多发性骨髓瘤血液检验

多发性骨髓瘤血液检验第一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六目的和要求1.熟悉浆细胞病的分类。2.了解免疫球蛋白的结构和分类。3.掌握多发性骨髓瘤的主要临床症状。4.掌握多发性骨髓瘤的实验室检查。5.了解多发性骨髓瘤的诊断标准，鉴别诊断和治疗原则。第二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六是骨髓内单一浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓中大量异常浆细胞（即骨髓瘤细胞）增殖，产生M蛋白引起骨骼破坏、贫血、感染、出血、肾功能损害和免疫功能异常。【概述】第三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

发病情况：发病率:我国1/10万,美国白人4/10万,美国黑人9/10万MM发病年龄大多在50-60岁之间,40岁以下少见,男女之比约为2:1【概述】第四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六MM占所有癌症比例1%,而在血液系肿瘤中占10%左右第五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六0100002000040000300005000060000病例数1999年美国东部血液系统肿瘤新发病例56800137001010078007200470045003100NHLMMAMLCLLHD其他ALCMLALL第六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

现认为白介素-6(IL-6)是骨髓瘤的生长因子,它促进骨髓瘤细胞增生,抑制骨髓瘤细胞凋亡。第八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【病因及发病机制】

电离辐射和化学制品遗传学突变

细胞因子人类疱疹病毒8（HHV-8）肿瘤血管形成第九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六骨髓被恶性浆细胞取代骨质被破坏、异常免疫球蛋白大量生成通过多种机制产生临床症状与体征【临床表现】第十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【临床表现】早期无症状

瘤细胞达0.2×1012个（200g）每天分泌M蛋白2~6g症状明显时

瘤细胞达1×1012个（1000g）每天分泌M蛋白10~60g晚期

M蛋白>80g/L第十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六多见于腰骶部、头颅、骨盆、锁骨、肋骨等扁骨部位，四肢长骨较少，少数患者有肩关节或四肢关节痛。

第十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六多发性骨髓瘤浸润形成的局部肿块第十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【临床表现】一、骨髓浸润而引起的症状

1.骨骼疼痛

2.骨骼肿块

3.病理性骨折第十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【临床表现】二、瘤细胞分泌副蛋白引起的症状

1.

感染

2.肾功能不全

3.高粘滞血症综合症

4.出血倾向第十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【临床表现】三、浆细胞恶性增生引起的症状

1.贫血

2.继发浆细胞白血病

3.高钙血症

4.中枢神经系统症状第十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六一、血象正细胞、正色素性贫血

成熟红细胞呈缗钱状排列

白细胞正常，偶见幼粒、幼红细胞或瘤样浆细胞血小板正常或减少，晚期血小板常减少【检验】第二十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六二、骨髓象骨髓瘤细胞占有核细胞总数10%-15%以上瘤细胞在骨髓内可呈弥漫性分布，也可呈灶性、斑片状分布【检验】第二十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六增生明显活跃，骨髓瘤细胞占6％~95％，瘤细胞的特点是个体较大，圆形或卵圆形核仁1~2个，核染色质较细致，核周淡染区消失，胞浆内可见嗜苯胺蓝颗粒，鲁塞尔小体，空泡和蛋白质晶体，胞浆量较丰富，嗜碱性强。第二十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第二十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第三十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第三十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

火焰状细胞是浆细胞内沉集了一些免疫球蛋白，且多见于IgA型多发性骨髓瘤。

第三十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第三十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六Russell小体(鲁塞尔小体)是浆细胞浆内的圆形小体，是浆细胞中分泌免疫球蛋白的一种小体。如胞浆内充满此小体，核常被挤到一傍，称为葡萄细胞(grapecell)或称mott细胞(桑椹状细胞)。Russell小体在染色中有时会溶解，以致染成淡黄色或形成空泡。第三十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第三十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六Dutcher小体是一种含于核内的PAS阳性包涵体，经染色后，较核染色为淡，可在约7%的骨髓瘤患者中见到，以IgA型骨髓瘤较多见第三十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第三十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六小浆细胞型幼稚细胞型原始细胞型网状细胞型瘤细胞分型第三十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六Matureplasmacellmorphology第三十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第四十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第四十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六三、病理活检切片检查第四十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第四十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六四、血清及尿液M蛋白检验第四十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第四十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第四十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第四十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

