化学检验工技能鉴定

化学检验工技能鉴定第一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五第一节

化学检验工（中级）技能鉴定一、鉴定方案1.鉴定依据依据《中华人民共和国国家职业标准》中化学检验工（中级）的要求。2.鉴定方式包括应知部分采用笔试考核、应会部分采用实践考核，应知和应会两个部分的考核成绩均需达到合格要求。第二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五3.鉴定条件学生完成《基础化学》、《化学基本技能训练》、《化学品分析与检验》等课程学习后可以参加鉴定。4.鉴定项目（1）理论知识考核（应知部分）（2）化学分析操作考核（应会部分1）（3）仪器分析操作考核（应会部分2）5.成绩评定（1）应知部分成绩=理论知识考核成绩（2）应会部分成绩=（化学分析操作成绩+仪器分析操作成绩）/2第三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五6.理论知识考核具体要求（1）命题要求及范围理论知识考核按照化学检验工（中级）国家职业标准要求组织命题，题目从题库《化学检验工理论知识试题集（全国化工技能大赛及分析检验工资格考核理论试题）》中抽取。考核采用标准化题型，即选择题60题，判断题40题。第四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（2）考核与评判方式理论知识考核采用机考方式，考题直接从题库中由计算机随机生成，被考核者考完后由计算机自动阅卷、评分。（3）考核时间理论知识考核时间规定为100分钟。第五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五7.化学分析操作考核具体要求（1）考核内容化学分析操作涉及沉淀滴定、氧化还原滴定、目视比色、薄层色谱分析等方法，检测内容覆盖了试剂溶剂检验、日用化工检验、化学肥料检验、化学农药检验、涂料染料颜料检验、煤炭焦化检验及水泥检验等检验项目。随机抽取1个化学分析检验项目进行操作考核。（2）考核装置采用健雄职业技术学院化学工程与生物技术系现有的分析仪器（包括常用的分析玻璃仪器、分析天平等）。（3）考核与评判方式由测评组织单位随机抽取1个化学分析检验项目进行考核，一人一组操作一套装置，考核成绩由考评员根据操作评分细则进行评定。（4）考核时间化学分析操作考核时间规定为120分钟。第六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五8.仪器分析操作考核具体要求（1）考核内容仪器分析操作主要涉及电位滴定仪、紫外-可见分光光度计等仪器的使用，检测内容覆盖了试剂溶剂检验、日用化工检验、化学肥料检验、化学农药检验、涂料染料颜料检验、煤炭焦化检验及水泥检验等检验项目。随机抽取1个仪器分析检验项目进行操作考核。（2）考核装置采用健雄职业技术学院化学工程与生物技术系现有的分析仪器（包括常用的玻璃仪器、pH计、卡尔·费休水分测定仪、电位滴定仪、紫外-可见分光光度计等）。（3）考核与评判方式由测评组织单位随机抽取1个仪器分析检验项目进行考核，一人一组操作一套装置，考核成绩由考评员根据操作评分细则进行评定。（4）考核时间仪器分析操作考核时间规定为120分钟。第七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五二、应知部分考核样卷及评分标准（一）选择题（共60小题，每小题1分，共计60分）1.职业道德基本规范是（

）。A.爱岗敬业诚实守信实现人生价值促进事业发展B.提高综合素质促进事业发展

实现人生价值抵制不正之风C.爱岗敬业诚实守信办事公道服务群众

奉献社会D.提高综合素质

服务群众

奉献社会2.强化职业责任是（

）职业道德规范的具体要求。A．团结协作

B．诚实守信C．勤劳节俭

D．爱岗敬业第八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五3.在企业生产经营活动中，员工之间团结互助的要求不包括（

）。A．讲究合作，避免竞争

B．平等交流，平等对话C．既合作，又竞争，竞争与合作相统一D．互相学习，共同提高4.配制好的盐酸溶液贮存于（

）。A.棕色橡皮塞试剂瓶

B.白色橡皮塞试剂瓶C.白色磨口塞试剂瓶

D.试剂瓶5.国家标准规定的实验室用水分为（

）级。A.4B.5C.3D.26.普通分析用水pH应在（

）。A.5～6B.5～6.5C.5～7.0D.5～7.5第九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五7.直接法配制标准溶液为必须使用（

