高分子课件章

现代文明的三大支柱信息技术材料能源高分子概论材料金属材料无机非金属材料高分子材料天然高分子材料合成高分子材料棉花羊毛天然橡胶塑料合成纤维黏合剂涂料合成橡胶等衣食住行工业农业医药科技国防等等材料的分类木材高分子重要性一、高分子材料在现代材料中的地位

四大材料:无机材料、金属材料、高分子材料和木材。

人类从起源以来就同高分子结下了不解之缘。如按体积计算，全世界塑料的产量在90年代初已超过钢铁，说明高分子材料在世界经济发展中的作用已变得越来越重要。高分子材料迅速发展的原因：1，高分子材料本身具有十分优良的力学性能(软硬)和加工性能。2，原料丰富，适合现代化生产，经济效益高;且不受地域、气候的限制，也不受自然灾害的影响。二、高分子材料对社会经济发展的影响1，机械工业：塑料轴承、塑料齿轮；2，电子、电气工业：各种绝缘零部件；3，化学工业：普遍采用塑料管道和塑料衬里的贮槽。4，建筑业中：内外墙涂料、排水排污管道、隔音隔热材料以及门窗等正在逐步采用高分子材料，塑料房屋；高分子材料的广泛应用促进了生产力的发展，也使传统的生产方式和生产工艺发生了巨大的变革。5，交通运输方面：轮胎，车箱和机舱的装饰等6，农业：农用薄膜，薄膜育秧，蔬菜和水果的保鲜7，国防现代化和科学技术现代化方面：火箭、导弹、超音速飞机、原子能设备、大规模集成电路以及轻型军事装备等所需要的各种零部件；8，印刷业：感光高分子树脂；(预涂感光版)。9，医学：

人工脏器，人工角膜，隐形眼镜。第一章绪论第一节高分子科学简史第二节高分子基本概念第三节聚合物的平均分子量和分子量分布第四节高分子化合物的命名第五节高分子化合物的分类第六节聚合反应分类本章要点1，高分子基本概念及高分子特点；2，相对分子量及其分布；3，高分子结构式和聚合反应方程式的书写规范；4，高分子化合物的命名和分类方法；5，加成聚合与缩合聚合；连锁聚合与逐步聚合

第一节高分子科学简史天然高分子的直接利用天然高分子的化学改性天然橡胶的硫化、硝化纤维、乙酸纤维素的合成等蛋白质、毛、皮、淀粉、棉麻、丝等连锁聚合（自由基、自由基共聚、配位聚合、离子聚合），缩聚反应等高分子合成高分子时代高分子科学的建立与发展

高分子工业：公元前，蛋白质、淀粉、棉、毛、丝、麻、造纸、油漆、虫胶等高分子科学：-1833年，Berzelius

提出“Polymer”一词，指以共价键、非共价键联结的聚集体1、十九世纪之前：天然高分子的利用高分子工业：-1838C.N.Goodyear天然橡胶硫化-1845C.F.Schobein硝化纤维-1868J.W.Hyatt硝化纤维塑料-1889建成最早的人造丝工厂-1900英国建成年产1000t粘胶纤维工厂高分子科学：-1870提出纤维素、淀粉、蛋白质是大的分子1892W.A.Tilden确定天然橡胶干馏产物异戊二烯结构式2、十九世纪中叶：天然高分子的化学改性高分子工业：-1907L.Backeland酚醛树脂-1911丁钠橡胶-1914醋酸纤维和塑料-1925醋酸乙烯工业化-1928聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯高分子科学：-1902提出蛋白质是由氨基酸残基组成的多肽结构-1907W.Ostwold提出分子胶体概念-1920H.Staudinger

提出“共价键连接的大分子”之现代高分子概念3、二十世纪初叶：高分子工业和科学的创立的准备时期高分子工业：塑料：PVC(1931)、PS(1934)、LDPE(1939)、ABS(1948)橡胶：氯丁胶(1931)、丁基胶(1940)、丁苯胶(1940)纤维：PVC(1931)、尼龙-66(1938)、PET(1941)、维纶（1948）高分子科学：-1932H.Staudinger《高分子有机化合物》出版-1929W.H.Carothers.P.J.Floury缩聚反应理论-1932W.Kuhn,K.H.Mayer橡胶弹性理论1935H.Mark,F.R.Mayo,etal链式聚合反应和共聚合理论-1942P.J.Flory,M.L.Huggins,etal高分子溶液理论-40年代Harkin-Smith-Ewart乳液聚合理论4、二十世纪30-40年代：高分子工业和科学的创立时期高分子工业：

HDPE（1953~55）、PP（1955~57）、PC（1957）-石油化工产品的80%用于高分子工业-塑料以两倍于钢铁的速率增长（12~15%/年）高分子科学：-1953~56Ziegler-Natta催化剂和配位阴离子聚合-50年代Szwarc阴离子活性聚合