第四十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六多发性骨髓瘤血清免疫固定电泳：SP普通琼脂糖凝胶电泳在γ区出现较浓重的M蛋白带。G、A、M、κ、λ区带为免疫固定电泳：在A区（IgA）和κ区（κ链）出现阳性区带，其位置与异常M带相同，表明血清中出现的单克隆球蛋白为异常IgA型MM。第四十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六多发性骨髓瘤血清蛋白电泳第五十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六MM血清免疫固定电泳：SP普通琼脂糖凝胶电泳在γ区出现浓重的M蛋白带。G、A、M、κ、λ区带为血清蛋白免疫固定电泳：在κ区（κ链）出现阳性区带，为κ轻链型MM。第五十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第五十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第五十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第五十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六50~60℃90~100℃50~60℃室温1845英国医生WillianMacintyre发现一位主诉胸背痛、浮肿的45岁的男性患者尿液浑浊、相对密度高,呈酸性,不含糖,尿液加热时变清,冷却后又变浊！M-蛋白-历史第五十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六M-蛋白定义本质上属于免疫球蛋白或其片断是由克隆性的浆细胞分泌在类别、亚类、型、亚型、基因型和独特型上相同的均一的免疫球蛋白其氨基酸顺序、空间构象、电泳特性都相同第五十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【病理生理】M蛋白有三种类型：完整的免疫球蛋白分子，其轻链具有一种抗原性,不是κ即为λ链仅有过剩的重链片段而无相应轻链,产生“重链病”游离的κ或λ链，即B-J蛋白第五十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六M-蛋白检测方法血清蛋白电泳免疫球蛋白定量轻链定量免疫固定电泳血、尿本周氏蛋白电泳第五十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六1.血清蛋白电泳高球蛋白血症是本病重要特点之一,

是M蛋白（monocloneprotein）增高所致。在电泳的γ区带之前(间)或β、α2间可见单峰。第五十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六血清蛋白电泳(醋酸纤维素膜)正常人:Alb、α1、α2、β、γ！M蛋白:血清蛋白电泳中出现异常的条带主要在于β、γ球蛋白区域，M蛋白表现为以窄底单株峰多克隆免疫球蛋白:宽底高峰（β、γ区大量增殖，两区之间的间隙消失，也称γ-β）。第六十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六血清蛋白电泳α1Albα2βγAlbα1α2βγ+-加样第六十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六蛋白电泳正常曲线

2004042713第六十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六Albα1α2βγM蛋白峰+-加样Albα1α2βγ↑第六十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六γ区有M蛋白No.2004042708第六十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第六十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第六十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第六十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六血清蛋白电泳特点优点1.简单,易开展2.可以定量第六十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六血清蛋白电泳特点缺点1.轻链的分子量仅23KD，小于白蛋白的分子量，因此，轻链型的MM在血清蛋白电泳上不出现M峰2.IgD、IgE型的MM在血清蛋白电泳上不容易出现M峰3.经治疗的IgG、IgA、IgM型的MM如M蛋白明显下降,在血清蛋白电泳上也不容易出现M峰(最低检测单克隆蛋白质的浓度是0.13g/L,不能作为最佳疗效的评判)4.不能确定M蛋白的类型第六十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六免疫固定电泳（IFE）原理

蛋白质在PH8.8电泳Buffer先分离电泳后的蛋白与相应的5种抗血清γ（IgG）、α（IgA）、μ（IgM）和轻链К、λ（包括游离、非游离）形成复合物，并被固定在相应的位置上第七十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六IF正常：各带均匀淡染第七十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六IgG-κ型No.2004010601IgG-λ型No.2004033009第七十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六Κ轻链型No.2002022604低浓度κ轻链型No.2002080606第七十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六IgG-λ型伴有λ轻链No.2004031606第七十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六免疫固定电泳（IFE）特点优点1.比血清蛋白电泳更敏感、特异2.鉴别血清蛋白电泳中出现的异常条带的性质3.用血清蛋白电泳方法无法鉴定的轻链型、IgD、IgE型。缺点1.不能定量2.设备要求较高第七十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六血尿M蛋白检查第七十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六血清,尿出现M-蛋白的临床意义表明存在单克隆(恶性)的浆细胞这些浆细胞分泌和产生一种(单克隆)或两种(双克隆)异常的免疫球蛋白或其片段是一种病理状况第七十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

