执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案(三)

执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案A1题型1、药物的两重性指A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用答案：A2、药效学研究A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响答案：A3、对乙酰氨基酚为A、解热镇痛药B、抗精神失常药C、抗震颤麻痹药D、麻醉性镇痛药E、镇静催眠药答案：A4、药物的首过消除是指A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少答案：D5、受体阻断药与受体A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对答案：A6、毛果芸香碱属A、扩瞳药B、升高眼压药C、抗青光眼药D、调节麻痹药E、胃肠解痉药答案：C7、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性答案：A8、可治疗高血压的药物A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、间羟胺D、普萘洛尔E、苯肾上腺素答案：D9、属喹诺酮类的药物是A、罗红霉素B、四环素C、吡哌酸D、氨苄西林E、头孢拉啶答案：C10、可抑制胆碱酯酶的药物是A、阿托品B、东莨菪碱。、山莨菪碱D、新斯的明E、肾上腺素答案：D11、普鲁本辛为A、拟肾上腺素药B、抗肾上腺素药C、拟胆碱药D、抗胆碱药E、局麻药答案：D12、阿托品禁用A、虹膜睫状体炎B、青光眼C、高度近视D、心动过缓E、感染性休克答案：B13、氨茶碱属A、镇咳药B、祛痰药C、抗酸药D、抗消化性溃疡药E、平喘药答案：E14、阿苯哒唑属A、抗真菌药B、抗病毒药C、抗结核病药D、抗肠虫病药E、抗滴虫病药答案：D15、不列入麻醉药品管理的药物是A、强痛定B、二氢埃托啡C、曲马多D、喷他佐辛E、哌替啶答案：D16、下列有关氯丙嗪作用的叙述，哪项是错误的A、抗精神失常B、抗抑郁C、镇吐D、增强中枢抑制药的中枢抑制作用E、抑制体温调节中枢答案：B17、苯妥英钠的用途不包括A、癫痫大发作B、癫痫小发作C、癫痫持续状态D、心律失常E、外周神经痛答案：B18、过量使用会出现惊厥的药物是A、地西泮B、氯丙嗪C、咖啡因D、苯巴比妥E、苯妥英钠答案：C19、既能镇痛又能抗炎的药物是A、吗啡B、哌替啶C、布洛芬D、对乙酰氨基酚E、罗通定答案：C20、尼可刹米为A、镇静催眠药B、麻醉性镇痛药C、解热镇痛药D、抗精神失常药E、中枢兴奋药答案：E21、布洛芬属A、麻醉性镇痛药B、抗震颤麻痹药C、抗精神失常药D、解热镇痛抗炎药E、全麻药答案：D22、哌替啶比吗啡常用的主要原因是A、作用维持时间长B、躯体依赖性小且短C、作用维持时间短D、躯体依赖性强E、不易出现过敏反应答案：B［医学教育网搜集整理］23、地西泮不具有A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗抑郁E、中枢性肌松作用答案：D24、利福平属A、抗疟药B、抗肠虫病药C、抗结核病药D、止血药E、抗贫血药答案：C25、硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是A、服B、舌下含化C、皮下注射D、静脉注射E、贴剂贴敷胸部皮肤答案：B26、属于。受体阻断药的是A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、胺碘酮E、丙吡胺答案：A27、治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是A、吡喹酮B、氯喹。、酒石酸锑钾D、葡萄糖酸锑钾E、青蒿素答案：A28、洛哌丁胺为A、泻药B、止泻药C、止吐药D、抗酸药E、祛痰药答案：B29、应用强心苷期间严禁A、钠盐静滴B、钾盐静滴C、钙剂静注D、铁剂静注E、葡萄糖静注答案：C30、强心苷中毒致死的主要原因是入、胃肠道反应B、神经系统反应C、心脏毒性D、肝脏毒性E、肾脏毒性答案：C31、卡托普利属A、。受体阻断药B、血管紧张素I转化酶抑制剂C、钙通道沮滞剂D、抗心律失常药E、抗心绞痛药答案：B32、氢氧化铝属A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药。、胃壁细胞H+泵抑制药D、M受体阻断药E、抗酸药答案：E33、可用于局麻，又可抗心律失常的药物是A、利多卡因B、T卡因C、普鲁卡因D、布比卡因E、硫喷妥钠答案：A34、属脱水药的是A、氢氯嚷嗪B、呋塞米C、螺内酯D、甘露醇E、氨苯蝶啶答案：D35、中枢抑制作用最强的药物是A、异丙嗪B、赛庚啶C、氯苯那敏D、阿司咪唑E、特非那定答案：A36、乳果糖属A、抗过敏药B、抗肝病药C、抗消化性溃疡药D、抗心律失常药E、抗肠虫病药答案：B37、催产素属A、子宫兴奋药B、子宫平滑肌松弛药C、降血糖药D、抗高血压药E、抗肝病药答案：A38、属麻醉药品的药物是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、二氧丙嗪答案：B39、选择性。2受体激动药是A、肾上腺素B、麻黄碱。