2018高考人教一轮复习全程构想检测第十二章有机化学基础选修课时作业38版含解析

作业 认识有机化合授课提示：对应学生第377页基础题组1．(2017·大连模拟)下列说法正确的是 按系统命名法，化合 的名称为2－甲基－2－乙 解析：按系统命名法，化合物的名称为2,2－二甲基丁烷，A错误。图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是HOCH2CH2COOH，不是氨基酸，B错误。两者的结构不同，分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，C正确。木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基，但是木糖醇是醇类，葡萄糖是多羟基醛，因此二者不是同系物，D错误。 连，形成的是酚等，A属于酚类，B、C、D属于醇，故A符合题意。3．某化合物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子结构中有2个—CH3、2个—CH2—、1个—CH—和1个—Cl，则它的可能结构有( A．2种B．3C．4种D．5解析：(1)先将2个—CH3、1个和1个—Cl连接起来，则，该结构仍然对称。(2)2个—CH2—①② B．CH3CH2CH2Cl解析：命名应该是2,3,5－庚烷，选取主链应最长；应为1－氯丙烷，D。5．(2017·烟台模拟)下列说法正确的是 按系统命名法，化合物的名称为2－甲－4等质量的甲烷、乙烯、1,3苯酚、水杨酸 )和苯甲酸都是同系甲苯的分子式为解析：A2,4－二甲基己烷，错误；BCxHy 量多少是比较x的值，x的值越大，耗氧量越多，正确；C似，即具有相同的官能团，错误；D项，分子式为C7H5N3O6 9101112个原子共平面”623个碳原子(如图)7．(2017·日照模拟)分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的符合上述条件的酯的结构可有 A．2种B．4C．6种D．8解析：由转化关系可确定B为盐，C为醇，D为醛，E为羧酸，且D、E的碳链骨架相同，D的结构简式可看作—CHO与连接，有4种结构，答案为8．(2015·海南高考)芳香化合物AB的化学名称 由C_E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式 写出A 写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简 ①核磁氢谱显示苯环上仅有两种解析：根据题给流程和信息推断BCH3COONa，CHOCH2CH2OH，E为BCH3COONa+E的苯环上一氯代物仅有两种，E。类，则E的同分异构体的结构简式 答案：(1)能力题组1．(2017·锦州模拟)下列对有机化合物的分类结果正确的是 解析：A2－甲基丁烷；C项，正确命名为对二甲苯；D项，2－甲基丙烯。下列化合物的核磁氢谱中出现三组峰的是( A．2,2,3,3－四甲基丁烷B．2,3,4－戊烷C．3,4－二甲基己烷D．2,5－二甲基己烷解析：核磁氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子项，2,2,3,3－四甲基丁烷分子中只存在1种氢原子；B项，2,3,4－戊烷分子4种氢原子；C项，3,44种氢原子；D项，2,5－3种氢原子。如图所示是一个有机物的核磁氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是 解析：由核磁氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种4A2种不同化学环境的氢原子，B2种不同化学环境的氢原子，C种不同化学环境的氢原子，D3种不同化学环境的氢原子5．(2017·兰州模拟)有某机物A的红外光谱和核磁氢谱如下图所示，下列 由核磁氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原若A的化学式为C2H6OCH3—O—仅由其核磁氢谱无法得知其分子中的氢原子总解析：A项，由红外光谱可知，该有机物中含有C—H、O—H、C—O等，因此至少有三种不同的化学键，正确。B项，由核磁氢谱可知，该有机物有三个吸收峰，因此分子中有三种不同的氢原子。CAC2H6O，则其结构是CH3CH2OH，错误。D项，仅由其核磁氢谱只能确定H原子的种类 abcdABNa2CO3CCaODCaO解析：若aNa2CO3溶液，则会使得到的乙醇中含有少量水，而加入氧化钙蒸馏则可得到干燥、纯净的乙醇，A项错误；若c为盐酸，则所得乙酸中会含有盐酸，故B、C项错误。7．(2017·联考)Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：(1)有机物X有机物X (2)10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOHCaCl27.2g，KOH22.0g。有机物X的分子式 (3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁氢谱图上有2个31。有机物X的结构简式 Ⅱ.Diels－Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是A(C5H6)BDiels－Alder反应制得。Diels－Alder反应属 反应(填反应类型)，A的结构简式。；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件 解析：Ⅰ.(1)质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分100；10.0gXn＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0.1mol，完全燃烧生7.2gn(H2O)＝m÷M＝7.2g÷18g·mol－1＝0.4mol22.0gn(CO2)＝m÷M＝22.0g÷44g·mol－1＝0.5mol1molX5molC原子，8molH原子，结合X的相对分100XO

＝2，因此XC5H8O2；(3)根据题意，X2H原子，且H原子个数比是3∶1，说明X22，不含其他官能团，所以X2X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。Ⅱ.(1)Diels－Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据Diels－Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1,3－ ，A的结构简式是；(2)的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1,3,5－三甲苯；当取代侧链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是液溴和Fe作催化答案 (2)均三甲苯或1,3,5－三甲苯Br2/光照；Br2/Fe C装置中浓H2SO4的作用 D装置中MnO2的作用 燃烧管中CuO的作用 0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，A1.32g，B0.54g，则该有机物的最简式为 实验原理：D是氧气发生装置，C是氧气干燥装置，E是氧气与样品充分反应装置，B是水蒸气吸收装置，ACO2吸收装置。用守恒法求最简式：n(C)＝＝1.32 ＝0.03 0.54g ×2＝0.06＝44 1816 ＝0.03molCH2O答案：(1)g、f、e、h、i、c(d)、d(c)、a(b)、b(a)CO2和 (6)9．有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的。16.8g44.0gCO214.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明AO—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁6∶1∶1A的分子式 下列物质中，一定条件下能与A发生反应的 CKMnO4溶液A的结构简式 有机物BA的同分异构体，1molB1molBr2加成。该有机物中所B的结构简式是 解析：(1)设有机物A的分子式为CxHyOzCHO＋4x＋y－2zO――→xCO＋yHxy 2 16．8 44.0 14.4＝84 44x 9y＝ 16.8 44.0 14.41