有机化合物的结构与性质烃单元测试卷2023学年高二下学期化学鲁科版_第1页
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101章有机化合物的构造与性质烃单元测试卷一、选择题一种型的双功能金属簇催化剂可将CO2

转化为燃料,机理如下图。以下说法不正确的选项是该过程中涉及非极性键的断裂与形成

O2

中的氧原子全部来自于HO2CO2

在Cu簇上发生复原反响

HCOOH的中心碳原子的杂化类型是sp2精细化学晶Z是X与HBr反响的主产物,X→Z的反响机理如图:A.A.X与互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X4molH2反响

D.Z2个手性碳原子X、Y、Z、W均为中学化学的常见物质,肯定条件下它们之间有如图的转化关系(其他产物已略去)。XYXYZWAClFeClFeCl232FeBHS2SSOO22CAgNO3AgOH[Ag(NH)]OH32NH HO3 2DHCCHBrHC=CHBrBrCCBr22Br2A.NaOH的电子式:B.基态Cl原子的价电子轨道表示式:C.基态FeA.NaOH的电子式:B.基态Cl原子的价电子轨道表示式:C.基态Fe2的价电子排布式:3d54s1D.2-甲基-2-丁烯的构造简式:碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的构造简式如下图,以下说法中不正确的选项是A.该物质全部原子不行能共平面B.该有机物苯环上的一溴代物有6种C.11个碳原子处于同一平面上D6个碳原子处于同始终线上选目的选目的方案设计现象和结论项A 鉴别同为白色粉NaOH末状晶体的尿素[CO(NH2)2]和氯化铵(NH4Cl)检验钠盐试剂柜中某瓶标签残缺B的纯洁白色晶体是不是NaHCO3探究有机物基团C之间的相互影响

加热,在试管口放置潮湿的红色石蕊试纸,观看试纸是否变色取少量晶体于试管中,加热,观看现象;冷却后参加足量盐酸,观看是否产生无色无味气体,并通入澄清石灰水取三支试管各参加等量的己烷、苯、甲苯,分别参加几滴等量的酸性KMnO4溶液(必要时可以稍稍加热),再观看现象

为尿素,假设试纸变蓝色,说明该晶体为氯化铵假设加热时试管口消灭小水珠,加盐酸后产生无色无味气体,剂为NaHCO3他两支试管中的溶液不褪色,甲基更易被氧化验证反响物浓度D 增大可加快反响速率

1mL0.01mol·L-1高锰酸钾溶液和2mL2mL0.01mol·L-1高锰酸1mL蒸馏水,再同时向两试管参加1mL0.1mol·L-1草酸溶液,观看现象

假设试管乙中溶液紫色先褪去,率增大A.A B.B C.C D.D8烯烃M的分子式为C4H,其构造中无支链且含有两种处于不同化学环境的氢原子,以下关于M的说法错误的选项是8A.M中全部碳原子肯定共面B.M可发生氧化反响、加成反响和加聚反响C.M与HCl1种D.M的同分异构体(不考虑立体异构)4种某同学使用如图装置进展甲苯与液溴的反响,操作、现象及局部结论如下〔局部现象、操作略去:①将甲苯与液溴混合均匀,静置足够长时间,无明显现象;②投入复原铁粉,几秒后,瓶内溶液猛烈反响;③一段时间后,试管内消灭淡黄色沉淀;④反响完毕后,烧瓶中溶液呈红棕色。向其中参加浓NaOH溶液,振荡,静置,液体分为两层,均呈无色;⑤取下层〔有机物层〕液体与试管中,参加HNO 酸化的AgNO 溶液,振荡,静置,未观看到沉淀生成;3 3⑥取有机层液体,枯燥,蒸馏,检验。产物为2,4-二溴甲苯及2,6-二溴甲苯。依据上述现象、结论,以下结论中的是①与②比照说明:甲苯与液溴反响需要催化剂。③说明:甲苯与液溴的反响是取代反响,不是加成反响。C.④、⑤NaBr更易溶解于水中。D.⑥说明:甲基使其邻对位C原子上的H原子更易被取代。9.以下说法正确的选项是D.和属于碳架异构A.C3H7Cl有3种同分异构体BD.和属于碳架异构10.有机化合物阿糖胞苷(构造如以下图)是一种化疗药物,通过抑制DNA合成从而干扰细胞增殖,主要用于成人及儿童急性非淋巴细胞性白血病的治疗。以下说法正确的选项是A.阿糖胞苷的分子式是:C9H12N3O5B.阿糖胞苷可以溶于水A.间二甲苯B.二乙酸乙二酯C.2A.间二甲苯B.二乙酸乙二酯C.2-甲基-4-己烯D.2,5-二甲基-3-乙基己烷12.某两种气态烃组成的混合物,取其4.48L(标准状况下)0.32mol7.2g液态水。据此推断以下分析中不正确的选项是A.此气体中肯定含有甲烷B.此气体假设是乙烯与甲烷的混合气体,则甲烷与乙烯的体积比为2︰3C.此混合气体中可能含有乙烷A.B.CA.B.C.D.14.对和的表达错误的选项是常温下都是液态