M-蛋白血症的疾病比例MayoClinic2005年统计，1510例单克隆免疫球蛋白血症第七十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六M-蛋白血症的Ig类型1383例单克隆免疫球蛋白血症，MayoClinic2005第七十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六2.尿蛋白电泳和免疫电泳可检出B-J蛋白和鉴别κ链及λ链,结果与血清蛋白电泳相符.

特点:敏感性高、特异性强，除不分泌型外，几乎所有患者均为阳性。第八十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第八十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

通过免疫电泳可将M成分分为：

1.IgG型：2.IgA型:3.IgD型:4.IgE型:5.轻链型:6.双克隆或多克隆免疫球蛋白型：7.不分泌型:血清中无M成分,尿中无B-J蛋白第八十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六五、其他检验

1.血清钙磷和碱性磷酸酶2.β2微球蛋白及血清乳酸脱氢酶活力可作为判断预后与治疗效果的指标第八十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六3.肾功能检验4.血液流变学检测5.血清白细胞介素-6(IL-6)

及可溶性IL-6受体(SIL-6R)第八十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六6.聚合酶链反应(PCR)检测用以检测免疫球蛋白重链基因重排,作为单克隆B细胞-浆细胞恶性增生的标记7.血沉:明显增快第八十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六六、X线检查

1.弥漫性骨质疏松2.穿凿状或鼠咬状骨质缺损3.病理性骨折第八十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第八十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六1.骨髓中浆细胞＞15%，并有异常浆细胞

(骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤2.血清中出现大量单克隆球蛋白(M蛋白)IgG＞35g/L;IgA＞20g/L;IgD＞2.0g/L;IgE＞2.0g/L;IgM＞15g/L或B-J蛋白尿＞1.0g/24h

少数病例可出现双克隆或多克隆3.无其他原因的溶骨病变或广泛性骨质疏松【诊断】第八十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六【鉴别诊断】反应性浆细胞增多症：慢性炎症、伤寒、红斑狼疮、肝硬化、转移癌等疾病浆细胞一般均小于10％，且多为成熟浆细胞，无形态学异常。第八十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六浆细胞白血病：外周血浆细胞＞20%绝对值≥2.0×109/L

浆细胞性白血病可由骨髓瘤、淋巴瘤等发展而来第九十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六第九十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六

M-蛋白血症的疾病比例MayoClinic2005年统计，1510例单克隆免疫球蛋白血症第九十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六M-蛋白血症的Ig类型1383例单克隆免疫球蛋白血症，MayoClinic2005第九十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六MGUS最常见的浆细胞疾病，西方国家中，超过70岁以上的人群中发病率达3.6%，男性大于女性无骨痛、贫血、反复感染、肾功能减退等临床表现。血沉均增高，血中可见球蛋白总量升高，免疫球蛋白测定IgG、IgA、IgM其中一项升高，但升高水平有限(IgG蛋白升高大多<35g/L),不升高的免疫球蛋白并不减少（正常的免疫球蛋白不受抑制），其单克隆免疫球蛋白类型以IgG为主，也可见IgA、IgD、IgM型，而轻链型极少见血清蛋白电泳可见r区表现为窄底高峰的M成分，血清免疫固定电泳出现一淡染条带。尿本周氏蛋白电泳可阳性，血尿B2-MG正常，骨髓涂片浆细胞小于10%，形态大致正常。第九十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六MGUS/无症状性骨髓瘤/有症状性骨髓瘤的鉴别诊断

MGUS无症状骨髓瘤有症状骨髓瘤血清M蛋白<30g/L血清M蛋白>30g/L和/或骨髓克隆性浆细胞比例>10%血清和/或尿有M蛋白骨髓浆细胞比例<10%,骨髓活检浆细胞低水平浸润

