2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试历年真题荟萃带答案

2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试历年真题荟萃带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.羟丙基纤维素7.5%，聚乙二醇4000.8%，黄色氧化铁0.6%，钛白粉3.1%，水88%。其中羟丙甲纤维素是（）A、肠溶性包衣材料B、胃溶性包衣材料C、薄膜包衣材料D、缓释包衣材料E、控释包衣材料2.有关热熔法制备栓剂的操作错误的是（）A、主药可溶解、乳化或混悬在基质中B、应先将基质熔化，温度不宜过高C、药物与基质的混合物应分次注入模内D、注模时混合物的温度在40℃左右为好E、应在栓剂完全凝固后才可开启栓模3.常用浸出制剂的类型有（）浸出剂型、醇浸出剂型、含糖浸出剂型、精制浸出剂型。4.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成B、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃-70℃才能完成C、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成D、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程E、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解5.丸剂可以包()衣A、药物衣B、糖衣C、肠溶衣D、薄膜衣E、树脂衣6.电解质的离子价数和浓度对絮凝的影响很大，一般离子价数越（），絮凝作用越强。7.浸膏剂系指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材（）g。8.下列关于影响浸提的因素叙述正确的()A、药材粉碎的越细越好B、提取的次数越多越好C、药材先润湿有利于溶剂的穿透浸提D、浸提温度越高越好E、浓度梯度越大越好9.粉体的基本性质不包括A、粉体的粒度与粒度分布B、粉体的重量C、粉体的比表面积D、粉体的密度E、粉体的润湿性10.对pharmaceuticalpreparation包装材料说法不正确的是（）A、塑料容器的透气透湿性影响pharmaceuticalpreparation的稳定性B、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装C、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器E、玻璃容器的可释放碱生物质和脱落不溶性玻璃碎片11.根据Stokes定律，混悬剂中药物微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径12.Krafft点是（）表面活性剂的特征值，也是该类表面活性剂应用温度的下限。13.对灭菌法叙述不正确的是（）A、滤过灭菌法适用于含有热不稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、热压灭菌121.5℃、20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢C、UV灭菌活力最强的是254nmD、辐射灭菌法特别适合于一些不耐热药物的灭菌E、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保证杀灭芽孢14.属于湿热灭菌法的是（）A、流通蒸汽灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法15.有关增加药物溶解度方法错误的叙述是（）A、同系物药物分子量越大，增溶量越小B、助溶机制包括形成有机分子复合物C、同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小D、有些增溶剂可防止药物水解E、增溶剂加入顺序可形象增溶量16.对用加速试验法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是正确的（）A、二年内定期观察外观形状和质量检测B、样品只能在正常光线下放置C、不能采用初匀速法和活化能估算法D、样品只能在室温下放置E、此法易于找出影响稳定性的因素17.TDDS代表的是()A、控释制剂B、药物释放系统C、经皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂18.关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是()A、含有糖、粘液质较多宜热蜜和药B、所用炼蜜与药粉的比例应为1：1～1：1.5C、一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些D、夏季用蜜量宜少E、手工用蜜量宜多19.制软材时，黏合剂使用量过大会造成片剂（）A、硬度不够B、黏冲C、含量均匀度不合格D、松片E、裂片20.下面关于活性炭用法的叙述，正确的是（）A、用量应根据原辅料的质量而定B、一般为药液总量的0.1%-0.5%C、一般为原料总量的0.1%-0.5%D、应选用优质针用活性炭E、使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性21.在乳剂放置过程中，受外界因素及微生物的作用，使乳剂中油或乳化剂发生变质的现象称为（）22.涂膜剂的主要优点有()。A、体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存B、成膜性能较火棉胶好C、不用裱褙材料，使用方便D、制备工艺简单E、以上均正确23.不属于液体制剂者为（）A、合剂B、搽剂C、乳剂D、醑剂E、注射剂24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A、磷酸钙B、单硬脂酸甘油酯C、川蜡D、羊毛脂E、可可豆脂25.乳剂型气雾剂描述错误的是（）A、常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨酯、十二烷基硫酸钠等B、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关C、乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液D、采用混合抛射剂调节其密度与水相接近E、非均相分散体系26.下列不属于膜剂的优点是（）。A、含量准确B、可以控制药物的释放C、使用方便D、制备简单E、载药量高，适用于大剂量的药物27.最常用的超临界流体是（）A、氮气B、COC、CO2D、O2E、氦气28.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、适合于对热稳定成分的制备B、糖浆剂易于保存C、糖浆剂易于滤过澄清D、成品颜色较深E、生产周期长29.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）A、油酸B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮30.需加防腐剂的浸出制剂是（）A、口服液B、酊剂C、煎膏剂D、酒剂E、汤剂31.胃蛋白酶合剂处方组成如下：胃蛋白酶20g，单糖浆100ml，稀盐酸20ml，橙皮酊20ml，5％尼伯金乙酯醇液10ml，蒸馏水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少两项该制剂的质量评价项目。32.下列与增溶剂的增溶效果无关的是（）A、药物、增溶剂、溶剂的混合顺序B、适宜的增溶剂用量C、增溶剂的溶解度D、药物的分子量E、增溶剂的种类33.复方酮康唑软膏处方如下：酮康唑20g，依诺沙星3g，无水亚硫酸钠2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸馏水20g。其中亚硫酸氢钠是（）A、pH调节剂B、金属螯合剂C、抗氧剂D、抑菌剂E、防腐剂34.常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。35.在片剂处方中加适量的滑石粉，作用是（）A、黏合剂B、稀释剂C、崩解剂D、助流剂E、润湿剂36.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的（

