有机物的表示方法

有机物的表示方法第一页，共三十七页，编辑于2023年，星期六 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点5/31/20232第二页，共三十七页，编辑于2023年，星期六如：戊烷分子式：结构式：C5H12CCCCCHHHHHHHHHHHH优点：不足：

完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况对于复杂的分子表示比较繁第三页，共三十七页，编辑于2023年，星期六CCCCCHHHHHHHHHHHH结构式：CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)3CH31.结构简式:可以省略简化的部分：1、碳碳单键、碳氢单键第四页，共三十七页，编辑于2023年，星期六CCCHHHHCHHHHCH2CHCH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2CH32、碳碳双键、碳碳叁键中的“=”“≡”不能省略1-丁烯：第五页，共三十七页，编辑于2023年，星期六CCOOHHHHCH3COOHCH3COOH3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法第六页，共三十七页，编辑于2023年，星期六2.键线式:将结构式中（与碳原子直接相连的）氢原子和碳原子符号省略（醛基羧基上的氢原子符号不能省略），用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键，每个拐点和终点均表示一个碳原子。CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷：键线式：CH2CHCH2CH31-丁烯：第七页，共三十七页，编辑于2023年，星期六书写键线式时应注意事项:1、一般表示2个以上碳原子的有机物；2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡C键和其它官能团。3、除碳、氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。CH2COOHCH3OＯH丙酸：第八页，共三十七页，编辑于2023年，星期六1、写出下列物质的键线式：CH3CH2CH2C00H

A、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、第九页，共三十七页，编辑于2023年，星期六小结：表示有机物组成的方法:分子式和最简式。表示有机物结构的方法:电子式、结构式、结构简式、键线式。第十页，共三十七页，编辑于2023年，星期六结构式、结构简式以及键线式之间的关系为

短线替换省略短线电子式结构式结构简式共有电子对双键、叁键保留元略素去符碳号氢键线式第十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期六略去碳氢元素符号短线替换共用电子对有机化合物结构的表示方法电子式结构式结构简式省略短线双键叁键保留键线式第十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期六将下列键线式改为结构简式：第十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期六学习目标3.能够正确书写有机物的同分异构体。5/31/202314第十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期六2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象

化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象，叫做同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。第十五页，共三十七页，编辑于2023年，星期六烃类的类别异构通式物质的类别种类CnH2n 烯、环烷烃

CnH2n-2 炔、二烯、环烯第十六页，共三十七页，编辑于2023年，星期六烃的含氧衍生物的类别异构通式物质的类别种类CnH2n+2O醇、醚CnH2nO 醛、酮CnH2nO2 羧酸、酯第十七页，共三十七页，编辑于2023年，星期六烃的含氮、氧衍生物的类别异构通式物质的类别种类CnH2n+1O2N 氨基酸、硝基化合物C3H7O2N CH3CHCOOH NH2

CH3CH2CH2NO2

第十八页，共三十七页，编辑于2023年，星期六常见的类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元链状醇饱和醚4饱和一元链状醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO26氨基酸、硝基化合物CnH2n+1NO2第十九页，共三十七页，编辑于2023年，星期六【判断】下列异构属于何种异构？1-丁烯和2-丁烯CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3—CH--CH3和CH3CH2CH2CH3

CH3

位置异构官能团异构官能团异构碳链异构有机化合物的同分异构现象5/31/202320第二十页，共三十七页，编辑于2023年，星期六练习：3：指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属位置异构、哪些属官能团异构？A、CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3B、CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH2CH3C、CH3-CH2-CH2-CHO

CH3-CH-CHOCH3D、CH3-CH2-CH2-CH2-OH

CH3-CH-CH2-CH3OH第二十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期六CH3E、CH3CH3BrBrF、G、CH3CH2COOHCH3COOCH3H、

CH2=CH-CH=CH2CH3-CH2-CCH第二十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期六I、CH3-CH2-CHOCH3-C=OCH3J、CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3CH3-C=CH-C-O-CH2-CH3OOOHO碳链异构：

，位置异构：

，官能团异构：

，A、B、C、ED、FG、H、I、J、第二十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期六课堂小结有机物的结构同分异构有机物的表示方法碳原子价键为四个碳原子间的成键方式：C—C、C=C、C≡C碳链：直线型、支链型、环状型等碳链异构官能团位置异构官能团种类异构化学式结构式结构简式键线式有机化合物的同分异构现象5/31/202324第二十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期六有机物有三千多万种，而无机物只有几万种（10万种以下），这与C的成键特点和结合方式有关。第二十五页，共三十七页，编辑于2023年，星期六甲烷的三式：分子式：电子式：

结构式：CH4CHHHH键长109.3pm键角109度28分键能413.4kJ/mol正四面体第二十六页，共三十七页，编辑于2023年，星期六一、有机物中C的成键特点形成4个共价键可以形成单键、双键、三键可以结合成碳链、碳环同分异构现象第二十七页，共三十七页，编辑于2023年，星期六附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575第二十八页，共三十七页，编辑于2023年，星期六二、有机物的同分异构现象1.碳链异构

2.位置异构3.官能团异构

同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象

具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。第二十九页，共三十七页，编辑于2023年，星期六碳链异构：由于碳链骨架不同烷烃同分异构体的书写第三十页，共三十七页，编辑于2023年，星期六3.同分异构体的书写a、方法：减链法b、原则：

主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻再到间，最后用氢原子补足碳原子的四个价键。第三十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期六[练习]

写出已烷的同分异构体C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC-C-C-C-CCCCC-C-C-CC-C-C-CC CC 第三十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期六位置异构：官能团位置不同第三十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期六第三十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期六官能团异构：具有不同官能团烃