）。A.基准试剂

B.化学纯试剂C.分析纯试剂

D.优级纯试剂8.配制酚酞指示液选用的溶剂是（

）。A.水-甲醇

B.水-乙醇

C.水

D.水-丙酮9.不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，用符号（

）代表优级纯试剂，用符号（

）代表化学纯试剂。A.GBGRB.GBCPC.GRCPD.CPCA10.实验室中干燥剂为氯化钴变色硅胶失效后，呈现（

）。A.红色

B.蓝色

C.黄色

D.黑色第十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五11.现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的是（

）。A.容量瓶

B.量筒

C.刻度烧杯

D.酸式滴定管12.配制0.1mol/LNaOH标准溶液，下列配制正确的是（

）。（M=40g/mol）A.将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5mL注入不含CO2的水中摇匀，贮于无色带胶塞的试剂瓶中B.将4.02gNaOH溶于1L水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C.将4gNaOH溶于1L水中，加热搅拌，贮于无色带胶塞的试剂瓶中D.将2gNaOH溶于500mL水中，加热搅拌，贮于无色带胶塞的试剂瓶中13.以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（

）。A.无水Na2CO3270～300℃B.ZnO800℃C.CaCO3800℃D.邻苯二甲酸氢钾

105～110℃第十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五14.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（

）。A.化学计量点

B.理论变色点C.滴定终点

D.以上说法都可以15.终点误差的产生是由于（

）。A.滴定终点与化学计量点不符

B.滴定反应不完全C.试样不够纯净

D.滴定管读数不准确16.滴定分析所用指示剂是（

）。A.本身具有颜色的辅助试剂B.利用颜色变化确定化学计量点的外加试剂C.本身无色的辅助试剂D.能与标准溶液起作用的外加试剂第十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五17.将普通的分析纯Na2CO3作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则标定出的盐酸浓度将（

）。A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.不能确定18.在滴定过程中，滴定管中溶液滴在锥形瓶的外面，则计算出的标准溶液浓度（

）。A.无影响

B.偏高

C.偏低

D.无法确定19.在强酸性溶液中，选定Fe2+的基本单元，则KMnO4与Fe2+反应时，高锰酸钾的基本单元为（

）。A.KMnO4B.1/2KMnO4C.1/3KMnO4D.1/5KMnO420.等物质的量规则是指在化学反应中消耗的两反应物对应的（

）的物质的量相等。A.质量

B.基本单元

C.摩尔质量

D.质量分数第十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五21.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸（12mol/LHCl）()。A.0.84mLB.8.4mLC.1.2mLD.12mL22.下列说法中,（

）是不正确的。A.凡是能进行氧化还原反应的物质，都能用直接法测定其含量B.酸碱滴定法是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法C.适用于直接滴定法的化学反应，必须是能定量完成的化学反应D.反应速度快是滴定分析法必须具备的重要条件之一23.为提高滴定分析的准确度，对标准滴定溶液，不是必须要做到的是（

）。A.正确的配制B.准确的标定C.对有些标准溶液必须当天配、当天标、当天用D.所有标准溶液必须计算至小数点后第四位第十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五24.下列物质中可以用直接法配制一定浓度溶液的是（

）。A.HNO3B.NaOHC.H2SO4D.KHP25.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（

）。A.阳离子

B.密度

C.电导率

D.pH26.测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（

）。A.Na2CO3+NaHCO3B.Na2CO3+NaOH

C.NaHCO3+NaOHD.Na2CO327.pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是（

）。A.3.17B.10.1C.5.3D.8.228.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（

）作指示剂。A.溴甲酚绿-甲基红

B.酚酞

C.百里酚蓝

D.二甲酚橙第十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五29.准确滴定单一金属离子的条件是（

）。A.lgcMK’MY≥8B.lgcMKMY≥8C.lgcMK’MY≥6D.lgcMKMY≥630.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（

）。A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越好B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越好C.溶液的pH越大，酸效应系数越大D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围越大31.以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是（