Kennedy阳离子聚合-1957A.Keller获得聚乙烯单晶5、二十世纪50年代：现代高分子工业确立、合成化学大发展时期高分子工业：通用塑料：PE、PP、PVC、PS(80%)、PF、UF、PU、UP（20%）-工程塑料：ABS、PA、PC、PPO、POM、PBT、合成橡胶：丁苯胶、顺丁胶、乙丙胶、异戊胶、丁基胶、丁腈胶-合成纤维：PET、PAN、PP、PVA、nylon高分子科学：-各种热谱、力谱、电镜、IR手段的应用：1960高分辨率NMR、1964GPC的使用-结晶高分子、高分子粘弹性、流变学理论研究的深入6、二十世纪60年代：高分子物理大发展时期高分子工业：-生产的高效化、自动化、大型化：塑料~6000万t、橡胶~700万t、化纤~6000万t、-高分子合金，如HIPS-高分子复合材料，如碳纤维增强复合材料高分子科学：-1971~78导电高分子-1973Kevlar纤维7、二十世纪70年代：高分子工程科学大发展时期高分树子工任业：80葡年代舌初，量三大神合成膏材料单产量托超过街10巧亿t，其中脂塑料85筝00猾万t，以体顿积计疼超过薯钢铁虎的产祥量-短精细晕高分早子、孙功能养高分国子、甲生物毯医学秧高分筒子高分因子科族学：-底提出搏分子艘设计鼓概念-猴19罪83O.乏W.姓We短bs衰te护r基团众转移疫聚合-间19咱94缺王锦馅山久原尾子（运基团攻）转仔移自纲由基慢聚合8、苗二十种世纪匹末期界：高齿分子颂科学委的扩饼展与身深化存在忍问题1，天然界资源肾受到班自然蕉条件圣的极驳大限剪制，葵不能勤满足诞人类肢社会灵飞速涉增长拾的需愤要。只炭靠天盯然资票源远甘远不耗能满嫁足需捆要。2，天然追材料灭的性缩慧能也各有很招多的墨不足虑之处。棉花牌的吸歌湿性滴虽然山很好仓，制可成内晕衣穿凯着十偶分舒露适，今但棉刘花的翅纤维想较短话，纺舟制出允来的著纤维虹强度城较差聚；棉纲纤维剥不耐露酸，移也不误耐虫跪蛀和笛霉变截，与封尼龙允等合省成高碧分子敬纤维分相比艘其使悼用耐斜久性挠要差腾很多仔。因魂此，架棉纤叮维的都使用军受到屋很大原的限牌制。三天叨打鱼真、两狱天晒丹网、竹纤德维、蛋白磁质纤维3，大量糕使用波天然村材料科也造诱成自卸然资捏源的由极大弦浪费黄。以木昨材为原例，垫一棵短生长10年的戚大树细全部南做成左板材迈的利纷用率已仅17挥%左右阁。这臂种对李天然伪资源最的浪宝费，鸣实际具上是暖对环脸境的坡极大板破坏忘，造参成天绞然资伏源的捧匮缺迷和环杯境的航恶化辛。至于钱高分局子材丧料的愿应用音所带厘来的“白色移污染”问题纤，从俩根本存上讲印，这摊并不雪是高哄分子扩材料孩本身途的过专错，组只要铃我们医增强躺环保崖意识潜，做偷好高筐分子毅废弃惕物的腰回收趴和综绒合利林用，“白色乔污染”是不银难解咸决的拢。世界减没有摸垃圾裂，只紫有放寒错地野方的滴资源高分硬子科冰学的索发展内方向主要叫体现蕉在以驾下这脸三个曾方面:1，从赞传统检的结扣构材代料向扰具有榆光、电、声败、磁、生物和分离等效念应的功能笔材料的延乌伸。2，高姑分子胜结构篇材料彼向高派强度反、高遥韧性逝、耐著高温趴、耐何极端传条件仪等高性球能材妄料发展花。3，高逃分子刘材料计的结湖构和固性能谦关系授的研道究从量定性帅进入怖半定发量或伤定量腾，并率进行分子句设计。第二浩节顽高梁分子第基本桶概念高分的子也叫高分宵子化板合物，是扑指重宾复单木元（倾主要忽）通肥过共抬价键蓄连结酒而成举的、挽分子兴量很览高(懒通常内为1湾04～1校06)的文一类倦化合侵物高分策子化泻合物颈、大崖分子见化合旬物、爱高分浙子、芽大分杨子、凶高聚顽物、强聚合窄物这些府术语岔一般乱可以米通用Ma康cr室om张ol笨ec丽ul愚es双,披H电ig饮h妹Po虑ly跑me链r,糊P士ol陆ym翠er重复婶单元满、共哭价键敏、分碍子量党高、趁化合队物一、湾什朝么是鹿高分宣子？高分斥子定购义要注点例：斗金刚错石中叨的碳献原子芳位于照正四梅面体仗的中焦心，组周围输四个席碳原络子位迫于四郑个顶过点上蒜，在徐空间欣构成煎连续质的、封坚固律的骨坏架结横构。稻因此栋，可王以把怨一块圆完美跌的金妈刚石建晶体掀看成犯一个杆分子爷量巨钥大的弄、用貌共价寸键连神接的膨分子混。那泡么，未金刚故石是佩高分题子吗附？为匪什么悲？合成抹聚合龟物的至起始来原料剥称为单体（Mo厉no店me吴r）在大摇分子疼链中绘出现秀的以衣单体昏结构肯为基蜘础的耕原子床团称垦为结构蚂单元（St银ru因ct普ur僻e摆un雕it楼）a.由一筒种结穗构单胖元组敌成的泛高分帖子第一猴种情侮况：一个家大分渡子往观往是欠由许滴多相盆同的轻、简北单的援结构拆单元朽通过鞋共价烂键重孩复连芦接而抢成。例如米：聚惹氯乙劲烯n表示重复尖单元嚷数，在此铁等于聚合文度聚合跌度（De包gr刺ee冈o调f直po博ly后me捡ri掠za贯ti抛on诊）聚合黄度是共衡量模高分夺子大黑小的拐一个获指标壳。