2019-2020年高考化学一轮复习单元综合检测(十一)有机化学基础

2019-2020年高考化学一轮复习单元综合检测（H^一）有机化学基础一、选择题（每小题6分,共42分）.（xx•大连二十中期中检测）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 ①）从乙醇与浓硫酸共热至170℃；由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸仁乙醇与浓硫酸加热到140℃；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷口.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;溴乙烷与氢氧化钠溶液反应【解析】A项，分别为消去反应和加成反应,错误;B项,分别为取代反应和氧化反应,错误;C项,分别为取代反应和加成反应,错误。.（xx•肇庆三模）|化学与生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是 ①）A.在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解生成葡萄糖B.福尔马林（甲醛溶液）可用于浸泡生肉及海产品以防腐保鲜C.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料D.医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使病毒的蛋白质发生变性【解析】人体内没有分解纤维素的酶，纤维素不能被人体吸收利用，故A项错误;甲醛有毒，会破坏蛋白质的结构，对人体有害，故B项错误;光导纤维的主要成分是二氧化硅,其不属于有机高分子材料，故C项错误;酒精能使蛋白质变性，故D项正确。3.（xx-合肥模拟）|下列说法正确的是 （B）从分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种8.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.向无水乙醇中加入浓H2SO4,加热至170℃,产生的使酸性KMnO4溶液褪色的气体只是乙烯D.遇FeCl3溶液可显紫色【解析】分子式为C7H8O且含苯环的化合物有5种:、、（存在邻、对、间）,A项错误;乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸，从而使KMnO4溶液褪色,B项正确；乙醇通过消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2,SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;题给有机物为醇类,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误。.（xx-江西玉山一中模拟）某有机物结构简式如图所示，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 （B）A.3：3：2C.1：1：1B.3：2：1D.3：2：2【解析】题给有机物中，能与Na反应的有酚羟基、竣基和醇羟基;能与NaOH反应的有酚羟基和竣基;能与NaHCOs反应的只有竣基,则消耗Na、NaOH、NaHCC^的物质的量之比为3：2：1。hx.运城二模）下列说法正确的是 （A）从分子式为C10H12O2的有机物,①苯环上有两个取代基,②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2cH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维OO（I,•『”「・・・门・•.一门二）仁分子式为c5Hl2o的醇，能在铜催化下被02氧化为醛的同分异构体有5种口.分子中的所有原子有可能共平面【解析】本题考查有机物的结构和性质。根据题给条件②知该同分异构体中含有羧基，苯环上可以含有一COOH和一CH2cH2cH3,—COOH和,—CH2COOH和—CH2CH3,—CH2CH2COOH和一CH3^D—CH3五组取代基，每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,故同分异构体共有5x3=15种,A项正确;对苯二甲酸与乙二醇通过缩聚反应制成聚酯纤维,B项错误;该醇能在铜催化下被O2氧化为醛,则该醇可表示为C4H9CH2OH,—C4H9有四种结构，故符合条件的同分异构体有4种,C项错误；该有机物中含有一CH3,所有原子不可能共平面2项错误。.下列说法正确的是 （C）A.按系统命名法,有机物可命名为3,7-二甲基-4-乙基辛烷B.lmol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2仁醋酸和硬脂酸互为同系物,C2H6和C9H20也一定互为同系物口.丙氨酸和苯丙氨酸脱水缩合,最多可生成3种二肽【解析】A项中有机物的正确命名为2,6-二甲基-5-乙基辛烷,错误;葡萄糖不能水解,B项错误;C2H6和C9H20都符合烷烃的通式，一定互为同系物,C项正确;丙氨酸和苯丙氨酸相互之间脱水有2种方式，加上自身脱水最多可生成4种二肽,D项错误。.（xx・济宁三模）|塑化剂是一种对人体有害的物质。增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸肝与环己醇反应制得:（）q coo-oo-c-a（）邻苯二甲豚酢 DCHP下列说法正确的是 （B）A.环己醇分子中所有的原子可能共平面.DCHP能发生加成反应和取代反应，不能发生酯化反应C.lmolDCHP可与4molNaOH完全反应D.DCHP易溶于水【解析】环己醇中含5个亚甲基，均为四面体结构，则不可能所有原子共面，故A项错误;DCHP中含苯环和一COOC—,能发生加成反应和取代反应，不能发生酯化反应，故B项正确;一COOC—能与NaOH反应，则1molDCHP可与2molNaOH完全反应，故C项错误;DCHP属于酯类物质，不溶于水，故D项错误。二、非选择题（共58分）8.（19分）某芳香族化合物A的分子中含有C、H、0、N四种元素，相同状况下，其蒸气的密度是氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A,并最终制得F（一种染料中间体），转化关系如下（一些非主要产物已略去）。NH：＞对回藐詈㈤迎回一COCK3IL已知：I.R—Cl+2Na+Cl—R'R—R'+2NaCl（R、R为烃基）。.