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1构效关系的根底研究2同系物的分子多样性---联乙烯物和联苯物31，同系物同系物化合物主要有：单烷基衍生物，环烷烃化合物，含有双官能团的直链烷烃化合物和末端含有阳离子取代的化合物4567神经氨酸苷酶抑制剂82.2环烷烃化合物910对血管紧张素转化酶的抑制活性11含有双官能团的直链烷烃化合物12当X和Y是极性基团时，可以是：羟基，氨基，酸，酰胺，脒或者胍1314对凝血恶烷合酶A2受体的亲和性152.4末端含有阳离子取代基的化合物16当R2=丙基时，生物随R1的增大而减小17结论同系物的变化常常与最正确疏水性的研究有关。在环烷烃系列中，构象的问题也是一个因素对有双官能团的烷烃衍生物，电荷间的距离和对称因素起作用。以前认为的甲基乙基丙基的变化是没有意义183，联乙烯和联苯物插烯原理是1926年提出的，他发现甲酰丙酮的酸性与乙酸相似，乙烯起到传递电子的作用193.1插烯原理的应用联乙烯物及其延伸20作用时间明显短2122乙酰胆碱修饰后对烟碱样的作用别离开了23245.1.2联乙炔255.1.3氮联乙烯物265.1.4环联乙烯物27联苯同系物282930总结由于几何构造的变化，联乙烯常常会产生预想不到的活性易于降解或增加毒性，所以联乙烯在药物化学中作用不大但是插烯

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