剂量”?StuckAE,etal.RevInfectDis1989;11:954-63LionakisMS,KontoyiannisDP.Lancet2003;362:1828-38当前第17页\共有43页\编于星期四\18点激素对曲霉作用的可能机制:激素降低单核细胞和巨噬细胞、中性粒细胞的免疫能力激素可直接促进曲霉生长牛颖梅,童朝晖.慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性肺曲霉病的研究进展.中华结核和呼吸杂志2009年4月第32卷第4期295-297(原文支持)小结:当前第18页\共有43页\编于星期四\18点激素vs.粒缺BalloyV,etal.InfectImmun2005;73:494-503Chamilos,etal.Haematologica2006;91:986激素化疗BAL检查中性粒细胞增高无中性粒细胞病理学中性粒细胞浸润未侵入血管壁脓肉芽肿反应无中性粒细胞浸润侵入血管壁组织凝固坏死出血性梗死真菌发展小数量分生孢子大量菌丝GM试验值很低值高(原文支持)(原文支持)当前第19页\共有43页\编于星期四\18点ChamilosG,etal.Haematologica2006;91:986-9H&Ex100激素粒缺GMSx100(原文支持)当前第20页\共有43页\编于星期四\18点Caillot,etal.JClinOncol1997;15:139-47曲霉菌感染的CT表现当前第21页\共有43页\编于星期四\18点Day0:月轮征Day4:结节,月晕Day7:空气半月征Caillot,etal.JClinOncol1997;15:139-47IPA典型的CT表现当前第22页\共有43页\编于星期四\18点MaertensJ.ICAAC2006请您会诊一下,哪个是粒缺患者?当前第23页\共有43页\编于星期四\18点侵袭性真菌感染结节征结节伴月轮征粒缺患者97%82%非粒缺82%24%浅析“结节征”与“月轮征”MaertensJ.ICAAC2006当前第24页\共有43页\编于星期四\18点在非粒缺患者能依赖“月轮征”吗?VAP引起的曲霉菌(ICU)“月晕征”:0%MeerssemanW,etal.AmJRespirCritCareMed2008;177:27-34SinghN,HusainS.JHeartLungTransplant2003;22:258-66BulpaP,etal.EurRespJ2007:30:782-800(原文提供)肺移植患者

胸部CT无特异性表现COPD合并侵袭性曲霉菌

早期CT正常或肺纹理增粗晚期非特异性肺实变当前第25页\共有43页\编于星期四\18点肺曲霉病的肺部影像肺部影像病例数%结节:直径介于5cm和1cm间的软组织影4827.12空洞4525.42按叶或段分布的实变影4324.29肿块:直径>5cm的软组织影2614.69磨玻璃样浸润影1910.73空气新月征169.04小结节:直径介于1cm和3mm间的病灶147.91双侧胸腔积液137.34单侧胸腔积液137.34晕征42.26微小结节:直径小于3mm的粟粒样病灶21.13其它4123.16最多见结节、空洞当前第26页\共有43页\编于星期四\18点MaertensJ.ICAAC2006您会诊一下,哪个是粒缺患者?当前第27页\共有43页\编于星期四\18点35岁男性AML复发>50天粒缺伴发热持续状态64岁老年男性低增生性MDS高剂量激素

(aGvHDIII)咳嗽和胸痛MaertensJ.ICAAC2006MaxGM:7.8MaxGM:0.8当前第28页\共有43页\编于星期四\18点

50岁男性患者

急性髓病白血病二次化疗,D27氯法拉滨/伊达比星

中性粒细胞绝对计数0

高热

右侧胸膜炎性疼痛(2天)

血清GM值:1.2LewisRE,KontoyiannisDP.MedMycology2008;S1-11临床病例初探当前第29页\共有43页\编于星期四\18点

52岁女性患者

第45天,异基因HSCT(AML)

