2023年医疗招聘药学类-药剂学考试历年真题荟萃带答案-1

2023年医疗招聘药学类-药剂学考试历年真题荟萃带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.β受体阻断药不具有的作用是（）A、抑制肾素分泌B、心肌耗氧量降低改善心脏工作C、抑制糖元分解D、支气管平滑肌收缩E、肠平滑肌松弛而致便秘2.影响药物制剂稳定性的处方因素有()A、加入抗氧剂B、溶剂的极性C、通入惰性气体D、pH值的影响E、包装材料3.胃排空速率对吸收的影响因素不包括A、胃内容物的性质B、空腹与饱腹C、胃内容物的化学组成D、肠道的酸碱环境E、胃内容物的理化特征4.以下为影响药物经皮吸收的因素是()A、用药的部位B、药物的熔点C、药物的溶解度D、药物的颜色E、药物的脂溶性5.亲水性凝胶骨架片的材料为A、聚乙烯B、羧甲基纤维素钠C、乙基纤维素D、硅橡胶E、蜡类6.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、高分子、混悬型、溶液型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、低分子、胶体型D、溶液型、混悬型、乳剂型E、溶液型、乳剂型、高分子7.药物排泄的主要器官()A、肝脏B、胆C、肺脏D、肾脏E、直肠8.按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是A、像盐酸普鲁卡因在H和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B、接受质子的物质叫广义上的碱C、给出质子的物质叫广义上的碱D、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱E、酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解，不能发生广义酸碱催化9.骨架型缓控释制剂包括()A、骨架片B、压制片C、泡腾片D、骨架型小丸E、生物黏附片10.关于药典的叙述正确的是A、由国家卫生部门编纂B、由政府颁布执行，不具有法律约束力C、不必不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性11.溶液剂的制备方法为_____和_____两种方法。12.注射用油的酸值应不大于A、0.15B、0.25C、0.35D、0.45E、0.113.物理化学靶向制剂有_____、_____和_____。14.维生素B(核黄素)属于主动转运而吸收的药物，因此，应该()A、饭前服用B、小剂量分次服用C、饭后服用D、有肠肝循环现象E、大剂量一次性服用15.影响胃排空速率的主要因素有()A、胃内容物B、药物C、身体位置D、食物的类型E、胃肠的pH值16.A.最粗粉B.极细粉C.细粉D.中粉E.粗粉能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是17.通常情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是A、1：0.7B、1：0.3C、1：0.5D、1：1.1E、1：0.918.汤剂处方中羚羊角的处理方法为A、先煎B、包煎C、另煎D、后下E、烊化19.下列关于栓剂的特点，阐述正确的是()A、药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性B、减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用C、可避免刺激性药物对胃肠道的刺激D、便于不能或不愿吞服药物的病人使用E、使用比口服方便20.药典21.制备高分子溶液要经过的两个过程是_____和_____。22.下列关于化学动力学的描述，错误的为()A、化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的学科B、化学动力学可作为药品稳定性的预测理论C、一级反应速度与反应药物的浓度成正比D、多数药物及其制剂的降解可按零级、一级或伪一级反应处理E、对于零级降解反应来讲，其反应速度与时间t的公式为23.药物制剂稳定化的方法不包括A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺24.我国已出版的药典有()A、1953年版B、1977年版C、1990年版D、2000年版E、1985年版25.膜剂的制备可采用_____制膜法、_____制膜法和复合制膜法。26.A.胰岛素B.磷脂类C.单室脂质体D.热敏感性药物E.微球冷冻干燥法适合于包封27.定量型吸入气雾剂的阀门系统包括()A、弹簧B、橡胶封圈C、定量杯D、阀杆E、涤纶膜28.属于泡沫气雾剂的是A、二相气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W型乳剂型气雾剂D、呼吸道吸入用气雾剂E、空间消毒用气雾剂29.关于增加药物溶解度的方法阐述错误的为A、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂B、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80D、难溶性药物分子中引入亲脂基团E、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数30.滴丸剂常用的基质分为哪几类？请举例说明。31.生物半衰期愈小，药物代谢速度愈_____，给药的间隔时间应_____。32.以下关于药物水解反应的阐述，正确的是()A、水解反应与溶剂的极性无关B、酯类、酰胺类药物易发生水解反应C、一级反应的水解速度常数K=0.693/t[z-1-2.gif]D、水解反应速度与介质的pH值无关E、对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定33.A.热熔法B.滴制法C.薄膜分散法D.研磨法E.超声法制备滴丸可采用34.以下关于固体制剂稳定性的描述，正确的是()A、固体制剂较液体制剂稳定B、固体制剂的稳定性与晶型无关C、环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性D、固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性E、温度可加速固体制剂中药物的降解35.长春新碱抗癌药作用于细胞周期____期，氟尿嘧啶作用于____期36.用不溶于水或水溶性很小的材料与药物混合制成的骨架片称作亲水凝胶骨架片。()37.可用于不溶性骨架片的材料为()A、无毒聚氯乙烯B、脂肪类C、甲基纤维素D、乙基纤维素E、单棕榈酸甘油脂38.固体分散体39.按照Stokes定律下列叙述错误的是A、粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C、粒子沉降过程中的速度为定值D、粒子沉降的加速度为定值E、当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降40.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A、直接混合B、多次过筛C、等量递加法D、研磨E、共熔41.下列阐述经皮吸收制剂的防粘材料错误的为A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯42.混悬剂中常用的稳定剂有___________、___________、___________及___________。43.下列属于溶液型气雾剂组成的是()A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统44.