、沙丁胺醇D、多巴胺E、异丙肾上腺素答案：C40、西咪替丁可A、使胃粘液分泌增加，保护溃疡面B、阻断H2受体C、阻断M受体D、直接中和胃酸E、抑制胃壁细胞质子泵答案：B41、硫酸镁注射过量中毒时的特异性拮抗药是A、肾上腺素B、尼可刹米C、地高辛D、葡萄糖酸钙E、碳酸氢钠答案：D42、奥美拉唑属A、抗高血压药B、抗心绞痛药C、抗心律失常药D、平喘药E、抗消化性溃疡药答案：E43、多潘立酮为入、胃动力药B、抗酸药C、平喘药D、祛痰药E、镇咳药答案：A44、铁剂用于治疗A、巨幼红细胞性贫血B、恶性贫血C、小细胞低色素性贫血D、溶血性贫血E、再生障碍性贫血答案：C45、维生素K可A、溶解血栓B、引起出血C、抗凝血D、止血E、抑制血小板答案：D46、右旋糖酐属A、抗贫血药B、抗肝病药C、抗心律失常药D、抗消化性溃疡药E、扩充血容量药答案：E47、抗炎作用最强的药物是A、氢化可的松B、强的松C、地塞米松D、去炎松E、氟氢可的松答案：C48、严重肝功能不良的病人，不宜选用A、泼尼松B、泼尼松龙C、氢化可的松D、地塞米松E、倍他米松答案：A49、糖皮质激素的适应证不包括A、创伤修复期B、抗菌药物不能控制的感染C、糖尿病D、严重高血压E、风湿性关节炎答案：E50、属于抗甲状腺药的是A、磺酰脲类B、甲状腺激素C、硫脲类D、糖皮质激素E、胰岛素答案：C51、糖皮质激素用于严重感染时必须A、加用促皮质激素B、与足量有效的抗菌药合用C、逐渐加大剂量D、用药至症状改善后一周，以巩固疗效E、采用隔日疗法答案：B52、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现A、肾上腺皮质功能低下B、肾上腺皮质功能亢进C、高血压D、高血糖E、高血钾答案：A53、糖皮质激素抗毒作用的是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力B、中和细菌内毒素C、破坏细菌内毒素D、对抗细菌外毒素E、杀灭细菌答案：A54、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差A、溶血性链球菌B、白喉杆菌C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、破伤风杆菌答案：C55、易致耳毒性的药物是A、。-内酰胺类B、大环内酯类C、氨基苷类D、喹诺酮类E、四环素类答案：C56、阿莫西林属A、。内酰胺类B、氨基苷类C、喹诺酮类D、林可霉素类E、大环内酯类答案：A57、治疗青霉素过敏性休克应首选A、地塞米松B、肾上腺素C、葡萄糖酸钙D、苯海拉明E、非那根答案：B58、8岁以内的儿童禁用A、林可霉素类B、四环素类C、大环内酯类D、青霉素类E、磺胺类答案：B59、长期应用异烟肼宜同服A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素B6答案：E60、阿米卡星属A、青霉素类B、大环内酯类C、氨基苷类D、四环素类E、喹诺酮类答案：C61、甲氧苄啶属A、抗肠虫病药B、抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D、磺胺类E、抗真菌药答案：C62、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻A、黄疸B、肾功能损害C、过敏反应D、血液系统损害日、胃肠道反应答案：B63、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是A、青霉素B、链霉素C、苯唑西林D、红霉素E、氨苄西林答案：D64、乙胺丁醇属于A、抗病毒药B、抗真菌药C、消毒防腐药D、抗结核病药E、抗肝病药答案：D65、下列关于红霉素的叙述，错误的是A、为繁殖期杀菌剂B、是速效抑菌药C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D、抗菌作用比青霉素弱E、易被胃酸破坏答案：A66、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选A、氯霉素B、红霉素C、林克霉素D、四环素E、庆大霉素答案：C67、氯喹属A、抗血吸虫病药B、抗阿米巴病药C、抗疟药D、抗滴虫病药E、抗肠虫病药答案：C68、肝肠循环可影响A、药物作用的强弱B、药物作用的快慢C、药物作用的时间长短D、药物的吸收E、药物的分布答案：C69、不能直接用生理盐水溶解的药物是A、青霉素B、链霉素C、红霉素D、四环素E、庆大霉素答案：C阿昔洛韦为A、抗病毒药B、抗真菌药C、抗滴虫病药D、抗阿米巴病药E、抗肠虫病药答案：A［医学教育网搜集整理］B题型（71-73共用答案）A、治疗量时发生，一般比较轻微，危害较轻B、用药剂量过大或时间过长时发生，一般比较严重，危害较大C、与用药剂量无关，与病人体质有关，难预防D一旦停药，出现戒断症状E、一旦停药，出现主观不适TOC\o"1-5"\h\z过敏反应的特点是C副作用的特点是A躯体依赖性的特点是D（74-77共用答案）A、硫酸鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、右旋糖酐TOC\o"1-5"\h\z肝素过量所致自发性出血的对抗药是A链激酶过量所致自发性出血的对抗药是C华法林过量所致自发性出血的对抗药是B门静脉高压引起的上消化道出血宜选D（78-80）A、ED50B、LD50C、T1/2D、LD50/ED50E、ED50/LD50半衰期是C半数致死量是B治疗指数是DA、哌唑嗪B、普萘洛尔C、利血平D、肼屈嗪E、硝普钠F、尼群地平G