和Cl2发生取代反响的条件一样C.在肯定条件下可转化为D.二氯代物都有三种二、填空题C.在肯定条件下可转化为D.二氯代物都有三种2HHCCH2=CHCN)+C=CHCOOH)2催化剂 △HC催化剂)H催化剂(氨基醇)(1∶2加成反响)带正电荷的原子或原子团连接在 上,带负电荷的原子或原子团连接在 上。羟醛缩合反响+α+αH3CHO剂CH—β△3H=αHCHO+HO2碳卤键+Br+Br2eB+Cl2+HBr↑;+HCl。醇的取代反响CH—C—OH+HBr +Br2+Br2→;;2lCH=CHC。2△同分异构现象在有机化学中普遍存在,中学阶段常见的同分异构体有三类:①官能团异构,②位置异构,③碳架异构。分子式为C5H12O的有机化合物有多种同分异构体,下面给出其中四种:C.D.A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB.CH3—O—CH2—CH2—CHC.D.依据上述信息完成以下问题:依据所含官能团推断A属于 类有机化合物,B、C、D中,与A互为官能团异构的是 (填字母,下同),与A互为碳架异构的是 ;与A互为位置异构的是 。(3)与A5种,除B、C、D中的一种以外,其中两种构造简式为、,写出另外两种同分异构体的构造简式: 、(3)与A5种,除B、C、D中的一种以外,其中两种构造简式为、,写出另外两种同分异构体的构造简式: 、 。苯的化学性质化学方程式:2+15化学方程式:2+15212C2+62O。①苯与液溴:①苯与液溴:+Br2eB+HBr↑;溴苯②苯的硝化反响:+HO—NO2硫②苯的硝化反响:+HO—NO2硫酸△+H2O;硝基苯纯洁的硝基苯是一种 液体,有 气味, 溶于水,密度比水的 。③苯的磺化反响:③苯的磺化反响:+HO—SO3HΔ+H2O;苯磺酸 溶于水,是一种 酸,可以看作硫酸分子里的一个 被苯环取代的产物。苯的大π苯的大π键比较稳定,通常状态下不易发生加成反响,在Pt、Ni等催化剂并加热的条件下,苯能与氢气发生加成反响:+32△。以下信息:②2RC2CHO②2RC2CHONO液ΔA生成B属于 0下表为元素周期表的一局部,针对表中的①~⑨九种元素,请答复有关问题:⑨的元素符号是 在这些元素中,化学性质最不活泼的原子构造示意图为这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的 〔填化学式,下同,碱性最强的是 ,显两性的是 。将元素①与氢元素组成的最简洁有机物和⑥的单质按1:1混合后的气体在光照条件下放置一段时间,最多能得到 产物。用电子式表示④和⑥两元素形成化合物的过程为 。四、有机推断题〔1〔1〕傅瑞德尔一克拉福茨反响是在苯环上引入烷基的反响:〔2〕即:某同学给出了以乙烯、苯、食盐、水等为原料合成的局部流程图:〔3〕烯烃与HX〔X即:某同学给出了以乙烯、苯、食盐、水等为原料合成的局部流程图:试答复以下问题:反响物A可由食盐、水经一系列反响获得,则反响物A为〔填化学式,写出制备A的化学方程式反响物B为〔填化学式〕反响Ⅰ~Ⅳ中,属于加成反响的是〔填序号〕中间产物C的属于芳香烃的同分异构体有种〔不包括自身,其中苯环上的一氯代物有2种的是〔构造简式〕以下关于中间产物D的说法不正确的选项是A.既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色B.既能溶于水,也能溶于

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