有两桐种表谨示法情：以大专分子狐链中较的结想构单乏元数厘目表糠示，兴记作以大咸分子庆链中匆的重许复单孔元数从目表抵示，驳记作结构扔单元迅＝单锅体单鸡元＝狐重复冠单元喇＝链葵节结构忍单元肆有时玻也称买为单体没单元重复怜单元继，也称跳为链暗节数在这忆里,吓两种着聚合傻度相朴等，弄都等叨于n第二巴种情烈况：单体悟在形晴成高茫分子属的过枝程中少要失宿掉一堪些原艺子式中揭:是高趣分子雕的分石子量锤；M0是结丝式构单落元的芳分子由量由聚经合度诉可计胃算出秀高分野子的构分子窝量：结构枝单元扬＝重厉复单土元＝仪链节朝单体漆单元6-袭氨基拿己酸尼龙盼6此时，两种血结构建单元葛构成晋一个全重复叔单元结构援单元M1结构估单元M2重复比结构郑单元b：由两分种结粥构单温元组盛成的筒高分皂子合成寄尼龙泪-6荣6则奸具有携另一快特征罪：己二肺胺(单体1)己二追酸[单体2]（尼龙-66的第把一个6表示裤二元键胺的隙碳原划子数）结构猎单元热重复据单元垫钢单桨体单信元单体喇在形迎成高锣分子蒸的过肤程中边要失亮掉一膏些原仅子但是眨,古重复压单元泄＝链扰节例：协聚苯颗乙烯立、尼仅龙6隶6的袜聚合布度（包结构忽单元千数）员均为用60剃0，席试计凉算它甚们的喉分子座量。结构火单元轻1嗓结染构单虫元2重复握结构捷单元己二莫胺(单体1)己二系酸[单体2]二、排高分和子化榆合物融的基释本特厅征1、垦高分趟子难促溶，鼻甚至搜不溶丑，溶拔解过鼠程往悟往要别经过帐溶胀津阶段勾，溶挂液粘脑度比歉同浓碰度的代小分扇子高瞒得多宁；2、观分子罢之间佛的作颈用力仿大,闸只有足液态际和固隙态,茶不能妈汽化免；3、宝固体荣聚合勿物具愧有一详定的析力学般强度皱,可贤抽丝现、能胖制膜食。一、携分子吸量大分子秤量大蚂是高托分子偷的根乱本性策质，吸高分湿子的压许多闪特殊休性质名都与赚分子日量大墙有关登，如匙：4、分白子链忠很长扯（一窑般在102～104nm）5、分轧子结企构有支特点渴（重相复单除元）秀分受子形时态多暑样6、具舱有与冻小分图子完找全不瞧同的秀性能（高芦软化誓点，赠高强篮度，踩高弹添性、蒜溶液养高粘定度等州）。分子参量多按大才狐算是愈高分锡子？其实仓，并梳无明罢确界糕限，腐一般高分匙子的绳强度挥与分桐子量茧密切坚相关-意-宇<义1勺00孩0迈<冠-益-挥--侨-事-策-铲<听1停00面00吨<图-全-谷-衫-低分冶子过渡徐区（少齐聚穿物）必高盒聚物一般漫高分正子的主分子粒量在企1浪04～106范围超高猜分子标量的幕聚合播物叶的分点子量志高达煮106以上聚合述度、筝分子饿量机械回强度ACB聚合裕度、日分子跌量机械缴强度ACB聚合物AB尼龙40150纤维素60250乙烯基聚合物100400高分聋子的强度与分禽子量绳密切吧相关A点是最低聚合度，强度随分子量迅速增加B点是临界点，强度增加逐渐减慢C点以后强度不再明显增加不同高分团子的聚裳合度乱和临兰界点吧的聚章合度侨不同重，如1，及线形螺高分平子：其长律链可辅能比蓄较伸展，也卷可能学卷曲鸡成团湿，取久决于惭链的园柔顺发性和庆外部胡条件队，一肥般为陈无规秆线团繁，适控当溶灿剂可胞溶解唉，加须热可洗以熔辜融，掉即可溶疑可熔1，容高分勤子链都的几何也形状大致垒有三流种：线形、支链组形、体形三、势高分列子的吗结构持复杂二、棒分子贝量具借有多浓分散碍性2，支料链高披分子：线形康高分牢子上棋带有侧枝，侧坛枝的跳长短教和数下量可拢不同敌。挎高分隔子上怨的支链，有亲的是游聚合正中自目然形久成的滑；有压的则兽是人缠为的茫通过普反应诉接枝拾上去龟的可悉溶解殿在适铜当溶滚剂中毁,痛加热脚可以猪熔融葱，即可溶隶可熔3，知体形平高分更子：可看笋成是弯线形蜜或支象链形祸大分旅子间万以化学呈键交短联而成宵，许煌多大蔑分子贤键合肉成一黑个整腊体，参已无岭单个擦大分蜻子可盐言，交联饰程度趋浅的,岂受屑热可视软化杯，适迅当溶姿剂可尾溶胀喇，交联愧程度令深的,招既拜不溶良解,你又誉不熔潮融，亿即不溶足不熔淀粉公降解龙餐盒序列洗结构具有驰取代葵基的逗乙烯肝基单控体可隶能存莫在头页－尾绣或头饥－头币或尾霞－尾搏连接2，圆高分丧子链屠的微现结构昨复杂育，结构牌单元魔的化朝学组艺成相致同时子，连接纪方式柱和空尽间排礼列也会兰不同头-铲尾结彼构头-优头、胀尾-裹尾结趟构有取愧代基惰的碳沟原子哗为头，无摆取代路基的龟碳原筹子为尾聚氯妙乙烯熊分子佳中的虑头－绿头结鄙构多馒达1愿6％尾头立体纤异构当高践分子惠链中势含有蓬不对百称碳魂原子蹄时（伯手性C原子傻），刑则会嫁形成末立体吸异构盾体全同殿立构Is可ot园ac痒ti扒c间同板立构Sy扭nd镇io宴ta狸ct苹ic高分宰子链阶的立浑构规凳整性无规懂立构At弹ac捆ti唱c连有砍四个醋不相血同的肤原子轰或基购团的抹碳原驳子称寸为不诱对称黄碳原制子高分武子链条上有雨取代址基的旷碳原停子可抬以看某成是赶不对伪称碳校原子将锯慨齿形裙碳链文排在血一个齿平面悉上，尼取代剑基在岂空间航有不减同的环排列哈方式顺反捕异构大分尤子链泛中存蚕在双梢键时央，会壶存在女顺、校反异授构体分子而链中完的结笑构差家异，晴对聚圾合物臂的性集能影骗响很秧大。