吉林省长春市市第九中学高三化学期末试卷含解析_第1页
吉林省长春市市第九中学高三化学期末试卷含解析_第2页
吉林省长春市市第九中学高三化学期末试卷含解析_第3页
吉林省长春市市第九中学高三化学期末试卷含解析_第4页
吉林省长春市市第九中学高三化学期末试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

吉林省长春市市第九中学高三化学期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.下列各溶液中一定能大量共存的微粒是A.常温下,c(H+)=10—14mol/L的溶液中,Na+、NO3--、Al(OH)4--、CO32--B.加入Al能产生气泡的溶液中:Fe2+、NO3--、NH4+、Cl--C.含有大量Al3+的溶液中:Mg2+、Ba2+、F--、I--D.加入石蕊变红的无色溶液中:Na+、K+、MnO4--、SO42--参考答案:A略2.下列物质必须保存在棕色试剂瓶中的是

①氯水

②氨水

③浓硝酸

④氢氧化钠

⑤AgNO3溶液

A.全部

B.①③⑤

C.①③

D.①②④参考答案:B略3.下列关于有机化合物的说法正确的是A.C3H6和C4H8互为同系物B.CH2Cl2有2种同分异构体C.苯乙烯分子中的所有原子不可能处于同一个平面D.乙酸与乙醉醇的酯化反应是可逆反应参考答案:DA、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,CnH2n不一定是烯烃,可能是环烷烃,故A错误;B、CH2Cl2是四面体结构,它的分子构型经过旋转,总是能够重合,所以它没有同分异构体故B错误;C、项苯环上的所有原子在同一平面,碳碳双键上原子在同一平面,所以所有原子有可能在同一平面,故C错误;D、酯化反应是可逆反应,D正确;故选D。4.下列说法中正确的是(

)A.1L水中溶解了58.5gNaCl,该溶液的物质的量浓度为1mol·L-1B.配制480mL1.0mol·L-1的NaOH溶液,需NaOH固体20.0gC.将22.4LHCl气体溶于水,制成1L溶液,其浓度为1mol·L-1D.中和100mL1mol·L-1的H2SO4溶液,需NaOH4g参考答案:B5.下列各组溶液,只用试管和胶头滴管,有用任何试剂就可以鉴别的是:(

)A、NaHCO3

HCl

B、Na2CO3

HCl

C、AlCl3

NaOH

D、CaCl2

Na2CO3参考答案:BC略6.下列叙述正确的是(NA为阿伏伽德罗常数)A.标况下,22.4L苯的分子数为NA

B.常温常压下,Na2O2与足量H2O反应,共生成0.2molO2,转移电子的数目为0.4NAC.0.5mol·L-1CuCl2溶液中含有0.5NA个Cu2+D.标准状况下,22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应转移的电子数为2NA参考答案:B略7.下列叙述正确的是A.有单质参加或单质生成的化学反应一定是氧化还原反应B.生成物只有一种的化学反应不一定是化合反应C.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制备Fe(OH)3胶体D.有电解质参加的化学反应一定可以用离子方程式表示

参考答案:B8.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中相对位置如图所示。下列说法正确的是A.工业上常用电解法生产Z、Y、Q的单质B.形成简单离子的半径顺序r(Z)>r(Q)>r(Y)C.Z的最高价氧化物对应水化物是三元弱酸D.元素W形成氢化物的稳定性比X的强参考答案:A略9.(不定项)某有机物是一种医药中间体.其结构简式如图所示.下列有关该物质的说法正确的是()A.该化合物分子中不含手性碳原子B.该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出C.1mol该化合物与足量溴水反应,消耗2molBr2D.在一定条件下,该化合物与HCHO能发生缩聚反应参考答案:BC【考点】有机物的结构和性质.【分析】有机物含有羧基、羰基、碳碳双键以及酚羟基,可结合酸、酮、苯酚以及烯烃的性质解答该题.【解答】解:A.分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4个不同的原子团,为手性碳原子,故A错误;B.含有羧基,具有酸性,可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,故B正确;C.含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,酚羟基的邻位与溴发生取代反应,则1mol该化合物与足量溴水反应,消耗2molBr2,故C正确;D.羟基邻位只有1个H原子,与甲醛不能发生缩聚反应,故D错误.故选BC.10.下列实验操作正确的是参考答案:A略11.在一密闭容器中反应aA(g)bB(g)达平衡后,测得c(B)为1mol/L。如保持温度不变,将容器体积变为原来的2倍,重新达到新的平衡时,c(B)变为0.6mol/L,则下列说法不正确的是(