）。A.配位掩蔽法

B.控制酸度法

C.沉淀分离法

D.解蔽法32.（

）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。A.升华碘

B.KIO3C.K2Cr2O7D.KBrO3第十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五33.对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（

）。A.可在盐酸介质中进行滴定

B.直接法可测定还原性物质C.标准滴定溶液用标定法制备

D.在硫酸介质中进行滴定34.间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（

）。A.滴定开始时

B.滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时C.滴定至I3-退的红棕色退尽，溶液呈无色时D.在标准溶液滴定近50%时35.用莫尔法测定Cl-时，滴定条件是（

）。A.K2Cr2O7B.K2Cr2O4C.KNO3D.KclO3第十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五36.下列说法正确的是（

）。A.莫尔法能测定Cl-、I-、Ag+B.福尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+C.福尔哈德法只能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-D.沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力37.从随机不均匀物料采样时，可（

）。A.分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品B.物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化频率，切忌两者同步C.随机采样，也可非随机采样D.任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化第十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五38.要测定水中微量金属离子采集水样时，应采用（

）作为采样容器较好。A.玻璃瓶

B.塑料瓶

C.铂器皿

D.铁质器皿39.在采样点上采集的一定量的物料，称为（

）。A.子样

B.子样数目

C.原始平均试样

D.分析化验单位40.下列关于采样术语说法错误的是（

）。A.送往实验室供检验或测试而制备的样品称为实验室样品B.与实验室样品同时同样制备的样品称为备考样品C.用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料称为分样D.合并所有采样的分样（子样）称为原始平均试样41．一束（

）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A.平行可见光

B.平行单色光

C.白光

D.紫外光第十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五42．下述操作中正确的是（

）。A.吸收池外壁挂水珠

B.手捏吸收池的光学面C.手捏吸收池的毛面

D.用报纸去擦吸收池外壁的水43.在光学分析法中，采用钨灯作光源的是（

）。A.原子光谱

B.紫外光谱

C.可见光谱

D.红外光谱44.空心阴极灯的构造是（

）。A.阴极为待测元素，阳极为铂丝，内充惰性气体B.阴极为待测元素，阳极为钨丝，内充氧气C.阴极为待测元素，阳极为钨丝，内抽真空D.阴极为待测元素，阳极为钨棒，内充低压惰性气体45.原子化器的作用是（

）。A.将样品中的待测元素转化为基态原子B.点火产生高温使元素电离C.蒸发掉溶剂，使样品浓缩D.发射线光谱第二十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五46.在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（

）。A.曲线的最大斜率点

B.曲线的最小斜率点C.E为最大值的点

D.E为最小值的点47.电位法的依据是（

）。A.朗伯-比尔定律

B.能斯特方程C.法拉第第一定律

D.法拉第第二定律48.氢火焰检测器的检测依据是（

）。A.不同溶液折射率不同

B.被测组分对紫外光的选择性吸收C.有机分子在氢氧焰中发生电离

D.不同气体导热率不同第二十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五49.气相色谱仪器的主要组成部分包括（

）。A.载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B.载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C.载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D.载气系统、光源、色谱柱、检测器50.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1.开载气；2.气化室升温；3.检测室升温；4.色谱柱升温；5.开桥电流；6.开记录仪，下面（

）的操作次序是绝对不允许的。A．2→3→4→5→6→1B.1→2→3→4→5→6C.1→2→3→4→6→5 D.1→3→2→4→6→5第二十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五51.流动相过滤必须使用（

）粒径的过滤膜。A.0.5μmB.0.45μmC.0.6μmD.0.55μm52.大多数情况下，为保证灵敏度，高效液相色谱常选用（

）检测器。A.荧光检测器

B.二极管阵列检测器C.紫外-可见检测器

D.蒸发光散射检测器53.红外光谱分析中，对含水样品的测试可采用（

）材料作载体。A.NaClB.KBrC.KRS-5D.玻璃材料54.pH=5.26中的有效数字是（

）位。A.0B.2C.3D.455.在不加样的情况下，用测定样品同样的方法步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（

）。A.对照实验

B.空白实验

C.平行实验

D.预实验第二十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五56.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（