马如顺混式聚船丁二避烯是枪性能乖很好柴的橡盘胶，饺反式次聚丁棒二烯确则是至塑料顺式翻（天重然橡农胶）反式优（古乏塔波息胶）第三蜂节逼聚合嫩物的茧平均杨分子葬量和劳分子解量分废布一、坏高聚诱物平宫均分误子量呼表示邀方法愤：1，数均嗽分子陆量（Nu瓜mb兵er迅-a护ve忘ra课ge合m剥ol番ec嫂ul总ar因w踏ei害gh唉t）高分棋子样若品中饥所有胡分子询的总纪重量骄除以障其分帅子(仁摩尔烈)总藏数；按分阿子数锤统计制得到准的平爹均分益子量筒；式中溜，Wi，Ni，Mi分别转为i-聚体蜓的重遗量、循分子摩数、行分子正量i=兽1－铅∞测定捐方法唱：端喷基分流析法台，渗近透压昨法，贡蒸气咬压法挑。低木分子蔑量部现分通冲常有纳较大时贡献旗。式中株符号某意义缴同前测定嫂方法厅：光散贞射法高分喷子量驻部分升通常军有较超大贡存献。2，危重均裕分子卧量（We屡ig照ht右-a筐ve团ra迷ge全m韵ol渗ec装ul亚ar些w雷ei找gh智t）是按兰照聚那合物荐的重某量进顾行统拥计平拜均的怨分子衣量i-聚体间的分尊子量肢乘以麦其重宾量分裹数的鹊加和对于塔一定封的聚烫合物甩－溶各剂体鸟系，惹其特性梦粘数[η]和分锻子量饶的关刃系如仁下：一般勒，α值在瓜0.谈5～置0.谜9之超间。故Ma索rk诵-H茫ou芬wi酷nk方程K,抽α方程K,信α是与烤聚合缝物、颂溶剂启有关撒的常抖数3，刘粘均煮分子后量（Vi两sc诵os敬it丧y-彻a孔ve而ra姓ge堤m谋ol鹿ec局ul早ar出w驶ei垃gh看t）例：设艘一聚弟合物筑样品谋，其李中分慈子量害为1宣04的分软子有炎10mo雨l,分子旁量为摧105的分奏子有梅5mo厚l,求分脊子量(α＝0.唱6)爹.Mw(8课50晕00仗)>Mη(8丛00限77伟)>Mn(4放00间00衫)，Mη略低材于MwMn靠近茫聚合职物中特低分甚子量勤的部仔分，津即低颠分子婶量部职分对Mn影响隶较大Mw靠近磨聚合寇物中厘高分腔子量响的部当分，惜即高架分子坦量部低分对Mw影响累较大一般材用Mw来表效征聚己合物羡比Mn更恰拣当，缝因为衬聚合衔物的张性能甜如强护度、困熔体甲粘度俩更多顾地依牵赖于妨样品守中较池大的惑分子Mη=猪(8陪39豪49著)(α＝0.贴9)说明二、侦高聚券物分动子量剧分布1.高分环子分眠子量踩多分劝散性浆－分子缝量分棉布指云数高聚印物是搁由分罗子量以不等喝的同价系物造的混咱合物睁所组夺成。凉这种唤分子袄量的缩慧不均杯一性无称为分子枝量多麦分散诊性，以分布剖指数蚂（d）表示戚。瓣即重查均分据子量称与数蹲均分糟子量娱的比另值，Mw/MnMw/Mn分子战量分亩布情艰况1灯均一庙分布捉（单导分散奸）接近冬1悠(1轰.5丸~脏2额）绑分布装较窄远离剧1慈(2北0疏~翼50怠)拘分布百较宽分子闻量分练布曲倾线：将唯高分渡子样讨品分棍成不惊同分胆子量泡的级宾分，课这一躁实验薪操作尊称为分级以被独分离贫的各解级分营的重漆量分京率对黄平均拴分子精量作疾图，趟得到分子皂量重福量分荡率分至布曲闹线。可通作过曲佩线形俭状，砍直观浸判断骨分子爽量分勤布的蹄宽窄分级慕的实助验方少法逐步汤沉淀缓分级逐步汁溶解技分级GP欲C(凝胶纷渗透禾色谱贿〕重量丘分率12重量游分数MnMvMwMz聚合挤物的器分子杏量分剂布曲罪线2.飘高分慕子分请子量滨多分缸散性稿－分子桶量分宫布曲层线a.高分骨子量免的部圣分使茫聚合吓物强载度增示加，张但加催工成千型时衫塑化筹困难b.低分帽子量酸部分蛮使聚纤合物娱强度档降低砌，但哄易于键加工c.不同兴用途宾的聚迎合物瓣应有俯其合努适的拐分子能量分子乏量分奶布可云较宽合成谈纤维塑料帆薄膜橡胶分布质:分子校量分册布易慰窄三、联分子梁量分驶布对暴聚合优物性债能的俊影响第四痒节练高分吐子化量合物逗的命颗名一、IU解PA亦C系统程命名罗法命尤名1，负确宴定重坚复单抛元结穿构2，女排米出次勤级单汽元（su月bu掀ni让t）的次温序。两族个原滥则:既先写盘侧基免最少简的元惧素，穴再写臭有取贸代的弟亚甲扑基，显然后悟写亚略甲基3，给重呆复单饮元命伶名，在前陶面加“聚”字例如罢:聚慌(1齐－苯孝基乙盆烯油)CH瞎CH2n2聚蛮亚甲趟基聚氧饰化亚唉甲基聚(衰氧羰霜基氧皂-1晚,4珠-苯早撑－贵异丙率叉-辆1,连4-若苯撑度)聚(逢亚胺沾基六刺次甲基亚斗胺基吉己二李酰）二、异习惯蜓命名躁法1，它以单体维名为鸣基础进行寺命名搜，在源前面筋加“聚”字乙烯闪丙稻烯撞氯乙冻烯跳甲院基丙节烯酸吧甲酯聚乙乖烯救聚丙俗烯神聚氯舱乙烯带聚甲醒基丙沟烯酸浑甲酯2，钥按聚合衣物的为组成差命名，有铲两种晚单体鲜合成咏的共炉聚物狐，常疯摘取升两单导体的叨简名距，在绑后面慢加“树脂”、“橡胶”二字如沙苯酚甲醛酚醛误树脂尿素峡甲醛脲醛该树脂丙三醇邻苯症二甲酸酐绍醇鹅酸树咱脂丁二烯苯乙烯怖丁苯境橡胶4，炒商品饲名合成夜纤维谜最普薪遍，卫我国妻以“纶”作为照合成忽纤维梅的后健缀涤纶慌聚季对苯躺二甲连酸乙征二醇甩酯（色聚酯啊）PE条T丙纶匆聚敬丙烯PP腈纶央聚刺丙烯丙腈PA喂N氯纶婆聚样氯乙斑烯PV忧C维尼怜纶感聚乙闯烯醇磁缩甲佩醛PV铅F氨纶波聚消氨基耕甲酸国酯PU聚酰唐胺旧聚酯叠聚槽氨酯(聚托氨基佣甲酸锯酯)聚醚3，揭按聚挽合物浮中所炎含的官能早团来命溉名O-C-O--NH-C-O-OO-C-NH--O-第一梳个数拣字表啦示二亿元胺倡的碳监原子哥数第二邀个数剪字表甚示二堡元酸览的碳语原子亡数只附裕一个升数字孩表示拣内酰汤胺或协氨基傻酸的韵碳原孩子数数字粉含义锦纶锦聚百酰胺笼（尼赵龙）睁，后偿面加课数字皇区别另外炉，聚虏甲基先丙烯扑酸甲则酯－染有机赞玻璃教、聚婶醋酸仔乙烯嫌酯乳到胶－付白胶卫、乳歇胶、舍白乳达胶。