执业药师之西药学专业一提升训练题型汇编带答案

执业药师之西药学专业一提升训练题型汇编带答案

单选题（共100题）1、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.B.C.D.E.【答案】B2、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】B3、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】A4、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】C5、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】C6、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】C7、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】A8、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】B9、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。A.B.C.D.E.【答案】D10、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】D11、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】C12、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】C13、反映药物内在活性大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D14、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】C15、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】D16、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】C17、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】C18、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C19、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】C20、单位时间内胃内容物的排出量A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】A21、以下公式表示C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】C22、《中国药典》规定的注射用水应该是（）A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】C23、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B24、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】B25、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】D26、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C27、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】D28、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】A29、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】A30、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】D31、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】A32、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A33、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】D34、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A35、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C36、压力的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B37、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】D38、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D39、药物近红外光谱的范围是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D40、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】B41、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】C42、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】A43、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】B44、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】A45、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】C46、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】B47、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】A48、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】B49、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】C50、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】B51、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】C52、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】C53、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D54、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C55、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】C56、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】C57、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】C58、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】B59、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】A60、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】C61、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究E.0期临床研究【答案】C62、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B63、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】C64、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】A65、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】B66、质反应中药物的ED50是指药物A.和50％受体结合的剂量B.引起50％动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50％的剂量D.引起50％动物中毒的剂量E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】B67、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】B68、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A69、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】B70、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B71、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】B72、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】B73、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】B74、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C75、气雾剂中作抛射剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】A76、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A77、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】A78、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】D79、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】D80、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】B81、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C82、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】D83、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D84、属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】B85、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】D86、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】D87、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B88、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】A89、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】B90、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】B91、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】B92、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B93、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】A94、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】C95、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】D96、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】A97、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】D98、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】C99、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A100、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】C多选题（共40题）1、（2017年真题）片剂包衣的主要目的和效果包括（）A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】ABCD2、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC3、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】BC4、属于β受体拮抗剂的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪【答案】BCD5、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.关西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD6、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD7、关于热原的表述，正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生热原，病毒不会产生热原【答案】ABCD8、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素DE.骨化三醇【答案】ABCD9、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点A.结构中具有一个手性碳原子B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD10、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】ABCD11、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC12、关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】ABCD13、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】BCD14、（2020年真题）作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼【答案】AC15、有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.《中国药典》为"部颁标准"【答案】ABCD16、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A17、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】BC18、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】ABCD19、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用A.哌拉西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD20、药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】ABCD21、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC22、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有A.美洛培南B.头孢噻肟C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢克洛【答案】BCD23、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD24、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1，2，4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC25、与布桂嗪相符的叙述是A