、卡托普利81属于钙通道阻滞剂的药物是F82主要不良反应是“首剂现象”的药物是A83禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是B84禁用于溃疡病、抑郁症的药物是85属血管紧张素I转化酶抑制药的是A、阿司匹林B、阿托品C、氯丙嗪D、氢化可的松AFEGF、解离增多，重吸收增多，排泄增多CBAFEGF、解离增多，重吸收增多，排泄增多CB87属抗抑郁药的是88属抗过敏药的是89属脱水药的是A、解离增多，重吸收增多，排泄减少B、解离增多，重吸收减少，排泄增多C、解离减少，重吸收增多，排泄减少D、解离减少，重吸收减少，排泄增多E、解离减少，重吸收减少，排泄减少90碱性药物在碱性尿液中91酸性药物在碱性尿液中X题型92属利尿药的是A、呋塞米B、三氟拉嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶E、萘普生答案：ACD93、沙丁胺醇与异丙肾上腺素比较，优点是A、对02受体的选择性高B、平喘作用维持时间长C、心悸的副作用少见D、服有效E、可治疗心原性哮喘答案：ABCD94、影响药物作用的因素包括A、年龄B、性别C、体重D、剂量E、给药途径答案：ABCDE95、抗恶性肿瘤药的不良反应包括A、消化道反应B、抑制骨髓造血功能C、肝肾损害D、抑制免疫功能E、脱发答案：ABCDE96、对耐药金葡菌无效的药物是A、苯唑西林B、阿莫西林C、羧苄西林D、庆大霉素E、头孢唑啉答案：BC97、甲硝唑用于A、阿米巴痢疾B、阿米巴肝脓肿C、血吸虫病。、滴虫病E、厌氧菌感染答案：ABDE98、抗高血压药包括A、钙拮抗剂B、肾上腺素受体阻断药C、血管紧张素I转化酶抑制剂D、血管扩张药E、利尿药答案：ABCDE99、有抗菌作用的药物是A、普鲁卡因B、青霉素C、链霉素D、红霉素E、环丙沙星答案：BCDE1、复方新诺明的组成成分是TOC\o"1-5"\h\zA、SMLB、SMZC、SDD、SAE、TMP答案：BE执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案含有喹啉酮不母核结构的药物是氨苄西林环丙沙星尼群地平格列本脲阿昔洛韦答案：B临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联合应用地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注硫酸亚铁片与维生素C片同时服用阿莫西林与克拉维酸联合应用氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是水解pH值的变化还原氧化日.聚合答案：B新药IV期临床试验的目的是在健康志原者中检验受试药的安全性在患者中检验受试药的不良反应发生情况在患者中进行受试药的初步药效学评价扩大试验，在3例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E暂缺暂缺人体胃液约0.9-1.5下面最易吸收的药物是奎宁（弱碱pka8.0）卡那霉素（弱碱pka7.2）地西泮（弱碱pka3.4）苯巴比妥（弱酸7.4）阿司匹林（弱酸3.5）答案：E属于药物代谢第II相反应的是氧化羟基化水解还原乙酰化答案：E适宜作片剂崩解剂的是微晶纤维素甘露醇羧甲基淀粉钠糊精******纤维素答案：C关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是分散度大，吸收慢给药途径大，可内服也可外用易引起药物的化学降解携带运输不方便易霉变常需加入防腐剂答案：A上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是阿拉伯胶西黄蓍胶卵磷脂脂防酸山梨坦十二烷基硫酸钠答案：C为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）乙醇丙乙醇胆固醇聚乙二醇甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，血药浓度平稳，可降低药物毒副作用可提高治疗效果减少用药总量，临床用药，剂量方便调整，肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的熔点高药物离子型脂溶性大分子体积大分子极性高答案：C固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是分子状态胶态分子复合物微晶态无定形答案：D16.以下不存在吸收过程的给药方式是，肌肉注射皮下注射椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是胃小肠盲肠结肠直肠答案：B铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是影响酶的活性影响核酸代谢补充体内物质影响机体免疫功能影响细胞环境答案：C属于对因治疗的药物作用是硝苯地平降血压对乙酰氨基酚降低发热体温硝酸甘油缓解心绞痛发作聚乙二醇40治疗便秘环丙沙星治疗肠道感染答案：E呋塞米氯嚷嗪环戊嚷嗪与氢氯嚷嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是0.10,3I3】930|闻)LOCO刑Cn|g)图7T各神利尿药的效价强度及最大效应比筱1.服卡马西平的癫痫病患者同时服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是入.