）。A.精密度高则没有随机误差B.精密度高则准确度一定高C.精密度高表明方法的重现性好D.存在系统误差则精密度一定不高57.用过的极易挥发的有机溶剂，应（

）。A.倒入密封的下水道B.用水稀释后保存C.倒入回收瓶中统一处理D.放在通风橱保存58.下列有关电器设备防护知识不正确的是（

）。A.电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B.电器设备电线不易通过潮湿的地方C.能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D.电器仪器应按说明书规定进行操作第二十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五59.若电器和仪器着火，不易选用（

）灭火。A.1211灭火器

B.泡沫灭火器C.二氧化碳灭火器

D.干粉灭火器60.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（

）。A.火焰

B.肥皂水C.十二烷基硫酸钠水溶液

D.部分管道浸入水中的方法第二十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（二）判断题（共40小题，每小题1分，共计40分）61.质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量。（

）62.分析工作者只需严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。（

）63.蒸馏法制高纯水，可用适应蒸馏器，经亚沸蒸馏制得。

（

）64.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。

（

）65.将20.000gNa2CO3准确配制成1L溶液，其物质的量浓度c（Na2CO3）=0.1886mol/L。[M(Na2CO3)=106g/mol]（

）66.溶解基准物质时用移液管移取20～30mL水加入。

（

）67.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛放酸性溶液。

（

）68.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应在搅拌条件下将酸缓慢注入水中。（

）第二十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五69.所有化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。（

）70.变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂才可用来指示滴定终点。

（

）71.根据等物质的量规则，只要两种物质完全反应，它们物质的量就相等。

（

）72.物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。

（

）73.滴定分析法以化学分析为基础，根据所利用的化学反应的不同，滴定分析一般可分为四大类：酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和称量分析法。（

）74.滴定分析虽然能利用各种类型的反应，但不是所有反应都可以用于滴定分析。

（

）第二十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五75.用同一浓度的H2C2O4标准溶液，分别滴定等体积的KMnO4和NaOH两种溶液，化学计量点时如果消耗的标准溶液体积相等，说明NaOH溶液的浓度是KMnO4溶液浓度的5倍。

（

）76.H2SO4的基本单元一定是1/2H2SO4。

（

）77.酯值是试样中总酯、内酯和其他酸性基团的量度。

（

）78.双指示剂就是混合指示剂。

（

）79.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

（

）80.EDTA与金属离子配合时，不论金属离子的化合价是多少，一般均是以1:1的关系配合。

（

）81.氧化还原滴定曲线上电位突跃范围的大小，决定于相互作用的氧化剂和还原剂的条件电位的差值，差值越大，电位突跃越大。

（

）第二十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五82.用福尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。

（

）83.一定量的萃取溶剂，分作几次萃取，比使用同样数量溶剂萃取一次有利得多，这是分配定律的原理应用。

（

）84.试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。

（

）85.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。

（

）86.制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。

（

）87.摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力越强，比色测定的灵敏度就越高。

（

）第二十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五88.朗伯-比尔定律不适用于高浓度的溶液。

（

）89.光源发出的特征普贤经过样品的原子蒸气，被基态原子吸收，其吸光度与待测元素原子间的关系遵循朗伯-比尔定律，即A=KN0L。

（

）90.玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或弄H2SO4浸泡、洗涤。（

）91.气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。

（

）92.程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和良好的峰形，且总分析时间比恒温色谱短。

（

）93.某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。（

）第三十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五94.高效液相色谱分析法中的反相键合相色谱法常用的流动相的主体是水。（

