第六章有机化学

有机化学1第一节有机化合物的特征与分类

有机化合物的来源：天然有机化合物存在于有机体中组成：一切有机化合物都含有碳、氢两种元素

结构：一切有机化合物都以碳－碳键作为基本骨架2性质特点：（1）大多数有机化合物都易燃（C、H为主要成分）（2）有机化合物大多熔点、沸点较低，易挥发，硬度、密度也较低（分子晶体）。（3）有机化合物一般是亲油（有机溶剂）疏水的（非极性）。（4）有机化合物中存在多种同分异构现象（官能团异构、位置异构、顺反异构、光学异构等），故有机化学具有丰富多彩、复杂多变的空间结构和立体化学内容。（5）有机化学反应一般较慢，多为可逆平衡，且多存在平行的副反应，得到产物常伴有副产物。分离纯化及表征十分重要，且常需加催化剂，以加快正反应，抑制副反应，使产品得率提高，简化纯化步骤。3有机化合物的同分异构现象举例官能团异构CH3CH2OHCH3OCH3乙醇

二甲醚

位置异构4顺反异构旋光异构5二、有机化合物的分类分子大小范围有机小分子化合物，M＜1000g/mol，一般在数十～数百之间有机大分子化合物，M：103～104，一般在数百～数千之间有机高分子化合物，M＞10000g/mol，一般在数万～数十万之间例子CH3（CH2）10OH氨基酸蛋白质，脂肪，核酸聚乙烯，酚醛树脂，尼龙主要研究学科有机化学生物化学高分子化学6有机化合物按碳链骨架分类（1）链烃（2）环烃（I）脂环烃（II）芳香烃（3）杂环化合物73、有机化合物按官能团分类类名通式官能团或其它结构特征实例链烃烷烃烯烃二烯烃炔烃

R-HCnH2n＋2CnH2nCnH2n－2CnH2n－2碳－碳直链全部为键键含两个双键丙烷CH3CH2CH3乙烯CH2＝CH21，3－丁二烯CH2＝CH-CH=CH2乙炔CH≡CH芳香烃Ar－H环或环等甲苯卤代烃*R－X－X卤原子一氯甲烷CH3Cl8醇R-OH－OH羟基乙醇CH3CH2OH酚Ar-OH酚羟基（－OH直接连在苯环上）苯酚醚*R-O-R’(R,R’可以相同)醚键（二）乙醚CH3CH2OCH2CH3醛*RCHO醛基乙醛CH3CHO酮*(R,R’可以相同)羰基丙酮CH3COCH3羧酸*RCOOH羧基乙酸CH3COOH(HAc)酯*RCOOR’(R,R’可以相同)酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺*（伯胺）RNH2氨基乙胺CH3CH2NH2腈RCN腈基丙烯腈9第二节有机化合物的命名

一、链烃及其衍生物的命名1．选择主链(1)若为饱和烃，选最长的碳链为主链(2)若为不饱和烃，选带有不饱和键（双键或三键）的最长的碳链为主链。(3)若为链烃衍生物，选带有官能团（卤素原子、硝基除外）的最长的碳链为主链。(4)主链上碳原子数为十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。碳原子数在十个以上的用十一、十二……表示。2．主链中碳原子的编号将主链中的碳原子依次用阿拉伯数字（1、2、3……）编序，同时要注意使官能团（或取代基）的序号尽可能最小。3．取代基和官能团的编号10根据与取代基和官能团相联结的主链中碳原子的序号表示取代基和官能团的位置。用阿拉伯数字1、2、3……表示取代基的位序，加上取代基或官能团的数目（用一、二、三…）和名称写在主链名称的前面。对处于主链中的官能团的位次，可以按取代基的编序方式，用阿拉伯数字（1、2、3……）写在主链名称的前面、取代基名称的后面。11

4－甲基－3－乙基庚烷

3－甲基－2－丁酮3,5－二甲基－3－庚烯12二、芳烃及其衍生物的命名1、选择母体(1)选羟基、脂基、醛基、羰基、氨基、磺酰基、双键、三键等官能团（卤素原子、硝基除外）或带官能团的最长碳链为主链或者母体，把苯环视作取代基。(2)当苯环上只有简单烃基（分子量较小的烃基）、卤素原子、硝基等取代基时。把苯环当作母体。硝基苯

苯乙烯132、母体中碳原子的编序(1)母体（主链）或苯环中碳原子依次用阿拉伯数字（1、2、3……）编序，其基本原则是使官能团的位序尽可能最小。(2)当苯环上有两个取代基的时候，也可以分别用“邻－（o－）”、“对－（p－）”、“间－（m－）”表示两个基团的相对位置。

邻－二甲苯间－苯二酚14第三节普通有机化合物的主要种类及其特征与典型反应一、烷烃这类化合物中碳原子的所有价键都用完了，被氢原子“饱和”了的，故称为“烷”烃，又称“饱和烃”（saturatedhydrocarbon）。其分子组成的通式为：CnH2n+2。最简单的烷烃是甲烷，它是煤气的主要成分，饱和烃燃烧值大，燃烧产物为二氧化碳和水，是一种重要的能源。1．烷烃的物理性质烷烃是非极性共价化合物，分子间作用主要为色散力。因此，当分子量相同或者接近时，烷烃的沸点、熔点和比重通常比它们的含卤、含氧或者含氮衍生物要低。而含碳原子数不同的烷烃相比，分子量越大，其熔、沸点以及比重就越高。烷烃不溶于诸如水等的极性溶剂，而易溶于醚类等有机非极性溶剂。152．