2020年山东省《药学专业知识一》考前练习(第7套)

2020年山东省《药学专业知识一》考前练习考试须知：1、考试时间：180分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。5、答案与解析在最后。姓名: 考号: I得分I评卷人I一、单选题（共30题）.下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度.我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价.属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇.属于苯二氮?类的镇静催眠药物是A氟西汀B艾司佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西酮E美沙酮.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强A药源性肾病B药源性肝病C药源性皮肤病D药源性心血管系统损害E药源性耳聋与听力障碍.关于脂质体的说法错误的是A50%B60%C70%D80%E90%.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A羟丙基纤维素B氯化钠C醋酸纤维素D甘油E醋酸纤维素酞酸酯.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A澄明B无菌C无色D无热原E等渗.以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B直肠给药C椎管内给药D皮内注射E皮下注射.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A硝苯地平B苯磺酸氨氯地平C盐酸氟桂利嗪D盐酸维拉帕米E盐酸地尔硫卓.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A口服首过效应明显B具有爆炸性C结构中含有手性碳D结构中含有硝酸酯E代谢产物仍有扩血管作用.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A被动扩散B主动转运C易化扩散D胞饮E吞噬.拜糖平药物名称的命名属于A商品名8拉丁名C化学名D通俗名E通用名.可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂1型E明胶.应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用.可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是APEG6000B虫蜡C液体石蜡D硬脂酸E石油醚.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A需要载体B不消耗能量C结构特异性D逆浓度转运E饱和性.以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠.下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A磁性靶向制剂B栓塞性制剂C热敏靶向制剂D免疫靶向制剂EpH敏感靶向制剂.肠溶衣片剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A不易发生爆炸B作用时间短C在水中不溶解D属调血脂类药物E硝酸异山梨酯的活性代谢物.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通.关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第n相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B氰基C硝基D季铵基E巯基.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E控释颗粒.下列对苯妥英钠叙述，正确的是A苯妥英钠B卡马西平C氯氮平D奥卡西平E利培酮.有关滴眼剂不正确的叙述是A滴眼液应与泪液等渗B混悬型滴眼液用前需充分混匀C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A95%B96%C97%D98%E99%二、多选题（共20题）.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A舌下给药B静脉注射C口服给药D贴皮给药E肌肉注射.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A吉西他滨B阿糖胞苷C卡培他滨D巯嘌呤E氟达拉滨.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为A具有不良嗅味的药物B吸湿性强的药物C易溶性的刺激性药物D药物水溶液或乙醇溶液E难溶性药物.以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀B瑞波西汀C舍曲林D文拉法辛E西酞普兰.药物配伍使用的目的是A提高治愈率，延长有效期B利用协同作用，以增强疗效C提高疗效，延缓或减少耐药性D利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E预防或治疗并发症或多种疾病.生物药剂学研究的剂型因素不包括A药剂学的基本理论和研究B新剂型的研究C新辅料的研究D制剂新机械的研究E医药新技术的研究.气雾剂常用的润湿剂是A抛射剂B附加剂C阀门系统D耐压容器E药物.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A洛伐他汀结构改造而得BHMG-CoA还原酶抑制剂C降血脂D全合成E水溶性.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A美沙酮替代治疗B可乐定治疗C东莨菪碱综合戒毒法D用递减法逐步脱瘾E预防复吸.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A生物学研究B描述性研究C分析性研究D调查性研究E实验性研究.含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是A齐多夫定B拉米夫定C阿昔洛韦D更昔洛韦E磷酸奥司他韦.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A饱和性B特异性C可逆性D高灵敏性E多样性.下列液体剂型属于均相液体制剂的是A低分子溶液B混悬剂C乳剂D高分子溶液E溶胶剂.有首过效应的吸收途径是ApH的作用B离子的作用C肠吸收功能的影响0胃排空速率E肠蠕动速率.含有孕甾烷结构的药物有A黄体酮B泼尼松C炔雌醇D甲睾酮E地塞米松.属于苯二氮?类的镇静催眠药物是A唑吡坦B阿普唑仑C奥沙西泮D卡马西平E佐匹克隆.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A肠溶片B舌下片C泡腾片D经皮制剂E注射剂.关于纯化水的说法，错误的是A高温法B酸碱法C超滤法D吸附法E反渗透法.下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A阿莫西林B沙纳霉素C氨曲南D亚胺培南E美罗培南.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B可以用无毒聚氯乙烯，聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果C可以用羟丙甲基纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果D可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果E可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓（控）释效果三、判断题（共10题）四、简答题（共2题）单选题答案：1：B2：C3：A4：B5：B6：D7：E8：B9：E10：B11：B12：C13：C14：A15：A16：E17：A18：B19：B20：B21：D22：E23：E24：D25：A26：A27：C28：D29：D30：A多选题答案*：31：A32：A33：B34：A35：B36：A37：A38：A39：A40：B41：A42：A43：B44：A45：A46：B47：B48：A49：B50：A判断题答案：简答题答案：相关解析：1:第口类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。2：我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。_x000D__x000D_（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。_x000D_（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。_x000D_（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。_x000D_（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。_x000D_（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。_x000D_（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。3：格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。