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文档简介

慢性肾衰竭演示文稿当前第1页\共有47页\编于星期五\9点优选慢性肾衰竭当前第2页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾功能衰竭

一、定义二、病因三、发病机理四、临床表现和分期五、治疗当前第3页\共有47页\编于星期五\9点一、定义

慢性肾功能衰竭是发生在各种慢性肾脏疾病后期的一种临床综合征。它以肾功能减退,代谢产物潴留,水、电解质、酸碱平衡失调,以及某些内分泌功能异常为主要表现。

当前第4页\共有47页\编于星期五\9点二、病因1.肾小球肾炎:弥漫增生性局灶增生性系膜毛细血管性局灶性肾小球硬化性膜表性肾病过敏性紫癜肾炎结节性多动脉炎系统性红斑狼疮韦格内肉芽肿肺出血-肾炎综合征硬皮病2.慢性肾盂肾炎3.肾血管性疾病肾小动脉硬化症恶性高血压肾动脉狭窄肾静脉血栓形成4.代谢性疾病糖尿病、高钙血症痛风、高草酸尿症胱氨酸尿症5.肾毒性损害镇痛剂性损害重金属中毒:铅、铬、金、汞病因当前第5页\共有47页\编于星期五\9点6.梗阻性输尿管狭窄膀胱颈梗阻神经性膀胱前列腺增生输尿管膀胱返流结石、肿瘤腹膜后纤维化7.肾结核8.结节病9.异常蛋白血症多发性骨髓瘤淀粉样变IgA-IgG性冷球蛋白血症巨球蛋白血症 10.遗传或先天性肾病变多囊肾肾髓质囊性病眼、耳、肾综合征及其他遗传性肾病变慢性肾小管性酸中毒肾发育不良11其他巴尔干地方性肾病镰形红细胞病放射性肾炎病因当前第6页\共有47页\编于星期五\9点CRF常见的主要病因最常见:慢性肾小球肾炎较常见:高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病、梗阻性肾病其次是:结、结、结多、多、“多”糖、“糖”、红当前第7页\共有47页\编于星期五\9点三、发病机理(一)健存肾单位学说解释尿毒症产生的过程(二)尿毒症的毒素解释毒素的种类和毒素对机体的影响(三)矫枉失衡学说解释尿毒症的肾外表现,如继发性甲旁亢(四)生物及细胞因子的影响当前第8页\共有47页\编于星期五\9点尿毒症的毒素小分子水溶性物质:

尿素、肌酐、胍类、 嘌呤类(尿酸)、草酸、磷中、大分子物质:(分子量:500-5000及12000D以上)

Leptin(瘦素)、β2-MG(β2-微球蛋白)、AGEs(糖基化终末产物)PTH(甲状旁腺激素)、肽类(β内啡肽、甲硫氨酸脑啡肽)与蛋白结合的物质

Indoles(吲哚)硫酸吲哚酚、马尿酸(对羟基马尿酸)

Homocysteine(Hcy)同型半胱氨酸、对甲酚多胺:精胺、亚精胺、尸胺和腐胺发病机理当前第9页\共有47页\编于星期五\9点中分子物质(Middlemolecular)一般认为:分子量500~5000D范围的物质它包括的成份,尚不明确,一般认为:多肽、芳香族氨基酸、脂类、甲状旁腺激素等。发病机理当前第10页\共有47页\编于星期五\9点中分子物质(Middlemolecular)毒性作用:引起周围神经的病变与脑电图的异常抑制骨髓干细胞的分化,抑制红细胞的生成、血红蛋白的生成损害血小板功能抑制抗体生成和淋巴细胞转化功能抑制胰岛素活动抑制脂蛋白酶的活性发病机理当前第11页\共有47页\编于星期五\9点矫枉失衡肾衰→GFR↓→P的滤过↓排出↓血P↑→肾小管排P↑→血P↓PTH↑