）A、输液从配制到灭菌以不超过4h为宜B、输液灭菌时一般不需要预热15-30minC、输液灭菌时一定要排除空气D、输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E、输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓打开灭菌器门37.表面活性剂分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和（）四大类。38.不作为栓剂质量检查的项目是（）A、熔点范围测定B、稠度检查C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验E、融变时限检查39.粉体的密度有A、真密度B、颗粒密度C、堆密度D、松密度E、振实密度40.pharmaceutics的基本任务是将药物制成（），并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。41.流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、80℃B、100℃C、115℃D、121℃E、150℃42.沉降体积比是指沉降物的容积与（）的容积之比。43.关于粉体流动性的评价与测定方法的说法种正确的是（）A、休止角越大，流出速度越小，压缩度越小，流动性越好B、休止角越小，流出速度越小，压缩度越小，流动性越好C、休止角越大，流出速度越大，压缩度越小，流动性越好D、休止角越小，流出速度越大，压缩度越大，流动性越好E、休止角越小，流出速度越大，压缩度越小，流动性越好44.关于表面活性剂的内容阐述正确的是()A、其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B、具有两亲性的分子都是表面活性剂C、表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加D、HLB值越小，降低界面张力能力越小E、降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系45.下列关于处方药和非处方药的陈述中，不正确的是（）A、医疗机构可以使用处方药、非处方药B、处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C、处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营D、处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传E、处方药必须凭医师处方购买46.以下几种环糊精溶解度最小的是（）。A、α-CDB、β-CDC、γCCDD、2-HP-β-CDE、3-HP-β-CD47.不能防止药物氧化的方法为（）A、降低温度B、调节pH值C、用普通玻璃容器包装药物D、驱逐氧气E、添加抗氧剂48.表面活性剂在药剂学中的作用（）A、增溶B、助溶C、润湿D、去污E、杀菌49.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）A、饱和水溶液法B、沸腾干燥法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法50.中国药典2015年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%51.用适当的溶剂，在一定温度下，将药材浸泡一定时间，以浸提出药材成分的方法称为（）52.膜剂最常用的成膜材料为（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及胶D、羧甲基纤维素钠E、阿拉伯胶53.关于增溶剂加入的顺序，一般认为将（）与增溶剂先行混合再与溶剂混合效果较好。54.裂片是片剂制备中经常遇到的问题，可以由下列()原因引起A、粘合剂的用量不足或粘性不够强B、油类成分过多C、药物疏松，弹性过大D、压力过大E、压片机转速过快55.关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的（）A、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B、可使用硬脂酸镁为润滑剂C、颗粒的干燥温度应在50℃左右D、应选尼龙筛网制粒E、乙酰水杨酸易水解56.要使栓剂中的药物吸收后避免首过效应，应将栓剂塞入距肛门口（）A、5cmB、3cmC、2cmD、2.5cmE、3.5cm57.关于高压蒸气灭菌叙述错误的是（）A、灭菌时被灭菌恤排布越紧灭菌效果不一定越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器58.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同（）称为剂型。59.下列关于Tween80的叙述中，错误的是（）A、Tween80可作为O/W型乳剂的乳化剂B、Tween80在碱性溶液中易水解C、Tween80能与抑菌剂经苯酯类形成络合物D、Tween80属于非离子型表面活性剂E、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强60.对灭菌法的叙述，正确的是()A、输液采用热压灭菌较可靠B、流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法C、滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D、紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E、微波灭菌法适用于水性药液的灭菌61.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）A、5个B、7个C、6个D、8个E、9个62.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。A、化学结构B、辅料C、药品的成分D、剂型E、湿度63.下列属于均相液体制剂的是（）A、乳剂B、混悬剂C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、炉甘石洗剂64.中国药典规定注射用水可采取哪种方法制备（）A、离子交换法B、蒸馏法C、反渗透法D、电渗析法E、重蒸馏法65.