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文档简介
CRRT原理及治疗模式血液净化(bloodpurification)是清除体内水分和溶质的技术总称,常用方法包括肾脏替代治疗、血浆置换(plasmaexchange,PEX)、血浆吸附灌流
(plasmaabsorptionandperfusion,PAP)等。CRRT(
ContinuousRenalReplacementTherapy,持续肾替代治疗)只是血液净化中肾脏替代治疗的一种,也是应用最多的一种。什么是弥散、对流?弥散和对流的特点?CRRT治疗模式及其特点?弥散(diffusion):溶质依靠浓度梯度差进行的转运称为弥散。弥散是清除小分子毒素的主要机制。透析膜高浓度低浓度影响弥散转运的主要因素有:①溶质的分子量。②溶质浓度梯度
。③溶质蛋白结合率
。④膜的阻力
。⑤血液与透析流速
。⑥其它:如温度,血液浓度等等。弥散和分子量的关系分子量(molecularweight,MT)越大弥散作用越小,大分子溶质不易于扩散;其次,同样的膜,对小分子溶质阻力很小,而对大分子溶质阻力则较大。因此,大分子溶质在这种浓度梯度差的作用下,不能很好地通过半透膜而被清除。“败血症”时,会产生许多cytokine,如抗血小板活化因子(PAF)、白介素-8(Interleukin-8)、肿瘤坏死因子–alpha(TNF-α)。这些物质属于「中、大」分子清除这类分子,可以减缓病情(败血症),可以增加患者存活率…?中、大分子如何清除对流(convection):是指溶质随溶液移动而产生的转运,不受分子量与浓度差的影响,其动力为膜两侧的压力差。血滤中影响对流转运的主要是溶液的超滤量。负压大分子可以清除小分子溶质吗?大分子正压Summary代表物质分子量清除机制小分子溶质(MW<300)尿素氮、肌苷、氨基
扩散酸对流各种离子中分子溶质(MW500
vitB
、万古霉素~5000
)对流12小分子蛋白(
MW5000~50000)对流吸附炎性介质白蛋白大分子蛋白(MW>50000)对流CRRT的模式根据CRRT的原理,可以大致将CRRT分为透析(hemodialysis,HD)和滤过(hemofiltration,H)两种大模式其中透析(hemodialysis,
HD)主要靠弥散的方式实现对血液溶质的清除滤过(hemofiltration,H)主要通过对流的方式实现对血液溶质、炎性介质的清除AnatomyofaHemofilterblood
inCross
Sectiondialysatehollow
fiber
membraneoutOutside
the
Fiber
–
透析液Inside
the
Fiber
–
血液dialysateinblood
outCAVH:Continuousarteriovenoushemofiltration
持续动-静脉血液滤过CVVH:Continuousvenovenoushemofiltration
持续静-静脉血液滤过CVVHD:Continuousvenovenoushemodialysis
持续静-静脉血液透析CAVHD:Continuousarteriovenoushemodialysis
持续动-静脉血液透析CAVHDF:Continuousarteriovenoushemodiafiltration持续动-静脉血液透析滤过CVVHDF:Continuousvenovenoushemodiafiltration
持续静-静脉血液透析滤过第一个字母:C连续性第二个字母:A或
V第三个字母:V血液“出”血液“回”第四个字母:H,HD,HDF
怎么洗H
滤过
对流
中分子溶质HD
透析
弥散
小分子溶质HDF
透析滤过
弥散+对流
中+小分子CV(A)VH–
Convection对流-压力差CV(A)VHD–
Diffusion弥散-浓度差CV(A)VHDF–
Both以上皆是-Both(Convection)(对流)CVVHContinuous
Veno-Venous
Hemofiltration置液血液
进入之处废物排出(frompatient)前稀释后稀释血液
排出之处(topatient)(Convection)LOW压力HIGH压力CVVHDContinuous
Veno-Venous
HemodialysistowasteBloodIn(frompatient)DialysateSolution影响因素BloodOut(topatient)LOW浓度浓HIGH
度
(Diffusion)CVVHDFContinuous
Veno-Venous
HemodiafiltrationtowasteBloodIn(frompatient)DialysateSolution置换液BloodOut(topatient)HIGH
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