下列关于热原的描述，错误的是A、热原具有挥发性B、热原具有滤过性C、热原可溶于水且耐热D、热原可被超声波破坏E、热原可以被活性炭吸附45.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了（）A、使供试液呈碱性B、中和酸性杂质C、使旋光度稳定、平衡D、促使杂质分解E、使供试液澄清度好46.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后()A、t[z-1-2.gif]不变，生物利用度减少B、t[z-1-2.gif]减少，生物利用度也减少C、t[z-1-2.gif]和生物利用度皆不变化D、t[z-1-2.gif]增加，生物利用度也增加E、t[z-1-2.gif]不变，生物利用度增加47.下列对灭菌的概念表述正确的是A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段B、系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段48.缓、控释制剂释药原理不包括A、溶出原理B、扩散原理C、质子泵原理D、渗透压原理E、溶蚀与扩散、溶出结合49.气雾剂雾滴的大小取决于A、抛射剂的类型B、抛射剂的用量C、阀门和揿钮的类型D、药液的黏度E、以上均是50.在pH-速度曲线图最低所对应的横坐标，即为()A、等电点B、pH值催化点C、最不稳定pH值D、反应速度最高点E、最稳定pH值51.2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()A、外观均匀度B、粒度C、装量差异D、干燥失重E、溶化性52.输液剂大生产中主要存在的问题是()A、药物水解B、热原问题C、分层D、澄明度问题E、染菌53.生物利用度试验方法包括()A、确定给药方法B、确定试验制剂及给药剂量C、取血、血药浓度的测定、计算D、受试者的选择E、确定参比制剂54.与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括A、脂溶性B、分子量C、解离度D、熔点E、与蛋白的结合能力55.TDS的中文含义为A、经皮吸收系统B、微乳C、微囊D、靶向给药系统56.按分散系统分类，脂质体属于()A、混悬液B、真溶液剂C、乳浊液D、胶体微粒体系E、固体剂型57.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括()A、多晶型B、粒子大小C、胃排空速率D、药物在胃肠道中的稳定性E、解离常数58.眼膏剂59.常用的肠溶性薄膜衣材料有A、CAPB、PVPC、PEGD、乙基纤维素E、醋酸纤维素60.描述影响药液过滤的因素，可采用的公式是()A、Arrhenius定律B、Poiseuile公式C、牛顿定律D、Stoke’s方程E、Noyes-Whitney方程61.软膏剂透皮吸收的阐述中正确的是A、软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型B、凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂C、其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择D、软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四种E、药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用62.对于两性化合物，在等电点的pH时溶解度最小。63.药典简称正确的是A、英国药典简称JPB、国际药典简称WHOC、日本药局方简称CPD、美国药典简称USPE、中国药典简称Ph.Int.64.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是A、泥泊金B、糖浆C、苯甲醇D、乙醇E、山梨酸65.什么是药物的配伍变化？注射剂配伍变化的主要原因是什么？66.根据溶出原理，药物释放受溶出限制，那么可通过什么方法使药物缓慢释药，达到长效目的?67.通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH68.常用压片机按其结构可分为A、圆形压片机和异形压片机B、一次压制压片机和二次压制压片机C、双层压片机和有芯片压片机D、单冲压片机和旋转压片机E、圆形压片机和旋转压片机69.A.乳膏剂B.凝胶剂C.溶液型软膏剂D.混悬型软膏剂E.糊剂系指药物细粉均匀分散于基质中制成的软膏剂70.下列关于滴丸剂特点的阐述，错误的为A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、滴丸剂仅供外用C、液体药物可制成滴丸剂D、工艺条件易控制，剂量准确E、生产车间无粉尘，利于劳动保护71.下列不能用于制备眼膏剂的基质是()A、石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、凡士林E、液状石蜡72.软膏剂具有热敏性和触变性的特点。()73.下列关于靶向制剂的阐述正确的为()A、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系B、提高疗效C、降低药物的毒副作用D、减少用药剂量E、增强药物对靶组织的特异性74.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A、溶液型注射剂B、溶胶型注射剂C、注射用无菌粉末D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂75.羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，常单独作软膏基质使用。()76.药物制成微囊后可提高其稳定性。()77.以下哪些微囊化方法属物理化学法的范围()A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、改变温度法D、界面缩聚法E、溶剂-非溶剂法78.稀释剂79.下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成棕榈油酯80.A.5分钟B.60分钟C.45分钟D.30分钟E.15分钟糖衣片的崩解时间()81.下列关于药物表观分布容积地阐述中，阐述正确的是()A、表观分布容积具有生理学意义B、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小C、表观分布容积的单位是升(L)或升/千克(L/kg)D、表观分布容积有可能超过体液量E、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积82.栓剂的一般质量要求不包括A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑B、使用时应事先进行灭菌C、应无刺激性，能融化、软化或溶解D、应有适宜的硬度E、应能与分泌液混合，逐步释放出药物83.以下关于药剂学概念的描述正确的是()A、采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科B、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学C、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学E、以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科84.