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿C、增加药物的稳定性D、促进药物经皮吸收E、使药物分散均匀66.O/W型乳剂可用水稀释，而W/O型乳剂可用油稀释。当用油溶性染料染色时，（）型乳剂外相染色。67.经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分包括防黏层、背衬层和（）。68.关于药物溶解度的叙述正确的是A、药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B、极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C、多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D、处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E、在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加69.延缓药物水解的方法有()A、降低温度B、调节pHC、制成干燥固体D、驱逐氧气E、改变溶剂70.栓剂的制备基本方法有二种，即（）法与热熔法。71.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为（）72.生产中可用以提高药材浸提效率的措施有()A、药材粉碎成适宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃热压煎提D、增加煎煮次数至5～6次E、提取过程中强制循环73.决定了每次用药剂量的因素（）A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积74.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差叫动电位，即Zeta电位。在相同条件下，微粒越小，ξ电位越（）。75.下列不属于物理灭菌的是（）A、微波灭菌B、高速热风灭菌C、γ射线灭菌D、紫外线灭菌E、75%乙醇76.下列关于乳剂的叙述错误的是()A、乳剂属于热力学不稳定系统B、乳剂属于动力学不稳定系统C、乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜D、乳化剂能增加油、水之间的表面张力E、静脉注射乳剂具有靶向性77.可以作为气雾剂抛射剂的是()A、乙醇B、正丁烷C、三氯一氟甲烷D、二氯四氟乙烷E、二氧化碳78.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（）A、P值B、F0值C、D值D、Z值E、Nt值79.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、B和C均可80.与一般注射剂相比，输液质量要求更高的方面是()A、无菌B、无热原C、pH值D、渗透压E、澄明度81.朱砂安神丸一般包衣为（）A、滑石衣B、药物衣C、肠衣D、糖衣E、半薄膜衣82.根据制备工艺不同，粉针剂可分为（）和注射用冷冻干燥制品。83.按给药途径不同可分为（）与非经胃肠道给药剂型。84.包合物的制备技术的验证方法可有()。A、X射线衍射法B、红外光谱法C、溶出度法D、热分析法E、紫外光谱法85.以下阴离子中，对高分子溶液的聚结能力最强的是：A、硫酸根B、醋酸根C、枸橼酸根离子D、氯离子E、溴离子86.药物稳定性试验方法中，影响因素试验主要包括()A、酶降解试验B、高温试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、pH影响试验87.以下情况不可考虑制成混悬剂的是（）A、剂量小的药物B、难溶性药物C、剂量大的药物D、为了制得比药物溶解度更高浓度的液体制剂E、为了使药效缓慢、持久88.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，哪一项是错的（）A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确89.胶囊剂不检查的项目是（）A、外观B、崩解时限C、硬度D、装量差异E、水分含量90.关于颗粒中含有少量水的作用叙述正确的是()A、可使粒子便于滑动，起到轴承样的滑动作用B、水有着良好的偶极矩作用，可发挥液体架桥的作用，有利于转化为内聚力C、可以均匀分配所承受的压力，避免受力不均匀D、水分借压力作用从毛细管渗出包围粒子形成水的薄膜E、有利于形成固体架桥卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:C3.正确答案:水4.正确答案:E5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:高7.正确答案:2至58.正确答案:C,E9.正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:C12.正确答案:离子13.正确答案:E14.正确答案:A,C,D,E15.正确答案:C16.正确答案:E17.正确答案:C18.正确答案:B,D,E19.正确答案:B20.正确答案:A,C,D,E21.正确答案:酸败22.正确答案:B,C,D23.正确答案:E24.正确答案:D25.正确答案:C26.正确答案:A,E27.正确答案:C28.正确答案:E29.正确答案:B30.正确答案:A31.正确答案:（1）胃蛋白酶是主药，单糖浆是矫味剂，稀盐酸是pH调节剂，橙皮酊是矫味剂，5％尼伯金乙酯醇液是防腐剂，蒸馏水是溶剂。（2）将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上，使其自然溶胀、溶解。将橙皮酊缓缓加入溶液中。另取约100ml蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液，将其缓缓加入上述溶解液中，再加入蒸馏水至全量，搅匀，即得。（3）外观性状、pH值、稳定性32.正确答案:C33.正确答案:C34.正确答案:葡萄糖35.正确答案:D36.正确答案:B37.正确答案:两性离子表面活性剂38.正确答案:B39.正确答案:A,B,C,D,E40.正确答案:适宜剂型41.正确答案:B42.正确答案:沉降物43.正确答案:E44.正确答案:A,C,E45.正确答案:D46.正确答案:B47.正确答案:C48.正确答案:A,C,D,E49.正确答案:B50.正确答案:B51.正确答案:浸渍法52.正确答案:B53.正确答案:增溶质54.正确答案:A,B,C,D,E55.正确答案:B56.正确答案:C57.正确答案:C58.正确答案:给药形式59.正确答案:E60.正确答案:A,D,E61.正确答案:B62.正确答案:E63.正确答案:C64.正确答案:B65.正确答案:D66.正确答案:W/O67.正确答案:药物黏胶层68.正确答案:A69.正确答案:A,B,C,E70.正确答案:冷压71.正确答案:转相72.正确答案:A,E73.正确答案:E74.正确答案:大75.正确答案:E76.正确答案:D77.正确答案:B,C,D,E78.正确答案:B79.正确答案:A80.正确答案:A,B,C,D,E81.正确答案:B82.正确答案:注射用无菌分装制品83.正确答案:经胃肠道给药剂型84.正确答案:A,B,C,D85.正确答案:C86.正确答案:B,C,D87.正确答案:A88.