）95.红外光谱是由分子转动、振动时能级跃迁产生的吸收光谱。（

）96.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的报告是合理的。

（

）97.容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。

（

）98.分析实验室中产生的“三废”，其处理原则为是：有回收价值的应回收，不能回收的可直接排放。

（

）99.实验过程中打破水银温度计，可及时将洒落的汞收集到下水道。（

）100.分光光度计的仪器底部及比色暗箱等处均需放置干燥剂。

（

）第三十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五三、应会部分考核样卷及评分标准（一）化学分析操作项目名称：水中氯含量的测定1.仪器与试剂：仪器：分析天平、棕色酸式滴定管、吸量管（100mL）、移液管（25mL）、容量瓶（250mL）、量筒（10mL）、250mL锥形瓶、具塞锥形瓶、玻璃棒、小烧杯。药品：AgNO3溶液[c（AgNO3）=0.1mol/L]、基准NaCl、K2CrO4指示液（50g/L）、去离子水、待测水样。第三十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五2.实验步骤（1）AgNO3溶液[c（AgNO3）=0.1mol/L]的标定准确称取0.12～0.15g基准NaCl于锥形瓶中，加50mL水，加1mLK2CrO4指示液，在不断摇动下，用AgNO3标准滴定溶液滴定至溶液微呈淡橙色即为终点，平行测定三次，同时作空白。（2）AgNO3标准滴定溶液[c（AgNO3）=0.01mol/L]的配制用移液管吸取或滴定管量取标定好的（0.1mol/L）AgNO3溶液25.00mL，于250mL容量瓶中稀释至刻度，摇匀。第三十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（3）水中氯含量的测定用移液管移取水样100.00mL放于锥形瓶中，加K2CrO4指示液2mL，在充分摇动下，用c（AgNO3）=0.01mol/LAgNO3标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为淡橙色，即为终点，平行测定三次。同时做空白实验。计算水中氯以mg/L表示的含量。3.实验数据记录及处理第三十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（二）仪器分析操作项目名称：工业硫酸中铁含量的测定（邻菲罗啉分光光度法）1.仪器与试剂：仪器：紫外-可见分光光度计（UV-1801）、烧杯100mL、玻璃棒、洗瓶、容量瓶250mL、容量瓶100mL、移液管（10mL、50mL）、胶头滴管、量筒（10mL、5mL）。药品：1%盐酸羟胺、乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH≈4.5）、邻菲罗啉盐酸溶液、铁标准溶液（0.1g/L）、待测样。第三十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五2.实验步骤（1）标准曲线绘制用25mL移液管，准确移取铁标准溶液（0.1g/L）25.00mL，置于250mL的容量瓶中，加去离子水稀释至刻度，摇匀，备用。再分别移取铁的标准溶液(0.01g·L-1)0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL于6只100mL容量瓶中，依次分别加入10.0mLHAc～NaAc缓冲液、5mL盐酸羟胺、10.0mL邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10min。在波长510nm下测定吸光度，绘制标准曲线。第三十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（2）未知样的测定

吸取试液25.0mL于100mL容量瓶中，加入10.0mLHAc～NaAc缓冲液、5mL盐酸羟胺、10.0mL邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10min，仍以不含铁的试剂溶液作参比溶液，在波长510nm下测定吸光度。在标准曲线上找到对应的浓度值，计算试样中铁含量。3.实验数据记录及处理第三十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五第二节

化学检验工（高级）技能鉴定一、鉴定方案1.鉴定依据依据《中华人民共和国国家职业标准》中化学检验工（高级）的要求。2.鉴定方式包括应知部分采用笔试考核、应会部分采用实践考核（包括仿真操作和实际操作），应知和应会两个部分的考核成绩均需达到合格要求。第三十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五3.鉴定条件学生完成《基础化学》、《化学基本技能训练》、《化学品分析与检验》及工业分析检验类项目课程等学习后可以参加鉴定。4.鉴定项目（1）理论知识考核（应知部分）（2）仿真操作考核（应会部分1）（3）实际操作考核（应会部分2）5.成绩评定（1）应知部分成绩=理论知识考核成绩（2）应会部分成绩=（仿真操作考核成绩+实际操作考核成绩）/2第三十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五6.理论知识考核具体要求（1）命题要求及范围理论知识考核按照化学检验工（高级）国家职业标准要求组织命题，题目从题库《化学检验工理论知识试题集（全国化工技能大赛及分析检验工资格考核理论试题）》中抽取。考核采用标准化题型，即选择题60题，判断题40题。第四十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（2）考核与评判方式理论知识考核采用机考方式，考题直接从题库中由计算机随机生成，被考核者考完后由计算机自动阅卷、评分。（3）考核时间理论知识考核时间规定为100分钟。第四十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五7.仿真操作考核具体要求1）考核内容考核内容由1个气相色谱检测项目和1个原子吸收分光光度法检测项目组合成考题，每种组合包含了气相色谱仪和原子吸收分光光度计的开机、检测及关机等操作。并要求在规定的时间内完成。几种组合如下：组合一：气相色谱法分离苯甲醇混合物