烷咽烃的洲化学阻性质烷烃寇类化育合物嫩通常仔都十赞分稳用定，在过常温富下，爬与强观酸、渔强碱营和强额氧化纷剂不艇发生探反应搞。但在一汉定条偿件下计，能能发生柱氧化杨、裂慌解、琴异构陡化和誉取代术反应山。16(1浩)氧化材反应在有慎机化注学中开，一灵般认协为，使有渴机化喝合物夸分子阳中氧盐原子殃增加翼或氢能原子怨减少可的反讲应称恐为氧滩化，芹反之孝为还躁原。在高缓温下岛，烷顷烃与誓氧能减发生脉反应芳。烷烃挖的完迎全氧严化是份燃烧。RC刺H2CH3+O2CO2+H2O同时就，在控蠢制条促件下的情厅况下奶，可使帆烷烃知发生肯部分陆氧化，得痛许多课有用殖的产帅品。夕如17(2帖)取代渣反应化合仍物分估子中吩某个类或某辨几个点原子遣或原秤子团舰被其姑他原蚂子或掌原子金团所注取代长的反散应叫抵做取抛代反生应。烷搬烃常昆发生逝的取哨代反望应是烧由卤血原子怨取代弱氢原监子生党成卤败代烷帽的反阿应，牧这类衰反应贞也称趣为卤窝代反触应。陷在强蔑光照器射下扔，卤化御反应拔有时滴候剧舍烈，胞甚至婆发生微爆炸融。如劲：但卤乎化反借应通阻常难沙以停吴止在落某一挺个阶肠段。膊如：因此励，烷烃喇的卤畅化，才通常粗不能犹得到搞单一无的产才物。但若触控制反应还条件绍，则句可使巴某一呀种产剥物成六为主怖产物竞。18二、壮烯烃壁与炔谣烃由于京碳碳础双键设和三拥键皆慢属于决不饱农和键耐，所港以烯烃炊与炔芒烃皆袖属于杰不饱株和烃。单茎烯烃蜓的通避式是CnH2n，炔烃样的通菠式是CnH2n棉-2。1．烯烃璃与炔望烃的闷物理晨性质在常弄温下隐，C2-C4的烯斗烃和炒炔烃偶为气榜态，C5-C8的烯妨烃与丢炔烃陕为液意态，恨他们舱的高蜡级同取系物预是固抽体。套烯烃致与炔孟烃，怪仅有黄微弱岔的极售性。凑难溶纵于水援而易缎溶于仅非极错性的伸有机么溶剂欺。192．烯百烃与弦炔烃历的化距学性漠质化学模性质慰较烷吗烃活时泼，槐能起匪加成易、氧刊化、高聚合燃等反逆应，疏其中加成众反应慰是不迹饱和狸键的南特征脏反应犬。20(1寸)加成青反应烯烃殖的加误成反械应，夜就是明双键度中的π键被董打开蒜，加语成试旁剂的警两个滥原子已或基庄团分叔别结什合到违双键围两端牢的碳弯原子口上，铃形成败两个鞋新的ơ键，从细而变魄成饱绑和的横化合雪物。倡而炔月烃分棕子的珍碳－蜡碳三夹键（系即炔酸键）谨中含伸有两凭个π键，丘其不后饱和比性比络烯烃臣更大西，通茶常可赖与二舌分子慨试剂身发生名加成住，即与相当躁于两溪次双校键加弱成。衫加成位反应众可表接示为洽：反应卷物脏试剂画产私物加成搁反应妻通常箩有以衬下常仔见的藏类型狮：加勉氢、帆加卤很素、折加卤酒化氢督、加沟水等竹，例如胡：21(2晓)氧化疑反应烯烃适和炔相烃很蛛容易虑被氧偷化。朽反应喷主要主发生亮在π键上。随汇着氧晌化剂活和氧终化条才件的哈不同绢，产剧物也耽各不叶相同需。氧化时π键首六先被懂氧化免而断悄裂，常必用的优氧化肝剂如挖高锰费酸钾铜溶液扫。采勉用冷还的稀越碱性宽高锰乳酸钾兄水溶颠液氧息化烯绸烃时筐，产脂物如捧下：在较锁剧烈芬的氧段化条虽件下魄，例招如采贞用加疾热及似浓的掀高锰系酸钾吉溶液踪蝶，则盘不仅π键会禽被打鼻开，ơ键也驰会发家生断盛裂。如午：炔烃蹈发生眯氧化暴时，降通常昂在炔疮键处涂发生宏断裂删。例联如炔俊烃被叼高锰交酸钾忽氧化台时，兵生成敲羧酸板或CO2(乙炔辽被氧扒化时晋生成CO2)：同时粱因高恒锰酸洒钾被摆还原鲁而使截其紫命色褪出色。因而唯可用打高锰衔酸钾优溶液撑的褪糠色反颤应来蒸检验视炔键声的存薄在。22(3胀)聚合租反应在催惹化剂饼或引虾发剂勇的存占在下磁，烯屋烃能魄发生踩自身碰的加许成反喉应或冶与同硬类烯盯烃进磨行互振相加更成反雪应，体彼此群连接它成分续子量满很大度的高浆分子育化合恩物。狭这种征类型茅的反喝应称堆为聚合盖反应，生虾成的闸产物斑叫做们聚合援物。因馅为烯冰烃的施聚合察是通商过加岔成反止应进籍行的雾，所挠以这醉种聚王合方什式称旋为加成蔬聚合茂反应，简廉称加聚。工业显上是渴常用宁作聚润合单还体的朝烯烃辜还有味丙稀炸、异承丁烯弄、苯魂乙烯垒等，情它们伶是合甚成橡滥胶、蜓塑料饭、纤由维等酷的重扬要原评料。在合软适的宫催化捷剂作摩用下感，乙该炔可增发生声聚合撒，如霉生成傍某些汽低聚躬物。恋这类麻反应庸可看雄作是微加成于反应动的特锹例。壮例如稼：23三、惧芳香烈烃芳香义烃是院指含繁有苯姨环或星多个干苯环瓣组合级结构尸（即蔑稠环学）的把碳氢凳化合轰物。他们配是芳栋香族材化合协物的热母体冻，芳香窑族化孕合物乞是芳凑香烃蜓及其其衍生惠物的摆总称雁。单环罢芳香济烃有烘苯、块甲苯曲等，帖多环抓芳香穷烃则若有联夹苯、竞二苯逼甲烷朴等，垫稠环饮芳香惠烃则疮有萘耻、萘享、菲淋等。芳香梁烃主婚要是暮从煤形和石金油中另得到尽。241．苯皮及其绩同系巷物的娘物理丢性质苯及柏其同侍系物久一般押为无将色液口体易橡挥发指，比知水轻苏，不哥溶于获水，榜易溶啄于石嚷油醚富、醇矮、醚派等有止机溶样剂，僵其本醉身也曾是一歇种常戚用的咽优良僵有机俘溶剂揉。2．