用于动物普通病药物的选用-中枢神经系统药物的选用（兽医药理）

解热镇痛抗炎药的选用学习目标学会安全、有效、合理使用该类药物防治相应疾病。掌握解热镇痛抗炎药的药理作用、临床应用、注意事项及用法与用量药理作用常用药物内容提要

凡解热镇痛抗炎药能够抑制体内前列腺素(PG)的合成而发挥药理作用。1.药理作用解热作用镇痛作用抗炎和抗风湿作用

药理作用镇痛作用。但比阿司匹林、非那西汀、氨基比林弱。较强的消炎抗风湿作用。解热作用较弱。有促进尿酸排泄的作用，对痛风有效。水杨酸钠

临床应用治疗风湿性关节炎。治疗痛风。水杨酸钠

注意事项注射液仅供静注，静注要缓慢。长期或大剂量使用时，能抑制肝脏生成凝血酶原，使血中凝血酶原降低而引起出血。猪中毒时出现呕吐、腹痛，可用碳酸氢钠解救。与氨基比林、巴比妥等制成复方注射液，用于治疗风湿症、关节痛和肌肉痛等。水杨酸钠

用法与用量水杨酸钠片：内服，牛15-75g；马10-50g；猪、羊2-5g；犬0.2-2g；鸡0.1-0.12g。水杨酸钠注射液：静脉注射，一次量，马、牛10-30g；羊、猪2-5g；犬0.1-0.5g。复方水杨酸钠注射液；静脉注射，一次量，马、牛100-200ml；羊、猪20-50m1水杨酸钠

药理作用解热、镇痛效果较好，抗炎、抗风湿作用显著；还可抑制抗体产生及抗原抗体结合反应，阻止炎性渗出，对急性风湿症有特效。小剂量有抑制血小板凝集的作用。较大剂量时还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄。在胃内不被破坏，对胃黏膜的刺激作用比水杨酸钠小。阿司匹林

临床应用用于发热、风湿症、肌肉和关节疼痛、痛风症的治疗。阿司匹林

注意事项能抑制凝血酶原合成，连用易发生出血倾向，可用维生素K治疗。胃炎、胃溃疡、出血、肾功能不全患畜慎用。治疗痛风时，可同服等量碳酸氢钠，以防尿酸在肾小管沉积。不宜用于猫，对猫有严重的毒性反应。阿司匹林

注意事项动物发生中毒时，可采取洗胃、导泻、内服碳酸氢钠及静注5%葡萄糖利0.9％氯化钠等解救。与其他水杨酸类解热镇痛药、双香豆素类抗凝血药、巴比妥类、苯妥英钠等药物合用时，作用增强，甚至毒性增加。与糖皮质激素合用可使胃肠出血加剧，因后者能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠黏膜对胃酸的抵抗力。阿司匹林

用法与用量内服，一次量，马、牛15-30g；羊、猪l-3g；犬0.2-lg。阿司匹林

药理作用解热作用类似阿司匹林，但镇痛、抗炎作用较差。对血小板及凝血机制无影响；副作用比非那西汀小。对乙酰氨基酚（扑热息痛）

药理作用用于中、小动物的发热、肌肉痛和风湿症。对乙酰氨基酚（扑热息痛）

注意事项剂量过大或长时间使用，可导致高铁血红蛋白症，引起组织缺氧、发绀。肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。猫易引起严重毒性反应，不宜使用。对乙酰氨基酚（扑热息痛）

用法与用量片剂：内服，一次量，马、牛10-20g；羊1-4g；猪1-2g；犬0.1-lg。注射液；肌肉注射，一次量，马、牛5-10g；羊0.5-2g；猪0.5-1g；犬0.1-0.5g。对乙酰氨基酚（扑热息痛）

药理作用解热作用强而持久，为安替比林的3-4倍，亦强于对乙酰氨基酚和非那西汀。有抗风湿和抗炎作用，其疗效与水杨酸类相近。氨基比林

临床应用用于马、牛、犬等动物的发热性疾患、关节炎、肌肉痛和风湿症等。按相同比例与巴比妥配成复方氨基比林注射液，能增强镇痛效果，有利于缓解疼痛症状。用于马和骡的疝痛，但镇痛效果较差。氨基比林