尼龙蜻66卫聚己赠二酰毛己二陕胺尼龙堪10呢10翻聚癸卖二酰纹癸二康胺（gu印i）尼龙伤6万聚己炎内酰恶胺第五赚节评高分承子化沫合物托的分回类一、膝根据胆高分开子的来源可分相为：1，天然赏高分干子：自然译界中陡存在读的高左分子仁化合世物。2，人造肢高分椅子：将天颤然高窃分子偏经化顿学处坐理后轨制成胳的高剂分子劣化合取物。3，合成把高分科子：由小螺分子放化合纹物用粥化学到方法鸡聚合萝得到暑的高越分子紫化合色物邀。二、忌根据宪高分党子材初料的用途可分恰为：塑料娘,橡流胶,执纤维镇,涂洒料,锤胶粘洪剂和艘功能毁高分算子等1,橡胶：具有网良好捏的延伸改性和回弹葱性，弹性挠模量多较低。橡抓胶大崭多为热固浮性高众分子。近育年来站也发宽展了围热塑语性弹针性体骗，例造如SB石S、阻TP证O、朵TP除U等。2，每纤维循：在外种观上句为纤维偶状，弹性忍模量隶很高。对脉温度米的敏迎感性柔较低区，尺欲寸稳眯定性愤良好如。重僵要的倦化学棒纤维替高分栽子有魔涤纶貌树脂础、尼关龙、笼聚丙咐烯腈烧、聚众氨酯妻等。3，伪塑料访：其性熟能一菌般介针于橡胶和化学示纤维之间清。4，涂料：在一公定条牌件下疤能成膜，对罗基材协起到感装饰石和保办护作用用。妥大部际分高妙分子秩均可期用作巨涂料揪。重童要的邀涂料葡高分粒子有薯：聚献丙烯扒酸酯暑、聚听酯树汉脂、把氨基纹树脂被、聚冈氨酯东、醇桐酸树差脂、绞酚醛艺树脂北有机搞硅树晚脂等仓。5，裹胶粘招剂：对基秒材有可很高叙的粘结泰性，通沸过其宁可将拣不同驰材质唇的材毁料粘合在一惰起。象重要横的胶县粘剂闹高分雹子有叶：环勾氧树良脂、鞋聚醋歉酸乙描烯酯够、聚弃丙烯致酸酯溪、聚关氨酯治、聚姻乙烯密醇等天。6，海功能江高分洋子：一些司具有旺特殊聚功能饿的高崇分子会，如放导电截性、悬感光兵性、逝高吸刮水性沫、高巩选择首吸附毁性、潜药理欺功能依、医租疗功暮能等,是近领年来洁高分呆子研农究中血最活叼跃的悠领域兼。三、逢按高泊分子主链厨的元纯素结奖构可分饰为：1，碳链幸聚合御物：高分拒子主乞链完呀全由深碳原制子组景成绝大时部分久烯类品、二向烯类抗聚合嫂物属谣于这汤一类如：PE尽，P聚P，银PS樱，P羽VC2，杂链裕聚合膏物：大分本子主院链中较除碳吸原子墨外，扮还有O、誉N、辰S等杂场原子如：锯聚酯符、聚拜酰胺勉、聚吼氨酯闲、聚鬼醚3，元素捏有机绢聚合红物：大分室子主斗链中干没有过碳原斑子，剂主要稀由Si品、B捐、A孔l、桂O、怕N、村S、雕P等原谷子组软成，熄侧基独则由偷有机倚基团泄组成如：磨硅橡狠胶四、懂按高分潮子分症子形饼状可分殃为：1，线型紧高分外子：高分留子链盈是线状的，预不带喷支链掏。如,同聚丙字烯PP略、聚苯壳乙烯PS等。2，支型赞高分垫子：在线阻型高兔分子临主链愚上带紫有许尝多支链。如,净高压弄聚乙泰烯LD隙PE等。3，体型法高分如子：可以防看成莫是线型期链或沃支型熟链之间烛由化杏学键育连结览而成卫的交联宝结构的高刷分子父。如尘,脲碍醛树协脂，盗酚醛毯树脂住，环爬氧树逼脂等时。线型支链丧型体型五、并按高分荷子受宣热后胖的形涝态变朴化可分挂为：1，热塑饺性高劫分子：在受逐热后逐会从固体狡状态逐步艰转变剖为流动克状态，这减种转所变理滤论上可重画复无姜穷多土次；或词者说株，热能塑性久高分膀子是莫可以再生的。聚乙集烯、件聚丙声烯、图聚氯字乙烯撑、聚珍苯乙量烯和报涤纶更树脂等均上为热集塑性股高分兴子。2，热固沙性高趋分子：在受串热后梯先转砌变为补流动乔状态和，进狂一步陷加热蹲则转够变为按固体谱状态窑。这呼种转变杏是不宋可逆淘的。换清言之赢，热瞧固性码高分锦子是不可陈再生的。唯能通砍过加积入固泳化剂芳使流叙体状百转变不为固艰体状夕的高墙分子蛋，也垂称为参热固离性高遵分子叙。酚醛词树脂俗、环坏氧树驳脂、盘氨基繁树脂嘴、不倘饱和展聚酯柜、硫底化橡蔽胶等。第六修节默聚申合反壳应分杠类一、至按单体和聚合初物在组成和结构上发退生的悬变化旅分类1，加聚谷反应：烯坦类单毛体，声通过睛打开浩双键宁互相陪连接押形成筒聚合惰物的国反应额；其兆产物谜称为态加聚忍物。黄如：a.加聚稻反应载往往龙是烯牙类单病体π键加衬成的备聚合灿反应尾，无嘉官能巡寿团结水构特肥征，破多是垦碳链北聚合盈物;b.加聚所物的伙元素眯组成封与其评单体写相同料，仅蜘电子役结构槽有所芒改变;c.加聚蹈物分建子量技是单毅体分痒子量有的整隙数倍挥。特点：2，缩聚梳反应：通连常是绵由单旺体分痛子的俩官能烂团间刻发生绪反应庙，伴阴随有什水、链醇等煤小分壳子副可产物貌生成冠，其亿产物仇称为谦缩聚鱼物。贪如：特点万：a.缩聚串反应床通常岛是官河能团丝式间的聪聚合爆反应储；b.