正确答案:D89.正确答案:C90.正确答案:A,B,C,D,E卷II一.综合考核题库(共90题)1.固体分散物的常用制备方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、喷雾干燥法E、渗漉法2.乳剂常发生的变化有：（）、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。3.下列有关混悬剂质量评价的叙述中，正确的是（）A、β越大越不稳定B、F越大越稳定C、使混悬剂重新分散的次数越多越不稳定D、沉降速度快不稳定E、絮凝度越大，絮凝效果越好4.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）A、卖泽类B、吐温类C、三乙醇胺D、硬脂醇E、司盘类5.研究pharmaceuticalpreparation的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、pharmaceuticsD、方剂学E、industrialpharmaceutics6.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。A、将密度小的加到密度大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、多次过筛E、以上方法均可7.下列为一级动力学方程的是（）A、logC0=-kt/2.303+logCB、logC0=kt/2.303+logCC、logC0=-k/2.303t+logCD、logC=-kt/2.303+logC0E、logC=-t/2.303k+logC08.影响片剂成型的主要因素有（）。A、药物的可压性与药物的熔点B、颗粒的流动性是否好C、粘合剂用量的大小D、压片时压力的大小与加压的时间E、压力分布均匀与否9.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉可以遇水产生气体C、干燥淀粉弹性强D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解10.下列可作为液体制剂的溶剂的是：A、PEG300-400B、PEG2000C、PEG4000D、PEG6000E、四者均不可11.需要进行含量均匀度检查的是（）A、小剂量的片剂B、含有毒剧药物的制剂C、含有易溶成分的片剂D、不易混匀的物料E、胶体溶液12.以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、聚山梨酯80B、柠檬酸C、甲酚D、羟苯乙酯E、甘油13.下列关于β-CD包合物的制备技术的制备技术的叙述错误的是（）A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性14.适用于除去药液中热原的方法是（）A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、活性炭吸附法E、超滤法15.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现16.助溶的机理有哪些()A、难溶性药物与潜溶剂相似相溶B、难溶性药物形成可溶性络合物C、在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度D、难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类E、难溶性药物形成有机复合物17.以下可作为杀菌剂的表面活性剂是（）A、非离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、肥皂类E、阴离子型表面活性剂18.片剂制备过程中制粒目的是()A、增加颗粒流动性B、减少细粉吸附与飞扬C、加速片剂崩解D、利于片剂干燥E、减小重量差异19.热原的主要致热成分是（）A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素20.滴眼剂中常用的增稠剂不包括（）A、MCB、PEGC、SDSD、PVPE、PVA21.乳剂型基质有（）型与W/O型两类。22.下列属于非离子型表面活性剂的为（）A、肥皂类B、洁尔灭C、磺酸化物D、硫酸化物E、吐温类23.简述表面活性剂在药剂中的主要应用24.醑剂25.下列关于标准灭菌时间F0值的叙述，不正确的是（）A、F0值作为验证热压灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B、F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的灭菌时间C、F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D、在任何条件下，F0值都不会改变E、目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部26.制备固体分散体的制备技术常用的水不溶性载体材料是A、PEGB、PVPC、ECD、Poloxamer188E、CAP27.煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的5倍以下E、是清膏量的4倍以下28.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片D、适用于小儿给药E、属于口腔用片剂29.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中纯化水属于（）A、防腐剂B、水相C、助悬剂D、分散介质E、增溶剂30.静脉注射用脂肪乳注射液中的卵磷脂的作用是（）A、等张调节剂B、乳化剂C、溶剂D、润湿剂E、增稠剂31.根据经验，HLB值范围限定为1-（）。32.活性炭除去热源常用量为0.1%-（）%33.以下属于非离子型表面活性剂的是（）A、十二烷基苯磺酸钠B、卵磷脂C、SPSD、苯扎溴铵E、脱水山梨醇脂肪酸酯34.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（）A、不饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、饱和蒸汽E、流通蒸汽35.以下不能单独作为注射剂溶剂的是（）A、注射用水B、注射用油C、酒精D、甘油E、DMSO36.能形成O/W型乳剂的乳化剂是（）A、PluroniF68B、硬脂酸镁C、十二烷基硫酸钠D、氢氧化镁E、胆固醇37.关于混合时的注意事项不正确的是()A、要注意先用少许量大组分饱和乳钵B、若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入乳钵中C、若药粉颜色差异大，应将色深者先放入乳钵中D、质轻的药粉后放入乳钵中E、避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触38.在制粒过程中常用的润湿剂有：（）、乙醇。39.经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分不包括（）A、药物贮库B、黏胶层C、控释膜层D、防护层E、背衬层40.注射液的配制方法分为（）配法和浓配法两种。41.20g的水溶性药物A（CRH为60％）与15g的水溶性药物B（CRH为85%）混合后，若不发生反应，则混合物的CRH为（）A、51.00%B、23.70%C、60%D、69.00%E、3.90%42.