A.平衡向正反应方向移动

B.物质A的转化率增大C物质B的质量分数增大

D.a>b参考答案:D试题分析:将容器的体积变为原来的2倍,假设平衡不移动,B的浓度为0.5mol·L-1<0.6mol·L-1,说明平衡向正反应方向进行,降低压强,平衡向体积增大的反应移动,即a<b,平衡向正反应方向移动,A的转化率增大,B的质量分数增大,故选项D正确。12.已知反应:①Cl2+2KBr=2KCl+Br2

②KClO3+6HCl=3Cl2+KCl+3H2O③2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3,下面说法正确的A.上述三个反应都有单质生成,所以都是置换反应B.反应②中还原剂与氧化剂的物质的量之比为6:1C.反应③中1molCl2反应,则氧化剂得电子的物质的量为10mol

D.氧化性由强到弱的顺序为:KClO3>KBrO3>Cl2>Br2参考答案:略13.下列实验操作中,正确的是()A.称量固体药品时,将药品直接放在天平托盘上B.实验室用氯酸钾制氧气结束时,先从水槽中移出导气管,再熄灭酒精灯C.先将pH试纸用蒸馏水润湿后,再测定溶液的pHD.在量筒中稀释浓硫酸参考答案:答案:B14.将固体A置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①A(s)B(g)+C(g);②2C(g)D(g)+E(g)。达到平衡时,c(D)=0.5mol·L-1,c(C)=4mol·L-1,则此温度下反应①的平衡常数为A.25

B.20

C.16

D.9参考答案:B15.在一定条件下硫酸铵的分解反应为====

将反应后的混合气体通人氯化钡溶液中,下列判断正确的是

A.得到的沉淀是

B.得到的沉淀是和

C.一定无生成

D.无沉淀生成参考答案:B二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(14分)乙酸正丁酯常用作织物、人造革和塑料生产过程中的溶剂,石油和医药工业中的萃取剂,也用于香料复配以及香蕉、菠萝、杏、梨等多种香味剂的成分。实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式为:主要实验步骤如下:I合成:在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再按图示装置安装好。在分水器中预先加入5.00ml水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。II分离与提纯:①将烧瓶中反应后的混后物冷却后与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,依次用10mL水,10mL10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),充分振荡后静置,分去水层。②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥。③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下:化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶根据以上信息回答下列问题:(1)如图整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和

(填仪器名称)组成,其中冷水应从

(填a或b)管口通入。(2)如何判断该合成反应达到了终点:

。(3)在操作步骤①时,用右手压住分液漏斗的玻璃塞,左手握住

将分液漏斗倒转过来,用力振荡,振摇几次后要放气,放气时支管口不能对着人和火。在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先

(填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。(4)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在

中加热比较合适(请从下列选项中选择)。A.水

B.甘油(沸点290℃)C.砂子

D.石蜡油(沸点200~300℃)如果蒸馏装置如右图所示,则收集到的产品中可能混有

杂质。(5)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1g·mL-1),则正丁醇的转化率约为

。参考答案:(1)球形冷凝管或冷凝管(1分)

b(1分)

(2)分水器中水面不再升高(无水珠下沉)(2分)(3)旋塞(1分)

过滤(抽滤)(2分)(4)BD(2分)

正丁醚(2分)

ks5u(5)88%(3分)三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(10分)元素X和Y属于同一主族.负二价的元素X和氢的化合物在通常状况下是一种液体,其中X的质量分数为88.9%;元素X和元素Y可以形成两种化合物,在这两种化合物中,X的质量分数分别为50%和60%.

(1)确定X元素在周期表中的位置:

X位于第________周期第________族.

(2)在元素X和元素Y两种元素形成的化合物中,写出X质量分数为50%的化合物的化学式________;该分子中中心原子以________杂化,是________分子.

(3)写出X的质量分数为60%的化合物的化学式________;该分子中中心原子以________杂化,分子构型________.