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性日.联合用药导致避孕药首过消除发生改变卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D关于药物量效关系的说法，错误的是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线)量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性量效关系可用量"效曲线或浓度"效应曲线表示将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C下列给药途径中，产生效应最快的是服给药经皮给药吸入给药肌内注射皮下注射答案：C依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指促进微生物生长引起的不良反应家庭遗传缺陷引起的不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应特定给药方式引起的不良反应药物对人体呈剂量相关的不良反应答案：E应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于变态反应特异质反应毒性反应副反应后遗效应答案：E患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于高敏性低敏性变态反应增敏反应脱敏作用答案：B结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害答案：E随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是零级代谢首过效应被动扩散肾小管重吸收肠肝循环答案：E关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是消除呈现一级动力学特征AUC与剂量成正比剂量增加，消除半衰期延长平均稳态血药浓度与剂量成正比剂量增加，消除速率常数恒定不变答案：C关于线性药物动力学的说法，错误的是单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度单室模型服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积答案：E非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：平皿法柿量法碘量法色谱法比色法答案：A中国药典对药品质量标准中含量效价）限度的说法，错误的是：原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比答案：C（-—BC中肯定有一个错的，效价一般形容的是抗生素!）临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：汗液尿液全血血浆血清答案：E甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是ttTOC\o"1-5"\h\zWha答案：D在苯二氮卓结构的1,2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是地西泮奥沙西泮氟西泮阿昔唑仑氟地西泮答案：D非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）氮平（图）氯嚷平（图片）齐拉西酮（图）帕利酮（图）阿莫沙平（图）答案：D属于糖皮质激素类平喘药的是茶碱布地奈德嚷托溴铵孟鲁司特日.沙丁胺醇答案：B关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢具有碱性，易被强酸分析结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体通常服给药，易被吸收答案：C下列关于依那普利的说法正确的是（）依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物是依那普利分子中只含有4个手性中心服吸收极差，只能静脉注射给药依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是格列齐特格列本脲格列吡嗪格列喹酮格列美脲【41〜42】水解日.聚合异构化氧化脱羧盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是答案：AD【43〜45】解离多重吸收少排泄快解离少重吸收多排泄慢解离多重吸收少排泄慢解离少重吸收少排泄快解离多重吸收多.