+Cl2+HCl。.（苯胺，弱碱性,易被氧化）。请回答下列问题：（1）A中的官能团符号为一NO_,A的名称是对硝基甲苯（2）N-A的反应类型是取代反应⑶上述转化中试剂I和I分别是,b_、,a（填字母）。a.Fe/盐酸b.KMnO4(H+)c.NaOH溶液d.CH30H(4)有一种D的同分异构体W,在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeC§溶液发生显色反应的产物，写出W在酸性条件下水解的化学方程式:亚O+CH3COOH(©理即可)。(5)F的水解反应如下：Ha JOCH鼻一"。177]+[e~|(F)化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式：_5-1)H2O+OH_。(6)同时符合下列要求的D的同分异构体有3.种。请写出满足核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为3：2：2的同分异构体的结构简式:一①属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基②分子中含有结构【解析】本题考查有机合成和同分异构体的书写等。(1)根据题给框图和反应条件可确定M为氯苯，结合已知I可确定N为甲苯，结合F的结构简式知甲苯与浓硫酸、浓硝酸反应生成的A为对硝基甲苯,A中含有的官能团为一NO2。(2)甲苯(N)一对硝基甲苯(A)的反应为取代反应。(3)结合题给信息I、II知A-F的流程为(A)(B)(D)F。(4)由题意知,W发生水解反应生成酚类，结合D的结构简式可确定W可为、等，由此可写出W水解的化学方程式。(5)根据F水解生成的H能发生缩聚反应,可确定H为，羧基和氨基可发生缩聚反应。(6)根据题中限定条件其中一个取代基为—NO2,则苯环对位的取代基可以是一OOCCH3、—CH2COOH和一CH200cH，即符合条件的同分异构体有3种。其中核磁共振氢谱中有3组吸收峰,且吸收峰面积比为3：2：2的同分异构体的结构简式为。9.(20分)(xx-武汉二模)］有机物G(分子式C13Hl802)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。SajOH’」△U②HiSOJHQ海民鼠%已知:①E能够发生银镜反应,1molE能够与2molH2完全反应生成F。②R-CHCH2R—CH2cH20Ho③有机物D的摩尔质量为888的01,其核磁共振氢谱有3组峰。④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题:⑴用系统命名法命名有机物B：2-甲基-1-丙醇(2)E的结构简式为_。(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为—(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CHJ2CHCOONa+Cu2O1+3H.O(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为在一支试管中加入适量硝酸银溶液.访振荡在逐滴滴入稀氨水.洋牛成的白色血流恰好溶解为I卜C⑸已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物，②与F是同分异构体，③能被催化氧化成醛,符合上述条件的有机物甲有—13—种,其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6：2：2：1：1的有机物的结构简式为或_。(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下：CH3CHCH2XYZDX的结构简式为CHCHBrCH3_,步骤II的反应条件为_NaOH/水溶液、加热_,步骤IV的反应类型为一消去反应【解析】由题给反应合成路线可知C可氧化生成D,则D应为酸，结合题给条件知D为(CH3)2cHCOOH,逆推可知C为(CH3)2CHCHO,B为(CH3)2cHCH20H，用系统命名法命名为2-甲基-1-丙醇，结合题给信息②可知A为(CH3)2CH2,由题给信息④再结合G的分子式可知F为,E能够发生银镜反应,1molE与2molH2反应生成F,则E为。(3)C为(CH3)2cHCHO,其可与新制氢氧化铜发生反应生成砖红色沉淀。(4)配制银氨溶液时,应将氨水逐滴滴入硝酸银溶液中,当生成的白色沉淀恰好溶解为止。(5)F为,符合题给条件的同分异构体中,若苯环上只有1个取代基，为一CH(CH3)CH20H,只有1种结构;若苯环上有2个取代基，为一3用一CH2cH20H(有令及间、对3种)或一CH2cH3和一CH20H(有邻、间、对3种);若苯环上有3个取代基只能是2个一CH3和1个一CH20H，采用定“定二议一”判断,有6种，所以共有13种,其中满足苯环上有3个侧链且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6：2：2：1：1的有机物的结构简式为和。(6)以丙烯等为原料合成D的路线可知，反应I为加成反应,X为CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加热生成CH3CHOHCH3,反应V、V分别为消去反应和加成反应。10.（19分）丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。实验室合成香豆素的路径如下：ooII OO即T—HH3, 0H| |巫-CHO ① —fH—CH?―C~（?-C-CH?OH（I） <11）。OO'（］-CM II ~OH ―।-C-C1C—CH3kJ1—CH-CH—a）QH<ni） 香豆素⑴香豆素的分子式为cho__,（iv）中含氧官能团的名称 、 。（2）（I）与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为_。⑶反应①②的反应类型依次是加成反应、消去反应（4）反应④的化学方程式是一+H2Oo⑸V是（IV）的同分异构体,V的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。则V的结构简式为—（任写一种）。（6）一定条件下与CH3CHO之间能发生类似①②的两步反应，则生成的有机物的结构简式为一。【解析】本题考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断及反应方程式的书写。（1）根据香豆素的结构简式可知其分子式为C9