+原子吸收法测土壤中总铬含量组合二：气相色谱法分离苯甲醇混合物

+原子吸收法测水中钙含量组合三：气相色谱法分离4-氯酚混合物+原子吸收法测土壤中总铬含量组合四：气相色谱法分离4-氯酚混合物+原子吸收法测水中钙含量组合五：气相色谱法分离0.125μg/L甲醇混合物+原子吸收法测土壤中总铬含量第四十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五组合六：气相色谱法分离0.125μg/L甲醇混合物+原子吸收法测水中钙含量（2）考核软件北京东方仿真控制技术有限公司开发的分析仿真软件。（3）考核与评判方式由测评组织单位随机抽取一个项目进行统一考核，人手一台仿真操作站同时进行。考核成绩由计算机即时评分、统计和自动生成。（4）考核时间仿真操作考核时间规定为60分钟。第四十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五8.实际操作考核具体要求（1）考核内容仪器分析操作主要涉及气相色谱仪、原子吸收分光光度计等仪器的使用，检测内容覆盖了试剂溶剂检验、日用化工检验、化学肥料检验、化学农药检验、涂料染料颜料检验、煤炭焦化检验及水泥检验等检验项目。随机抽取1个仪器分析检验项目进行操作考核。（2）考核装置采用健雄职业技术学院化学工程与生物技术系现有的分析仪器（包括常用的玻璃仪器、气相色谱仪、原子吸收分光光度计等）。（3）考核与评判方式由测评组织单位随机抽取1个仪器分析检验项目进行考核，3～4人一组操作一套装置，考核成绩由考评员根据操作评分细则进行评定。（4）考核时间仪器分析操作考核时间规定为180分钟。第四十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五二、应知部分考核样卷及评分标准（一）选择题（共60小题，每小题1分，共计60分）1.强化职业责任是（

）职业道德规范的具体要求。A.团结协作

B.诚实守信

C.勤劳节俭

D.爱岗敬业2.下列关于爱岗敬业的说法中，正确的是（

）。A.失常经济鼓励人才流动，再提倡爱岗敬业已不合时宜B.即便在市场既经济时代，也要提倡“干一行、爱一行、专一行”C.要做到爱岗敬业就应一辈子在岗位上无私奉献D.在现实中，我们不得不承认“爱岗敬业”的观念阻碍了人们的择业自由第四十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五3.（

）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。A.重复试验

B.平行试验

C.再现试验

D.对照试验4.用滴定法测定海水某一组分的含量，滴定过程中滴定速度偏快，滴定结束立即读数，会使读数（

）。A.偏低

B.偏高

C.可能偏高或可能偏低

D.无影响5.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（

）。A.c(H2SO4)=c(HAc)B.c(H2SO4)=2c(HAc)C.2c(H2SO4)=c(HAc)D.4c(H2SO4)=c(HAc)6.用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（

）。A.15mLB.15.0mLC.15.00mLD.15.000mL第四十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五7.200mLNa2SO4溶液正好与250mL2mol/LBa(NO3)2溶液反应，则Na2SO4溶液的物质的量浓度为（

）。A.2mol/LB.1.25mol/LC.1mol/LD.2.5mol/L8.在温度恒定的情况下，滴定终点误差与（

）有关。A.指示剂的性能

B.终点的颜色

C.溶液的浓度

D.滴定管的性能9.下列说法中正确的是（

）。A.在使用摩尔为单位表示某物质的物质的量时，基本单元应予以指明B.基本单元必须是分子、原子或离子C.同样质量的物质，用的基本不同，物质的量总是相同D.为了简便，可以一律采用分子、原子或离子作为基本单元第四十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五10.如配制250mL0.1000mol/L的KHP溶液，应称取KHP[M(KHP)=204.4g/mol]的质量为（