中性粒细胞计数1800GVHD

他克莫司和激素

无发热BAL:铜绿假单胞菌和曲霉菌血清GM试验(-)LewisRE,KontoyiannisDP.MedMycology2008;S1-11临床病例初探当前第30页\共有43页\编于星期四\18点LewisRE,KontoyiannisDP.MedMycology2008;S1-11曲霉菌感染的其他辅助检查当前第31页\共有43页\编于星期四\18点真菌抗原检测情况抗原--阳性肺念珠菌病(阳性/总例数)肺曲霉病(阳性/总例数)肺隐球菌病(阳性/总例数)隐球菌荚膜多糖抗原ND3/912/151,3-β-D-葡聚糖抗原(G抗原)0/1ND1/1半乳甘露聚糖抗原(GM抗原)ND5/101/8最有价值:隐球菌抗原、GM试验当前第32页\共有43页\编于星期四\18点BALGM检测优于血清GM检测WouterMeersseman,KatrienLagrou,JohanMaertens,etal.,GalactomannaninBronchoalveolarLavageFluid-AToolforDiagnosingAspergillosisinIntensiveCareUnitPatients.AmJRespirCritCareMedVol177.pp27-34,2008(原文支持)当前第33页\共有43页\编于星期四\18点BalloyV,etal.InfectImmun2005;73:494-503Chamilos,etal.Haematologica2006;91:986G试验GM试验检测成分(1,3)-β-D-葡聚糖半乳甘露聚糖适用范围隐球菌和接合菌外的所有深部真菌感染尤其是念球菌和曲霉菌曲霉菌假阳性使用半合成青霉素新生儿和儿童血液透析自身免疫性肝炎食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物;某些细菌败血症(尤其是链球菌败血症)假阴性释放入血循环中的曲霉GM并不持续存在而是很快清除以前使用了抗真菌药物病情不严重非粒细胞缺乏的患者隐球菌具有厚壁胞膜,在免疫缺陷患者体内生长缓慢,导致试验呈假阳性。G试验和GM试验对比当前第34页\共有43页\编于星期四\18点G试验和GM试验对比当前第35页\共有43页\编于星期四\18点慢性肺曲霉病-抗原检测AntigendiagnosisofCPAPresentbyDavidDenningECCMID10thMay2015inBarcelona患者人群Population目的Intention干预手段InterventionSoRQoE文献Reference备注Comment在非免疫抑制患者中伴有空腔/结节肺浸润CavitaryornodularpulmonaryinfiltrateinNon-immunocompromisedpatients诊断或排除慢性肺曲霉病DiagnosisOrexclusionofCPA肺泡灌洗液抗原Antigen(BAL)血清学抗原检测Antigen(Serum)痰培抗原检测BCIIIIIzumikawa,2012Izumikawa,2012;Kono,2013;Shin,2014血清和肺泡灌洗液的抗原检测已经建立研究,但痰液的抗原尚未涉及Antigen(Sputum)Nodata当前第36页\共有43页\编于星期四\18点充分的组织标本获取增加病理检测阳性发现当前第37页\共有43页\编于星期四\18点基于积极侵入性检查的IPA诊断流程当前第38页\共有43页\编于星期四\18点防治原则1.一般预防2.靶向预防(预防性治疗)3.拟诊治疗(经验性治疗)4.临床诊断治疗(先发/抢先治疗)5.确诊治疗(靶向治疗)当前第39页\共有43页\编于星期四\18点抗真菌治疗的药物种类细胞膜功能多烯类两性霉素B细胞壁合成棘白菌素类卡泊芬净麦角固醇合成唑类氟康唑伊曲康唑伏立康唑核酸合成5-氟胞嘧啶当前第40页\共有43页\编于星期四\18点PresentbyDavidDenningECCMID10thMay2015inBarcelona患者人群Population目的Intention干预手段InterventionSoRQoE文献Reference备注Comment慢性肺曲霉病进展期患者CPApatientswithprogressivedisease控制感染性疾病进展Controlofinfection伊曲康唑起始200mgBID,通过血药浓度检测调整剂量ItraconazoleStart200mgBID,adjustwithTDMAII无治疗药物对照研究数据慢性肺曲霉病-三唑类药物治疗OraltriazoletherapyforCPAPopulation伏立康唑起始150-250mgBID,通过血药浓度检测调整剂量VoriconazoleStart150-250mgBID,adjustwithTDMAII泊沙康唑起始400mgBIDPosaconazoleStart400mgBIDBII伏立康唑更适合用于半侵袭性曲霉病(SIA)/慢性坏死性肺曲霉病(CNPA)以及伴有真菌球的患者以减少耐药的风险Agarwal,2013;DeBuele,1998,Dupont,1990;Campbell,1991;Tsubura,1997;Denning,2003;Nam,2009;Al-shair,2013Saito,2009;Cadranel,2012,Jain,2006;Sambatakou,2006;Camuset,2007;Philippe,2009;Al-shair,2013Felton,2010;应用伏立康唑,伊曲康唑时或权衡利弊使用泊沙康唑时需要血药浓度检测目标浓度来自于侵袭性曲霉病,PK/PD和预防研究数据当前第41页\共有43页\编于星期四\18点PresentbyDavidDenningECCMID10thMay2015inBarcelona患者人群Population目的Intention干预手段InterventionSoRQoE文献Reference备注Comment慢性肺曲霉病进展期患者(初始治疗失败,三唑类药物不耐受,或三唑类药物耐药)CPApatientswithprogressivedisease,whofail,areintolerantoftriazolesorhavetriazoleresistance控制感染性疾病进展Controlofinfection米卡芬净150mg/dItraconazoleStart200mgBID,adjustwi

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