骨穿发现克隆性浆细胞或活检证实为浆细胞肿瘤无骨髓瘤相关性器官或组织损害（包括骨破坏）或症状无骨髓瘤相关性器官或组织损害（包括骨破坏）或症状有骨髓瘤相关性器官或组织损害（包括骨破坏）

第九十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六巨球蛋白血症（WM）

有贫血、出血倾向、高粘滞血症及雷诺现象、神经系统症状、肾功能损害及蛋白尿及反复感染等，但很少有溶骨性病变。血中可见球蛋白总量升高，免疫球蛋白测定IgM明显升高，IgM大于30g/L，其他类型免疫球蛋白下降（正常的免疫球蛋白受抑制），血清蛋白电泳可见r区表现为窄底高峰的M成分血清免疫固定电泳出现一浓染条带，尿本周氏蛋白电泳可阳性，血尿B2-MG明显升高骨髓涂片浆细胞呈淋巴样。第九十六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六WM:浆细胞呈淋巴样与MM瘤细胞第九十七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六IgM-MM与巨球蛋白血症的鉴别IgM-MMWM溶骨改变++++/-高黏滞综合征++++细胞改变以浆细胞样为主淋巴样浆细胞肝脾肿大少见多见CD20表达+/-+++第九十八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六淀粉样变“淀粉样物质”沉积于组织器官中，从而导致脏器功能损害淀粉样物质:免疫球蛋白的轻链(原发性系统性淀粉样变)、淀粉样A蛋白、前白蛋白、Β2-微球蛋白、纤维蛋白原A、载脂蛋白A分类:原发性、继发性、遗传性或局限性和系统性第九十九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六原发性系统性淀粉样变-临床表现

1/3有肾淀粉样变:大量蛋白尿(肾综),肾功能衰竭1/5有心脏淀粉样变:低心输出量表现、心肌梗塞、心房颤动,晚期心力衰竭死亡周围神经病:感觉迟钝、异常、缺失消化系统:肠道-腹泻、体重减轻,肝脾常肿大其他:巨舌、皮肤受累、肾上腺和甲状腺功能减退第一百页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六原发性系统性淀粉样变-诊断诊断步骤(1)---确定存在淀粉样变性(刚果红-嗜伊红性物质;偏振电子显微镜-苹果绿色荧光双折射;电子显微镜-纤维样物质诊断步骤(2)---进一步确定淀粉样物质是AL蛋白免疫组化：κ+或λ+,血和尿免疫固定电泳：约80％病人免疫固定电泳阳性,但血清M蛋白浓度通常很低诊断步骤(3)---确定器官受累范围第一百零一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六POEMS综合征Polyneuropathy多发性神经病Organomegaly脏器肿大Endocrinopathy内分泌病MproteinSkinchanges皮肤改变第一百零二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六POEMS综合征-临床特点及诊断多发性周围神经病变:见于99%患者,且为首发,呈进行性对称性感觉运动损害及植物神经功能障碍脏器肿大:肝肿大(70%)及脾肿大(30%)内分泌病:性功能减退,甲状,糖耐量异常Mprotein:多为IgG或A,骨髓浆细胞2~5%诊断:依据临床,其中多发性周围神经病变及Mprotein必备第一百零三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六治疗原则无症状骨髓瘤或D-S分期I期患者予观察，每3月复查1次。有症状的MM或没有症状但已出现骨髓瘤相关性器官功能衰竭的骨髓瘤患者应早治疗。年轻骨髓瘤患者（≤65岁）首选自体干细胞移植者，诱导治疗避免使用烷化剂和亚硝基脲类药物。老年骨髓瘤患者（>65岁）不建议移植。