）g。A.20.42B.20C.5.105D.2.04211.已知T（NaOH/H2SO4）=0.004904g/mL，则氢氧化钠的物质的量浓度应为（

）mol/L。A.0.0001000B.0.0005000C.0.1000D.0.0500012.若某基准物质A的摩尔质量为50g/mol，用它标定0.2mol/L的B溶液。假定反应为A+2B→P，则每份基准物质的称取量为（

）。A.0.1～0.2gB.0.2～0.4gC.0.4～0.8gD.0.051～0.1g13.用0.1mol/L的HCl溶液滴定0.16gNa2CO3（其摩尔质量为106g/mol）至甲基橙变色为终点，约需HCl溶液（

）。A.10mLB.20mLC.30mLD.40mL第四十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五14.NaOH溶液因保存不当吸收了CO2，如以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二季两点，则H3PO4的分析结果将（

）。A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.不能确定15.下述情况下，使分析结果产生负误差的是（

）。A.以HCl标准溶液滴定某碱，所用滴定管未洗干净，滴定时内壁挂液珠B.测定草酸的摩尔质量，草酸失去部分结晶水C.用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮了D.滴定时速度过快，并在终点后立即读取滴定管读数16.使用HF分解试样时，一般在下列（

）器皿中进行。A.银器皿

B.塑料器皿

C.玻璃器皿

D.瓷器皿第四十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五17.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（

）。A.缓冲溶液的pHB.外加的酸量C.外加的碱量

D.缓冲溶液的总浓度和组分的浓度比18.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（

）。A.H2C2O4·2H2OB.Na2C2O4C.HClD.H2SO419.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素是（

）。A.金属离子颜色

B.酸效应

C.羟基化效应

D.指示剂的变色20.用EDTA滴定Bi3+时，消除Fe3+干扰宜采用（

）。A.加KSCNB.加三乙醇胺

C.加抗坏血酸

D.加少量NaOH21.测定铁矿石中铁含量时，加入磷酸的主要目的是（

）。A.加快反应速率

B.提高溶液的酸度C.防止析出Fe(OH)3沉淀

D.使Fe3+生成无色的配离子，便于终点观察第五十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五22.以下（

）测定过程是采用返滴定的方式。A.KMnO4法测定石灰石中CaO含量

B.K2Cr2O7法测定铁矿中Fe2O3含量C.KBrO3法测定苯酚的纯度

D.碘量法测定H2O2的含量23.使用滴定分析法测定农药中氯的含量时，合适的标准滴定溶液是（

）。A.NH4SCN标准溶液

B.EDTA标准溶液C.HCl标准溶液

D.碘标准溶液24.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（

）。A.盐效应

B.同离子效应

C.酸效应

D.配位效应25.用分光光度法测定样品中两组份含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（

）建立的多组分光谱分析数学模型。A.朗伯定律

B.郎伯定律和加和性原理C.比尔定律

D.比尔定律和加和性原理第五十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五26.分光光度计测定中，工作曲线弯曲的主要原因可能是（

）。A.溶液浓度太大

B.溶液浓度太稀

C.参比溶液有问题

D.仪器有故障27.在300nm波长进行分光光度测定时，应选用（

）吸收池。A.硬质玻璃

B.软质玻璃

C.石英

D.透明塑料28.下列这些抑制干扰的措施，其中错误的是（

）。A.为了克服电离干扰，可加入较大量易电离元素B.介入过量的金属元素，与干扰元素形成更稳定或更难挥发的化合物C.加入某种试剂，使待测元素与干扰元素生成难挥发的化合物D.使用有机络合剂，使与之结合的金属元素能有效的原子化29.在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是（

）。A.内标法

B.标准加入法

C.归一化法

D.标准曲线法第五十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五30.原子吸收分光光度计中最常用的光源为（

）。

A.空心阴极灯

B.无极放电灯

C.蒸汽放电灯

D.氢灯31.用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（

）。A.KNO3B.KClC.KBrD.KI32.若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（

）。A.归一化法

B.标准曲线法

C.外标法

D.内标法33.在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（

）。A.吸附能力小的组分

B.脱附能力大的组分C.溶解能力大的组分

D.挥发能力大的组分第五十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五34.对所有物质均有相应的气相色谱检测器是（