下列关于片剂特点的阐述中不包括A、具有靶向作用B、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要C、体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便D、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低E、片剂生产的机械化、自动化程度较高85.下列关于溶胶剂的阐述，错误的为()A、溶胶剂属于热力学稳定体系B、溶胶粒子有布朗运动C、溶胶剂可产生电泳现象D、溶胶剂属于非均相分散体系E、溶胶粒子具有双电层结构86.以下关于代谢反应类型的表述错误的是A、药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应B、第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类C、第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团D、第Ⅱ相反应是结合反应E、第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄87.关于膜材叙述错误的是A、PVA醇解度为88%时水溶性最差B、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAC、PVA与EVA均为人工合成膜材D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、乙烯，醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA88.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是()A、调节pH值B、增加胶体的溶解度C、作凝聚剂D、降低溶液的黏性E、作固化剂89.以下哪项是压片机中直接进行压片的部分，且决定了片剂的大小、形状()A、饲粉器B、调节器C、模圈D、加料斗E、冲模90.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B、在pH很低时，药物的降解主要受H+催化C、pH较高时，药物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pHE、给出质子或接受质子的物质都可能催化水解卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:A,B,D3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,E5.正确答案:B6.正确答案:D7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:A,D,E10.正确答案:E11.正确答案: "溶解法","稀释法"12.正确答案:E13.正确答案: "磁性靶向制剂","栓塞靶向制剂","热敏靶向制剂"14.正确答案:B,C15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:E能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末是正确答案:B17.正确答案:C18.正确答案:C19.正确答案:A,B,C,D20.正确答案:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。21.正确答案: "有限溶胀","无限溶胀"22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案: "匀浆","热塑"26.正确答案:D脂质体双分子层的物质基础正确答案:B超声波分散法制备的脂质体正确答案:C逆相蒸发法适合于包封正确答案:A27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:C29.正确答案:D30.正确答案:答：(1)水溶性基质：常用的有PEG类、肥皂类、硬脂酸钠及甘油明胶等。(2)脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油及虫蜡等。31.正确答案: "快","短"32.正确答案:B,C,E33.正确答案:B制备栓剂可采用正确答案:A34.正确答案:A,C,D,E35.正确答案: "M","S"36.正确答案:错误37.正确答案:A,D38.正确答案:固体分散体指药物与载体混合这成的高度分散的固体分散体。39.正确答案:C40.正确答案:C41.正确答案:A42.正确答案: "助悬剂","湿润剂","絮凝剂","反絮凝剂"43.正确答案:A,C,D,E44.正确答案:A45.正确答案:C46.正确答案:E47.正确答案:A48.正确答案:C49.正确答案:E50.正确答案:E51.正确答案:A,B,C,D52.正确答案:B,D,E53.正确答案:A,B,C,D,E54.正确答案:D55.正确答案:D56.正确答案:D57.正确答案:C58.正确答案:眼膏剂：系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂。59.正确答案:A60.正确答案:B61.正确答案:C62.正确答案:正确63.正确答案:D64.正确答案:E65.正确答案:答：药物的配伍变化指药物配伍应用后在理化性质或生理效应等方面产生变化。注射剂产生配伍变化的因素有：溶剂组成的改变；pH值的改变；缓冲容量(缓冲剂抵抗pH值变化能力的大小)；原辅料的纯度和盐析作用；直接反应；混合量、顺序及其稳定性的影响；附加剂的影响：氧与二氧化碳；光敏感性。66.正确答案:答：根据溶出原理，可通过减少药物的溶解度，降低药物的溶出速率使药物缓慢释药，达到长效目的，其方法有：①将药物制成溶解度小的盐或酯。②与高分子化合物生成难溶性盐。③控制粒子大小，药物微粒粒径大，溶出慢，反之则快。④药物包藏于溶蚀性骨架中，如以脂肪，虫蜡类等为基质的缓释片等。67.正确答案:B68.正确答案:D69.正确答案:D药物溶解(或共熔)于基质或基质组分中制成的软膏剂正确答案:C70.正确答案:B71.正确答案:A,C72.正确答案:正确73.正确答案:A,B,C,D,E74.正确答案:C75.正确答案:错误76.正确答案:正确77.正确答案:B,C,E78.正确答案:稀释剂是指用来增加片剂的重量或体积，从而便于压片的辅料。79.正确答案:A80.正确答案:B普通片剂的崩解时间()正确答案:E81.正确答案:B,C,D82.正确答案:B83.正确答案:D84.正确答案:A85.正确答案:A86.正确答案:B87.正确答案:A88.正确答案:C89.正确答案:E90.正确答案:A卷II一.综合考核题库(共90题)1.以下关于栓剂包装材料和储藏，阐述正确的是()A、栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内B、栓剂储藏应防止互相粘连，避免受压C、栓剂不必单个包裹D、一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存E、栓剂的包装材料应无毒性，并不得与药物和基质发生理化作用2.关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是A、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径B、不能避开肝脏的首关效应C、可避开胃肠道酶的降解D、鼻腔内给药方便易行E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当3.