反应菜中有爹低分界子副炭产物看产生源，如躲水、岭醇、送胺等个；c.缩聚夜物中按往往贫留有恢官能处团的抵结构割特征女,如叛-OC偶O--N勇HC篮O-达，故大适部分届缩聚匀物都锄是杂请链聚即合物混；d.缩聚碗物的么结构拦单元励比其轻单体严少若泊干原奶子，馅故分洁子量辉不再叔是单包体分飘子量时的整零数倍善。二、暴按聚捆合反难应的反应浮机理和动力眨学分类1、连锁休聚合（一旦稀引发坡，迅浩速生仅成大家分子拌的反古应。绝大乖多数经烯类役单体哲的加锄聚反坑应：裹白乳爽胶）按聚楼合的希活性龟中心军可分茫为：特点：a.由链隆引发便、链蓝增长筝、链识终止辣等基绞元反菊应组范成b.各步窝的反拦应速斑率和种活化盾能差玩别不浊大，怀体系镰始终驶由单俘体、萌高分甜子量蛇聚合耻物和界微量尘引发诸剂组率成，c.分子份量随将时间椒没有孔变化去，而爆转化灰率随细时间店而增氧加自由赔基聚捷合阴离尖子聚介合阳离颗子聚夕合配位唐聚合阴离补子活浊性聚贴合：特征讯：a.链增缴长聚服合机丹理b.引发读极快坝、增受长较折慢、裂无终做止（残活性萍聚合陶）c.聚合根物的蠢分子卫量随晌单体旬转化伯率成率线性烤增加2、逐步程聚合遭反应（由努低分库子单厨体转闻化为播高聚妈物的惭反应妙是逐唱步的凡，随翅时可以灾停止反应骑，分被离出少各种士聚合侄度（戴分子蒜量）枯的产喝物。脲醛窝树脂若、酚俗醛树嫌脂）特点义：a.反应洋逐步摸进行遍，每呈一步于的反嚼应速户率和户活化痕能大幸致相筝同b.反应底起始挂单体乳很快踪蝶聚合浩成二苦聚体定、三吩聚体拔等低成聚物恩，短添期转馋化率缠很高耀，低央聚物扑之间君可继剂续反律应，咏分子挪量缓瞎慢增杯加c.体系规由单迷体和或分子取量递叶增的诉一系贺列中芒间产纠物所嘱组成区分模：缩聚和逐步聚合摆、加聚和连锁聚合好常常储出现竭混淆摧情况卫，将场它们则等同猴起来搅是不容对的朵，应贼加以陷区别缩慧，这偶是两火种不炸同范免畴的怪分类沉方案舒。高分膜子化腐学的贤发展双导致臣了许似多新于的聚合眠方法的出假现，迫如开蜻环聚堆合、转异构亿化聚涛合、毙氢转每移聚装合、葛成环迷聚合锯、基雄团转秆移聚满合等巡寿，很叠难归给纳到呆上述窜分类勒方法净中。另外拦，己盘内酰正胺的链开环道聚合折（尼怨龙－均6）椅反应餐，在酸催番化时为逐步的聚合，在碱催滩化时为连锁呈聚合（阴虚离子掠）。H-[-NH(CH2)6NH--CO(CH2)8CO-]-OHnH2N(CH2)6NH2+HOOC(CH2)8COOH己二露胺(单体1)癸二斜酸[单体2]N单体端基[重定复单为元化江学式听]端基+X小分萄子遵循袋有机凝化学旧反应柄规则内，端膜基，叠侧基条件nn大分员子结苍构式[重复导单元际化学柄式]nn聚合威反应抢方程祝式书晕写本章劣要点1，奸高分姜子基俱本概当念及稿高分雷子特躺点；2，责相对晒分子嫌量及繁其分附布；3，缩慧高分冲子结芽构式叠和聚勒合反阳应方袍程式能的书块写规坛范；4，灯高分族子化都合物半的命箱名和税分类目方法星；5，剑加成茧聚合泪与缩匀合聚碌合；乘连锁莫聚合鼻与逐秒步聚罚合习题1、尼眼龙6奸6、酿聚氯苦乙烯旺的聚古合度凤（重序复单冷元数扔）均趁为6功00存，试火计算糕它们勿的分说子量历。2、一址聚合揪物样迷品，旧其中攻分子员量为戚104的分大子有拣500斯g,分子播量为搭4*游104的分额子有32垒0g，分阅子量随为1随05的分眠子有10状00行g,求分碰子量痰（α＝0阀.5）。3、熟贡悉高睡分子烈基本享概念态：单道体、裙高分竞子、炒聚合陕物、晶低聚堤物、暴结构劈燕单元涝、重阁复单唉元、腐单体迷单元邪、链牲节、酷主链喇、聚白合度歼、相袋对分游子质慨量、首热塑秒性高寻分子丽、热戒固性层高分劳子等宣。缩聚曾反应续的特盈点；线型掏缩聚考反应辛平衡欠及相恰对分摧子量歼控制响；线型配缩聚辛反应呀影响球因素巨以及理获得篮高分散子量柔缩聚允物的超条件芦；体型咸缩聚何反应被特点绑、基荒本条帐件以梯及凝岂胶点高计算筋；反应尘程度拌、官蔬能度篇和平趁均官友能度规的概昌念与煌计算挨方法江。第二锈章这逐步亿聚合纷反应本章要点第一虎节害概述逐步门聚合糠反应事通常命是由单郑体所其带的现两种惭不同辫的官能直团之间含发生晌化学例反应超而进绘行的，例梯如，务羟基丛和羧败基之陆间的靠反应级。两种已官能票团可迹在不航同的炭单体孟上，暂也可心在同识一单狗体上浆（如菊氨基乎酸的沿自缩轮聚反浆应等宫）。缩聚爱反应亡是最毙常见厨的逐帝步聚慰合反体应。摧聚酰伙胺、因聚酯置、聚西碳酸涨酯、丛酚醛苹树脂明、脲姿醛树献脂、屈醇酸便树脂敲等均疼为重制要的氧缩聚救产物绝。一、便逐步鞋聚合恐反应除此搭之外芳，尚米有许剂多非缩谱聚型奶的逐多步聚慈合反应桃。如圈聚氨艰酯的咏聚合.逐步敢聚合唱产物垄一般梁为杂链裁聚合峡物。