）。A.FID检测器

B.热导检测器

C.电导检测器

D.紫外检测器35.高效液相色谱仪上清洗阀（放空阀）的作用是（

）。A.清洗色谱柱

B.清洗泵头与排除管路中的气泡C.清洗检测器

D.清洗管路36.薄层色谱法属于（

）。A.液-液色谱法

B.液-固色谱法

C.气-液色谱法

D.气-固色谱法37.在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（

）。A.改变固定相种类

B.改变流动相流速C.改变流动相配比

D.改变流动相种类38.FTIR中的核心部件是（

）。A.硅碳棒

B.迈克尔干涉仪

C.DTGSD.光楔第五十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五39.有一含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围为（

）。A.3500～3200cm-1B.1950～1650cm-1C.1500～1300cm-1D.1000～650cm-140.滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（

）。A.仪器校正

B.空白试验

C.对照分析

D.增加平行次数41.一个样品分析结果的准确度不好，但精确度好，可能存在（

）。A.操作失误

B.记录有差错

C.使用试剂不纯

D.随机误差大42.重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果分别为：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相对平均偏差是（

）。A.0.04%0.58%B.0.08%0.21%C.0.06%0.48%D.0.12%0.32%第五十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五43.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（

）。A.可以扩大波长的应用范围

B.可以采用快速响应C.可以抵消吸收池所带来的误差

D.可以抵消因光源的变化而产生的误差44.下列（

）不是影响原子吸收谱线变宽的因素。A.激发态原子的寿命

B.压力

C.温度

D.原子运动速度45.毛细管气相色谱分析时常采用“分流进样”操作，其主要原因是（

）。A.保证取样准确度

B.防止污染检测器C.与色谱柱容量相适应

D.保证样品完全气化46.色谱柱老化的温度为（

）。A.80℃B.120℃

C.实际操作温度以上30℃D.无温度控制47.载气的纯度为（

）。A.99%B.99.9%C.98%D.99.99%以上第五十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五48.下列关于仪器管理描述错误的是（

）。A.仪器设备必须达到分析检验规程的要求B.保证仪器设备正常运行C.使各仪器设备能互相弥补、协同工作D.仪器使用中无需考虑成本问题49.弱酸型离子交换树脂对（

）亲和力最强。A.Na+B.Fe3+C.Ce4+D.H+50.液-液萃取分离法，其萃取过程的实质是（

）。A.将物质由疏水性转变为亲水性B.将物质由亲水性转变为疏水性C.将水合离子转化为配合物D.将水合离子转化为溶于有机试剂的沉淀第五十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五51.提纯固体有机化合物适宜的方法是（

）。A.溶解后蒸馏分离

B.溶解后萃取分离C.溶解后重结晶分离

D.溶解后洗涤分离52.毛细管电泳是在（

）的推动下发生电泳现象的。A.重力

B.溶液表面张力

C.电场力

D.磁场力53.毛细管电泳中，组分能够被分离的基础是（

）。A.分配系数的不同

B.迁移速率的差异C.分子大小的差异

D.电荷的差异54.核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但是它与紫外-可见光谱法的本质区别是（

）。A.吸收电磁辐射的频率区域不同

B.检测信号的方式不同C.记录谱图的方式不同

D.样品必须在磁场中测定第五十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五55.欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是（

）。A.催化加氢法

B.ICl加成法

C.过氧酸加成法

D.乌伯恩法56.下列说法错误的是（

）。A.聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值B.硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物C.乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量D.乙酰化法可以测定水溶液中的醇类57.费林试验要求的温度是（

）。A.室温

B.直接加热

C.沸水浴

D.冰水浴第五十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五58.产品质量认证标志有（

）。A.方圆标志

B.QS标志

C.合格标志

D.CCC标志59.在测定火腿肠中亚硝酸盐含量时，加入（

）作蛋白质沉淀剂。A.硫酸钠

B.硫酸铜

C.亚铁氰化钾和乙