现代药剂学包括：___________、___________、___________、___________、___________等分支学科。4.乙基纤维素薄膜衣料中加入HPMC的作用是A、增塑剂B、致孔剂C、色料D、固体物料防止粘连E、增光剂5.关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是A、被动扩散不需要载体，也不消耗能量B、主动转运可被代谢抑制剂所抑制C、促进扩散需要消耗能量，无饱和现象D、主动转运需要载体，可出现饱和现象E、被动扩散转运速率与膜两侧浓度差成正比6.亚硫酸钠可用作维生素C注射液的抗氧剂。()7.溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()8.A.硼砂B.硬脂酸铵C.硬脂酸D.二甲基硅油E.羟苯乙酯可作乳膏增稠剂的是9.包合物的制备方法有_____、_____、_____等方法。10.作为药用乳化剂最合适的HLB值为A、2～5(W/O型)；6～10(O/W型)B、4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C、3～8(W/O型)；8～16(O/W型)D、8(W/O型)；6～10(O/W型)E、2～5(W/O型)；8～16(O/W型)11.鱼肝油乳剂的类型是A、O/W/O型B、W/O/W型C、W/O型D、O/W/O/W型E、O/W型12.关于热原阐述不正确的为A、热原致热活性中心是脂多糖B、热原可在灭菌过程中完全破坏C、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性D、一般滤器不能截留热原E、热原是微生物的代谢产物13.2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。()14.简述滴眼剂的含义及其质量要求。15.靶向制剂可分为哪几类()A、磁性靶向制剂B、热敏感靶向制剂C、主动靶向制剂D、被动靶向制剂E、物理化学靶向制剂16.软膏剂的制备方法有哪些？乳膏剂是采用哪种方法制备r17.A.滑石粉B.CAPC.川蜡D.L-HPCE.HPMC可溶性的薄膜包衣材料()18.2005年版《中国药典》收载的品种共计A、3412种B、3214种C、4638种D、2961种E、2691种19.请描述以下处方所制备的药物性状，并分析其处方组成。维生素C颗粒处方：维生素C…………1.0g糊精…………10.0g糖粉…………9.0g酒石酸…………0.1g50%乙醇…………适量共制10包。20.散剂制备的混合过程中，当两组分的比例相差悬殊时，应采用_____混合法。21.下列为化学配伍变化的是()A、发生爆炸B、液化C、药粉结块D、粒径变化E、潮解22.药物的水解反应可受H[~+.gif]或OH[~-.gif]的催化。()23.包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括A、EudragitLB、CAPC、HPMCPD、PVPE、PVAP24.与芳香水剂要求不符的是A、不宜大量配制和久贮B、与原药物气味相同C、不得有异嗅D、沉淀疏松，易于混匀E、澄明25.硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为()A、物理配伍变化B、光敏感性配伍变化C、药理的配伍变化D、化学的配伍变化E、物理化学配伍变化26.能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。27.关于脂质体的特点阐述错误的为A、体内分布具有靶向性B、提高药物的稳定性C、组织细胞相容性D、具有絮凝性E、可降低药物的毒性28.下列属于油脂性软膏基质的是A、皂土B、石蜡C、聚乙二醇D、CMCE、乙醇29.以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液状石蜡E、甘油30.关于生物利用度阐述正确的是()A、生物利用程度常用AUC表示B、绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较C、研究所用的参比制剂必须安全有效D、系指药物被吸收进入血液循环的程度E、相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较31.下列不属于药物通过生物膜转运机制的是()A、被动扩散B、胞饮作用C、促进扩散D、渗透作用E、主动转运32.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、地高辛B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、吗啡E、华法林33.关于软膏剂基质的阐述，错误的为()A、遇水不稳定的药物应选择乳剂型基质B、二甲硅油无刺激性，是制备眼膏剂的优良基质C、可用固体石蜡来调节凡士林的吸水性D、液状石蜡属于类脂类基质E、油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用34.等张溶液35.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、硫酸化物C、磺酸化物D、苯扎氯铵E、吐温类36.以下不能作为气雾剂抛射剂的是()A、氢氟烷烃类B、氟氯烷烃类C、正丁烷D、乙醇E、CO37.下列关于灭菌和无菌制剂的阐述正确的是A、滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗B、眼用液体制剂只能是真溶液C、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E、输液剂与注射剂的质量要求完全不同38.关于生物利用度测定方法阐述正确的有()A、洗净期为药物的3～5个半衰期B、所用剂量不得超过临床最大剂量C、采用双周期随机交叉试验设计D、整个采样时间至少7个半衰期E、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度39.关于粉碎的阐述正确的是A、球磨机不适用于贵重药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎D、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积E、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用40.下列属于湿法制粒压片的方法是A、药物和微晶纤维素混合压片B、软材过筛制粒压片C、结晶直接压片D、强力挤压法制粒压片E、粉末直接压片41.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、剂量小的毒性药品，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收42.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是A、稳定性B、代谢C、油水分配系数D、剂量大小E、pK、解离度和水溶性43.固体分散体为什么能提高药物的溶出速率？44.下列不属于物理灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、热压灭菌45.缓控释制剂释放度的试验方法错误的为A、溶出法B、转篮法C、转瓶法D、小杯法E、浆法46.下列阐述错误的为()A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程的边缘科学E、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程47.