高三生物复习必背答题语句

高三生物复习必背答题语句必修一、二、三（188句）1.病毒不能用通常培养基培养，其原因是病毒只能营活细胞寄生生活。2.真核细胞与原核细胞本质区分是真核细胞有以核膜为界限细胞核，而原核细胞没有。3.真核细胞与原核细胞在结构上统一性表现在都有细胞膜、细胞质和核糖体，都含有遗传物质DNA。4.细胞学说建立突出意义是说明了细胞统一性和生物体结构统一性。5.生物体内元素存在形式：大多以化合物形式存在。6.细胞中产生水细胞结构有线粒体、叶绿体、核糖体和细胞核等。7.休眠或越冬植物体内自由水与结合水比值下降，正在萌发种子中自由水和结合水比值则上升。8.哺乳动物血钙过多，会出现肌无力症状，由此说明无机盐对于维持细胞和生物体生命活动有主要作用。9.还原糖遇斐林试剂可生成砖红色沉淀，脂肪可被苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ)染液染成橘黄色(或红色)，而蛋白质遇双缩脲试剂呈紫色。10.写出氨基酸结构通式：。11.组成蛋白质氨基酸共同特点是：每种氨基酸都最少含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和一个羧基连在同一个碳原子上。12.脱水缩合是一个氨基酸分子羧基(—COOH)和另一个氨基酸分子氨基(—NH2)相连接，同时脱去一分子水过程。13.氨基酸分子以脱水缩合方式形成肽键，由肽键连接氨基酸分子形成肽链，肽链盘曲、折叠形成具备一定空间结构蛋白质分子。14.蛋白质多样性直接原因是：组成蛋白质氨基酸种类、数目、排列次序不一样，肽链盘曲、折叠方式及其形成空间结构千差万别。15.蛋白质功效是：蛋白质是组成细胞和生物体结构主要物质，具备催化、运输、免疫、信息传递等功效。16.核酸功效是细胞内携带遗传信息物质，在生物体遗传、变异和蛋白质生物合成中有主要作用。17.DNA和RNA在化学组成上区分为五碳糖和含N碱基(T和U)不一样。18.一个核苷酸由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成。19.糖类主要功效是主要能源物质，大致能够分为单糖、二糖和多糖三类。20.脂肪主要功效是细胞内良好储能物质。21．惯用哺乳动物成熟红细胞制备细胞膜原因是：哺乳动物成熟红细胞没有核膜、线粒体膜等膜结构。22．组成细胞膜主要成份是：脂质、蛋白质。23．细胞膜功效有：(1)将细胞与外界环境分隔开；(2)控制物质进出细胞；(3)进行细胞间信息交流。24．细胞膜结构特点是：具备一定流动性；功效特点是：具备选择透过性。25．细胞核功效是：细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传控制中心。26．分泌蛋白研究方法：可用同位素标识法，但获取某细胞器时可采取差速离心法。27．分泌蛋白经过细胞膜运输方式为胞吐，需消耗能量，表现了细胞膜具备流动性结构特点。28．生物膜使真核细胞区室化，对新陈代谢意义：降低彼此干扰，确保化学反应高效、有序地进行。29．分泌蛋白修饰加工由内质网和高尔基体共同完成。30．生物膜之间可经过具膜小泡转移实现膜成份更新。31．生物膜系统组成：由内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等细胞器膜和细胞膜、核膜等结构，共同组成。32．渗透作用发生必须依赖条件是：半透膜和膜两侧浓度差。33．原生质层组成是：细胞膜和液泡膜以及两膜之间细胞质。34．成熟植物细胞发生质壁分离原因是：外界溶液浓度大于细胞液浓度，且原生质层比细胞壁伸缩性大。35．自由扩散与帮助扩散共同点是：物质顺浓度梯度扩散。36．主动运输特点是：需载体、需能量，通常逆浓度。37．胞吞和胞吐共同点是：运输都是大分子、都需能量、都依赖于膜泡运输。38.酶催化效率高原因是：同无机催化剂相比，酶能显著降低化学反应活化能。39.关于酶全方面而准确表述是：酶是活细胞产生具备催化作用有机物。40.温度、pH与酶活性之间关系表述是：在最适温度和pH条件下，酶活性最高。温度和pH偏高或偏低，酶活性都会显著降低。41.过酸、过碱或温度过高使酶永久失活原因：酶空间结构遭到破坏。42.ATP分子结构能够写成简式：A—P～P～P，其功效是直接给细胞生命活动提供能量。43.有氧呼吸表述是：细胞在氧参加下，经过多个酶催化作用，把葡萄糖等有机物彻底氧化分解，产生二氧化碳和水，释放能量，生成大量ATP过程。44.无氧呼吸特点是：细胞不需要氧参加，经过多个酶催化作用，将葡萄糖等有机物不彻底氧化分解，释放少许能量，产生少许ATP过程。45.有氧呼吸和无氧呼吸实质是：氧化分解有机物，释放能量，形成ATP。