苯眠及其贩同系肢物的旬化学薯性质苯环遵中不艇存在漠典型般的碳婆碳双圾键，坟因此粗苯及嘴其同扇系物返的化羊学性撞质与狭不饱比和烃荷有明嚷显的然不同怕。它洞们在宅通常镰情况常下，彩易进桌行取丈代反尘应而留难于贯进行证加成赖和氧咽化反残应。苯环获上的鲁氢原故子被掉取代林的反律应是扩苯及洗其同野系物腔最重政要的皆化学过反应莲。在赏取代泉反应迷中最患主要解的有世：卤化担反应逗、硝臭化反撕应和碧磺化味反应退等。25(1脑)卤化赛反应苯及乔其同俘系物子在铁胸或卤际化铁东的催押化下洗与氯剖或者叫溴作追用，恭很快啄放出摧氯化贴氢或阔溴化炼氢，急生成甘卤代垂苯。氯苯若卤凳代苯竖再进滚一步斩卤化降，生艺成二毁卤化虑合物俯。当苯届环上狗已有巨卤原出子取救代时斑，第株二个永氯或凶者溴沫通常架会在半第一绘个卤跑原子猴的邻辅位或岛者对采位发窗生取议代。26(2叫)硝化零反应苯与印浓硝运酸和筒浓硫招酸共杠热时匹，苯疏环上此的氢蛛原子曾能被饥硝基(-篇NO2)取代创，生成蹦硝基箭苯，坦这就律是芳塑环上泳的硝独化反凯应。硝基蛙苯27(3冰)磺化级反应苯与柜浓硫苗酸或来发烟敬硫酸庙作用弊，环该上的柏一个域氢原脉子可尾以被印磺酸意基（悔－SO救3H）取代，生右成的圆产物铁叫苯圣磺酸锐。这季类反粉应叫射做磺兰化反工应。苯磺呜酸28四、素卤代话烷烃类冶分子漆的氢炮原子时被卤熄素原辟子所轨取代姿后的睡生成喊物称含为卤棚代烃厕，它项的通春式为R-迁X，X表示殊卤素听。卤代序烃分妇子大文多具耀有极板性，赔但不拳溶于截水，今能溶样于醇慢、醚判等有杠机溶胶剂。当卤祖代烃体遇到挑带有趋负电骑或带严有共防用电珠子对狡的试往剂的股时候颤易于拥发生任取代疫反应串，例辽如：此外卫，具有ß－氢的轿卤代陵烃与类强碱匪作用烟时，膝还可痛以发域生消除命反应。即脱去除一分垂子水泼或卤纯化氢繁等小顿分子矿，而贼生成随双键。如具：29五、备醇、说酸、扛酯类倦化合狐物醇的国分类弱中，想可以征根据还羟基谋所连来的碳渣原子钢的类锅别而拌分别姓为伯丹、仲鸣、叔慈醇：伯醇仲醇叔醇根据半醇分今子中弄的羟歉基数伴目，可分弯为一脆元醇宣、二灯元醇脉和多称元醇（含缴二个斩及以国上羟坏基）桶，如值乙醇剧、乙参二醇迈、丙与三醇词（甘亭油）锡等。酸亦鲜称羧毁酸，扯是分牌子中夕含有碗羧基祸（－CO飞OH）的化卫合物仙。酯猾类化紫合物每则是衔由酸售与醇电作用共，脱贝去一办摩尔逆水的受产物：醇诉酸普酯酯类侮化合揪物的控通式快可表呆示为RC富OO许R‘301．醇穗、酸牌、酯逢的物夸理性鞋质(1欲)低级兴醇是街具有捷酒味闪的无霉色液争体，12个碳孝原子户以上锄的直航链醇铅为固群体。粮甲醇监、乙墨醇、鸦丙醇搂等低杜分子遍量的娇醇，为鼠极性恩分子拿，且启能生其成氢素键，年故极泡易溶术于水指，能与倡水无桃限混旺溶。脱从正胃丁醇归开始封，则腊随着顿烃基瞒的增樱大，型在水朵中溶凭解度边逐渐爱降低利，而螺在有敌机溶正剂中之溶解锡度变域大。10个碳滨原子诞以上素的醇扣，基测本上蓝就不钥能溶滚于水纲了，狡但若装为多笑元醇读，则百随分童子中哲羟基京增加呀，其洁水溶森性亦贤会增评加。31(2棚)甲酸塌、乙化酸、悉丙酸折是具召有刺肆激性葵和酸判味的见液体阵，分腰子中剃含有样四个辰至九傻个碳校原子览的饱苏和脂尘肪酸孕是具锦有腐引败气钳味的象油状任液体洲。含捎十个寻碳原唉子以刚上的野正构消羧酸慢是无解臭固蚕体。羧酸便的水班溶性钞比相林应的达醇大，这巷一方超面是践因为卧羧基身的极缝性比并羟基胞更强区。在水故中为拨弱电滥解质，可均以离飘解成融羧酸血根阴货离子股和质玩子，引呈弱栏酸性水，更碑容易方被水按溶剂袭化。服另一凤方面股由于阵羧酸梯与水赌形成质氢键拼的数榆量比垄醇多广，故帖更易股溶于磁水。塔低级社的羧台酸可您以与另水互语溶，从戊雅酸开敲始随孕碳原滔子数瓣的增隆加，商羧酸障的水班溶性分迅速归降低蔬。酯类输化合丛物由碗于分怕子中写不含奏羧基垄和羟批基，批故难殖溶于状水而忍易溶隐于有货机溶粪剂。订液态偿酯是陶常用简的优胡良有尖机溶姿剂。322．醇滚、酸省、酯黄的主来要化侨学性叛质(1崇)醇与支活泼娱金属片反应醇和霸金属任钠反变应与除水和兴金属熄钠反隙应相肆似，醇羟纹基上挖的氢柱也可泰以被弱金属欺钠取颠代，挽生成血醇钠就和产错生氢视气。(2计)醇与照氢卤状酸作历用，观生成撕卤代桐烃33(3蝇)醇的答脱水葵反应醇脱香水因赴反应延条件欣的不坑同，悟可以傲发生丧分子竞内脱馋水，案生成详烯烃饺，也拣可以针发生阻分子窜间脱弃水，馋生成菜醚。例如田：低温扣有利出于分齐子间挪脱水船而生北成醚彩，高单温有伯利于诸分子歇内脱悄水而掏生成常烯烃巡寿。同时依，醇涂的分灰子结亚构对铃反应师选择般亦有符很大预的影麦响，一般嚷叔醇鼻不易嘉发生六分子器间脱弓水，规而易乒发生爽分子阔内脱否水生蜡成烯蚕。34(4重)酯化办反应醇与泰酸作乱用生她成酯掉的反腊应，稠即酯化既反应谦，是溉醇类炼及酸伟类化猜合物赶的最拨为重肯要的货典型辞反应狗。如结：硫酸姜硫酸脏二甲昌酯乙酸葱（醋归酸）乙酸欠乙酯酯化困反应蹈一般封是可荷逆反院应，筐其逆怪反应溜即为苗酯的夸水解捡反应剂。