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是A、MCCB、十二烷基硫酸钠C、淀粉D、HPMCE、糊精48.反应常数K值越大，制剂稳定性就越好。()49.不影响药物胃肠道吸收的因素是()A、药物的粒度B、药物旋光度C、药物的晶型D、药物的解离常数与脂溶性E、药物从制剂中的溶出速度50.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶E、乳化剂51.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()52.下列不能作为固体分散体载体材料的是()A、聚维酮B、泊洛沙姆C、微晶纤维素D、甘露醇E、聚乙二醇类53.A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂包合物54.化学配伍变化的是A、潮解、液化B、有关物质增多C、粒径变化D、变色E、pH值改变导致的沉淀55.乳膏型中常用的O/W型乳化剂是A、羊毛脂B、钙皂C、脂肪醇D、三乙醇胺皂E、单甘油酯56.以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是A、苯扎氯铵B、卖泽C、苄泽D、普朗尼克E、十二烷基硫酸钠57.关于颗粒剂阐述不正确的为A、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂C、颗粒剂溶出和吸收速度均较快D、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂E、应用携带比较方便58.滤过的影响因素不包括A、待滤过液的体积B、滤过压力差C、毛细管半径D、滤渣层厚度E、滤液黏度59.凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。()60.包糖衣时进行打光常选用的材料是A、糖浆B、滑石粉C、有色糖浆D、玉米朊E、川蜡61.A.析出沉淀B.变色C.潮解、液化和结块D.分散状态变化E.粒径变化中药颗粒剂最容易出现的现象是62.哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？63.以下关于全身作用的栓剂，阐述正确的是()A、可采用Azone作为吸收促进剂，促进药物被直肠黏膜的吸收B、在油脂性基质中加入表面活性剂，可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳C、全身作用的栓剂一般要求缓慢释放药物D、全身作用的栓剂可减小肝的首过效应E、应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收64.以下属于药物肾排泄的机制是A、集合管中尿浓缩B、肾小球吸附C、肾小管重吸收D、肾单位被动转运E、肾小管溶解65.利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是A、无菌操作法B、湿热灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、化学灭菌法66.常为制备注射用水的方法的是A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法E、单蒸馏法67.淀粉可作为片剂的_____、_____、_____。68.β-环糊精是由6个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。()69.抗组织胺药与下列哪项药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少（）A、氨化铵B、双香豆素C、苯巴比妥D、碳酸氢钠E、维生素C70.属于热力学稳定体系的是A、溶胶剂B、W/O型乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂E、O/W型乳剂71.简述栓剂的质量要求。72.下列关于气雾剂的阐述中正确的是A、碳氢化合物为最常用的抛射剂B、气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同C、气雾剂具有速效和定位作用D、气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运E、气雾剂只能起肺部局部的治疗作用73.下列制剂不得添加抑菌剂的是A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂E、用于局部治疗的凝胶剂74.注射剂生产布局包括___________、___________、___________、___________和___________。75.以下可用作注射剂抗氧剂的是()A、氯化钠B、枸橼酸钠C、碳酸氢钠D、硫代硫酸钠E、EDTA-2Na76.Arrhenius指数定律描述了A、光线对反应速度的影响B、温度对反应速度的影响C、湿度对反应速度的影响D、pH对反应速度的影响77.下列阐述的常用软膏剂的抑菌剂错误的为A、滑石粉B、肉桂酸C、苯酚D、茴香醚E、苯扎溴铵78.卡波姆系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，按黏度不同常分为934、940、941等规格。()79.堆密度80.根据Stoke’s定律，混悬粒子的沉降速度与之成正比的因素有()A、分散介质的密度差B、混悬微粒的半径C、分散介质密度差的平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒半径的平方81.下列方法中属于化学法制备微囊的是A、改变温度法B、多孔离心法C、界面缩聚法D、单凝聚法E、复凝聚法82.颗粒剂的特点为()A、流动性好，有利于分剂量B、飞散性和聚结性均较小C、服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等D、必要时可对颗粒进行包衣E、附着性较散剂大83.药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？84.生物技术85.用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因是()A、具有等电点B、在水溶液中含有-NH[~+.gif]、-COOC、与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物D、为两性蛋白质E、pH值低时，-NH[~+.gif]的数目多于-COO[~-.gif]86.润滑剂的作用有()A、润滑B、抗黏附C、助流D、助溶E、润湿87.根据包衣材料的不同，包衣片可分为糖衣片、_____和_____。88.栓剂的制备方法有_____和_____。89.洗净期90.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2，苯甲酸钠的作用是助溶。()卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,D,E2.正确答案:B3.正确答案: "工业药剂学","物理药剂学","生物药剂学","药物动力学","药用高分子材料学"4.正确答案:B5.正确答案:C6.正确答案:错误7.正确答案:正确8.正确答案:C具有保湿作用的是正确答案:D可增加乳膏光泽度的是正确答案:A属于乳化剂的是正确答案:B具有防腐作用的是正确答案:E9.正确答案: "饱和水溶液法","研磨法","冷等干燥法"10.正确答案:C11.正确答案:E12.正确答案:B13.正确答案:正确14.正确答案:滴眼剂系直接用于眼部的外用液体制剂。以水溶液为主，包括少数水性混悬液。