46.有氧呼吸三个阶段场所分别是细胞质基质、线粒体基质、线粒体内膜。47.叶绿体中4种色素对光吸收情况是：叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。48.四种色素在叶绿体中分布是：分布在叶绿体类囊体薄膜上。49.光反应阶段2项主要改变是：叶绿体中色素吸收光能，将H2O分解成[H]和O2；同时形成ATP过程。50.暗反应阶段主要过程是：CO2固定和C3还原等过程。51.光照突然停顿，其余条件不变，C3和C5含量改变是：C3上升，C5下降。52.表述CO2中碳原子转移路径是：CO2→C3→糖类。53.表述光合作用与细胞呼吸物质改变不一样：光合作用是将无机物合成有机物，细胞呼吸是将有机物分解为无机物或分解为小分子有机物。54.表述光合作用与细胞呼吸能量改变不一样：光合作用是将光能转化为化学能贮存在有机物中，细胞呼吸是将有机物分解，产生ATP过程。55.假如用O2改变量表示净光合速率，准确表述应是：一定时间内O2释放量。56.真正光合速率、净光合速率和呼吸速率三者关系：真正光合速率＝净光合速率＋呼吸速率。57.显微观察时细胞数目最多时期为间期原因：间期在细胞周期中占时最长。58.细胞分裂间期主要改变是：DNA分子复制和关于蛋白质合成；细胞分裂间期细胞核内主要改变是：DNA分子复制。59.细胞分裂前期，染色体散乱地分布于纺锤体中央。60.选择中期观察和计数染色体原因是：染色体已高度螺旋化，形态稳定，数目清楚。61.用药液使组织细胞中细胞相互分离开步骤是：解离。62.分生区细胞特点是：细胞呈正方形，排列紧密。63.某时期细胞在细胞周期中所占百分比表示方法是：该时期细胞数目与观察细胞总数比值。64.减数分裂中染色体数目减半时期和原因是：减数第一次分裂末期、同源染色体分离。65.减数分裂中染色单体消失时期和原因是：减Ⅱ后期、着丝点分裂。66.减数分裂过程中细胞质均等分裂和不均等分裂细胞分别是：初级精母细胞、次级精母细胞、第一极体；初级卵母细胞、次级卵母细胞。67.交叉交换发生时期和部位是：减Ⅰ前期、同源染色体非姐妹染色单体之间。68.精原细胞增殖方式有：有丝分裂和减数分裂。69.受精卵细胞核内遗传物质二分之一来自父方，二分之一来自母方，其细胞质中遗传物质几乎全部来自卵细胞。70.观察减数分裂最惯用动物材料和植物材料分别是：精巢、花药。71.减数分裂与有丝分裂产生子细胞中DNA含量不一样原因是：减数分裂时DNA复制1次，细胞连续分裂两次；有丝分裂时DNA复制1次，细胞分裂1次。72.姐妹染色单体上含有等位基因原因可能是：基因突变或交叉交换，其中最可能原因是：交叉交换。73.减数第一次分裂若同源染色体不分离，则形成四个子细胞中两个多一条染色体，另两个少一条染色体，即四个子细胞都异常。74.减数第二次分裂时若一个次级精母细胞姐妹染色单体不分离，则由这个次级精母细胞产生两个精细胞均异常，而另两个精细胞正常。75.细胞分化实质是：基因选择性表示。76.动物体细胞核移植技术克隆动物能够证实：动物体细胞核具备全能性。77.雌蜂未受精卵细胞发育成雄蜂证实：动物生殖细胞具备全能性。78.衰老细胞细胞体积减小，细胞核体积增大。79.被病原体感染细胞去除过程属于：细胞凋亡。80.癌细胞主要特征有：无限增殖、形态结构改变、易于扩散和转移。81.癌细胞易扩散和转移原因是：细胞表面糖蛋白降低，使细胞间黏着性降低。82.原癌基因主要功效是：调整细胞周期，控制细胞生长和分裂进程。83.抑癌基因主要功效是：阻止细胞不正常增殖。84．相对性状是指一个生物同一个性状不一样表现类型。85．性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状现象。86．孟德尔分离现象假说关键点：(1)生物性状是由遗传因子决定。(2)体细胞中遗传因子成对存在。(3)生物体在形成生殖细胞——配子时，成正确遗传因子彼此分离，分别进入到不一样配子中。(4)受精时，雌雄配子结合是随机。87．测交是指让F1与隐性纯合子杂交。88．基因自由组合定律实质：等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合。89．利用自交法确定基因位置：F1自交，假如后代性状分离比符合3∶1，则控制两对或多对相对性状基因位于一对同源染色体上；假如后代性状分离比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥2)，则控制两对或多对相对性状基因位于两对或多对同源染色体上。90．