




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文档简介
肝癌诊疗现状演示文稿当前第1页\共有33页\编于星期三\13点(优选)肝癌诊疗现状当前第2页\共有33页\编于星期三\13点肝癌流行病学现状当前第3页\共有33页\编于星期三\13点肝癌:全球第六位最常见恶性肿瘤肝癌是第三位最常见肿瘤相关性死亡原因1HCC是成年人最常见的肝脏原发性恶性肿瘤21.ParkinDM,etal.CACancerJClin2005;55:74–108
2.Pons-RenedoF,LlovetJM.MedGenMed2003;5:11最常见恶性肿瘤1当前第4页\共有33页\编于星期三\13点世界范围内肝癌的发病率:存在地区差异每100,000人口的发病率*南亚中部北欧南美洲澳大利亚/新西兰北非西亚中美洲北美东欧西欧南非加勒比海地区南欧西非世界东南亚东非中非东亚0510152025303540男性女性地区*标准化年龄世界上不同地区的肝癌发病率(2002)GLOBOCAN2002database.Availableat当前第5页\共有33页\编于星期三\13点中国为HCC高发地区GlobalCancerStatistics,2002.CACancerJClin2005;55;74-1082002年全球新发病例626,162中国病例占55%,约344,000男性高发于女性(2.67:1)当前第6页\共有33页\编于星期三\13点HCC的危险因素:地域差异20%
50-70%70%70%10-20%10-20%10-20%≤10%丙肝亚洲/非洲**日本除外
LlovetJM,etal.Lancet2003;362:1907–17酒精其他乙肝日本欧洲/北美所有地区当前第7页\共有33页\编于星期三\13点肝癌的诊断及分期当前第8页\共有33页\编于星期三\13点HCC的诊断常见的HCC诊断性检查:超声其它放射学检查CTMRI胸部X线片活检肿瘤标记物血清AFP检测体格检查与病史肝功能检测
肿瘤HCC的CT检测图像CT=computedtomography电子计算机断层摄影法;MRI=magneticresonanceimaging(核)磁共振影像学;AFP=alfa-胎儿球蛋白当前第9页\共有33页\编于星期三\13点早期诊断率低,确诊时多数已达到中晚期1。早期诊断率低、预后不良疾病分期总生存率%1年2年3年中期806550晚期291682个随机研究中未经治疗的HCC患者的自然生存时间(n=102)2-41.LlovetJM.Gatroenterology2005;40:225–352.LlovetJM.Hepatology1999;29:62–7
3.BruixJ,etal.Hepatology1998;27:1578–83
4.CastellsA,etal.Gastroenterology1995;109:917–225.CancerFacts&Figures2004.AmericanCancerSociety.Availableat:.AccessedApril6,2005.
5年生存率低:2%-16%,1992-19995当前第10页\共有33页\编于星期三\13点HCC分期:简介对肿瘤进行准确分期有利于判定预后及指导治疗1HCC的准确期难度较大:1大多数患者有潜在的肝脏疾病患者预后的关键评价指标尚不完全明确不同疾病阶段的预后指标可能不同治疗指南推荐较好的HCC分期系统应同时考虑2肿瘤发展阶段肝脏功能患者健康状况治疗对患者的影响目前已经制定了多种分期系统1.LlovetJM,etal.JGastroenterol2005;40:225–35
2.MarreroJA,etal.Hepatology2005;41:707–16当前第11页\共有33页\编于星期三\13点常见HCC分期系统:概述分期系统瘤体数量肿瘤大小侵袭血管组织学分级肝脏功能*肿瘤转移肿瘤症状TNM1Okuda2JISS3
CLIP4
BCLC5CUPI61.AJCCCancerStagingManual6thEdition.2002;2.SchaferDF,SorrellMF.Lancet1999;353:1253–7;3.MakuuchiM,KokudoN.WorldJGastroenterol2006;12:828–9;4.CLIP.Hepatology1998;28:751–5;5.LlovetJM,etal.SeminLiverDis1999;19:329–38;6.LeungT,etal.Cancer2002;94:1760–9TNM=肿瘤-区域淋巴结-转移tumor–node–metastases;JISS=日本综合分期系统JapaneseIntegratedStagingSystem;CLIP=意大利肝癌评分系统CanceroftheLiverItalianProgram;BCLC=巴塞罗那临床分期;CUPI=香港中文大学预后指数ChineseUniversityPrognosticIndex当前第12页\共有33页\编于星期三\13点巴塞罗那临床肝癌分期与治疗策略(BCLC)极早期(0)早期(A)PS0中期(B)PS0晚期(C)PS1-2终末期(D)肝移植化疗栓塞新药治疗手术切除PEI/RF系统治疗治愈性疗法(30%)随机对照试验(50%)门脉转移,N1,M1伴随疾病有无3个瘤体≤3cm上升正常单个HCC,<2cm肝门静脉压力/