滴眼剂的质量要求类似注射剂(除无热原检查外)，只是严格程度有所不同，具体如下：(1)pH值：pH值在6～8范围内眼睛无不适感，控制在5～9范围内，一般可以耐受。(2)渗透压：滴眼剂的渗透压应与泪液渗透压近似，眼球可适应的渗透压范围相当于0.6%～1.5%氯化钠注射液的渗透压。(3)无菌：用于眼外伤(包括手术后)的滴眼剂，要求绝对无菌。一般滴眼剂要求没有致病菌，不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。(4)澄明度：滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低些。(5)黏度：应有适当的黏度，可增加药物在眼内的停留时间，增强疗效，又可减小刺激性。(6)稳定性。15.正确答案:C,D,E16.正确答案:软膏剂的制备方法有研和法、熔和法和乳化法。乳膏剂是采用乳化法进行制备。17.正确答案:E肠溶包衣材料()正确答案:B18.正确答案:B19.正确答案:答：黄色可溶颗粒，味甜酸。维生素C为主药，糊精为稀释剂，糖粉为稀释剂和矫味剂，酒石酸为稳定剂，50%乙醇为润湿剂。20.正确答案: 等量递增21.正确答案:A22.正确答案:正确23.正确答案:D24.正确答案:D25.正确答案:D26.正确答案:错误27.正确答案:D28.正确答案:B29.正确答案:D30.正确答案:A,C31.正确答案:D32.正确答案:B33.正确答案:A,B,C,D34.正确答案:等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。35.正确答案:D36.正确答案:D37.正确答案:C38.正确答案:B,C39.正确答案:D40.正确答案:B41.正确答案:C42.正确答案:B43.正确答案:(1)药物的高度分散状态有利于药物的快速释放：药物在固体分散物中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物一般以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形存在于载体材料中，载体材料可以阻止已分散的药物再聚集粗化。(2)载体材料对药物溶出的促进作用：①水溶性载体可提高药物的可润湿性。②载体保证了药物的高度分散性。③载体材料对药物有抑晶性。44.正确答案:A45.正确答案:A46.正确答案:E47.正确答案:B48.正确答案:错误49.正确答案:B50.正确答案:D51.正确答案:错误52.正确答案:C53.正确答案:D固体分散体正确答案:B微球正确答案:C缓释制剂正确答案:E脂质体正确答案:A54.正确答案:B,D,E55.正确答案:D56.正确答案:A57.正确答案:B58.正确答案:A59.正确答案:正确60.正确答案:E61.正确答案:C化学配伍变化的是正确答案:B62.正确答案:答：以下药物不宜制成缓释、控释制剂：①半衰期很短(<1h)或很长(1g)的药物。③药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物。④在体内有特定吸收部位的药物，如胃肠系统上端吸收的维生素B，在十二指肠吸收的铁，都不宜制成口服缓释制剂。口服缓释制剂要求在整个消化道都有吸收。63.正确答案:A,D,E64.正确答案:C65.正确答案:D66.正确答案:C67.正确答案: "稀释剂","崩解剂","黏合剂"68.正确答案:错误69.正确答案:B70.正确答案:D71.正确答案:答：栓剂的质量要求是：药物与基质混合均匀，外形圆整光滑，无刺激性；硬度适宜；塞入腔道后应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放药物。72.正确答案:C73.正确答案:C74.正确答案: "洗瓶室","配滤室","灌封室(无菌室)","质量检验室","包装室"75.正确答案:D76.正确答案:B77.正确答案:A78.正确答案:正确79.正确答案:堆密度系指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度，亦称松密度。80.正确答案:A,E81.正确答案:C82.正确答案:A,B,C,D83.正确答案:药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜影响很大，解离度小的药物脂溶性高，容易透过生物膜；同一药物，分子型比离子型脂溶性大，分子型(非解离型)易于被吸收。药物在胃肠道中是以分子型存在还是以离子型存在，取决于环境pH值与药物本身的pK。如在膜两侧pH值不等时，弱酸性药物易由较酸一侧向较碱一侧扩散。84.正确答案:生物技术是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶)，在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。85.正确答案:A,B,D,E86.正确答案:A,B,C87.正确答案: "薄膜衣片","肠溶衣片"88.正确答案: "冷压法","热熔法"89.正确答案:洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时，各次用药间隔的时间。90.正确答案:正确卷III一.综合考核题库(共90题)1.液体和固体药物均可制备气雾剂。()2.关于散剂的描述错误的为A、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高B、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定C、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂D、一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂3.制备可可豆脂栓剂时，应该加温使之完全熔化，再与药物混合。()4.影响药物制剂稳定性的外界因素是A、温度B、溶剂C、离子强度D、pHE、表面活性剂5.2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A、±15%B、±10%C、±7.5%D、±12.5%E、±5%6.不属于药物胃肠道吸收机制的是()A、被动扩散B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、主动转运7.由冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为_____、_____、_____、_____等几个过程。8.A.生物药剂学B.物理药剂学C.临床药学D.药物动力学E.工业药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中关于处方设计、制备工艺、剂型特点。质量控制等内容的边缘科学9.作为靶向制剂的微囊与微球的粒径范围应为A、300～350μmB、250～300μmC、400～500μmD、350～400μmE、1～250μm10.影响药物吸收的下列因素中，不正确的为()A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、药物的粒径愈小，愈易吸收E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收11.为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸馏水中，在蒸馏水机中应设有A、蒸发装置B、隔沫装置C、冷凝装置D、气液分离装置E、挥发物逸出装置12.下列物质不属于被动靶向制剂的是A、脂质体B、微球与微囊C、纳米粒、纳米球与纳米囊D、磁性靶向制剂E、乳剂13.注射剂生产中常加入适量活性炭，其目的是吸附热原、脱色等。