控灶制反蚂应条议件可绕使反扶应主麦要向慎指定维方向猪进行霜。这也勤是酯冲类化印合物画的主梯要反堵应。35(5搭)酸的阴脱水愿反应饱和窜一元饲羧酸适与脱糟水剂子一起剃加热抬，可滨发生开分子捕间脱引水生角成酸酐(I牲I)甲酸客与脱狸水剂皆供热裙，可香分解挪为水聚和一唯氧化格碳：36(6啄)酸的振还原话反应羧基在一狂般条记件下馋不容是易被握还原窄剂还并原，但能抽被强刊还原腹剂如裂氢化僚铝锂(L倾iA呈lH嘱4处)还原性为伯躁醇：373．重练要的疯醇、搬酸、成酯类泄化合边物(1仆)甲醇宝（CH3OH，俗称昏木精木）、舱乙醇睡（CH3CH2OH，俗称搭酒精靠）是最幸重要彼的醇引类化勤合物洋。甲踢醇与咳乙醇都是经重要园的化词工原驼料，滥同时厅也是假常用距的优超良的虑有机布溶剂照。乙醇降是各转种酒牵的主坦要成苍分，素是医姑药卫友生行撒业中乓常用曾的溶等剂、浸提疼剂、谋消毒竭剂。(2遗)丙三练醇（HO码-C虎H2CH范(O喊H)迟CH2-O救H）俗称惩甘油螺，是着制造寇肥皂叫的重缠要原冬料，点同时五也是澡一种芝优良孟的溶喉剂，也是昂一种佣保湿逆护肤虫用品阳。硝弹酸甘住油有紧扩张涨人的苍冠状妈动脉饭的功笨能，鸡是冠星心病起人常愤备的感急就铁药。峡此外盾，硝授化甘辱油还娘可作馒炸药糖。(3趁)甲酸（HC烤OO担H，俗名乡丰蚁酸密）、液乙酸栋（CH3CO葵OH，又称师醋酸件）是最号重要两的酸黑类化软合物善，主要货作为袄有机呢合成笛的基妖本化饱工原递料，同时盛也是释重要超的酸段化剂杜，醋巷酸与轻醋酸全盐的衬混和告液是浙常用歪的酸嘉性缓尽冲液沾用于早调解袖和控踪蝶制体垂系的衡酸度竖。醋细酸也耽是食额用醋组的有贯效成枣分。(4针)苯甲浓酸（C6H5-C糕OO半H）俗名本安息广香酸白，是属最简胳单的跟芳香羽酸。它为舌白色折固体龙，微竹溶于耐水，筑易升神华。苯甲炮酸具镜有抑催菌、票防腐兰作用妹，毒挡性较价低，躁广泛片用作善食品撕、药其品和铜日常坏用品喷的防搬腐剂耀。384．酚若羟改基直滚接联浇结在丧脂肪木烃的压碳原啊子上往，得洽到的悲产物R-京OH称为歼醇。就而若羟基帅直接璃联结碗在芳棵香烃垂的碳买原子彼上，串则得陪到的内产物Ar-O抖H，通常侧称为洪酚。如外：酚的贵特征截官能沈团仍挠然是嗓羟基势（－OH），不过津为了笛区别愉于一手般羟绞基，揭在酚正中的恼羟基缎也称锐为酚会羟基造。因土此酚裂的主须要化烤学反言应特栋征基杂础上么与醇棵相似婶。当萌然由竭于芳亡香环枯的影统响两后者间俗含有涝差别记、不谨同，毅但主表要方该面还售是相青似的窗。39苯酚蚕（俗腔称石颤碳酸险）是波酚类障中最枝基本地、最县重要烧的化熔合物饥。苯西酚是框具有奇特殊碗气味浇的无表色晶偶体，热露于轿光和够空气丘中易蝇被氧透化变状为红撤色渐开至深荣色。苯酚庸微溶签于水堵，本俱身有翠毒性差，可租腐蚀萄皮肤视，也枣可以叨使蛋裕白质途凝固若，起仇到杀荣菌的煎作用侍，医扎药上傍用来娘作防凡腐剂耍。在肝工业租上，苯酚鸽的用隶途很泼广，是合弦成有苦机化袜合物罩的重宾要原景料，泻大量臭用于苏制造唇酚醛裹树脂胜，环知氧树哥脂及详其他甜高分层子材钢料、列药物业、燃粗料和锻炸药忌等。40六、乎醚1．醚柜是由剧两个显烃基狠与一消个氧废原子馆相联比的化腊合物汉，也走可以孕看作剧是水陪分子派中的樱二个雁氢原小子被驴二个救烃基蒸所取危代的驼结果昌，其通式某为R-蛮O-帝R’（如：CH3-O椅-C喷H3）。醚分边子中圾的氧片原子据与两欲个碳溉原子晶直接圣相联（C-毫O-艳C），称为糟醚氧寄链。醚氧污链就件是醚洲类化词合物凉的特抗征官倦能团嘴。C2H5OC史H3甲（裁基）滑乙（插基）馒醚苯甲马醚CH3OC灿H3（二）堆甲（约基）财醚，骨简称恐甲醚CH3CH2OC涌H2CH3乙醚412．醚瞧分子离的极温性比跳醇要给小得忌多，碗醚分碍子间满不能斜生成枯氢键倾。因鼠而醚类手的沸陵点比疗具有促相同序化学诱组成平的醇他要低认得多袜，而冒挥发际性较嗽醇好名。醚抚在水避中溶晴解度末很小纷，易箩溶于型有机脏溶剂柄。醚的喉化学福性质痕不活驾泼。卖通常兵不易遥起化尺学反嚷应，只凡有很梁少数颗的试门剂能氧和醚疮发生耕作用夕，因脚此醚类拔化合挑物非煌常适渣宜于推作各叶种反连应中牧的惰露性溶班剂。但醚轮若长钓时间隐与空鞋气接输触，会卸被氧孝化成昼过氧清化物介（R-备O-跑O-乔R’）。3．乙醚抄（CH蛙3C隶H2名OC发H2践CH交3）是最倘重要爸的醚句类化典合物己。乙醚校在通抓常情疯况下甩是液咬体。谊无色土，具腐有香芒味，察沸点35府.6慌℃，易雾挥发凡，易吉燃。42七、菌醛和夕酮1．醛呢和酮嗽都是煤重要夹的含隙氧有跃机化误合物缝。醛励和酮陆的分豆子中绸都含善有羰朽基（兔）患，统祸称羰嘱基化静合物睛。羰基夫就是辆醛和薯酮的诉特色昨官能栗团。例如道：乙醛苯甲早醛4-甲基畜－2－戊惨酮，苯乙皱酮(CH3)2C=萌O丙酮432．醛程、酮惧的基帐本物怎理性雪质在常撤温下抗，除速甲醛斤为气孔体外册，其床余低吴碳醛辉多为命液体劣，高熊级醛拴则多棕为固蕉体。构一般庸低级脏醛常掠有刺孟激性坡气味喇，而域某些欧高级碍醛则夜带果霸香味叶。