医学专题-第十章-APC等免疫细胞

第十章

抗原递呈细胞(xìbāo)和

其他免疫细胞(xìbāo)第一页，共三十九页。编辑课件第一节抗原(kàngyuán)递呈细胞

（antigenpresentingcell，APC）

第二页，共三十九页。编辑课件

抗原递呈细胞，又称辅佐细胞或A细胞—指具有加工和递呈抗原能力的细胞。分为专职(zhuānzhí)的APC和非专职(zhuānzhí)的APC。专职APC—既表达MHCII类分子，并以多肽片段-MHC分子复合体递呈抗原，又表达CD80协同刺激分子的APC。包括：M、DC和B细胞。第三页，共三十九页。编辑课件抗原递呈(dìchénɡ)细胞第四页，共三十九页。编辑课件第五页，共三十九页。编辑课件

非专职性APC—皮肤成纤维细胞、脑小胶质细胞、血管内皮细胞,活化的T细胞等，在细胞因子作用下，也可表达MHCII分子和协同刺激分子（CD80），而在普通情况下不具有抗原递呈能力。抗原提供细胞——捕获抗原后不摄入胞浆内处理(chǔlǐ)，将抗原分子滞留在细胞表面供B细胞识别和结合。如滤泡树突状细胞。靶细胞——表达MHCI类分子，递呈抗原-MHCI类分子复合体给CD8+Tc细胞。第六页，共三十九页。编辑课件一、单核吞噬细胞(tūnshìxìbāo)系统单核吞噬细胞系统（MPS）=血液中单核细胞（monocytes）+组织中的巨噬细胞(macrophages)两者在发育(fāyù)上有连续性。MPS细胞可贴壁生长。（树突状细胞的贴壁能力较弱）Monocytes不同于mononuclearcell。巨噬细胞又称大吞噬细胞。第七页，共三十九页。编辑课件单核巨噬细胞单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达(fādá)、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。第八页，共三十九页。编辑课件

功能：①吞噬(tūnshì)（非特异性吞噬可被特异性免疫增强）和杀伤作用（调理作用、ADCC作用）；②抗原递呈作用（APC作用和抗原提供细胞作用）；③产生各种活性因子（促进吞噬和杀伤，免疫调节，致炎症作用）。第九页，共三十九页。编辑课件第十页，共三十九页。编辑课件二、树突状细胞(xìbāo)（dendriticcells，DC）结构特点：细胞膜向外伸出形成许多长的树状突起，胞浆内无溶酶体及吞噬体，吞噬能力弱或无。主要(zhǔyào)功能：递呈抗原，并指状D细胞可刺激初始T细胞的活化。CD83，人DC的特异性标志。分类：IDC、FDC。（P93表10-1）第十一页，共三十九页。编辑课件树突状细胞(xìbāo)来源第十二页，共三十九页。编辑课件骨髓(ɡǔsuǐ)DC前体血流非淋巴(línbā)组织分化(fēnhuà)非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强第十三页，共三十九页。编辑课件DC的迁移与成熟DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发(jīfā)T细胞应答。第十四页，共三十九页。编辑课件

第十五页，共三十九页。编辑课件上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞(xìbāo)区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。1郎格汉斯细胞(Langerhan’scells)

存在皮肤组织细胞表面(biǎomiàn)表达MHCⅡ类抗原、FcR、C3bR。第十六页，共三十九页。编辑课件2并指状树突细胞（interdigitatingDC）

存在(cúnzài)于淋巴组织的胸腺依赖区IDC表达高水平的MHC－II类分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞(xìbāo)的能力。第十七页，共三十九页。编辑课件BcellsFDC3滤泡树突细胞(xìbāo)（folicularDC,FDC）存在于淋巴滤泡不表达MHC分子，含丰富的Fc受体和补体受体。淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈(dìchénɡ)给B细胞第十八页，共三十九页。编辑课件胸腺树突状细胞位于胸腺皮质/髓质交界处和髓质部分，生命周期很短，仅2~3周。间质性DC主要(zhǔyào)分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。循环DC主要包括血液DC和淋巴DC。具有较强的摄取抗原能力，能在体外自发地与T细胞形成DC-T细胞蔟，激活未致敏T细胞，启动初次免疫应答。第十九页，共三十九页。编辑课件

DC生物学功能：对T细胞递呈抗原对B细胞提供抗原诱导免疫耐受调节免疫(miǎnyì)应答和诱导T细胞亚群的分化第二十页，共三十九页。编辑课件三、B细胞(xìbāo)第二十一页，共三十九页。编辑课件