第一百零四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六年龄≤65岁适合autoSCT

诱导治疗方案

VAD±T(长春新碱+阿霉素+地塞米松±沙利度胺)DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)TD（沙利度胺+地塞米松）BD(硼替佐米+地塞米松)PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)BTD(硼替佐米+沙利度胺+地塞米松)第一百零五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六诱导方案所有的随机研究都证实VAD方案作为ASCT前的诱导治疗已经过时VD方案优于TD方案，无论移植前还是移植后可以产生更高的CR/VGPRVD方案可以作为以3药为基础的治疗方案进行比较的新标准,耐受性较好，但仍需考虑2个问题：与Bortezomib相关的周围神经炎，与Imides相关的DVT第一百零六页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六年龄>65岁或不适合autoSCT

（血Cr≥176mol/L）诱导治疗方案

VAD(阿霉素+地塞米松±长春新碱)TD（沙利度胺+地塞米松）PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)第一百零七页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六年龄>65岁或不适合autoSCT

（血Cr≤176mol/L）诱导治疗方案

以上方案MP（马法兰+强的松）M2（环磷酰胺+长春新碱+卡氮芥+马法兰+强的松）MPV(马法兰+强的松+硼替佐米)MPT(马法兰+地塞米松+沙利度胺)第一百零八页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六诱导治疗监测和管理诱导治疗期间每月（疗程）复查一次血清免疫球蛋白定量及M蛋白定量，血细胞计数、BUN、肌酐、血钙、骨髓穿刺（若临床需要，可复查骨髓活检）；推荐检测血清游离轻链（如无新部位的骨痛发生或骨痛程度的加重，则半年以上可复查X光骨骼照片、MRI、PET/CT）。一般化疗方案在3~4个疗程（含新药方案可提前）时需对疾病进行疗效评价，疗效达MR以上时（达不到MR以上者则为原发耐药或NC，需更换治疗方案）可用原方案继续治疗，各指标稳定在3个月以上疾病转入平台期第一百零九页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六中国MM疗效标准严格意义的完全缓解（sCR）完全缓解(CR)接近完全缓解(nCR)非常好的部分缓解(VGPR)部分缓解(PR)微小缓解(MR)无变化(NC)平台期疾病进展(PD)完全缓解后复发第一百一十页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六完全缓解（CR）必须符合以下所有条件：血清和尿M蛋白免疫固定电泳均为阴性；软组织浆细胞瘤消失；溶骨病变在范围或数量上没有增加；骨髓浆细胞<5％（如对不分泌型骨髓瘤，需至少二次至少间隔6周或以上骨髓检查，其浆细胞均<5％）。第一百一十一页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六严格意义的完全缓解（sCR）、接近完全缓解（nCR）sCR在CR的基础上，血清游离轻链比值正常和骨髓（免疫组化或免疫荧光法）未发现克隆性浆细胞。nCR除免疫固定电泳阳性以外，其它各项指标均达到CR标准。第一百一十二页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六非常好的部分缓解（VGPR）、部分缓解（PR）VGPR：血M蛋白下降≥90％和尿轻链<100mg/24h但又未达到CR标准。PR：必须符合以下所有条件血清M蛋白下降≥50％（对不分泌型骨髓瘤，要求骨髓浆细胞下降≥50％）；24h尿轻链下降≥90％或小于200mg/24h；软组织浆细胞瘤缩小≥50％；溶骨病变在范围或数量上没有增加。第一百一十三页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六微小缓解（MR）必须符合以下所有条件：血清M蛋白水平下降25％－49％（不分泌型骨髓瘤的骨髓中浆细胞下降25％－49％）；24h尿轻链下降50％－89％但大于200mg/24h；软组织浆细胞瘤缩小25％－49％；溶骨病变在范围或数量上没有增加。第一百一十四页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六无变化（NC）、平台期NC：介于微小缓解和疾病进展之间。

平台期：无进行性骨髓瘤相关性器官或功能损害的证据以及M蛋白和24h尿轻链分泌水平变化<25％并持续3个月以上。第一百一十五页，共一百二十四页，编辑于2023年，星期六疾病进展（PD）在治疗过程中或在平台期重新出现以下一项或多项情况：血清M蛋白水平上升>基线水平的25％和/或绝对值增加>5g/L；24h尿轻链分泌增加>基线水平的25％和/或绝对值增加200mg；骨髓浆细胞比例增加>基线水平的25％，绝对值增加10％；原有的溶骨损害或软组织浆细胞瘤体积较前增大