排泄快肾小管中，弱酸在酸性尿液中肾小管中，弱酸在碱性尿液中肾小管中，弱碱在酸性尿液中答案：BAA【46〜48】羟基硫醚羧酸卤素酰胺46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是答案：BDC【49〜50】甲基化结合反应与硫酸的结合反应与谷胱甘肽的结合反应与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是答案：CA【51〜53】TOC\o"1-5"\h\z3min5min15min30min60min普通片剂的崩解时限是泡腾片的崩解时限是薄膜包衣片的崩解时限是答案：CBD【54〜55】分散相乳滴（Zeta点位降低分散相连续相存在密度差乳化剂类型改变乳化剂失去乳化作用微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是答案：BA【56〜57】增溶剂防腐剂矫味剂着色剂潜溶剂液体制剂中，苯甲酸属于液体制剂中，薄荷挥发油属于答案：BC【58〜60】常规脂质体微球纳米囊PH敏感脂质体免疫脂质体常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是具有主动靶向作用的靶向制剂是基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是答案：AED【61〜63】渗透压调节剂增溶剂抑菌剂稳定剂止痛剂61注射剂处方中亚硫酸钠的作用62注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64〜66】-环糊精液状石蜡羊毛脂七氟丙烷硬脂醇64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是以？£660为滴丸基质时，可用作冷凝液的是答案：EAB【67〜69】滤过简单扩散易化扩散主动转运膜动转运借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是答案：CBD【70〜71】药物的吸收药物的药物的代谢药物的药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收）药物从体内答案：AB【72〜73】影响机体免疫功能影响影响细胞膜离子通道阻断受体干扰叶酸代谢阿托品的作用机制是73.73硝苯地平的作用机制是答案：DC【74〜76】对受体亲和力强，无内在活性对受体亲和力强，内在活性弱对受体亲和力强，内在活性强对受无体亲和力，无内在活性对受体亲和力弱，内在活性弱完全激动药的特点是部分激动药的特点是拮抗药的特点是答案：CBA【77〜79】机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象戒断综合征是.耐受性是.耐药性是答案：BAC【80〜81】作用增强作用减弱L1/2延长，作用增强L1/2缩短，作用减弱游离药物浓度下降肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现答案：CA【82〜84】药源性急性胃溃疡药源性肝病药源性耳聋药源性心血管损害药源性血管神经性水肿地高辛易引起庆大霉素易引起利福平易引起答案：DCB【85〜86】镇静、抗惊厥预防心绞痛。抗心律失常阻滞麻醉导泻静脉滴注硫酸镁可用于服硫酸镁可用于答案：AE【87〜88】消除率速率常数生物半衰期绝对生物利用度相对生物利用度同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为单位用体积/时间”表示的药动学参数是答案：EA【89-90】药物消除速率常数药物消除半衰期药物在体内的达峰时间药物在体内的峰浓度药物在体内的平均滞留时间Cmax是指（药物在体内的峰浓度）MRT是指药物在体内的平均滞留时间）答案：DE【91-93】0.23030.3465TOC\o"1-5"\h\z2.03.0728.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为1.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/m。4.20_该药物的半衰期(单位h-1是(2.0)该药物的消除速率常数是(常位h-1)是(0.3465)该药物的表现分布容积(单位L)是(8.42)答案：CBE【94-95】舒林酸塞来昔布吲哚美辛布洛芬萘丁美酮用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是塞来昔布)在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是舒林酸)答案：BA【96〜97】氟尿嘧啶金刚乙胺阿昔洛韦奥司他韦拉米呋啶神经氨酸酶抑制剂开环嘌零核苷酸类似物答案：DC【98〜1】伊马替尼伊马替尼氨鲁米特氟他胺紫杉醇属于有丝分裂雌激素受体调节剂酷氨酸激酶抑制剂答案：EBA人体中，心房以。1受体为主，但同时含有四份之一的。2受体，肺组织。1和02之比为3:7根据。受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是()非选择性0受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用选择性01受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克选择性02受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用选择性01受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环选择性02受体激动药，比同时作用a和0受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克答案：A普萘洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是A.B.C.D.E