注意事项长期应用可引起白细胞减少。休药期：28天，弃奶期7天。

用法与用量复方氨基比林注射液：肌肉、皮下注射，一次量，马、牛20-50ml；羊、猪5-10ml。氨基比林

药理作用解热作用和镇痛作用较强。有一定的消炎和抗风湿作用。

临床应用用于肌肉痛、风湿症、发热性疾病及疝痛等。安乃近

注意事项长期应用可引起粒性细胞减少，还有抑制凝血酶原形成，加重出血的倾向。不能与氯丙嗪合用，以免体温剧降；不能与巴比妥类及保泰松合用，会影响肝微粒体酶活性。休药期：牛、羊、猪28天，弃奶期7天。安乃近

用法与用量片剂：内服，一次量，牛、马4-12g；猪、羊2-5g；犬0.5-1g。注射液：肌肉注射，一次量，牛、马3-10g，猪1-3g；羊1-2g；犬0.3-0.6g。安乃近

药理作用抗炎作用。镇痛和解热作用。萘普生（消痛灵）

临床应用用于治疗风湿症、肌腱炎、痛风、肌炎、软组织炎疼痛所致的跛行和关节炎等。萘普生（消痛灵）

注意事项用副作用较阿司匹林、消炎痛、保泰松轻。长期或高剂量应用对肾脏、肝脏有影响。与呋塞米或氢氯噻嗪等合用，可使其排钠利尿效果下降。犬对本品敏感，可见出血或胃肠道毒性。萘普生（消痛灵）

用法与用量片剂：内服，一次量，每千克体重。马5-10mg；犬2-5mg。注射液：静脉注射，一次量，每千克体重，马5mg。萘普生（消痛灵）

用法与用量片剂：内服，一次量，每千克体重。马5-10mg；犬2-5mg。注射液：静脉注射，一次量，每千克体重，马5mg。萘普生（消痛灵）

药理作用内含氨基比林、安替比林、巴比妥。具有较强的解热镇痛作用。

临床应用主要用于发热疼痛性疾病。安痛定注射液

注意事项可引起粒性白细胞减少症。

用法与用量肌肉或皮下注射，一次量、马、牛20-50ml；羊、猪5-10ml。安痛定注射液

药理作用具有镇痛、解热、抗炎相抗风湿作用。氟尼新葡甲胺

临床应用用于家畜及小动物的发热性、炎性疾患，肌肉痛和软组织痛。马、牛、犬的内毒素血症所致的炎症。内服可治疗马属动物的肌肉炎症及疼痛。氟尼新葡甲胺

注意事项马、牛不宜肌肉注射。大剂量或长期使用，马可发生胃肠溃疡。犬相当敏感，会导致呕吐和腹泻，一般只用一次，最多不超过3天。不得与抗炎性镇痛药、非甾体类抗炎药等合用。氟尼新葡甲胺