胆红素HCC AdaptedfromLlovetJM,etal,Lancet2003;362:1907–17Copyright2003,withpermissionfromElsevier当前第13页\共有33页\编于星期三\13点原发性肝癌的临床诊断与分期标准:
中国抗癌协会肝癌专业委员会2001年9月广州会议当前第14页\共有33页\编于星期三\13点分期系统尚存争议亟待统一认识,明确治疗方案当前第15页\共有33页\编于星期三\13点肝癌治疗现状当前第16页\共有33页\编于星期三\13点HCC的治疗现状治愈性治疗方案为早期HCC患者的治疗首选手术切除、肝移植、局部消融覆盖约30-40%的HCC早期患者中晚期HCC患者:~70%无法接受治愈性治疗肝动脉化疗栓塞(TACE)仅对部分患者有益放化疗均不敏感LlovetJM,etal.Lancet2003;362:1907–17当前第17页\共有33页\编于星期三\13点手术切除的最佳条件: -单发性HCC
-Child-PughA
-无门脉高压 -胆红素正常LlovetJM,etal.Hepatology1999无门脉高压(n=35)门脉高压但胆红素正常(n=15)门脉高压伴胆红素≥1mg/dL(n=27)早期HCC的治疗:手术切除当前第18页\共有33页\编于星期三\13点早期HCC的治疗:手术切除
作者,年份
n1年生存率(%)5年生存率(%)Fongetal,1999
100
8342Llovetetal,1999
77
8551Takayamaetal,2000*
74
10062Wayneetal,2002
249
8341LlovetJM,etal.JGastroenterol2005;40:225–35手术切除:回顾性研究中患者的生存率*手术切除后的随机试验±辅助疗法当前第19页\共有33页\编于星期三\13点近20年来尽管小肝癌切除例数增加10+倍,5年生存率提高缓慢上海复旦大学肝癌研究所资料N=194N=2516早期HCC的治疗:手术切除当前第20页\共有33页\编于星期三\13点外科手术切除的局限性
适用于单发肿瘤且肝功能良好的患者5年生存率尚不理想>70%的患者在5年内出现复发辅助疗法尚未被证实当前第21页\共有33页\编于星期三\13点早期HCC的治疗:肝脏移植
作者,年份
n1年生存率(%)5年生存率(%)Mazzaferroetal,1996
488474Bismuthetal,1999
458274Llovetetal,1999
878469Jonasetal,2001
1209071LlovetJM,etal.JGastroenterol2005;40:225–35肝脏移植:回顾性研究中患者的生存率肝移植的局限性肝源不足适于年轻且无其他重大疾病的患者适用于不能接受外科手术切除的患者(如肝硬化)移植后排斥反应、移植后复发、病毒再感染是潜在问题当前第22页\共有33页\编于星期三\13点早期HCC治疗:经皮消融用于不适合手术的早期患者化学或加热消融使肿瘤细胞坏死PEI(经皮无水酒精注射)被广泛应用对于Child-PughA且单一病灶<3cm的患者疗效最好(5年生存率达40%-50%)射频消融(RFA):对于病灶<2cm的患者,其疾病控制率和生存率比PEI更好,不过并发症较多LlovetJM,etal.JGastroenterol2005;40:225–35BruixJ,Hepatology2005;42:1208-36当前第23页\共有33页\编于星期三\13点晚期HCC治疗:动脉栓塞/化疗栓塞 AdaptedfromLlovetJM,etal.Lancet2003;362:1907–17
Copyright2003,reproducedwithpermissionfromElsevier试验 患者人数
随机效应模型的优势比(95%置信区间)Linetal,1998
63GETCH,1995 96Bruixetal,1998 80Pelletieretal,1998 73Loetal,2002 79Llovetetal,2002 112总计 503异质性p=0.14
