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实验设计传出神经系统药物辨别第一页，共十一页，编辑于2023年，星期五实验目的利用离体家兔小肠标本及已知药物，观察未知药物的作用并判断该未知药物属于哪一类别。第二页，共十一页，编辑于2023年，星期五实验设计本实验观察加药后小肠平滑肌的反应并判断所加药物的类别，因此有必要对小肠平滑肌的收缩和舒张反应原理进行了解。即如何才能使小肠平滑肌收缩和舒张呢第三页，共十一页，编辑于2023年，星期五实验原理之一-----

受体1.家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体，肾上腺等能兴奋α、β受体的药物可使小肠平滑肌抑制，蠕动减弱。而乙酰胆碱等可兴奋M受体的药物能使小肠平滑肌收缩，蠕动增强，但此作用被阿托品等M受体阻断剂所阻断。第四页，共十一页，编辑于2023年，星期五实验原理之二-----

平滑肌收缩机理一些兴奋性递质、激素或药物同肌膜M受体结合时，通过G-蛋白在胞浆中产生第二信使，引起Ca2+库中的Ca2+释出。Ca2+先结合于胞浆中一种称为钙调蛋白（calmodulin）的特殊蛋白质，后者结合4个Ca2+之后才使肌凝蛋白激酶活化，使ATP分解，由此产生的磷酸基结合于横桥并使横桥处于高自由状态。横桥头部与结合位点接触并结合发生了之后的横桥周期，即肌丝滑动。第五页，共十一页，编辑于2023年，星期五

第六页，共十一页，编辑于2023年，星期五由以上原理可知：1.使小肠平滑肌收缩的药物：①M受体激动剂②作用于平滑肌收缩的某一步骤2.阻断小肠平滑肌收缩或使小肠平滑肌舒张的药物：①阻断M受体的药物②α、β受体激动剂第七页，共十一页，编辑于2023年，星期五综上所述，设计如下：1依次加入A、B、C、D四种药物，加后用台式液冲洗肠管3遍，再加下一种药物。对每次操作做给药记录。对其记录分为三类收缩药物---A类舒张药物---B类无反应---C类第八页，共十一页，编辑于2023年，星期五2.对无反应C类的鉴别：加入C类药物后一分钟后，加入乙酰胆碱，若小肠平滑肌无变化，证明该C类药物为M受体阻断剂。若小肠平滑肌收缩，证明其为无活性物质。第九页，共十一页，编辑于2023年，星期五3.加入刚刚证明的M受体阻断剂一分钟后，再加入A类药物，记录现象。若无收缩现象，证明其为M受体激动剂。若出现收缩现象，证明其作用机制是作用于平滑肌收缩的某一步骤。第十页，共十一页，编辑于2023年，星期五实验说明：在实际过程中，鉴于上次实验结果，单加M受体阻断剂可能会引起小肠平滑肌舒张，因此此次单加M受体阻

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