4：非苯二氮（甘卓）结构的镇静催眠药主要有：咪唑并吡啶结构药物唑吡坦和吡咯酮药物佐匹克隆，佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。5：异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼，异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物，在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被N-乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼，这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。乙酰肼是在使用异烟肼治疗时产生肝毒性的原因，乙酰肼被认为是CYP450的底物。形成的活性中间体羟胺，进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，可以将肝蛋白乙酰化，导致肝坏死。6：通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。7：肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（I、口、口类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。8：用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。9：皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。10：脂质体的物理稳定性：主要用渗漏率表示，即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。11：苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体，可直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。12：硝酸甘油为硝酸酯类药物，舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物仍有扩张血管作用，硝酸甘油的结构中不含手性碳。13：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程，不消耗能量。14：药物名称包括通用名、商品名、化学名，拜糖平属于商品名。15：亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。16：副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。17：滴丸剂常用水溶性基质：聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。18：主动转运有如下特点：口逆浓度梯度转运；口需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；口主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；口可与结构类似的物质发生竞争现象；口受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；口主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；口主动转运还有部位特异性。19：非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：□注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；口皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；口口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；口鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；口肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；口眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；口直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。20：洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性。3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低。21：物理化学靶向制剂：口磁性靶向制剂口热敏靶向制剂npH敏感靶向制剂口栓塞性制剂22：肠溶片：系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。23：硝酸酯类药物具有爆炸性,本品为异山梨醇的单硝酸酯,是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物,脂溶性大,临床用于心绞痛的治疗。24：二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。但在体内不能被代谢成茶碱,其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05〜0.10倍。25：酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。26：乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。27：泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。28：卡马西平的10-酮基衍生物是奥卡西平,可以阻断脑内电压依赖性的钠通道,也有很强的抗癫痫活性。29：用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌,成品需经严格的灭菌,并不加入抑菌剂。故D错误。30：局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于95%,水分不得超过9%。相关解析：31：口服给药是具有首过效应的,选项中其余的给药方式均不存在首过效应。32：胞嘧啶类药物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。33：由于明胶是胶囊剂的最主要囊材,所以,若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化；若填充风化性药物,可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。因此,具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂,当然,采取相应措施改善后,也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。34：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用；N去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用是舍曲林的1/10〜1/50；文拉法新和它的活性代谢物O-去甲文拉法新都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制；西酞普兰的代谢主要由肝脏中酶的作用下生成主要代谢产物N-去甲基西酞普兰，N-去甲基西酞普兰效能约为西酞普兰的50％。35：药物配伍使用的目的：（1）利用协同作用，以增强疗效:如复方阿司匹林片、复方降压片等;（2）提高疗效，延缓或减少耐药性:如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用;（3）利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应:如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用;（4）预防或治疗并发症或多种疾病。36：药剂学的主要研究内容包括：基本理论的研究、新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发。37：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。38：辛伐他汀是洛伐他汀结构改造而得的药物，其属于半合成药物。为白色或类白色粉末或结晶性粉末，在乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶，其属于HMG-CoA还原酶抑制剂类的调血脂药。39：阿片类药物的依赖性治疗主要包括:□美沙酮替代治疗;□可乐定治疗;□东莨菪碱综合戒毒法;口预防复吸;口心理干预和其他疗法。用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。40：药物流行病学研究方法包括:描述性研究、分析性研究、实验性研究。其中描述性研究包括:病例报告、生态学研究、横断面调查。分析性研究包括:队列研究、病例对照研究。41：核苷类抗病毒药有非开环核苷类（齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨）和开环核苷类（阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦）。42：受体应具有以下