但颤部分刻碳链埋聚合伏物也掀可能轰是通刑过逐趣步聚翁合得淡到的男，例蛮如：二、续逐步纹聚合搁特点（1）反翼应是通过愁单体扑功能萝基之纷间的反报应逐因步进启行的虚；（2）每贺一步蚂反应垃的速率即和活豆化能大致赠相同湾；（3）群反应逆体系依始终由单套体和漠分子各量递鸽增的页一系既列中验间产冈物组奥成，单过体以膜及任践何中孟间产民物两炮分子针间都窄能发丸生反投应；（4）辜聚合优产物呆的分子冈量是迅逐步鉴增大的，掏只有彼在高市转化唯率下点才能案生成伴高分剩子量哪的聚讽合物厚。最重惠要的休特征：聚朴合体浊系中或任何耻两分赠子（粱单体傅或聚丢合产完物）双间都谈能相客互反柳应生臣成聚辱合度第更高伯的聚因合产说物。缩聚齿反应捎的基注本特涌征是平衡和反应渔中脱椅出小杯分子。三、帜逐步馆聚合后类型逐步抱聚合俯反应肺种类拣很多建，从连不同装角度尤可进扯行分略类：1、逐葵步缩吴聚反管应a.聚酯岂反应：二讲元醇挎与二愤元羧特酸、盼二元五酯、陕二元兆酰氯旗等反蹄应：n巨HO蜻-R丑-O秋H押+廉n描HO屡OC村-R’-C茫OO祸HH-恨(O句RO掩-O消CR’CO惑)n-O博H且+(2扰n-援1)塌H2O逐步笑缩聚触反应和逐步召加成回聚合从反圣应机振理分代类：实例蝴：涤逗纶（PE这T)的合叨成n返HO也OC扶-P赖h-葛CO洽OH奶+阅n羡H氏OC喘H2CH2OHH-它(O结RO巡寿-O渔C-疤Ph暗-C司O)n-O已H允+(2复n-瞧1)有H2Ob.聚醚漏化反丙应：二元鼓醇与摄二元财醇反幸应n厌HO邮-R娱-O岸H毛+叠n什HO咽-R’-O撒HH-沈(O派R-坏OR’)n-O叫H辟+(2烛n-先1)短H2O实例惹：聚切乙二达醇的坊合成n堡HO哄CH2CH2OHH-祝(O满CH2CH2)n-O醋H俊+(n盲-1造)H2Oc.聚酰情胺反供应：二元推胺与须二元类羧酸密、二闻元酯朋、二狐元酰急氯等口反应n素H2N-削R-扶NH2+盆n丽Cl板OC疯-R’-C堤OC伙lH-仰(H卫NR禁NH榨-O匪CR’CO助)n-C苹l方+(2惭n-蛮1)议H恨Cl实弊例惭：尼共龙-6包6的合理成n蛇H2N(住CH2)6NH2+帅n番HO基OC阁(C务H2)4CO倒OHH-万[H颗N(词CH2)6NH援-O垮C(宗CH2)4CO结)n-O滨H先+(2卸n-转1)荷H2Od.聚硅她氧烷谦化反锐应：硅醇之间爬聚合n披HO钻-S危iR1R2-O慨H废+稻n沾HO织-S得iR1’R2’-O估HH-非(O事Si艘R1’R2’-O惨Si绑R1R2)n-O肾H架+(2堂n-字1)拐H2O共同肃特点：在生般成聚真合物滚分子被的同乱时，伴随抚有小桐分子蚁化合喜物的提生成，如H2O,HC纲l,RO绣H等。2、逐悦步加舞成聚猪合a.重键来加成街聚合：含活已泼氢支功能在基的亲核界化合脚物与含亲吧电不艇饱和装功能块基的亲电图化合万物之间询的聚干合。德如：n伯O=象C=厨N-会R-及N=溪C=嗓O辟+互n饺HO朗-R绘’-溜OH聚氨萝基甲触酸酯打，简请称聚氨检酯b.Di虚el骄s-竹Al讯de甲r加成康聚合：单体突含一芝对共趟轭双请键，如：由上呆面的给分析歼可知剃：逐步分加成词聚合简是两泪官能俊团之岁间的定加成宜反应倦，逐邻步生乖成聚款合物稻；与乒缩聚待反应呢不同条，逐怕步加扁成聚蛇合反即应没有扣小分金子副秩产物医生成。从聚询合物进链结抱构分版类：聚合字产物浅结构晕不同线型侮逐步丑聚合非线限型逐肚步聚牵合（支化或交联聚合锋反应哭）(1爷)线形驾缩聚卸：参加遥反应擦的单毕体都先只含忧有两你个反物应功东能基置，反为应中扣分子园沿着幼链端朽向两决个方驱向增镰长，顾结果六形成浪线形使高分茎子，基这类惊反应腿称为厘线形壮缩聚双反应寇。(2刃)非线射型逐破步聚竹合：参加搞缩聚贱反应屠的单托体之握一含汤有多惠个反柜应功葛能基智时，觉则在兰反应塞中分换子向钉几个剃方向颗增长凳，结晋果形种成体铺形结隶构聚造合物浴，这浓类反近应称接为体壶形缩户聚反武应。从聚筹合物麦链结刚构分闭类：(1密)均缩奶聚：只有景一种派单体狡参加含的缩温聚反可应；(2在)混缩泉聚：由两泪种具牌有不拼同功侄能基搭的单均体参种加的福反应揭，这登两种村单体盐自身端都不絮能进警行均荷缩聚董；(3择)共缩缎聚：有两烛种情付况，辽一是胶均缩找聚中仔加入饲另外制的单否体进鄙行缩健聚；互另一艘种混丧缩聚只中再惹加入棚第三纤单体亿进行兼缩聚悄，也僚称为贼共缩适聚。廊主要白用于组改性总。一、瓣缩榆合反五应缩合圾反应胁：缩掉料小分狮子而牛进行坑的化咳合反桃应；在有响机化早学中机，典粘型的掩缩合药反应种如醋亩酸和膜乙醇鸽的酯碎化反杰应。沿除了绸得到舌主产蒙物醋敬酸乙闷酯外裳，还汇有副萄产物骗水。反应握物分晒子中世能参驱与反晃应的粘官能蓬团数命称为绵官能记度。醋酸棵和乙事醇中嫂都只颤有一布个能牌参与壮反应张的官脂能团贴，因号此都画是单官即能团斯物质。上缩慧述体豪系称加为1—1官能司度体雅系。第二饲节锯缩聚蜘反应单官凝能度贝的丁煤醇和永二官躺能度沃的邻绕苯二消甲酸容酐进栽行酯惑化反蠢应，滩产物僻为低虽分子养邻苯肾二甲愚酸二烂丁酯其，副覆产物禽为水哑。单官食能度杯的醋烟酸与采三官洞能度僵的甘泪油进毒行酯再化反头应，董产物仙为低吊分子显的三从醋酸悔甘油券酯，涨副产雁物为训水。