低朗级饱检和酮序都是春液体遥，高蕉级酮陈是固龟体。皮由于宿羰基姐的存莲在，醛、允酮都挪是极京性化趴合物年，因馅此沸雹点比壶分子维量相响近的间非极寻性化精合物互（烃签）要颗高。但随也本身苹分子播量的具增加沫，极挠性官舰能团宽在分帖子中然所占度比例概越来毅越小抖，分映子的喇极性习相对紧减弱爪，使顽得醛愧、酮盈的沸琴点越剪来越彼接近究于分家子量置相似掉的烷谢烃。耀此外臂，由于森羰基熊能在份水中垫形成背氢键纸，故撕低级魔醛、级酮都肠易溶惯于水醒。同葡时由惯于烃置基的弯存在涂，它攀们也豪能溶挡于有禁机溶耳剂。而随土分子冰中碳洞原子妨数增佛加（贝烃基悟加大词），疗它们炉在水谊中的践溶解车度迅踪蝶速下冒降。含六姻个碳怜原子田以上非的酮撤基本培不溶络于水愈。443．醛偏、酮咸的基枯本化伴学性峰质(1涉)加成阻反应45(2闲)氧化忠反应醛较郊活泼杆，易具被氧求化成龙酸，过而酮闭却非膨常稳锤定，恢普通难氧化壶剂都喜不能卸使酮柱氧化造，而用强的捷氧化话剂（高堂锰酸模钾、返硝酸停）进伶行氧租化，可使放与羰鄙基相株连的浴碳键基断裂尊，生萝成二往个羧药酸或如一个脖二酸鉴。例揪如：醛的编还原占能力伴比酮之强，叨因而哲容易厕被氧铺化，怕即使折较弱染的氧佳化剂楚（如输银氨碍配离发子）糠也能筛使其翻氧化佛，而栽同样溪条件皇却不亡能使骄酮氧秒化：也即兰是说招，醛能扁将银奔氨配饿离子群还原喝为金已属银。反瞒应中证生成狭的金侍属银巨会沉丧淀在哪试管凉壁上浸，形成数“银献镜”，因早而上牛述反途应亦浆称为煤银镜遍反应弯。银镜扎反应毁是醛狼所特丙有的陆反应犁，而积酮不脉能发抽生银诊镜反摄应。挂故实株验室茄中可暴用此蹈法来仆检验锅醛的度存在，而跃且可词用此蛮法来络区别测醛和苹酮。己二嚷酸46(3枣)还原剥反应醛、攀酮的屈还原把就是们指醛茧和酮贱的加劣氢反器应。序如用铂赔、镍兰、莱踢尼镍堵等催疑化加屡氢，狗或用闭金属王和酸将还原满，或污用Li眠Al爹H4、Na芳BH槽4作还魔原剂枕，皆欺可使品醛、龄酮还序原为校醇。用催伟化氢露化的土方法鸽可以柳使醛还原沿为伯醇：酮在Ni、Cu等的裳催化白下可错加氢树还原困成仲醇：该反帮应产煤率一说般较转高，倾但是荒选择说性较掘差。孤且当登分子性中含诉有其纪它不触饱和暮基团踢的时边候，微那些森基团钢也同驱时被灭还原仆。47(4普)缩合吐反应(I沾)醇醛申缩合醛在防弱碱幕（如Ca残(O吵H)2、Ba穗(O委H)2等）量或碱宴性离焰子交锦换树戒脂的壶作用培下，粱可按哑下列婚方式马进行锐缩合箱：上述炒缩合恨反应予的产妇物同肌时含栏有醇叫基和粮醛基蜓，所萄以叫软做醇醛厅。因此店，这种摇缩合汁反应遍称为调醇醛贝缩合下。这类悼反应昼通常陕发生命在醛糟基的α－碳原亦子上，这互充分怖显示写了羰院基的话影响没，即今羰基貌对与赔其邻眼近原齿子的数活化敏作用缠。若醛织的α－碳原隐子上汉不带撞有氢发原子（如望）或根喇本就催没有α－碳原草子（如炊）菠，则不督能发虎生醇幕醛缩倍合。48(I希I)由缩朱合得梨到的汽醇醛镇，如意果其α－碳原鼻子上辜还连东有氢以原子勺时，魔很容胀易继访续失坦去一锹分子拿水，鄙得到糠双键妖与羰吩基共呈轭的究烯醛留。例如舒：(I漆II陪)酮的情统况与民醛类狮似，也能育发生善醇醛恳缩合阀，但红要比菠醛稍伶为困擦难一赖些。例幻玉如：培丙酮吗在Ba湿(O捧H)2的催今化下汇，可备按下劳式缩茎合：（醇酮）(I妄V)在浓铺盐酸粪、氯炭化锌苏的影党响下贱，两术分子煎或三淹分子香丙酮伙可缩舱合成不饱使和酮：49(V牵)醛与绪酚的膛缩合版聚合酚羟提基邻死、对腊位的径氢原释子为斗活性叔氢原证子，饮能与另醛基蒸发生肾加成死并缩卖合，缩去为水分顺子，膜而使咽苯酚偶与甲泉醛结鞠合起泽来，弱并能处继续能聚合们成高泼聚物。由苯间酚与疑甲醛土缩合在聚合冲得到伯的高场聚物局统称许为酚醛择树脂莫，是对一类且常用争的重拆要的征高分胡子材韵料。按照昼苯酚月与甲达醛的乔不同着用量侦配比描以及部使用袋的不倦同催睛化剂陪，可除以得允到不闭同化蕉学结凝构及筐物理蓝性能理的树伪脂。50(5数)醛的炒歧化竿反应如果酷在醛惜分子浇中，怕醛基膛的邻押位没堂有α－碳原雁子（告如阴）升或α－碳原却子上炼没有狱氢原惹子（迹如圾）。惑这样职的醛克与强求碱共堂热时乎，会予发生歧化港反应努，即韵二分醒子醛独彼此到相互恭氧化胳与还腐原，选结果千一分牲子醛鞠被氧叨化成姐酸，扣而另蛇一分肃子醛迁则被锐还原结为醇岔。如趁：514．重效要的瞒醛、允酮类纪化合啊物(1焰)甲醛变和乙什醛是跪最简趣单的姻，也默是最纱重要搏的醛耍类化史合物份。甲膀醛在攀室温才下是医气体鲜，易缴溶于威水。爹市售址甲醛豪是浓同度为35－40％的虚水溶吼液。斤乙醛香在室榴温下梅为低龟沸点阔液体火（沸功点21溉℃）。甲醛维和乙绿醛都滥是重袄要的酒基本看化工屋原料探。甲醛务是制叶备各同种酚群醛塑圈料、智脲醛坏塑料柔及合恒成药缺物、蜜染料示的原欢料。例其本鲁身可猪使蛋处白质万凝固到，并渠可用课于消舒毒灭黑菌，纪也用绵于鞣称革及抄保存粗动植滋物标邮本等旗。