高考化学一轮复习学案专题三第12讲有机物合成路线设计

第12讲有机物合成路线设计【复习目标】1．熟悉不同类型化全物之间的转化关系，能设计合理路线合成简洁有机化合物。2．举例说明烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。【学问建构】一、有机合成中官能团的转化1．官能团的引入⑴引入卤素原子的方法：①烃与卤素单质〔X2〕取代②不饱和烃与卤素单质〔X2〕或卤化氢〔HX〕加成③醇与HX取代⑵引入羟基的〔—OH〕的方法①烯烃与水加成②卤代烃碱性条件下水解③醛或酮与H2加成④酯的水解⑤醇钠盐的水解⑥酚钠盐中滴加酸或通入CO2⑶引入碳碳双键或叁键的方法①某些醇或卤代烃的消去反响参加②炔烃与H2、X2或HX加成引入⑷引入—CHO的方法①烯烃氧化②炔烃水化③某些醇的催化氧化⑸引入—COOH的方法①醛被O2或银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化②酯酸性条件下水解③苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化2．官能团的消退⑴通过加成反响消退不饱和键。⑵通过消去、氧化或酯化反响等消退羟基。⑶通过加成或氧化反响等消退醛基。⑷脱羧的反响消退羧基：3．官能团间的衍变⑴利用官能团的衍生关系进行衍变，如⑵通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如⑶通过某种手段，转变官能团的位置。特殊提示：有机合成中可通过加成、取代、消去、氧化、复原等反响实现官能团的引入、消退及转化，分析时既要留意反响条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化，同时要考虑它对其他官能团的影响。二、有机合成中碳骨架的构建方法1．常见增长碳链的方法增长碳链的反响主要有卤代烃的取代反响，醛酮的加成反响等。应用指南：选择增长碳键反响时，一方面要留意碳链变化的位置或结构，另一方面要留意分析需要变化位置的官能团，才能利用以上官能团的转化关系进行转化。2．常见碳链减短的反响减短碳链的反响主要有烯烃、炔烃的氧化反响、羧酸及其盐的脱羧反响以及烷烃的裂化反响等。3．常见碳链成环的方法【典型例析】例1..PCT是一种新型聚酯材料，以下图是某讨论小组合成PCT的路线。请答复以下问题：〔1〕由A生成D的化学方程式为；〔2〕由B生成C的反响类型是________________，C的化学名称为；〔3〕由E生成F的化学方程式为，该反响的类型为__________________；〔4〕D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有〔写结构简式〕B的同分异构体中，能发生水解反响，且苯环上一氯代产物只有一种的是〔写结构简式〕。例2．慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：〔1〕由B→C的反响类型为。〔2〕C分子中有2个含氧官能团，分别为和〔填官能团名称〕。〔3〕写出A与浓溴水反响的化学方程式。〔4〕由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为。〔5〕写出同时满意以下条件的D的一种同分异构体的结构简式。①属于α氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；③分子中含有两个手性碳原子。〔6〕乙烯在催化剂作用下与氧气反响可以生成环氧乙烷〔〕。写出以邻甲基苯酚〔〕和乙醇为原料制备的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。合成路线流程图例如如下：【仿真练习】1．胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛〔A〕为原料合成5－三氟甲基胡椒醛〔E〕的路线如下图：：Ⅰ酚羟基能与CH2I2发生反响③，而醇羟基那么不能。Ⅱ〔1〕以香草醛和2－氯丙烷为原料，可合成香草醛缩丙二醇〔〕，写出合成流程图〔无机试剂任用〕。合成流程图例如如下：2．瘤突胡椒具有抗肿瘤和调整血脂功能，其合成路线如下：〔1〕请依据已有学问并结合相关信息，写出以乙醇、丙二酸为主要原料，合成可配制香精的丁酸乙酯的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。3．【2016年高考上海卷】异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。〔1〕设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。〔合成路线常用的表示方式为：〕4．【2014年高考江苏卷】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：〔1〕依据已有学问并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。合成路线流程图例如如下：5．【2015江苏化学】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：：，请写出以为原料制备化合物X〔结构简式见右图〕的合成路线流程图〔无机试剂可任选〕。

有机物合成路线设计 参考答案【典型例析】例1．〔1〕；〔2