血Ca↓→骨Ca摄放↑→血Ca↑

发病机理→皮肤瘙痒→继发性甲旁亢→周围神经炎当前第12页\共有47页\编于星期五\9点矫枉失衡肾衰→GFR↓→Na排出↓→血Na↑

刺激左房利抑制肾小管与膀胱中尿NaNa因子分泌↑Na的再吸收排出↑

发病机理→对脑细胞Na转运抑制→脑水肿→对红细胞Na转运抑制→溶血当前第13页\共有47页\编于星期五\9点细胞因子对肾衰发生的作用肾衰的病理:肾小球内细胞外基质↑(胶原Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ、纤维连接蛋白、层粘蛋白、硫酸肝素、硫酸糖蛋白等)广泛的肾小球硬化。小球周围和间质,纤维细胞增生,纤维化,小管萎缩。间质中单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞浸润。发病机理当前第14页\共有47页\编于星期五\9点细胞因子对肾衰发生的作用这些病理过程与多种细胞因子的作用有关。转化生长因子-β(TGF-β):能刺激系膜细胞增殖合成胶原和纤维连接蛋白,使基质堆积。胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ):刺激系膜细胞分裂,小球、小管肥大,久之小硬化。血小板生长因子(PDGF):刺激系膜细胞,间质成纤维细胞增殖,增加上皮细胞合成胶原。此外肿瘤坏死因子(TNF):白介素-1、2、6、8等都与加速肾衰发展的病理过程有一定关系。发病机理当前第15页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰临床分期(一)若GFR<10ml/分称尿毒症晚期或终末期BUNmg/dl×0.375=mmol/Lmmol/L×2.8=mg/dlScrmg/dl×88.4=umol/Lumol/L×0.0113=mg/dl尿毒症各系统症状

>445umol/l(>5mg/dl)

>20mmol/L(>60mg/dl)<25ml/分尿毒症乏力↑、贫血↑、夜尿↑、消化道不适178~445umol/L(2~5mg/dl)9~20mmol/L(25~60mg/dl)50~25ml/分氮质血症

除原发病外无特殊症状

<178umol/L(<2mg/dl)

<9mmol/L(<25mg/dl)>50ml/分

肾功能不全代偿期临床症状CrBUNGFR分期临床分期当前第16页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰临床分期(二)>707>28.6<10尿毒症期445~70718~28.625~10肾功能衰竭期186~442(178~445)9~2025~50肾功能不全失代偿期<178<950~80

肾功能不全代偿期Scr(umol/L)BUN(mmol/L)GFR(ml/分)临床分期当前第17页\共有47页\编于星期五\9点肾小球滤过率(GFR)的评估方法1、同位素GFR法2、内生肌酐清除率(Ccr)3、血浆Iohexol清除率4、C-G公式法5、MDRD公式法当前第18页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾功能衰竭当前第19页\共有47页\编于星期五\9点四、临床表现Ⅰ、毒物潴留而致各系统症状(一)胃肠道症状(最早)

(二)精神、神经症状(三)心血管症状(四)呼吸系统症状(五)血液系统症状(最常见)(六)皮肤症状(七)骨骼肌肉症状(八)代谢紊乱(九)继发感染Ⅰ、排泄代谢产物与毒物肾衰正常肾功能当前第20页\共有47页\编于星期五\9点Ⅲ、内分泌功能紊乱表现Ⅲ、某些内分泌功能Ⅱ、酸碱平衡失调与水电解质紊乱的症状(一)代谢性酸中毒(二)水代谢紊乱(脱水或水肿)(三)电解质平衡失调Ⅱ、调节水、电解质酸碱平衡肾衰正常肾功能四、临床表现当前第21页\共有47页\编于星期五\9点精神、神经系统表现1、中枢神经系统的表现早期:软弱、乏力;头痛、头昏;智力↓、记忆力↓以后:(兴奋)烦躁、失眠、兴奋→惊厥、抽搐(抑制)淡漠、嗜睡、半昏迷→昏迷原因:脑水肿、脑出血;酸中毒、电解质紊乱等临床表现当前第22页\共有47页\编于星期五\9点精神、神经系统表现2、周围神经系统病变:尿毒症神经炎特点:(1)肢体对称性,缓慢进行性(2)先下肢后上肢,先远端后近端(3)先感觉后运动表现:下肢、末端、麻木、感觉异常、过敏、迟钝 肢体乏力、腱反射↓、严重时肢体活动无能检查:神经传导速度↓原因:代谢毒物潴留,尤其是中分子物质临床表现当前第23页\共有47页\编于星期五\9点心血管系统表现1、水钠潴留扩大肾素活性↑高血压左室负荷↑左心衰前列腺素↓肥厚加剧肾衰2、高血压加剧高血压进展、影响心功能

A硬化加剧肾功能恶化

脂代谢紊乱

视网膜A硬化视力障碍临床表现当前第24页\共有47页\编于星期五\9点心血管系统表现3、毒性产物潴留心包炎水肿、容量负荷↑心衰、心律失常心肌病贫血、低蛋白血症4、酸中毒电解质紊乱心律紊乱早搏、传导阻滞等心肌病史临床表现当前第25页\共有47页\编于星期五\9点呼吸系统症状1、呼吸困难(Kussmaul’s大口呼吸)原因:酸中毒2、肺水肿(尿毒症肺):能平卧的呼吸困难,咳,喘,体征, X线原因:①少尿,无尿,体内水钠过多潴留②毒性产物潴留,对肺毛细血管刺激,通透性↑③低蛋白血症,血浆渗透压↓/肺循环压力↑3、炎症:支气管炎、肺炎、胸膜炎原因:①毒性物质的刺激②免疫功能低下,继发感染临床表现当前第26页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰贫血(肾性贫血)常见,往往是肾功能失代偿的标志之一常与肾功能损害的程度相一致原因:

1、肾脏分泌促红素,绝对或相对不足

2、体内存在红细胞生成的抑制因子

3、代谢产物、毒物对RBC的破坏,抑制其成熟,寿命缩短

4、造血原料的不足,叶酸、VitB12、蛋白质的缺乏

5、反复的出血,RBC的丢失

6、铝中毒临床表现当前第27页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰贫血(肾性贫血)治疗:1、补充造血原料

2、促红素的应用输血

3、必要时输血

4、免疫抑制剂?临床表现当前第28页\共有47页\编于星期五\9点Ⅱ、酸碱平衡失调与水、电解质紊乱(一)代谢性酸中毒(二)水代谢障碍

1、脱水

2、水肿(三)电解质平衡失调

1、低钠与钠潴留

2、低钾与高钾

3、低钙与高磷

4、高镁、高铝临床表现当前第29页\共有47页\编于星期五\9点代谢性酸中毒的原因酸性代谢产物的潴留肾小管产氨、泌氨功能障碍肾小管回吸收重碳酸盐(碱基)功能↓尿毒症时肠道功能紊乱,碱性肠液的丢失临床表现当前第30页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰高钾的原因1、钾的摄入过多:含钾食物或药物、输注库血2、钾的排出减少:尿毒症终末期无尿、少尿3、钾从细胞内转移至细胞外:感染、发热、横纹肌溶解临床表现当前第31页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰高血钾的诊断尿毒症,有引起高钾病史症状:疲倦乏力;肌力↓,腱反射↓,心律失常化验:血钾↑>5.5mmol/LECG:T波高耸,窦性静止,AVB,QRS波增宽,心律失常,心搏停止临床表现当前第32页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰高血钾当前第33页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰高钾的处理1、减少钾的摄入2、增加钾的排出:排钾利尿剂(速尿)静注3、增加钾的转移:G.I.4、拮抗钾的心肌毒性:钠盐:S.B.乳酸钠钙盐:CaCl2、葡萄糖酸钙i.v.5、透析临床表现当前第34页\共有47页\编于星期五\9点高血P:CRF→GFR↓→P从肾脏滤过,排出↓→血P↑低血Ca:1、P结合Ca一起从肠道排出↑,血Ca↓2、Ca++的摄入减少

3、肾衰时,肾合成1α羟化酶功能↓

1α羟化酶

25(OH)D31,25(OH)2D31,25(OH)2D3↓:促使肠道吸收Ca++↓

促使骨骼释放Ca++↓铝(Al)中毒:1、铝摄入过多:为纠正高血磷而使用铝制剂

2、透析用水处理不当:含铝量过高,而进入体内临床表现当前第35页\共有47页\编于星期五\9点Ⅲ、CRF时内分泌功能紊乱的主要症候1、肾素、血管紧张素↑而致高血压前列腺素、激肽酶↓而致高血压2、促红素↓而致贫血3、1α羟化酶缺乏而致1,25(OH)2D3不足,而致Ca、P代谢障碍与肾性骨病4、PTH调节障碍而致继发性甲旁亢5、胰高糖素灭能障碍:胰岛功能低下临床表现当前第36页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰的加剧因素原发病的持续活动未能控制的高血压尿路梗阻或返流感染肾毒性药物过多蛋白的摄入持续的蛋白尿有效血容量不足(严重的呕吐、腹泻、过分的利尿、出血等)妊娠高血脂、高血糖加剧因素当前第37页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰诊断的内容确定是慢性肾衰,而不是急性肾衰尽可能明确引起慢性肾衰的病因确定慢性肾衰的分期(临床分期)明确慢性肾衰的伴随症状尽可能寻找出慢性肾衰的加剧因素诊断内容当前第38页\共有47页\编于星期五\9点慢性肾衰的诊断要点病史:以往慢性肾脏病史(浮肿、高血压、尿液变化)或可影响肾脏的全身疾病史肾功能不全的线索:夜尿增多,贫血加重一个缩小的肾脏:B超,X平片化验:肾功能减退的实验室依据肾小球功能↓:BUN、Scr、血β2MG(17-35ug/ml),Ccr等肾小管功能↓:莫氏试验、PSP试验、尿β2MG等诊断要点当前第39页\共有47页\编于星期五\9点六、慢性肾衰的治疗原则积极治疗原发病,适当减轻工作,合理休息防止肾功能进一步损害,祛除加剧肾衰的可逆因素饮食疗法纠正水、电解质、酸碱平衡的紊乱对症处理透析与移植中医、中药、辨证论治当前第40页\共有47页\编于星期五\9点饮食疗法:两高、两低、两适量高热量:足够热量是机体活动所必需,又可减少蛋白分 解≤35千卡

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