乙溉醛在能工业阅上大朗量用教于制谋取乙疾酸、漫乙酐球，甚丧至乙再醇。止也可承用于炊制取恒正丁改醇和烫丁二忧烯，偷后者润是合请成橡奖胶和批塑料乡丰的重冻要原迎料。52(2钱)丙酮当是一滔种具迹有芳陷香气耽味的计无色介液体骗，沸铺点56伴.3衰℃，能鸡溶于余水及殖一般话有机找溶剂钥。丙酮稠是一硬种重份要的改有机抄溶剂肥，其主远要应稼用是开作为批有机麦溶剂匆，用嫂于有约机合偶成及桐分离巨分析驻。丙避酮也是婆制造狂氯仿浩、碘辜仿等辞有机商化合绸物的继基本萄原料驴。此外兄，丙开酮与每乙酸吹乙酯益缩合妈可得愚到2，4－戊蛛二酮笛（或胆称乙线酰丙今酮）辽：这是辉一种袍很好品的配路合剂防，能纵与多寸种金污属离偷子配晨位。53八、若胺氨分系子（NH3）中的球氢原妇子被靠烃基颂取代毛后的阅衍生姥物称像为胺。氨桂分子参的一百个、镇两个视或三彼个氢扔原子铃被烃尘基取楚代的六生成丸物，宰分别扒称为伯胺插，仲书胺或耳者叔逮胺。胺披类化妇合物是有揪机化捏合物水中最锅重要红的含担氮化香合物揉。氨是催专指NH3分子通。“胺每”是座指NH3的烃甜基衍欢生物这一淋类化哗合物滑，而故且是袍把烃丧基衍沸生物才作为蛙取代仰基来查命名岛时用姓的。纲而若历把氨粘基作烈为分馒子中翠的取泡代基付来命辉名分塔子时穷，分乓子中哗的－NH2，－NH基团渣则称委为氨基孙，亚吗氨基贴，而昼不用促“胺颗”字。“铵妄”则资专指吃各类嗓铵盐名和铵虫离子NH4+、NR4+等。例如汪：CH3CH2NH2CH3NH罗CH2CH3(C到H3)3N甲乙博胺三乙蹦胺2-甲基-4昏-氨基症己烷乙胺苯胺541．胺达的物阵理性仆质低级洪脂肪屈胺如核甲胺挽、二约甲胺速、三浙甲胺钩和乙泊胺在饿常温雅下为伯气体豪，其希它低练级胺渣为液窜体，谱高级始胺为明固体嗽。低析级胺改的气洪味与尺氨相凳似，袍有时砖还有末鱼腥蛛味。胺是吩极性谎物质烈，且侄除叔滩胺外鉴均可坝在同辆类分花子间朵形成让氢键脑。因蚁此伯胺浩和仲脸胺的地沸点贤比分浑子量姜相近畏的烷斑烃要脚高。伯胺果、仲胞胺和两叔胺，均拔可与域水形任成氢熟键，胶因此都能耐溶于刚水。疏但在堡水中桨的溶调解度墨随着欲分子仗量的御增加视而迅款速降歼低。552．胺遍的化迹学性存质(1畏)胺的填碱性胺的纺氮原绞子上搜有孤走对电坝子，贪能与窑质子行结合缩慧，因妄此具某有碱脂性，深是有厌机化衰合物犹中最谅重要却的一世类碱：胺类杀的碱秤性强召弱取辅决与畜氮原议子上真未共动用电要子对吗与质撇子结督合的偷能力封。由齐于烷细基是抓供电路子基旷，胺分费子中全连在瓣氨基扎上的毅烷基菠使氮漏上的窜电子截密度姨增加服，因波而增缴加了星胺对数质子踏的吸省引能登力，故下云列化滨合物滥的碱愈性顺宇序应蓝该是：(C屿H3)3N>我(C督H3)2NH伯>C确H3NH2>N盼H3若在直胺类饮分子令中引脖入强检吸电挺子基秋团，柜则可嘱使其槽碱性灯显著吧降低督。例如抓：F3CC斯H2NH2<C获H3CH2NH2(F为吸坟电子弊基)而(C偷F3)3N实际浸上己彼不显趁碱性研了。56(3陆)胺盐摸的形究成胺类路有碱欠性，估可与券强酸音作用陆生成诉稳定踏的铵唤盐。川铵盐厦易溶浙于水阳而不帜溶于边醚、翼烃等钢非极粒性有迹机溶体剂由于铵盐夏为弱茶碱盐庆，遇盛强碱覆即会墨被置超换而融游离扣出胺温来。柏利用则这一躁性质牢可以抹分离幕和提刃纯胺景。57(3划)胺的施烷基贼化反梢应氨与裂卤代骑烷反绳应，狐可以去依次会得到状伯胺狂、仲屯胺、事叔胺制、季虽铵盐纸等。反应架式如凶下：581．几墨种重采要的朴胺(1府)苯胺鄙（订）苯胺闲存在崭于煤四焦油水中，抓为无展色油辱状液脑体，笼沸点18亡4.屋4℃，微匀溶于溜水，惑易溶推于酒荷精和姨醚等旬有机委溶剂低。苯胺搁是最疾重要平的芳骨香伯告胺，渣也是斑重要逐的化否工原罪料，岸被广窗泛用忆于合她成药挪物和樱燃料等。(2今)乙二臣胺（H2NC挣H2CH2NH2）乙二振胺具芹有伯裙胺的钻通性类，而正碱性踩比一攀元胺致强。乙必二胺柏为无闯色液宴体，全沸点11聋6.赤5℃，溶战于水耀和乙顺醇，签不溶被于乙缸醚和详苯，抄能吸窑收空窄气中盗的二刚氧化奔碳。乙二兔胺与滩氯乙言酸在寻碱溶创液中辨可缩崭合生都成乙昆二胺纤四乙断酸（继即ED载TA）。乙二彻胺和ED腊TA都是链优良悬的配隙体。绍特别泼是ED沉TA能与乏除碱勒金属猛外的板所有姓金属展离子殊螯合砖，是促分析质化学惠中最耍常用觉的一宣种配抗合剂葬，特坏别在竟水质左分析部中，蹲测定般水的拣总硬窗度时胸，有染重要叙的应术用。594．酰局胺羧酸欣中的律羟基委被氨越基取妈代的匀产物鸭称为此酰胺，故城酰胺阀属于含羧酸宿的衍激生物记，酰爷胺具奇有如旁下结系构：（R1,R2可以忧为H或烃肝基）这是宴酰胺抹类化但合物耳的特披征官荒能团。简单岔酰胺鉴的命绩名是层根据钥相应徒的酰厉基名短称，算在基壶后面客加上拔“胺筹”或绣“某陕胺”羞，并扒称为公“某个酰胺学”或除者“母某酰感某胺斗”。乙酰晚胺乙酰源苯胺60(1兼)酰胺勒的物词理性首质在常风温下堂除甲拉酰胺裙是液椅体外砍，酰拿胺多洞为固辰体。墨酰胺夺分子手间可勒以形吉成氢晨键，销则它怖的熔秋点和型沸点娘比分怕子量墓相近鹿的羧厕酸高粗。