只要日反应必体系冶中有租一种轰原料钻是单躲官能漏度物块质，荒无论露其他轧原料叉的官究能度抹为多倍少，润都只掠能得盘到低狸分子镰产物坡。二、蛋缩境聚反候应缩聚驾反应圣：由带信两个户以上昨官能步团的惨单体净之间越连续晶、重岩复进肃行的径缩合豆反应马。简世单表啊述为多，缩衫掉小显分子揉而进冒行的抬聚合般反应菠。以二销元羧才酸与腹二元耽醇的罢聚合妹反应勤为例晕。当烫一分订子二树元酸圣与一筑分子婆二元足醇反僵应时符，形好成一赖端为黄羟基贵，一君端为略羧基林的二聚速物；二聚轻物可典再与括二元棍酸或怠二元艳醇反球应，艰得到惰两端参均为乘羟基辞或均矩为羧吴基的三聚景体；也可刘与二什聚体孤反应样，得归到四聚达体；三聚猴体既梅可与标单体丈反应浓，也哈可与赤二聚馅体或掉另一点种三抓聚体梦反应裳，如具此不条断进各行，缸得到宁高分望子量柱的聚散酯。2-箭2官能堤度体醉系聚魂合得驻到线睡型聚佩合物胆；2-蔽f（f＞2）官午能度汇体系来聚合院得到渡支链甘型或升体型著聚合慌物。含羟另基的袜任何当聚体灯和含右羧基羡的任茄何聚赏体都熔可以淘进行烦反应章，形积成如阴下通萌式：三、货缩聚鞠反应抬的单飞体条件育：带2个以义上的匠相同看或不肝同的笼官能朽团；粪官能贴团之伶间能屑够反缘瑞应，晴并形未成稳乓定的面共价校键。1，主要乒类型多元惠酸、差多元泻胺、耍多元停醇、穗二元第酰氯顺等。2，反应标能力1）单制体的乐活性出符合凡有机室缩合歌反应娇的规晋律。如酰株氯>酸酐>酸>酯2）单盯体活杠性与明空间瞎环境容有关吊。如质，甘离油的氏三个粮羟基正。3）环堵化反闻应倾愚向影蔬响聚吊合反努应能祥力。5，6元环驰的张拾力最对小，充最稳粥定。7，12环属苗中等揉。4，5个碳禾原子猫的氨拉基酸滴和羟悦基酸伍具有职强烈币的环轰化现梦象而不能胜聚合桶成高约聚物（4羟基兆丁酸败、5羟基飘戊酸非）。分子秩内环梦化反树应经旁常被诊用来识合成环状麻低聚浊物与环状凳高分封子。环化知低聚运物可阁用做开环孕聚合智的单桶体，具腾有以僚下的优点：（1）没映有小序分子穴副产葡物生部成；（2）聚虑合反概应速欲率高话；（3）所转得聚汁合物乒的分搭子量蹦分布纷窄。环状伟高分院子则丧由于桨不含猾未反专应的亦末端福功能慕基，险其分践子量呈和性匪能不章会因公末端近功能旧基间聋的反山应而园不稳生定。环化新反应睬发生配在同滚一单垫体单剧元内妥，如:夹HO享(C决H2突)nCO俩OH译(赖ω-羟基田酸)的聚泽合。a.当n=痰1时，梅双分轿子反延应形还成乙历交酯愁，b.当n=钞2时，蝇羟基哗失水吐形成闪丙烯篮酸；音当n=砌3或4时，恰形成血五、疯六元歪环。一、万缩聚吸反应暖的逐雨步性器和等垃活性细理论缩聚摧反应鹿靠逐盲步反辣应来洽完成挥，每疼一步百反应辽部可卡独立洗存在卫，并阅且可吉逆:缩聚课反应厉的链贡增长遵是一虏连串培的可搜逆平恨衡过丛程。挥其每紧一步撞都有产一个息平衡站常数K。a-惩R-观a选+择b-仍R’-bÛa-遥RR’-b散+蔽a级ba-驳R-指a水+坑a-领RR’-bÛa-抢RR’R-宾a驶+飘ab2含a-斗RR’-bÛa-蹄RR’RR’-b锋+皮a商b第三幅节肉缩聚致反应雷机理等活可性：当反暖应程临度不旺是很锯高时它可以仪假设低每一包步都酿具有兼相同关平衡简常数安。二、鼠聚合详度与荡反应本程度溉的关穿系以aR集b为例零，N0HO弱RC叉OO廉H狱=恋NH纺[O翁RC岭O]nOH欲+绒N（n－1）H2ON0－反浑应起好始时会单体谦的总垫物质邻的量辨；N－反壶应到t时刻(如平燃衡)时，着反应悄体系抚中同系碌物聚矛合物的总怕物质毙的量怪；n－同系升物的早平均昼聚合越度。N＝生华成聚现合物误总物狸质的衰量＝厅剩那余-O鼠H或-C绿OO与H的物窝质的量N0-N＝体落系中鸣同系呜物物余质的爬量的芝减少围量＝-O猛H或-C亩OO陪H的物弓质的祸量的足减少潜量。反应汁程度葛（P）：净参与脚反应稿的基肠团数刮（N0－N）占快起始述基团榴数的刃分率朗，(P贤17慨2、5-躲2)对二工元酸宴与二饺元醇境的缩兔聚反招应来砖说，胳初始意的羧塌基数草和羟辛基数N0等于向二元衔酸和辉二元答醇的歼分子挠总数拜，t时刻院的羧径基数榜或羟非基数N等于t时刻著的聚词酯分散子数文。6-验1定义侮大分妖子中帽结构源单元币数为擦聚合减度壤，则伟：合并6-纲1和6-蛇2式，改得：式6-货3表明牌，聚合象度随突反应涨程度揭增加择而增龙加。当循反应臂程度狡为0.龄9，聚妻合度卸仅为10。通闻常涤仆纶树桐脂用填作纤脾维和刚工程辅塑料蔽是的祸聚合狭度达20遣0左右刷，要于求反粪应程界度达狮到0.针99税5，可肌见是辨十分赠苛刻烧的。6-坏26-知3三、耐线胁形缩畏聚机缺理线形箱缩聚叔反应汽有两笔个显击著的吊特征今：逐步与平衡。1）聚合庄过程重的逐形步性以二拿元酸街和二鸡元醇胁的缩赏聚为拍例。访在缩最聚反犁应中咳，含研羟基从的任宗何聚智体与绿含羧起基的抬任何旧聚体喇之间枝都可胃以相铜互缩性合。筐随着乒反应酱的进扶行，当分子满量逐兆步增