()14.A.碘值B.皂化值C.碱值D.水值E.酸值表明注射用油中不饱和键的多少15.平均稳态血药浓度，等于。()16.以下关于表观分布容积的表述错误的为A、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义B、单位为L或者L/kgC、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数D、药物在体内的实际分布容积与体重无关E、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数17.下列关于处方药与非处方药正确的阐述的是A、药剂科可以擅自修改处方B、处方药与非处方药是药品本质的属性C、非处方药的安全性和有效性没有保障D、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准E、非处方药可以由患者自行判断使用18.在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A、药物的pHB、药物的亲脂性C、药物的油／水分配系数D、药物在血中的分离度E、药物与血浆蛋白的结合程度19.对处方药描述错误的是A、病人可以自行判断用药B、处方药应在医生指导下用药C、可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买E、不得在大众媒介上发布广告宣传20.膜剂的面积很小，通常面积为1cm[~2.gif]的可供口服，0.5cm[~2.gif]的供眼用。()21.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点()A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个22.渗透泵型栓剂是一种控释型栓剂。()23.以下有关滴丸剂的叙述错误的是A、滴丸剂主要供口服使用B、易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性C、滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D、PEG是滴丸剂的常用基质之一E、常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等24.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A、制成盐类B、采用复合溶剂C、制成酯类D、加助溶剂E、加增溶剂25.肥皂类表面活性剂的亲水基团为A、羟基B、脂肪酸根C、酰胺基D、硫酸酯基E、醚基26.不属于透皮给药系统的是A、宫内给药装置B、微孔膜控释系统C、黏胶分散型给药系统D、三醋酸纤维素超微孔膜系统E、多储库型给药系统27.制粒方法不包括A、压片制粒B、挤压制粒C、高速搅拌制粒D、转动制粒E、流化床制粒28.在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是()A、G3垂熔玻璃滤器B、0.22μm微孔滤膜C、砂滤棒D、G4垂熔玻璃滤器E、布氏漏斗29.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、液状石蜡B、乙醇与甘油的混合液C、液状石蜡与乙醇的混合液D、水与醇的混合液E、以上都不行30.下列关于靶向制剂的阐述，正确的是A、降低药物的毒副作用B、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系C、减少用药剂量D、提高疗效E、增强药物对靶组织的特异性31.在关于无水羊毛脂的阐述中，正确的是A、本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质B、本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水C、本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿D、本品不能与凡士林合用E、本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成32.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层()A、100B、200C、300D、500E、60033.下列关于表面活性剂的阐述正确的是A、硫酸化物是阳离子表面活性剂B、表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质C、阳离子表面活性剂没有毒性D、具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂E、卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低34.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是A、羊毛脂B、凡士林C、羟苯乙酯D、液体石蜡E、聚乙二醇类35.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是A、气管B、咽喉C、鼻黏膜D、肺泡E、口腔36.下列不属于软膏剂附加剂的是()A、透皮促进剂B、润滑剂C、防腐剂D、抗氧剂E、保湿剂37.属于化学配伍变化的是()A、分散状态变化B、分解破坏、疗效下降C、析出沉淀D、产气E、发生爆炸38.药物的多晶型与药物吸收有什么关系？39.已检查含量均匀度的片剂，不再检查A、质量差异B、脆碎度C、溶解度D、硬度E、溶出度40.制备V注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、氯气E、环氧乙烷气41.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的阐述中，正确的是()A、甲醛固化时pH值应调至4.0～4.5B、成囊时温度应为50℃～55℃C、囊材浓度以2.5%～5%为宜D、成囊时pH值应调至8～9E、甲醛固化时温度在10℃以下42.局部作用的栓剂应选择融化、释药速度___________的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度___________的基质。43.下列关于制药企业生产环境的阐述错误的为A、洁净区的洁净度要求为1万级B、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区E、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区44.软胶囊内液态药物的酸碱度通常控制在A、4.2～11.0B、4.4～8.3C、6.3～9.5D、2.5～7.5E、5.1～8.845.A.水溶性基质B.烃类油脂性基质C.混悬型类油脂类基质D.类脂类油脂性基质E.乳剂型基质司盘46.A.溶剂-非溶剂法B.熔融法C.研磨法D.界面缩聚法E.薄膜分散法可用于制备脂质体的方法是()47.被动扩散的特点是A、消耗能量B、需要载体C、逆浓度差D、有竞争抑制E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程48.配制0.5%盐酸普鲁卡因溶液400mL，需加氯化钠多少克，才能使其成为等渗溶液(1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃)？49.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超声波分散法D.离子交换法E.熔融法制备微囊用()50.A.