《中国药典》2015年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（）。A、不得超过8.0%B、不得超过9.0%C、不得超过12.0%D、不得超过15.0%E、不得超过10.0%43.下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）A、孔径小，容易堵塞B、截留能力强C、不影响药液的pHD、有介质的迁移E、吸附性小，不滞留药液44.下列各项中，对药液过滤没有影响的因素是（）A、滤过压力差B、待滤过液的体积C、毛细管半径D、滤渣层厚度E、滤液黏度45.常用的胃崩解剂型薄膜衣物料有()A、糖浆B、羟丙基纤维素C、滑石粉D、丙烯酸树脂ⅣE、邻苯二甲酸醋酸纤维素46.关于影响气雾剂吸收因素的叙述正确的为()A、气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积B、吸收速度与药物脂溶性成正比C、雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位D、雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位E、吸收速度与药物分子大小成反比47.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中枸橼酸是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂48.美国药典的英文缩写为（）A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO49.在我国具有法律效力的是（）A、美国药典B、中国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》50.CRH用于评价粉体的（）A、风化性B、流动性C、黏着性D、吸湿性E、聚集性51.维生素C注射剂处方组成如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠0.05g，依地酸二钠2g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少四项该制剂的质量评价项目。52.受湿热易分解的小剂量片不选用的压片法是（）A、重压法制粒压片B、粉末直接压片C、空白制粒压片D、滚压法制粒压片E、湿法制粒压片53.水丸的制备工艺流程为（）A、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光54.压片时造成黏冲原因的错误表述是（）A、压力过大B、颗粒含水量过少C、冲表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当55.维生素C颗粒剂的处方如下：维生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇适量。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于3项质量评价项目。56.下列关于微丸概念的叙述正确的是(

)。A、由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体C、由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体D、由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体E、由药物与辅料构成的直径小于3mm的球状实体57.软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和（）。58.盐酸普鲁卡因注射液的处方如下：盐酸普鲁卡因5.0g；氯化钠8.0g；0.1mol/L盐酸适量；注射用水加至1000mL。其中注射用水是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、溶剂59.表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在（）的表面活性剂，适合用做O/W型乳化剂。60.两性离子型表面活性剂在酸性水溶液中则呈（）型表面活性剂特性，杀菌力很强。61.下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A、TweensB、蔗精脂肪酸酯C、苯扎氯铵D、司盘65E、十六烷基硫酸钠62.热原具有过滤法、（）、不挥发性以及能被强酸强碱强氧化剂破坏的性质。63.快速聚结速度与微粒大小无关，若温度与介质黏度固定，聚结速度与微粒（）的平方成正比。64.制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）A、制成肠溶胶囊B、延缓明胶溶解C、作为防腐剂D、增加可塑性E、起矫味作用65.下列不可作抗氧剂的是（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫脲D、蛋氨酸E、酒石酸66.下列关于水丸的叙述中，错误的是（）A、质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B、活血通络的处方多用酒做润湿剂C、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D、水丸“起模”应选用粘性强的极细粉E、泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。67.为油脂型栓剂基质的是（）A、poloxamerB、PEG6000C、半合成椰油酯D、甘油明胶E、S-4068.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的A、能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇、吐温等B、分子结构中同时含有亲水基团和疏水基团C、低浓度时，发生表面吸附D、高浓度时进入溶液内部E、高浓度时可以形成胶束69.以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（）A、乳剂型基质B、羊毛脂C、液体石蜡D、凡士林E、水溶性基质70.以下关于注射剂容器的处理，下列说法正确的是（）A、采用远红外干燥装置350℃经1min能达到ampoule灭菌的目的B、ampoule一般在烘箱内120-140℃干燥C、盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hE、大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃71.采用灭菌与无菌技术的主要目的是：杀灭或除去所有微生物繁殖体和（），最大限度地提高制剂的安全性，保护制剂的稳定性，保证制剂的临床疗效。72.利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（