对抗原的摄取方式

受体介导的内吞作用——局部抗原浓度低，通过BCR进行受体介导的内吞，激活Th和B细胞(xìbāo)自身。胞饮作用——局部抗原浓度高，通过胞饮非特异地摄取抗原，仅激活Th，BCR不参与。第二十二页，共三十九页。编辑课件第二十三页，共三十九页。编辑课件表主要抗原(kàngyuán)提呈细胞比较APC主要(zhǔyào)特征吞噬(tūnshì)

MHC分子FcRC3bR巨噬细胞全身组织细胞＋＋＋＋树突状细胞淋巴滤泡－＋＋＋并指状细胞淋巴组织－＋－－胸腺朗格罕细胞表皮组织＋＋＋＋B细胞外周血－＋＋＋淋巴组织第二十四页，共三十九页。编辑课件四、非专职APC包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤(pífū)的成纤维细胞及活化的T细胞等。往往与炎症反应或某些自身免疫疾病的发生有关。第二十五页，共三十九页。编辑课件Mφ在递呈微生物抗原中是功能最活跃的。一般，大量抗原初次进入时，DC为APC。少量(shǎoliàng)抗原再次进入时，B细胞为主要的APC。第二十六页，共三十九页。编辑课件第二节APC与MHC分子处理和递呈抗原(kàngyuán)的过程抗原处理（加工）抗原递呈(dìchénɡ)外源性抗原内源性抗原两条途径的比较（P96）第二十七页，共三十九页。编辑课件外源性抗原(kàngyuán)和内源性抗原(kàngyuán)第二十八页，共三十九页。编辑课件第二十九页，共三十九页。编辑课件第三十页，共三十九页。编辑课件第三十一页，共三十九页。编辑课件第三节粒细胞等炎症(yánzhèng)细胞自身无抗原特异性，但在特异性细胞免疫的效应(xiàoyìng)阶段发挥重要作用。（P100-101）第三十二页，共三十九页。编辑课件一、中性粒细胞(Neutrophil)机体抗感染免疫的主要细胞(xìbāo)，又称小吞噬细胞(xìbāo)。人体血液中含量最多的一种白细胞，有临床检测意义。表面具有IgGFc受体和C3b受体，具有ADCC效应，也可通过调理增强吞噬功能。在普通光学显微镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒细胞呈藕荷色，多叶核，胞浆中含有大量(dàliàng)的细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒清晰可辨。第三十三页，共三十九页。编辑课件二、嗜酸性(suānxìnɡ)粒细胞(Eosinophil)1、表面IgEFc受体，具有ADCC效应，抗寄生虫感染的主要细胞。2、参与(cānyù)I型超敏反应的炎症过程，负反馈调节Ⅰ型超敏反应。在普通(pǔtōng)光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片，嗜酸性粒细胞胞核为双叶状，胞浆中含有大量深红色细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒呈结晶状。第三十四页，共三十九页。编辑课件三、嗜碱性(jiǎnxìnɡ)粒细胞(Basophil)

具有(jùyǒu)IgE的Fc受体，具有(jùyǒu)过敏毒素（C3a、C5a）受体，参与Ⅰ型超敏反应。在普通(pǔtōng)光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片，嗜碱性粒细胞胞浆中布满深蓝色细胞颗粒。透射电镜下胞浆颗粒中充满致密物质第三十五页，共三十九页。编辑课件四、肥大细胞(mastcell)

1、具有IgE的Fc受体，具有过敏毒素（C3a、C5a）受体。参与Ⅰ型超敏反应。2、主要分布在皮肤、粘膜下的组织和血管壁周围等微生物进机体(jītǐ)所必经的“咽喉要道”。组织中的肥大细胞含有大量致密(zhìmì)细胞颗粒（左）。Crohn氏病患者肠粘膜组织的肥大细胞自发释放颗粒的内容物，留下许多细胞颗粒空穴（右）。第三十六页，共三十九页。编辑课件五、红细胞、血小板表面具有C3b受体，免疫(miǎnyì)粘附作用，可清除血循环中的免疫(miǎnyì)复合物。同时也可导致III型超敏反应的炎症现象。第三十七页，共三十九页。编辑课件1、肥大细胞是守卫机体门户的“哨兵”细胞，他们识别微生物所特有的各种危险信号之后募集各种免疫细胞至被侵组织部位，启动炎症过程。2、巨噬细胞是分布于全身各组织之中的“常住边防部队”，他们具有较强的吞噬和杀伤能力(nénglì)，是微生物穿过体表之后所遇到的第一道主要防线。3、中性粒细胞是随血液循环的“野战部队”。一旦机体的任何局部被微生物感染，中性粒细胞将迅速穿出血管，抵达“出事地点”，吞噬并清除入侵的异物抗原4、T和B淋巴细胞是免疫系统的“现代化部队”，他们分别利用TCR和BCR准确地识别外来抗原并介导获得性细胞和体液免疫应答。免疫细胞(xìbāo)小结第三十八页，共三十九页。编辑课件