乳剂型气雾剂B.吸入粉雾剂C.溶液型气雾剂D.喷雾剂E.混悬型气雾剂属于二相气雾剂的是51.关于筛与筛分设备的叙述正确的是A、我国对筛子的孔径全部依据工业标准B、筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法C、中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗D、筛分用的药筛只有冲眼筛E、医药工业的筛常用"孔"数表示筛号52.混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1nmB、<1nmC、<10nmD、<100nmE、0.5μm～10μm53.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：（）A、12～24hB、5～10minC、1hD、2～4hE、8h54.举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：____、____、____、____55.某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天56.固体分散技术中药物的存在状态不包括()A、分子B、无定形C、微晶D、胶态E、离子57.眼膏剂的制备一般应在_____或_____中进行。58.外用散剂的覆盖面积大，但不具有保护、收敛作用。()59.经皮吸收制剂的首选药物通常是_____、_____药物，日剂量不应超过_____mg。通常对皮肤有_____、_____的药物不适合设计成经皮给药制剂。60.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、皮肤状况B、基质性质C、药物性质D、光线E、透皮吸收促进剂61.血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：____；____62.下列关于注射剂附加剂描述不正确是A、可增加注射剂药物的理化稳定性B、增加主药的溶解度C、抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意D、减轻疼痛或对组织的刺激性E、各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定63.以下不具有超级崩解作用的是A、羧甲基淀粉钠B、交联聚维酮C、交联羧甲基纤维素钠D、L-HPCE、月桂氮䓬酮64.缓释、控释制剂的设计有什么要求？65.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A、吸入粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、喷雾剂66.简述影响药物经皮吸收的因素。67.A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯下列辅料在软膏中的作用：辅助乳化剂68.包糖衣的工序是A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光69.广义的润滑剂不具有以下何种作用A、助流作用B、抗黏作用C、润滑作用D、润湿作用E、增加颗粒流动性70.乳膏剂71.A.明胶B.聚酰胺C.脂质类D.聚维酮E.β-CD目前国内最常用的包合材料72.下列关于药物尿清除率(CL)的阐述中，哪些是错误的()A、如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零B、尿清除率是指单位时间内有多少体液(mL)内的药物被清除，常用的单位为mL/minC、尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的D、药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比E、尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t[z-1-2.gif]必然就短73.缓释控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂释药慢B、缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药C、控释制剂释药慢D、缓释制剂吸收快E、控释制剂吸收快74.剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。()75.纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素76.A.甘油B.单棕榈酸甘油酯C.聚乙二醇4000D.甲基纤维素E.乙基纤维素可用于亲水性凝胶骨架片的材料为77.微囊栓剂是一种长效栓剂。()78.影响药物经皮吸收的因素有___________、___________和___________。79.抗氧剂、金属离子螯合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化，但三者不能联合使用。()80.制备颗粒剂时，一般根据经验，以“手握成团，轻压即散“为原则掌握软材的质量。()81.下列关于口服固体制剂的叙述错误的是A、粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作B、吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中D、胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E、颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂82.关于软胶囊的阐述错误的为A、软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性B、基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数C、软胶囊不需要增塑剂D、可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小E、液态药物的pH值以2.5～7.5为宜83.微粒分散体系的性质不包括A、热力学性质B、动力学性质C、融变特性D、光学性质E、电学性质84.下列注射用油的阐述错误的是A、注射用油应无异臭，无酸败味B、皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C、色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明D、酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度E、碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射85.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法()A、制成亲水凝胶骨架片B、控制粒子大小C、制成包衣小丸D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E、制成微囊86.影响注射液澄明度问题的主要来源有A、原料与附加剂B、输液容器与附件C、生产工艺及操作D、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题E、以上均是87.下列阐述剂型属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰的脂