液态讲的酰摩胺是糕良好汇的溶扛剂，推特别锣是N，N-二甲宣基甲品酰胺（DM讲F），既可见以溶格解极猫性化西合物饲，也宵能溶蓬解非眉极性隙化合惹物，缠是常计用的差溶剂寄。61(2踩)酰胺译的化兵学性在质酰胺雁类化温合物椅具有辰微弱伏的酸课性和吗碱性兼。既可道与酸刑或亦铅可与粪碱发黑生水驴解反扁应。(I歼I)酰胺可被符氢化色锂铝法还原尚为伯昌胺、恩仲胺资或叔父胺。62(3祝)重要进的酰探胺尿素盒（）又甚称脲,是碳娘酸的薪二酰否胺。午尿素毙存在务与哺照乳动胃物的妄尿中同，成察年人套每天位通过熊尿排巡寿泄25－30克尿释素。轰尿素榆为白匪色结徐晶，阳熔点13氧3℃，易斧溶于喉水和阳乙醇茧，难夜溶于么乙醚订。农业于上用茫作高找效氮间肥，监工业盐上用舍作合培成塑豪料的离重要执原料遗。63九、老腈腈也页是一填类重样要的辟含氮伸化合机物，肾可以收看作贷是氢捧氰酸贯（H－C≡醒N）分子惧中的不氢原坊子被惊烃基辰取代久的产刑物，母通式物为R-阶CN，氰基(-榜CN屋)是腈库类化碧合物庙的特狗征官眉能团狂。腈的病命名狭常按购照腈务分子川中所批含碳渗原子晌的数幻玉目而另称为淋某腈当，或叮以烷细烃为伶母体伐，氰被基作按为取蕉代基壳，称龟为氰管基某收烷，交例如捆：CH3-CNCH3CH2-CN乙腈丙腈2-氰基丁烷64低级衔腈为消无色扶液体柔，高笨级腈近为固蛙体。乙腈董能与极水混性溶，裁随着免分子旷量的援增加农，腈堪在水轿中的忆溶解晒度迅逮速下形降，丁肌腈以神上就州难溶纷于水嗓。由于扇腈分怀子极半性大墙，使摘得乙蹄腈等昨低级傻腈不吨仅易道溶于唤水，遭而且刮可以拢溶解碧许多核盐类家，还岔可溶树于乙篮醚、炊氯仿戒、苯剧等有荡机溶港剂，箱所以乙腈烟是个且很好樱的溶唐剂。65腈分准子中旦含有称碳氮棋三键话，可勇以起押各种梢加成硬反应泳，其化袍学性呢质与邀羧酸乐衍生沃物相熄似，可发森生水嫩解、勤醇解风和加哑氢等趁反应，反惊应式阳如下雨：66第四令节器有役机化响合物标的波露谱分封析方敬法简杯介分子绑能级啊主要岔包括由于耽分子沉中价真电子加运动屈造成穴的能咽级称电子必能级量；以及彻由于迅分子甩中原乌子在钓平衡扭位置狭附近麻振动华造成芦的振动暖能级，和植分子彩绕其或重心咽转动盏导致舍的转动坊能级。由淹于这累三类哄能级牲差不捞同，线需要鸽吸收季不同棵的能等量，磨才能扫激发仆三类描不同香的跃淡迁，虽造成梦不同上的吸昌收光拦谱。电子浸能级脸的跃聚迁产普生吸律收光筛谱主释要处利于紫戒外可无见区返。另鄙二类苦跃迁探产生熄的光步谱为涛红外悦光谱卫。67一、乎紫外卡－可盖见光房诚谱紫外遗光谱阴主要捡用于锋无机络化合妨物的桂定量膊分析耽。也项能定蜘性或趋定量凭测定摩许多毕有机绞化合求物的删结构。在碗有机唐结构亡鉴定鸦中与救其它芳波谱璃方法愁配合棍应用揉，对致表征仪和鉴讽别新培的有灯机化山合物荒，有躁很好棵的效爹果，搬是分蛙析鉴岭别有膀机化投合物带不可旦缺少陪的手住段之废一。紫外扶光谱童是指掌样品锤溶液两在指墓定条己件下栋测得颗的吸乡丰收波唤长（nm）对吸脱收强启度（伞吸光鸦度A或摩狱尔吸减光系肺数ε）作图厕所得中到吸琴收曲寨线。样品肥的紫纳外光派谱中崭最大柿吸收割波长λma戚x和在映该波捧长处吹相应吐的最腐大吸这收强化度Ama台x或摩使尔吸搬收系碰数εma垦x是该膊样品自紫外培光谱首的特历征信少息，予也是驶借以拣进行漂分析茅紫外梦的主援要依妈据。68紫外搞光谱饲是由悠于分蚁子中茶电子垃能级扬的跃禾迁而望产生会的。由隙于原折子的啦内层浑电子既能级所较低恒，一秋般不猎会激炸发，取因而实际担上发腹生的堪都是田价层咽电子占的跃山迁。分子涉中价豪层电烟子主拉要包龟括成倒键电竖子，洒反键防电子步，孤敢对电原子，编游离旷基电送子和抗离子晌的电躺子等挥。各类败有机虎化合鲁物具袭有不缩慧同的住碳－乓碳链识骨架议和不题同的片官能赞团，欣分子窗内价虫层电葱子的墨分布酒特点等各不量相同艇，相辆应的袭紫外钓光谱陈特征套也不唉相同。691．饱和但碳氢坝化合谁物，如烷散烃分洪子中旷只有σ键。由排于σ键十蹦分稳楚定，述要使σ成键裹电子截激发从需要颗很高方的能均量。甩因此泛饱和拖化合殿物的分子株吸收取光谱帅落在谦远紫地外区券（λ<慕15提0n碰m）。饱和纷烷烃码的含巴氧、榨硫、途卤素滤衍生删物（如闷醇、秧胺、文卤代村烷等沙）分子档中，巧除σ键外良，还边含有衡孤对ρ电子。后辽者较弃易被磁激发普，使其魄特征插吸收裁峰移萍向波奇长更片长的夏区域，即甩发生筒了“红籍移”。702．不饱钻和化散合物掏中含π键电搭子，宪它比当孤对ρ电子饮更容副易被昼激发辜。因此载这类够化合假物的紫外琴吸收拳光谱蒸的特备征吸尿收峰洁基本哀都出鞠现在嫂紫外助－可诸见区瓜域内昨（λ：20翁0－10世00议nm）。这是叙现代登紫外激可见责吸收典光谱掀研究致的灵衣敏区沫域。晕因此教紫外微可见弄光谱嚷最适狮于研浩究的忽有机亡化合佳物正向是这狠类具天有双亲键（,厘,锡,等）素或三室键的匪不饱虑和化牧合物回。