(4)由元素氢、X、Y三种元素形成的化合物常见的有两种,其水溶液均呈酸性,其酸性强弱为______>______.参考答案:(1)二Ⅵ(2)SO2sp2极性(3)SO3sp2平面三角形(4)H2SO4H2SO3略18.金属钛性能优越,被誉为继Fe、Al后应用广泛的“第三金属”。(1)Ti基态原子的价电子排布式为_________。(2)钛能与B、C、N、O等非金属元素形成稳定的化合物。电负性:C___Ti(填“>”或“<“,下同);第一电离能:N____O,原因是_________。(3)月球岩石——玄武岩的主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3)。FeTiO3与80%的硫酸反应可生成TiOSO4。SO42-的空间构型为___形,其中硫原子的杂化方式为_______,写出与SO42-互为等电子体的一种分子的化学式:________。(4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成钛酸盐CaTiO3,CaTiO3的晶体结构如图1,Ti位于立方体的体心。该晶体中,Ca2+的配位数为__。(5)Fe能形成多种氧化物,其中FeO晶胞结构如图2。FeO晶胞边长为428pm则FeO晶体的密度为____g/cm3(阿伏伽德罗常数的值用NA表示,1pm=10-12m,写出计算式即可)。参考答案:(1)3d24s2

(2)>

>

N原子中的2p轨道处于半充满状态,更稳定

(3)正四面体

sp3

CCl4、SiCl4、SO2Cl2等

(4)12

(5)

(3)SO42-中S原子孤电子对数=×(6+2?2×4)=0,价层电子对数=4+0=4,为正四面体结构,杂化轨道数目为4,S原子杂化方式为sp3;原子数目相同、价电子总数相同的微粒互为等电子体,SO42-的一种等电子体的一种分子为CCl4、SiCl4、SO2Cl2等,故答案为:正四面体;sp3;CCl4、SiCl4、SO2Cl2等;(4)CaTiO3的晶体结构中Ti位于立方体的体心,由晶胞结构图和化学式可知,顶点为Ca2+,面心为O2-,该晶体中每个顶点Ca2+与面心的O2-相邻,每个顶点为8个晶胞共用,每个面为2个晶胞共用,晶体中,Ca2+和周围紧相邻O2-数目为×(3×8)=12,即Ca2+的配位数为12,故答案为:12;(5)FeO晶胞中含有的Fe数目为8×+6×=4,O原子数目为12×+1=4,1molFeO含有mol晶胞,则FeO晶体的密度为g/cm3,。19.(14分)氮、磷及其化合物在科研及生产中均有着重要的应用。(1)室温下,0.1mol/L的亚硝酸(HNO2)、次氯酸的电离常数Ka分别为:7.1×10-6,2.98×10-9。HNO2的酸性比HClO_____(填“强”、“弱”);将0.1mol/L的亚硝酸加水稀释100倍,c(H+)_____(填“不变”、“增大”或“减小”),Ka值______(同上)(2)NaNO2与NaCl都是白色粉末且都有咸味,但NaNO2有毒,具有致癌性。通常它们可以通过加入热的白醋(CH3COOH)鉴别,NaNO2遇到白醋会产生一种红棕色气体和一种无色气体,它们的组成元素相同。该反应的离子方程式为____________。(3)磷及部分重要化合物的相互转化如图甲所示。①“步骤Ⅰ”为白磷的工业生产方法之一,反应在1300℃的高温炉中进行,焦炭的作用是________。②不慎将白磷沾到皮肤上,可用0.2mol/LCuSO4溶液冲洗,“步骤Ⅱ”涉及的反应中氧化剂是_______。(4)若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7mol/L,则溶液中c(Ca2+)不会超过____mol/L。(Kap[Ca3(PO4)2]=2×10-29)(5)某“液氨——液氧”燃料电池装置示意图如图乙所示,该燃料电池以NaOH为电解质。该电池在工作时,“电极2”为_____极(填“正”或“负”);“电极1”表面发生的电极反应式为_______。

参考答案:(14分)(1)强(1分)

减小(1分)

不变(1分)

(2)2NO2-+2CH3COOH=NO2+NO+2CH3COO-+H2O(2分,不配平扣1分,将NO写为N2O并配平可给分)(3)①作

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论