用法与用量以氟尼新计：内服，一次量，每千克体重，犬、猫2mg，一天1次，连用不超过3天。肌肉、静脉注射，一次量，每千克体重，猪2mg；犬、猫1-2mg，一天1次，连用不超过3天。氟尼新葡甲胺易弗宁Iflurin异氟烷Isoflurane犬猫吸入麻醉剂一吸而成，易于调控主要内容一、吸入麻醉药应用现状二、吸入麻醉剂代谢与分布三、易弗宁产品特点四、易弗宁产品优势五、客户价值一、吸入麻醉药应用现状没有安全的麻醉药没有安全的麻醉流程只有安全的麻醉医师1、吸入麻醉发展历史2、理想麻醉剂的特点毒性小无明显副作用麻醉剂的挥发气体无刺激性能快速且平稳的进行诱导和苏醒易于控制和调节麻醉深度肌松效果好费用低麻醉深度能达到麻醉手术期不需要使用特定或昂贵设备3、吸入麻醉剂分类一氧化二氮（笑气）乙醚卤化物：氟烷、恩氟烷、异氟烷、地氟烷、七氟烷二、吸入麻醉剂代谢与分布药物溶于细胞膜脂质层，抑制神经细胞去极化。脂溶性越高，麻醉作用越强。麻醉深度取决于麻醉剂在大脑中的分压大小。1、作用机制：2、麻醉的吸收吸入气体→肺泡→血液→大脑麻醉的维持：由麻醉机送出足量的麻醉气体到肺泡，再由肺泡、血液及脑三部分来维持浓度平衡。麻醉的苏醒：调整气化器使麻醉气体浓度降低或关闭时，肺泡中的浓度会下降，此时血液中的浓度仍然很高，此时浓度梯度就会使药物由血液扩散到肺泡，血中浓度就会急速降低，随着脑中的浓度下降，麻醉后苏醒也达成了。3、麻醉的分布与代谢4、分配系数与临床最相关的是：血-气、油-气的分配系数血：气→麻醉诱导和苏醒的速度油：气→麻醉效力脑血分配系数：系数越大，药物易进入组织，使麻醉效果增强，诱导期缩短。MAC最低肺泡浓度：MAC越小，强度越大1MAC绝大多数动物会达到轻度麻醉期1.5MAC会达到外科手术期2MAC会达到深度麻醉期MAC异氟烷七氟烷犬1.22.0猫1.62.2常用吸入麻醉剂的分配系数理化性质恩氟烷异氟烷地氟烷七氟烷血/气分配系数1.81.40.420.65脑血分配系数1.42.61.31.7MAC1.61.26.02.0代谢率（%）2-80.20.021-5镇痛作用中等较弱较强中等刺激性无明显刺激有刺激有刺激香、无刺激全麻效果高、强度适中高较弱高、强度适中对设备要求标准挥发罐标准挥发罐需要特殊汽化装置标准挥发罐三、异氟烷产品特点商品名：易弗宁吸入全麻药：犬猫外科手术的麻醉诱导和麻醉维持麻醉诱导：在2.0%~2.5%的异氟烷与氧气混合气中进行，通常在5~10分钟内产生麻醉麻醉维持：在1.5%~1.8%异氟烷与氧气的混合气中进行规格：100ml/瓶批准文号：兽药字0200370151、能够快速诱导和苏醒：一般手术结束，麻醉关闭后约1-2min动物即可苏醒。调整麻醉深度大约1-2min内可看到效果2、安全性高：有极低的脂肪溶解度，所以在体内极少经肝代谢和肾排出3、不增加颅内血流量4、用异氟烷麻醉，心脏状况会和麻醉前几乎一样。只会轻微减少心输出量，几乎不会抑制心肌和心跳速率。异氟烷不会使心肌对肾上腺素作用致敏化，因此不会造成心率不整。5、有很好的的肌肉松弛效果：麻醉期间没有交感神经系统的兴奋现象出现，可促使动物的心脏对于肾上腺的作用明显增敏，且起到了肌松作用。四、易弗宁产品优势1、国内首家通过吸入麻醉剂GMP生产线认证企业：独立空气净化系统，避免交叉污染，保障安全2、小动物专用批文3、自动管道微孔过滤系统，产品纯度高。使用美国进口气相色谱检测仪、傅里叶红外光谱仪等对产品鉴别、有关物质等每一步进行控制严格，保证产品品质。进口气相色谱检测仪检测项目标准规定瑞普恒丰强Troikaa有关物质0.5%0%0%0.005%残留溶剂丙酮0.50%0.001%0.001%0.001%N,N-二甲基甲酰胺0.088%0.07%0.07%0.07%N-甲基吡咯烷酮0.053%0.01%0.01%0.01%对比易弗宁与恒丰强及Troikaa三个公司异氟烷质量三家产品均高于标准要求，都符合质量标准，其中有关物质略优于进口产品五、易弗宁客户价值1、各类心功能不全的手术异氟烷不会对灌装动脉产生压力，对心脏无压力2、可用于肝肾疾病的动物手术

异氟烷具有低脂溶性，在体内不易重新分布到体脂肪中也极少需肝代谢和肾排出。-肝肾疾病动物安全可用于各类手术的麻醉维持，尤其是对以下两种情况为首选：易弗宁产品总结一大产品功能