）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、葱醌类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等73.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A、附着在颗粒表面发挥润滑作用B、改善压片原料的流动性C、其用量越多颗粒流动性越好D、选用不当可影响崩解E、用量不当可影响崩解74.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是（）A、药物的性质B、药物微粒的大小C、药物的性质和药物微粒的大小D、药物的规格E、药物的吸入部位75.包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的A、温度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣层时最初几层没有层层干燥D、胶液层水分进入到片心E、有色糖浆用量过少76.可除去药液中的热原的方法是（）A、250℃干热灭菌30minB、用活性炭处理C、用灭菌注射用水冲洗D、2%氢氧化钠溶液处理E、用75%乙醇处理77.粒子的大小称为（）A、粒度B、颗粒径C、细度D、分散度E、粒子径78.乳剂形成的条件包括（）A、降低表面张力，加入适宜的乳化剂B、加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C、形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D、降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E、降低表面张力，形成牢固的乳化膜79.关于老蜜的判断错误的是（）A、炼制老蜜会出现“牛眼泡”B、有“滴水成珠”现象C、出现“打白丝”D、含水量较低，一般在14-16%E、相对密度为1.4080.下面哪一类制剂属于胶体型（）A、芳香水剂B、糖浆剂C、火棉胶剂D、甘油剂E、spirits81.混悬型注射剂的制备方法有结晶法、（）和化学反应法。82.气流粉碎机适用于（）物料和低熔点物料的粉碎。83.实验室常用的混合方法有搅拌混合、（）混合、过筛混合。84.影响溶出速度的因素有固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数、（）。85.某药物按一级反应分解，反应速度常数为K=5.27×10-5ｈ-1则ｔ0.9（）A、2000ｈB、100ｈC、200ｈD、100ｈE、20ｈ86.作为抗氧剂，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于（）性药液。87.下面关于昙点的论述错误的是()A、聚氧乙烯型非离子表面活性剂具有此特性B、起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C、起昙现象是可逆的D、盐类或碱性物质的加入可使昙点降低E、聚氧乙烯基越少昙点越高88.对易氧化药物要特别注意的因素是（）A、光B、O2C、金属离子D、humidityE、光、氧、金属离子89.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的（）A、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大多数应在5μm以下C、成品需进行泄漏和爆破检查D、据有效部位药物沉积量测定法，药品沉积量应不少于每欺主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查90.复方酮康唑软膏处方如下：酮康唑20g，依诺沙星3g，无水亚硫酸钠2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸馏水20g。其中PEG4000和PEG400是A、天然基质B、水溶性基质C、等渗调节剂D、油溶性基质E、抗氧剂卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D2.正确答案:分层3.正确答案:B,C,D,E4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:C7.正确答案:D8.正确答案:A,C,D,E9.正确答案:A,D,E10.正确答案:A11.正确答案:A12.正确答案:A13.正确答案:B14.正确答案:D,E15.正确答案:C16.正确答案:B,D,E17.正确答案:B18.正确答案:A,B,E19.正确答案:D20.正确答案:C21.正确答案:O/W22.正确答案:E23.正确答案:(1)增溶剂。在药剂中，许多难溶性的药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常应用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。(2)乳化剂。许多表面活性剂具备乳化剂的性质，是优良的乳化剂。(3)润湿剂。表面活性剂具有促进液体在固体表面铺展或渗透的润湿作用，作为润湿剂。(4)起泡剂或消泡剂。表面活性剂可以降低液体的表面张力，使泡沫稳定，具有起泡剂和稳泡剂的作用。而一些表面张力小而且水溶性也小的的表面活性剂，可以使泡沫破坏。(5)去污剂。一些表面活性剂能够用于除去污垢。(6)消毒剂和杀菌剂。大24.正确答案:系指挥发性药物的浓乙醇溶液。25.正确答案:D26.正确答案:C27.正确答案:C28.正确答案:E29.正确答案:D30.正确答案:B31.正确答案:4032.正确答案:0.533.正确答案:E34.正确答案:D35.正确答案:E36.正确答案:A,C37.正确答案:B,D,E38.正确答案:蒸馏水39.正确答案:C40.正确答案:稀41.正确答案:A42.正确答案:D43.正确答案:D44.正确答案:B45.正确答案:B,D46.正确答案:A,B,E47.正确答案:E48.正确答案:A49.正确答案:B,D,E50.正确答案:D51.正确答案:（1）维生素C是主药，碳酸氢钠是pH调节剂，亚硫酸氢钠是抗氧化剂，依地酸二钠是金属离子螯合剂，注射用水是溶剂。（2）在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，二氧化碳气流下灌封，100℃流通蒸气灭菌15分钟，即得。（3）无菌、热原、可见异物、不溶性微粒、pH、渗透压、装量检查、装量差异。52.正确答案:E53.正确答案:A54.正确答案:B55.正确答案:处方分析：维生素C是主药，糊精是稀释剂（或填充剂），糖粉是稀释剂（或填充剂），酒石酸是抗氧剂（或稳定剂），50%乙醇是润湿剂。制备：糊精与糖粉混合均匀，维生素C按等量递加法加入上述辅料中，加入酒石酸与50%乙醇制软材，挤压过筛制粒，干燥。质量评价：外观，粒度，干燥失重，溶化性，装量差异，装量。56.正确答案:D57.正确答案:乳剂型58.正确答案:E59.正确答案:8~1860.正确答案:阳离子61.正确答案:E62.正确答案:水溶性63.正确答案:大小64.正确答案:D65.正确答案:E66.正确答案:D67.正确答案:C68.正确答案:A69.正确答案:E70.正确答案:A,B,D,E71.正确答案:芽孢72.正确答案:A73.正确答案:C74.正确答案:C75.正确答案:A76.正确答案:B77.正确答案:E78.正确答案:D79.正确答案:D80.正确答案:C81.正确答案:分散法82.正确答案:热敏性83.正确答案:研磨84.正确答案:扩散层厚度85.正确答案:A86.正确答案:弱酸性87.正确答案:E88.正确答案:D89.正确答案:D90.正确答案:B卷III一.综合考核题库(共90题)1.作为水溶性载体材料，最常用的聚乙二醇类是PEG（）和PEG6000。