0.01 0.1 0.5 1 2 10 100 有利于治疗组 有利于对照组p=0.017meta分析显示TACE治疗总体显示生存获益1当前第24页\共有33页\编于星期三\13点介入治疗的现状:局限性仅适用于不能切除的非转移性HCC患者大肝癌难以彻底清除,需要反复多次治疗不适宜肝功能失代偿者可伴严重并发症TACE后复发及转移率较高栓塞不全、侧支循环建立TACE后VEGF上调、新生血管增生1.LiouTC.eta1.Pulmonarymetastasishepatocellularcarcinomaassociatedwithtransarterialchemoembolization.JHepatology.1995,23:563—568.2.SergioA,etal.AmJGastroenterol2007;23:563-568抗血管生成药物可能减少介入后的复发和转移率当前第25页\共有33页\编于星期三\13点晚期HCC的治疗:全身单药化疗作者,年份
试验类型
治疗药物
nPR(%)CR(%)生存期Sciarrino
etal,1985回顾性试验阿霉素109
911年13%Tanetal,1986II期试验表柔比星13
2302.75个月Hochster
etal,1985II期试验表柔比星18
170NDPohletal,2001回顾性试验表柔比星44
7216.2个月*Yinetal,2005II期试验氟尿嘧啶261506个月Okada
etal,1993II期试验顺铂28
150NDPR=部分应答;CR=完全应答当前第26页\共有33页\编于星期三\13点晚期HCC的治疗:全身单药化疗作者,年份
试验类型
治疗药物
nPR(%)CR(%)
生存期P值差异Laietal,1988随机临床试验阿霉素Vs60N/AN/A10.6周0.036未进行治疗46N/AN/A7.5周Yeoetal,2005III期随机临床试验阿霉素
vs氟尿嘧啶9410.5027.2周0.839420.9034.8周Choietal,1998
随机临床试验阿霉素vs2061714.4周ND5-FU,甲氨喋呤,环磷酰胺+长春新碱19N/AN/A6.5周PIAF=顺铂,阿霉素,5-氟尿嘧啶(5-FU)与干扰素-α(IFN-α)当前第27页\共有33页\编于星期三\13点晚期HCC的治疗:全身联合化疗作者,年份试验类型治疗药物nPR(%)CR(%)中位生存期Morstynetal,1983II期试验阿霉素+链唑霉素23
903个月Falksonetal,1999II期试验阿霉素+氯苯吩嗪28
007周Ikedaetal,2005II期试验5-FU,盐酸米托蒽醌+顺铂51
27011.6个月Kimetal,2006II期试验表柔比星,顺铂,优福定与甲酰四氢叶酸53
17024.6周Tanakaetal,2007II期试验经碘化油乳化的表柔比星20
5012.4个月UFT=尿嘧啶当前第28页\共有33页\编于星期三\13点内科治疗现状:问题对化疗药物具有普遍耐药性随机对照试验中,尚没有化疗方案显示出生存受益大量的毒性反应限制了细胞毒性化疗方案的使用最常用的试验药物是阿霉素1.Laicancer(1988)62:479一项随机对照试验中,阿霉素治疗组25%的患者出现致死性并发症1迫切需要有效治疗晚期HCC的药物当前第29页\共有33页\编于星期三\13点HCC的靶向治疗:分子病理学肝癌形成中的多种机制1肝硬化后的组织损伤1种或多种肿瘤基因或肿瘤抑制基因发生突变细胞信号通路异常,包括2血管原性信号通路Wnt/β-catenin通路PI3K/AKT/mTOR通路Raf/MEK/ERK通路这些信号通路提供了分子靶向治疗的理论依据AKT=蛋白激酶BproteinkinaseB
PI3K=磷酸肌醇3激酶phosphoinositide3-kinase
ERK=细胞外信号调节激酶extracellularsignal-regulatedkinase
MEK=胞外促细胞分裂激酶mitogen-extracellularkinase
mTOR=哺乳类动物的雷帕霉素靶蛋白
mammaliantargetofrapamycin1.MarottaF,etal.ClinTher2004;155:187–992.AvilaMA,etal.Oncogene2006;25:3866–84当前第30页\共有33页\编于星期三\13点HCC发病机理中的多重分子信号通路细胞膜c-MYCc-JUNWnt受体BcL-XLBADERK1/2MEK1/2-cateninGSK3GBPDSHHBxAktmTORRafPKCNF-ҚBRasNF-ҚBPLCSHCGrB2GEFPI3KPTENp53存活转录/翻译-cateninHBxRTK:FGFR
EGFR
IGF-IR
c-MET受体Adap
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