利用测交法确定基因位置：F1测交，假如测交后代性状比符合1∶1，则控制两对或多对相对性状基因位于一对同源染色体上；假如测交后代性状比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥2)，则控制两对或多对相对性状基因位于两对或多对同源染色体上。91．形成配子时基因和染色体存在平行关系是：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。92．萨顿假说是：基因位于染色体上。93．摩尔根对于基因位于染色体上所提出假设是：控制果蝇红眼、白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上无对应等位基因。94．X隐性遗传病特点是：男性患者多于女性患者，存在交叉遗传现象。95．人类遗传病准确表述是：因为遗传物质改变而引发人类疾病。96．单基因遗传病是指：受一对等位基因控制遗传病。97．多基因遗传病是指：受两对以上等位基因控制遗传病。98．监测和预防遗传病主要伎俩是：遗传咨询和产前诊疗。99.格里菲思体内转化试验得出结论是：加热杀死S型细菌中含有某种转化因子使R型活细菌转化为S型活细菌。100.艾弗里体外转化试验得出结论是：DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质。101.肺炎双球菌转化实质是：基因重组。102.噬菌体侵染细菌试验证实了DNA是遗传物质。103.细胞生物遗传物质是DNA，病毒遗传物质是DNA或RNA。104.DNA分子复制时期：细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前间期。105.DNA复制需要基本条件有：模板、原料、能量和酶等。106.DNA分子复制特点是：半保留复制；边解旋边复制。107.DNA分子复制意义是：DNA分子经过复制，将遗传信息从亲代传给子代，从而保持了遗传信息连续性。108.遗传信息是指：DNA中碱基排列次序。109.基因本质描述是：基因是有遗传效应DNA片段。110.RNA和DNA在化学组成上区分在于：RNA中含有核糖和尿嘧啶，DNA中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶。111.对转录描述是：主要在细胞核内进行，是以DNA一条链为模板，合成mRNA过程。112.对翻译描述是：以mRNA为模板，以氨基酸为原料，合成具备一定氨基酸次序蛋白质过程。113.密码子与氨基酸之间对应关系是：一个密码子只能决定一个氨基酸，但一个氨基酸能够由多个密码子来决定。114.基因对性状控制有两条路径：一是基因经过控制酶合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状；二是基因经过控制蛋白质结构直接控制生物体性状。115．基因突变准确描述是：由DNA分子中碱基正确替换、增添和缺失而引发基因结构改变。116．基因突变随机性表述是：基因突变能够发生在生物个体发育任何时期，能够发生在细胞内不一样DNA分子上，也能够发生在同一DNA分子不一样部位。117．基因重组准确描述是：在生物体进行有性生殖过程中，控制不一样性状基因重新组合。118．同无性生殖相比，有性生殖产生后代具备更大变异性，其根本原因是：产生新基因组合机会多。119．染色体结构改变实质是：会使排列在染色体上基因数目或排列次序发生改变，而造成性状变异。120．染色体组准确表述是：指细胞中一组非同源染色体，在形态和功效上各不相同，但又相互协调，共同控制生物生长、发育、遗传和变异。121．单倍体是指：体细胞中含有本物种配子染色体数目标个体。122．多倍体是指：由受精卵发育而来个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组个体。123．能产生前所未有新基因，创造变异新类型育种方式是：诱变育种。124．能将两个或多个品种优良性状集中到同一生物个体上育种方式是：杂交育种。125．种群描述是：生活在一定区域同种生物全部个体。126．基因库描述是：一个种群中全部个体所含有全部基因。127．种群在生物进化上地位是：生物进化基本单位。128．突变和基因重组在进化上作用是：生物进化原材料。129．生物朝一定方向不停进化原因是：在自然选择作用下，种群基因频率会发生定向改变。130．物种表述为：能够在自然状态下相互交配而且产生可育后代一群生物。131．隔离在物种形成中作用是：物种形成必要条件。132.营养不良造成组织水肿原因是：蛋白质摄入不足，血浆蛋白降低，血浆渗透压下降，组织液渗透压相对升高，造成组织水肿。133.饭后，血糖有所升高，一段时间后又恢复正常，其调整过程是：血糖升高，胰岛素分泌增加，促进细胞对血糖摄取、利用、储存和转化，从而降低血糖。