这类束含π键的尼基团吧，即远称为威生色秀基团添，它弟们也岂是这螺些不乐饱和凑有机宋化合非物在匙紫外僵吸收假光谱左中的遮特征复基团。每毕种生龄色团舱在紫臂外可呀见光难谱中都有芝其特念征吸疤收波槐长区盈段（λma术x）及相梯应的驼摩尔起吸光北系数路（εma躲x）。713．π－π共轭立作用分子蛮内有蜜两个就以上π键呈躲相间扔排列卖，即纵构成共轭π键，屿亦称国大π键。如丁饿二烯矩：哥，论苯：捧，丙嫩烯酸打：砌等。巨由于大π键各助能级露间距锄离比给单个π键或炼孤立π键与暴饱和腹键之盗间的乖能级震差更每小，箱价层逢电子雄更易低于被葱激发栽。故含获共轭π键分据子的扇特征妥紫外休吸收士峰将捧比相盼应的艇非共臂轭分谦子移馋向红削波方泻向。而且琴相应唐的摩赌尔吸捧光系惑数εma枯x也将似变大缺。72生色团化合物举例溶剂λmax/nmεmaxH2C=CH21931000HC≡CH1736000(CH3)2C=NOH1905000CH3COCH3正己烷300166276－15CH3COOH水20440CH3CSCH3水400－H2C=CH-CH=CH2正己烷21721000常见意生色保基团最的紫垦外可止见吸大收峰734．芳简香族尾化合惭物芳香阳族化矛合物矩都是释以苯谨环为挠分子度骨架糟的基饮本单骆元。抹因而芳香狼族化帽合物富的紫锹外光猾谱都系具有鸭苯环圆的特孙征吸插收峰居带。苯、付萘及朝其它宵常见冲的稠取环芳旷香烃率的特稠征紫污外吸经收峰席带的怎位置化，可劣从有惹关手倒册中权查出偷，在翠参数莫文献基中也亭有报漏导。5．π－p共轭晋作用在不似饱和此键的闲一端扛若联沫结着梯象-N乳H2、－NR2、-O仁H、-O罪R、－SR、及-Cl、－Br等带两有孤对p电子趋的基矛团，淡则它陡们之踪蝶间可产生π－p共轭廉作用娘，使简化合亩物的死特征许紫外乔吸收梁的λma滋x发生株红移述，从哗而使馒化合箭物的间颜色渗加深决。74同一脸种类口生色急基团另在不红同的梯分子俊中，其颤所处脾的化泳学环僵境（是生色忘基附赚近的浮原子庙及基豪团）崇是不西同的哄，因业而其特蕉征吸糠收峰芳的位坦置λma拼x会受牢周边众原子锁或基选团的勾影响发生能一定焦位移岭（红案移或郑蓝移），街而相应惑的εma吸x也会兰发生细一定归改变符（增虚色或欲减色征）。75对照蛇标准迎物图炊谱还可荣判别战试样窜是否享属于士某一哀类化倚合物驶。另婆外还可抵以用鸟产物乒的紫背外光俯谱与挥其纯雨原料陶以及爽与产蓄物类谣似的学已知此物的怎紫外害光谱约进行死比较，分戴析它沾们之饲间的胳同异贤，这循样可挑帮助胸我们级判断瞧产物璃是否馋我们大想要肢合成返的目透标产蜜物。76紫外孤光谱猴也可均用于乒定量练分析社。当已某化转合物消或化寻合物窗中某李特征射官能除团在率某一孝波长盯处有烘特征胖吸收访峰，苦而分胆子内录其它盏基团怕或样虑品体织系内昌其它先分子遣在此虏波长月没有享吸收让或吸遮收很你少，捞则可利材用样窜品在坦该特渡征波庭长处痛的吸立收强牌度A分析景测量确样品测中被蜘测化稻合物展（或原官能荡团）狱的含臂量。77B2B1B3λmB1＋B2→B3C/超mo调l·嘉L－1AB3CB3AB3＝εB3·CB3·L78二、浊红外挖光谱1．红外席光谱也属岭于分册子光揭谱。出包括抱由于弃分子疲中原群子在蹦平衡商位置耽附近丹振动隙造成裂的振动位光谱，和系分子咱绕其判重心乎转动率导致拼的转动返光谱。由搭于分洒子的渔振动核能级看、转展动能练级与银电子迁能级幅比较吹相对密较低队，能袜级差斑较小残，因神而由分垫子振劈燕动、喜转动症引起冷的吸云收谱努线主稼要出展现在信红外痒区，伪造成岁了红顷外光惧谱。79红外霜光谱务可用械于检灶测分现析有秃机化锐合物箩中各圣种基誉团，桑因而英可对嫩有机潜化合主物的米结构纤作定奋性鉴冶定。是鞭一种凉常用胞的重苹要分段析方示法。动其优裂点是何：应避该范菌围广婚、简应便、敌快捷幅。对箱石油敲化工约产品早及天跟然有好机化让合物涌的分够析特区别有安用。列其缺截点是奇灵敏针度较纱差，青其检地测限筑度约便为10－3mo余l·贝l-1，含量倒小于1％的狗组分奋不易剑测出沉。而边且由存于谱废带较赖宽，志不同剂基团互的谱佣峰常汪会发虏生相海互重诱叠，浇弱的梯吸收傲常会诞被附绢近的驴强吸追收所牢掩盖粱。因轧而，红外抄光谱,通常箱只作筋官能殿团的劝定性弱分析梢，而段不能哨作定序量分大析。因而苦红外稻分析登一般荡不能盾单独遣作为功充分犹的表搬征手于段，葡通常抵要和县其它隶分析天手段蚂联用界。80不同忍的化烫合物影具有寇不同零的红故外光膊谱，每种拨官能椒团都叨具有隔自己怨特征迅的红询外吸来收。记即使扯同一搁种官片能团节，当晓处在腊不同翻的分亿子中，由绒于其草周围贡原子御或官撕能团报（特俗别是眼其近央邻原示子或钞基团兼）的龟影响钢，其红未外吸切收峰学的位衡置也净会发屑生一滚定的梅变化兼。多笔数情偏况下论这种司变化央虽然宪不大欺，但题仍然轨可以丧观察位到。812．红跳外光四谱是趋在一良定测姐量条谣件下形，测她得样援品在米不同粱波长灶（或严波数纸、频冻率）烈处的铜红外急吸收颈强度级（或河吸收姓百分钢率）泥对波丧数作棋图得障到的