荧光定量PCR仪标准操作规程

荧光定量PCR仪标准操作指导书1、适用范围：AGS AGS4800PCRAGS4800户选择界面。选择用户后，进入软件操作界面。2、建一个检测程序文件单击建按钮，建一个检测程序文件。设置热盖温度调整热盖温度(30-105105℃。设置试管加液量依据实际试管加液量调整加液量参数〔5-100μl25μl。设置扩增程序单击“添加”创立一个程序段添加程序名称，设置各程序段循环数。温度设置功能按钮添加 在当前温度节结尾，建一个温度节插入 在当前温度节前添加一个温度节删除 将当前温度节删除样本信息录入翻开样本参数设置界面2.6.３样本信息设置选择扩增的染料，选中要设置孔位ID本类型，假设为标准品可以输入样本浓度信息。息。最大样本浓度输入值1.00e+10。孔位选择单孔选择 通过鼠标单击选中单个孔位。相邻孔位选择 通过单击鼠标并拖动选择矩形框内相邻孔位或者先选中一个孔位，按住“Shift”功能键单击另一孔位进展选择。不连续孔位选择 通过按“Ctrl功能键进展依次追加选择孔位。孔位。孔位全选 在图示位置单击鼠标左键则全选全部孔位。选择孔位增减 的孔位。样本类型设置置，也可以选择样本参数工程中的样本类型设置下拉选择框进展选择设置。样本类型假设选择标准品，需输入样本浓度。程序运行参数保存进展保存操作。文件进展首次保存。、程序运行参数的导入/本参数。2、文件运行0.2ml5-100μl离心操作 配置完成试剂样本的试管在放入仪器之前要用离心机进行离心操作，确保试剂液体处于试管底部，且液体内部不含有气泡。放置试管 假设样本数量少于模块的孔位数，那么在放置试管时应尽的顶部。样本参数录入及分组设置ID、样本类型信息。程序运行否设置正确。退出程序运行。3、检测结果的保存及分析5次，将自动跳转到结果分析界面，并弹出保存荧光数据对话框。假设扩增程序没有保存，则程序运行完毕后，软件默认按当前时间对程序、检测结果的分析动分析”复选框取消选择，然后调整“基线设置”和“阈值”设置。标准浓度设置〔HEX〕样本类型同时被设置为“标准一个通道的样本浓度，另外一个通道样本浓度不进展设置，则进算。同一分组可以分别设置FAM和HEX两组标准浓度样本。首先设置待分析分组的至少2个同一通道的标准样本浓度值。自动分析进“定量分析界面”------选择待分析荧光通道 进展分析计算当前通道各样本浓度值。求，请确认标准样本浓度设置是否正确。选择自动计算，则自动计算各孔位的样本浓度值与Ct值。通常标准品的标准曲线相关系数确定值应到达0.98-1之间，此试验结果才能认为试验结果有效。实际应用，请依据试剂操作说明书规定条件进展试剂状态的判定。手动分析当前通道手动分析,使“自动分析”复选框处于未选中状态。校准或取消线性校准。基线设置完成后，勾选“阈值设置”复选框，调整阈值数值或拖动阈值调整Ct分析数据的保存据及原始数据导出到“Excel”进展处理。4、分析曲线的保存存抓屏文件。5、析结果的打印、输出样本类型修改“样本类型”修改按钮。样本资料修改选择“报告→检验报告→样本资料”对样本资料信息进展添加修改。对需要打印的样本，打印复选框进展勾选。设置打印模板选择“报告→检验报告→报告模板”进展模板设置。假设不使用电脑缺省打印机设置，请指定打印输出的打印机。打印扩增曲线时，包含分析选中的标准品扩增曲线。选择待打印样本资料的样本进展勾选设置，完成后选择确定按钮进展设置信息保存。打印报表选择打印预览，确认打印选择是否正确。默认选中打印扩增曲线时的预览效果图。打印方法一 览界面选择打印按钮。打印方法二 选择“报告 打印”按钮。4、仪器维护保养每星期维护任务归档或备份反响板文件使用不脱毛的布块擦拭仪器外表每月维护任务：执行计算机硬盘碎片整理程序其它维护任务：需要时执行以下维护任务，以解决遇到的问题：5、常见的故障与处理没有扩增曲线：PCR硬盘休眠，没有收集循