犬猫术中麻醉诱导和维持三大产品特点

快速诱导和苏醒低脂溶性，无需肝代谢，肝肾疾病动物安全有很好肌松作用三大产品优势

国内首家通过吸入麻醉剂GMP生产线认证企业小动物专用批文自动管道微孔过滤系统，产品纯度高一大产品特点

适合各类手术的维持，尤其是肝肾功能受损或各类心功能不全的手术异氟烷与七氟烷区别七氟烷相比异氟烷的产品特点溶解系数很低，能比异氟烷更快的诱导和苏醒更安全：大约有3%的量会在肝脏代谢无刺激性，有芳香气味性质异氟烷七氟烷刺激性有一定刺激性无刺激性，有芳香气味MAC（脑/血分布系数）：系数越大，药物易进入组织，使麻醉效果增强犬：1.2猫：1.6犬：2.0猫：2.2起效时间10min4min肝脏代谢率高于七氟烷3%，所有卤化物吸入麻醉剂中最少对心脏的影响对心脏无压力比异氟烷大中枢兴奋药与抑制药的选用学习目标学会安全、有效、合理使用该类药物防治相应疾病。掌握中枢兴奋药与抑制药的药理作用、临床应用、注意事项及用法与用量中枢兴奋药抑镇静药与抗惊厥药麻醉性镇痛药全身麻醉药化学保定药内容提要

凡能选样性地兴奋中枢神经系统，提高其机能活动的一类药物称为中枢兴奋药。

中枢兴奋药可分大脑兴奋药、延髓兴奋药和脊髓兴奋药三类。1.中枢兴奋药

药理作用兴奋中枢神经，以大脑皮层最敏感。小剂量时兴奋迷走神经中枢和血管运动中枢，使心率减慢与血管收缩；治疗量时直接兴奋心肌和松弛血管平滑肌。可增强骨骼肌的收缩，能松弛支气管平滑肌和胆管平滑肌，有轻微的止端和利胆作用。有利尿作用。有升高血糖和血中脂肪酸的作用。咖啡因

临床应用用于重病、中枢抑制药过量、过度劳役引起的精神沉郁、血管运动中枢和呼吸中枢衰竭。也用于高热、中暑、中毒等引起的急性心力衰竭，以及心、肝和肾病引起的水肿。咖啡因

注意事项咖啡因属于限剧药，剂量过大可引起心跳和呼吸急促、体温升高、流涎、呕吐、腹痛，甚至发生强直性痉挛而死亡。中毒时可用如溴化物、水合氯醛、巴比妥类等中枢抑制药对症治疗。禁用于代偿性心力衰竭和器质性心功能失常、末梢性血管麻痹以及动物心动过速的病畜。咖啡因

注意事项咖啡因与氨茶碱合用毒性增强；与氟喹诺酮类药合用，可提高其血药浓度；注射液禁止与盐酸四环素、盐酸土霉素等酸性药配伍，否则可产生沉淀。休药期：牛、羊、猪28天，弃奶期7天。咖啡因

用法与用量安钠咖：静脉、肌肉或皮下注射，一次量，马、牛2-5g；猪0.5-2g；犬0.1-0.3g。咖啡因

药理作用直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，并提高呼吸中枢对C02的敏感性。对大脑、血管运动中枢和脊髓有较弱的兴奋作用，对其他器官无直接兴奋作用。尼可刹米

临床应用用于各种原因引起的呼吸中枢抑制的解救，如中枢抑制药中毒、因各种疾病引起的中枢性呼吸抑制、CO中毒、溺水、新生仔畜窒息等；可加速麻醉动物的苏醒。尼可刹米

注意事项以静脉注射间歇给药方法为优，注射速度不宜过快。解救阿片类药物中毒的效果比戊四氮好，对巴比妥类药物的解救效果不如戊四氮，对吸入麻醉药中毒次之。安全范围较宽，但大剂量也可引起惊厥，可用苯二氮卓类药物或小剂量硫喷妥钠解救。作用维持时间短，一次静脉注射仅持续5—10分钟。尼可刹米

用法与用量静脉、肌肉或皮下注射，一次量，马、牛2.5-5g；羊、猪0.25-1g；犬0.125-0.5g。必要时可间歇2小时重复1次。尼可刹米

镇静药是指对中枢神经系统具有轻度抑制作用，从而起到减轻或消除动物狂躁不安，恢复安静的一类药物。主要用于兴奋不安或具有攻击行为的动物或患畜，以使其安静，便于管理和治疗。这类药物在大剂量还具有抗惊厥作用。2.镇静药与抗惊厥药

抗惊厥药是指能对抗或缓解中枢神经因病变而造成的过度兴奋状态，从而消除或缓解全身骨骼肌不自主的强烈收缩的一类药物。2.镇静药与抗惊厥药

药理作用安定作用：安静、嗜睡、驯服镇痛作用。止呕作用：抑制延髓的呕吐中枢。抑制体温调节中枢，降低基础代谢，使正常体温降低1-2℃。具有抗休克作用。盐酸氯丙嗪（冬眠灵）