2.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）A、舌下片B、含片C、肠溶片D、泡腾片E、分散片3.对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）A、表面活性剂的HLB值反应其在油相或水相中的溶解能力B、表面活性剂的CMC越大其HLB值越小C、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性D、表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大E、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大4.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A、防腐剂B、潜溶剂C、增溶剂D、抗氧剂E、助溶剂5.热压灭菌法系指用（）水蒸气加热杀灭微生物的方法。具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢。6.熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率（）。7.润湿8.对药物经皮吸收无促进作用的是（）A、乙醇B、尿素C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、山梨酸9.关于micromeritics的概念下面哪种说法是正确的（）A、是研究各种形状的粒子的性质的科学B、是研究具有各种形状的粒子的大小的科学C、是研究具有各种形状的粒子的科学D、是研究具有各种形状的粒子的集合体性质的科学E、是研究各种形状的粒子的物理性质及其应用的科学10.对溶液型气雾剂的叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为单相气雾剂B、抛射剂的比例大，喷出的雾滴小C、可供吸入使用D、常加入潜溶剂帮助药物溶解E、使用时以细雾滴状喷出11.凡士林吸水性能可用水值来表示，（）是指常温下每100g基质所能吸收水的克数。12.下面属于含糖浸出剂型的是（）A、麻杏石甘汤B、川贝枇杷膏C、复方土槿皮酊D、甘草流浸膏E、刺五加浸膏13.下列关于阳离子表面活性剂的叙述正确的是（）A、主要用于杀菌与防腐B、分子结构主要部分是一个五价氮原子C、起表面活性的部分是阳离子D、水溶性大E、在酸性与碱性溶液中不稳定14.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的（）A、硬度不够B、黏冲C、含量均匀度不合格D、裂片E、崩解迟缓15.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（

）。A、5gB、10gC、15gD、25g

E、30g16.下列()是关于倍散不正确的叙述A、倍散在制备时应采用打底套色法制备B、剂量在0.01-0.1g者可制成10倍散C、倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的D、剂量在0.01g以下者可制成1000倍散E、倍散又称稀释散17.下列分散体系属于非均相分散体系的是()A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂18.关于吐温叙述错误的是()A、为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂C、有起昙现象D、无毒性，无溶血性E、可提高挥发油类成分制剂的澄明度19.静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是()A、氯化钠B、亚硫酸氢钠C、葡萄糖D、甘油E、苯甲醇20.经皮吸收促进剂21.固体分散物在载体中的分散状态有哪些()。A、分子B、离子C、胶态D、微晶或无定形状态E、离子或微粒22.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列正确的是（）A、去污剂最适范围为13-15B、大部分消泡剂最适范围为5-8C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D、增溶剂最适范围为15-18以上E、O/W乳化剂最适范围为8-1823.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）A、酒石酸与碳酸钠B、枸橼酸与碳酸钠C、枸橼酸与碳酸氢钠D、酒石酸与碳酸氢钠E、以上均是24.增溶25.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、浓缩丸D、水蜜丸E、蜡丸26.一般药物稳定性试验方法中stressfesting考查包括（）A、相对湿度（90±5）%高湿度试验B、高温试验C、照光照射试验D、相对湿度（75±5）％高湿度试验E、高温试验、高湿度试验、强光照射试验27.常用的液体过滤方式有（）、减压过滤和加压过滤三种。28.采用熔融法制备固体分散体的制备技术的关键步骤是（）A、药物与敷料的混匀B、干燥C、冷却速度D、敷料的选择E、加热温度29.β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）A、固体分散体的制备技术B、包合物的制备技术C、liposomeD、microspheresE、物理混合物30.以下属于soliddispersion的是（）A、散剂B、capsulesC、滴丸D、微丸E、贴片31.滴丸常用的水溶性基质有()。A、硬脂酸钠B、硬脂酸C、单硬脂酸甘油酯D、虫蜡E、氢化植物油32.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中可压性淀粉是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂33.下列关于表面活性剂的毒性叙述错误的是（）A、阳离子表面活性剂毒性一般最大B、静脉给药毒性比口服给药大C、阴离子表面活性剂毒性一般最小D、吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小E、对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小34.石灰搽剂的处方如下：氢氧化钙溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此种制备乳剂的方法属于（）A、湿胶法B、混合法C、溶解法D、干胶法E、新生皂法35.下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的为（）A、皮肤破损时，药物的吸收增加B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的36.气雾剂的操作过程主要包括()A、耐压容器的处理B、阀门各部件的处理C、阀门各部件的装配D、药物的配制E、抛射剂的填充37.甘露醇常作为咀嚼片的（）A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、矫味剂38.对于固体制剂，延缓药物降解的措施有（）A、改变生产工艺和直接压片、包衣等B、制成稳定的衍生物C、加入干燥剂或（和）改善包装D、改变剂型E、以上措施均可以39.经皮吸收制剂体外评价包括含量测定、（）检查、体外经皮透过性的测定及黏着性能的检查等。40.油脂性软膏基质灭菌温度为（）A、110℃B、121℃C、100℃D、115℃E、150℃41.强光照射实验一般在光加速实验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天42.稳定性试验包括影响因素试验、（）试验与长期试验。43.非处方药的简称是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP44.W/O型乳化剂的HLB值一般在（）A、1.5～3B、8～18C、3.5～6D、7～9E、13～1545.下列表述正确的是（