临床作用用于有攻击行为的猫、犬和野生动物使其安静。强化麻醉和外科小手术的镇痛和防止休克。减少高温季节运输畜禽时的应激反应。盐酸氯丙嗪

注意事项治疗虽对大多数动物一般无毒副作用，应用过量，使动物发生心率加快、呼吸浅表、肌肉震颤、血压下降，甚至发生休克。中毒时应使用强心药和去甲肾上腺素进行解救，不宜用肾上腺素。马不宜用，镇静时间短，易出危险。盐酸氯丙嗪

用法与用量内服，一次量，每千克体重，犬、猫2-2mg。肌肉注射，一次量，每千克体重，马、牛0.5-1mg；羊、猪1-2mg；犬、猫1-3mg；虎4mg；熊2.5mg；单峰骆驼1.5-2.5mg；野牛2.5mg；恒河马、豺2mg。盐酸氯丙嗪

药理作用具有镇静、催眠作用。抗癫痫作用。抗惊厥作用强。较大刘量时，有中枢性肌肉松弛作用。地西泮（安定）

临床应用用于使狂躁动物安静与保定，如治疗犬癫痫、破伤风及士的宁的中毒，防止水貂等野生动物攻击等。也用于肌肉痉挛、癫痫及惊厥等。地西泮

注意事项在镇静剂量时，马可引起肌肉震颤和共济失调；猫可产生行为改变(受刺激、抑郁等)，并可能引起肝损害；犬可出现兴奋效应，也可出现镇静或癫痫两种极端效应，有的还表现为食欲增加。静脉注射宜缓慢中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。地西泮

用法与用量内服，一次量，犬5-10mg；猫2-5mg；水貂0.5-1mg。肌肉、静脉注射，一次量，每千克体重，马0.1-0.15mg；牛、羊、猪0.5-1mg；犬、猫0.6-1.2mg。地西泮

药理作用具有镇静、催眠和抗惊厥作用。有抗癫痫作用，对各种癫痫发作都有效。能增强解热镇痛药的镇痛作用。苯巴比妥钠

临床应用主要用于治疗癫痫，减轻脑炎、破伤风等疾病引起的兴奋、惊厥以及缓解中枢神经过度兴奋引起的中毒症状。还可用于实验动物的麻醉。苯巴比妥钠

注意事项对犬、猪有时出现运动失调，犬还可能表现抑郁与躁动不安综合征；对猫敏感，易致呼吸抑制。与氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷及保泰松等药物合用时，可使其代谢加速，疗效降低；与全麻药、抗组胺药、镇静药等中枢抑制药合用，可加强中枢抑制药的作用；与磺胺类合用，可与血浆蛋白结合的磺胺发生置换作用，可增强磺胺的药效。苯巴比妥钠

用法与用量肌肉注射，一次量，羊、猪250-1000mg。每千克体重，犬、猫6-12mg。苯巴比妥钠

药理作用镇静及抗惊厥作用。肌肉松弛作用。

临床应用用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的惊厥等。硫酸镁注射液

注意事项静脉注射宜缓慢。若发生中毒现象时应立即静脉注射5%氯化钙溶液解救。与硫酸多黏菌素、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素等药物存在配伍禁忌。硫酸镁注射液

用法与用量静脉、肌肉注射，一次量，马、牛10-25g；羊、猪2.5-7.5g；犬、猫1-2g。硫酸镁注射液

镇痛药可选样性地消除或缓解由疼痛引起的紧张、烦躁不安等，并保持意识清醒。由于反复应用易成瘾，故又称麻醉性镇痛药或成瘾性镇痛药。本类药物属于控制使用的剧毒药品，均属于依法管制的药物。分为两类：镇痛药和解热镇痛抗炎药。3.麻醉性镇痛药3.麻醉性镇痛药药物作用特点临床应用吗啡强大的中枢性镇痛；镇咳作用；对中枢神经系统具有兴奋或抑制作用；久用可成瘾麻醉前给药；缓解剧痛哌替啶（度冷丁）镇痛作用比吗啡弱；有呼吸抑制作用，但作用时间短；能解除平滑肌痉挛；易引起恶心、呕吐；久用可成瘾麻醉前给药；缓解剧痛

全身麻醉药(简称全麻药)，是—类能可逆地抑制中枢神经系统，暂时引起意识、感觉、运动及反射消失、骨骼肌松弛，但仍保持延髓生命中枢(呼吸中枢和血管运动中枢)功能的药物。低剂量产生镇静作用，随剂量的增加可产生催眠、镇痛、意识丧失和失去运动功能等作用，进一步可引起麻痹、死亡。4.全身麻醉药

药理作用具有明显的镇痛作用，作用迅速。麻醉，使动物意识模糊。

临床应用用于家畜及野生动物的基础麻醉、全身麻醉及化学保定。盐酸氯胺酮

注意事项小剂量可直接用于短时、相对无痛而不需肌松的小手术，但复杂大手术一般采用复合麻醉，麻醉前可给阿托品或配合赛拉嗪、氯丙嗪等。可使动物血压升高、唾液分泌增多、呼吸抑制、呕吐等；大剂量可产生肌肉张力增加、惊厥、呼吸困难、痉挛、心搏暂停和苏醒期延长等。与塞拉嗪合用能增强本品作用并呈现肌松作用，利于进行外科手术。盐酸氯胺酮

用法与用量麻醉：静脉注射，一次量，每千克体重，马、牛2-3mg；羊、猪2-4mg。肌肉注射，一次量，羊、猪2-4mg；犬10-20mg；猫20-30mg。盐酸氯胺酮

药理作用小剂量镇静；中等剂量催眠；大剂量产生全身麻醉和抗惊厥作用。兴奋期不明显，麻醉期长，无蓄积作用，但安全范围小。能降低新陈代谢，抑制体温中枢，可使体温下降1-5℃。水合氯醛

临床应用用于镇静、抗惊厥和麻醉。水合氯醛

注意事项对局部有刺激性，不可皮下、肌肉注射，静脉注射时不要漏于血管外。牛、羊敏感，慎用；使用之前先注射少量阿托品，减少支气管腺体分泌，防止异物性肺炎的发生，同时能对抗心肌抑制。过量可中毒，用安钠咖、樟脑、尼可刹米等缓解，但不能用肾上腺素。麻醉时—般作基础麻醉，再配合局麻药，不宜作深麻醉。水合氯醛

用法与用量内服、灌肠，一次量，马、牛10-25g；羊、猪2-4g；犬0.3-lg。静脉注射，一次量，每千克体重，马、牛0.08-0.12g；水牛0.13-0.18g；猪0.15-0.17g；骆驼0.1-0.11g。水合氯醛

药理作用主要成分有赛拉唑、氟哌啶醇(神经安定药)、噻芬太尼(镇痛药)、氯胺酮等，常制成注射液。具有中枢性镇痛、镇静及肌松作用。麻醉时间可达40-90分钟。

临床应用用于大小动物的保定及麻醉。速眠新（846合剂）

注意事项对心血管系统、呼吸系统行一定的抑制作用，使心率减慢、呼吸次数减少。危重病例、心脏病、呼吸系统疾病禁用。苏醒灵与846合剂、龙朋、静松灵、保定宁、眠乃新等有特异性的颉颃作用。速眠新（846合剂）

用法与用量皮下注射或静注，一次量，每千克体重，犬：0.1ml；猫：0.2ml。速眠新（846合剂）

药理作用麻醉迅速，静脉注射后1分钟即可进入外科麻醉状态，肌肉注射后5-8分钟麻醉。有止痛作用。肌肉松弛效果与吸入型麻醉剂类似。舒泰

临床应用主要用于小动物的外科手术。舒泰

注意事项用药前禁食12小时。用药期间动物眼睛张开并伴有瞳孔扩张，可用眼膏避免角膜干燥；同时必须不断检测体温，注意保温动物的苏醒与动物的状况(如年龄、体重)和给药途径有关，静脉注射动物通常恢复较快。在麻醉前与麻醉后避免使用含氯霉素的药物，否则会延迟麻醉剂的排除；也禁止与含氯霉素的药物合用，否则会造成体温过低，心脏抑制反应。舒泰

用法与用量小于30分钟的小手术：静脉注射，每千克体重，4mg；肌肉注射，每千克体重，7mg；追加剂量，每千克体