）A、流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物B、工业用标准筛用“目”表示筛号，即每平方英寸上筛孔数目C、两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀D、按我国药典规定的标准筛规格，筛号越小，孔越小E、在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品46.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化47.急症用药宜选择()剂型A、煎膏剂B、气雾剂C、注射剂D、软膏剂E、舌下片48.下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）A、溶解度能达到有效的防腐浓度B、性质稳定C、对大部分微生物有较强的防腐作用D、对人体无毒、无刺激性E、能改善制剂物理稳定性49.影响湿热灭菌的因素不包括（）A、灭菌器的大小B、药物的性质C、蒸汽的性质D、介质的性质E、细菌的种类和数量50.肠溶衣包衣材料是()。A、羟丙基甲基纤维素（HPMC）B、EudrugitLC、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）D、EudragitEE、甲基纤维素51.一般包装好的片剂贮存条件包括（）。A、避光B、阴凉C、通风D、干燥E、密封52.甘油明胶栓剂中水：明胶：甘油的配比应该是（）A、10U20U70B、10U30U60C、25U25U50D、20U20U60E、20U30U5053.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、方剂B、调剂C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform54.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是()A、泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱B、泡腾性颗粒剂有速溶性C、应注意控制干燥颗粒的水分D、应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合E、加入的有机酸有矫味作用55.以下（）措施不可以改善片剂崩解超时限A、加入高效崩解剂B、以外加法加入崩解剂C、硬脂酸镁作润滑剂要控制用量不可过多D、粘合剂用量不宜过大E、制粒时颗粒不可过硬56.煎膏剂也称（），药效以滋补为主，兼有缓慢的、治疗作用。57.分层的快慢是衡量乳剂稳定性的重要指标。将乳剂置l0cm离心管中以3750r/min速度离心（）h，相当于放置1年的自然分层的效果。58.溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和()。59.下列有关药物稳定性的叙述中，正确的是（）A、凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应B、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂C、制剂中应避免使用亚稳定型晶型D、乳剂的分层是不可逆现象E、为增加混悬剂的稳定性，加入能降低zeta电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂60.注射用无菌粉末临用前应加入（）A、注射用油B、去离子水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水61.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、加速实验即在超常条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性B、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天C、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题D、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中，在40±2℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测E、加速试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿试验；③强光照射试验62.浸出技术系指用适当的溶剂和方法，从药材（动、植物）中浸出（）的工艺技术。63.某栓剂每粒含药物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为（）A、1.975gB、1.813gC、1.715gD、1.687gE、1.875g64.下列有关浸出制剂特点叙述错误的是（）A、有利于发挥药材成分的多效性B、成分单一，稳定性高C、具有药材各浸出成分的综合作用D、基本上保持了原药材的疗效E、水性浸出制剂的稳定性较差65.已知酯酸可的松半衰期为100min，反应200min后残存率是（）A、90%B、80%C、75%D、25%E、50%66.关于混悬剂的说法正确的有()。A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、沉降体积比大说明混悬剂稳定67.下面不是大孔吸附树脂特点的是（）A、可缩小剂量，提高制剂水平B、树脂可再生，使用寿命长C、安全性高D、广泛用于分离纯化苷类、黄酮类化合物E、有效除去重金属，且对产品的吸湿性无影响68.根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂、（）颗粒剂及混悬性颗粒剂。69.以下有关热原性质的描述，错误的是（）A、能通过一般滤器B、具有水溶性C、可被活性炭吸附D、115℃、35min热压灭菌能破坏热原E、不具有挥发性70.关于粉体粒子平均粒径的定义正确的是（）A、由若干粒子径的几何平均值所表示的粒径B、由若干粒子径的粒度平均值所表示的粒径C、最大粒径和最小粒径的平均值称为平均粒径D、粒度居中的粒子的粒径称为平均粒径E、一般将45μm定为平均粒径71.Span80（HLB=4.3）60%与Tween80(HLB＝15.0）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A、4.8B、6.6C、8.6D、15.2E、12.672.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片（）g73.不属于微粒分散体系的应用是（）