134.糖尿病人出现“多尿”原因是：原尿中含有大量糖，渗透压升高造成肾小管和集合管对水分重吸收困难，造成尿液增多。135.人在严寒环境中经常会打“寒战”，请写出其反射过程：皮肤冷觉感受器→传入神经→下丘脑体温调整中枢→传出神经→骨骼肌收缩。136.长跑运动员在比赛中尿液产生极少，其原因是：运动员大量出汗，细胞外液渗透压上升，经过下丘脑调整，使垂体释放抗利尿激素增加，促进肾小管和集合管对水重吸收，尿量降低。137．有刺激不一定会发生反射，其原因是：反射进行需要接收适宜强度刺激，刺激过强或过弱，都将造成反射活动无法进行。138．兴奋在神经纤维上传导方式是局部电流。139．兴奋在神经元之间传递过程中，发生信号转换为电信号→化学信号→电信号。140．兴奋在神经元之间传递是经过化学物质(神经递质)，神经递质和突触后膜上特异性受体结合后，会引发下一神经元兴奋或抑制。141．兴奋在神经纤维上能够双向传导，不过在整个反射弧中只能单向传递原因是：兴奋在突触间只能单向传递。142．兴奋在神经元之间只能单向传递原因是：神经递质只贮存于突触前神经元内，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。143.甲状腺激素主要作用有促进新陈代谢和幼小动物生长发育，提升神经系统兴奋性；其靶细胞是几乎全身组织细胞。144.促甲状腺激素主要作用是促进甲状腺发育和甲状腺激素分泌。145.激素既不组成细胞结构，又不提供能量，也不起催化作用，而是使靶细胞或靶器官原有生理活动发生改变。146.激素调整三大特点是微量和高效、经过体液运输、作用于靶器官和靶细胞。147.激素和受体结合发挥作用后就被对应酶分解灭活。148.神经调整和体液调整关系：首先神经调整主导体液调整，体液调整能够看做是神经调整一个步骤。另首先，激素又能影响神经系统发育和功效。149.免疫系统包含免疫器官、免疫细胞(吞噬细胞、淋巴细胞等)和免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶等)。150.免疫系统功效是防卫、监控和去除。151.B细胞受到抗原刺激后，在淋巴因子作用下，开始一系列增殖、分化，大部分分化为浆细胞，小部分形成记忆细胞。152.效应T细胞能够与被抗原入侵宿主细胞亲密接触，激活靶细胞内溶酶体酶，使靶细胞裂解死亡，病原体被释放，进而被吞噬、消亡。153.二次免疫和首次免疫相比，反应更加快、抗体产生更多，患病程度轻或者不患病。154.免疫预防接种能够预防疾病原因是：注射某种病原体对应疫苗后，机体产生抗体和记忆细胞能够长久存在，当机体再次接触到该类病原体时，记忆细胞能快速增殖、分化成浆细胞，快速产生大量抗体，消亡病原体。155．植物激素是指由植物体内产生，能从产生部位运输到作用部位，对植物生长发育有显著影响微量有机物。156．植物向光性原理是：单侧光照射时，尖端产生生长素由向光一侧向背光一侧发生横向运输，背光侧生长素浓度高，再经极性运输到尖端下部，造成下部背光侧生长素浓度高，生长速度快，植物向光弯曲生长。157．生长素极性运输发生在胚芽鞘、芽、幼叶和幼根中，而在成熟组织中，生长素能够经过韧皮部进行非极性运输。158．生长素生理作用具备两重性：低浓度促进生长，高浓度抑制生长甚至杀死植物。159．顶端优势原理：植物顶芽产生生长素向侧芽运输，侧芽生长素浓度高，抑制其发育，顶芽生长素浓度低，优先发育。160．种群数量特征包含种群密度、年纪组成、性别百分比、出生率与死亡率及迁入率与迁出率，其中种群密度是种群最基本数量特征。161．直接决定种群密度是出生率与死亡率、迁入率与迁出率，年纪组成是预测种群数量改变趋势依据。162．“J”型增加曲线形成条件：食物和空间条件充裕、气候适宜、没有敌害。“S”型增加曲线成因：资源和空间条件有限，随种群密度增大，种内斗争加剧，天敌数量增多，从而使出生率降低、死亡率升高，直至平衡。163．在自然界中，气候、食物、天敌、传染病等均会影响种群数量，故大多数种群数量总处于波动中。164．渔业捕捞中，让鱼种群数量维持在K/2原因是：K/2时种群增加速率最大，种群数量能快速恢复，有利于鱼类资源可连续利用。165．群落指是同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群集合。它包含该地域全部动物、植物和微生物等。166．在群落中，各个生物种群分别占据了不一样空间，在垂直方向上，大多数群落都具备显著分层现象，植物分层现象主要与光照关于；动物分层现象则与栖息条件和食物关于。在水平方向上，群落不一样种群常呈镶嵌分布。167．伴随时间推移，一个群落被另一个群落代替过程称为群落演替，包含初生演替和次生演替。168．次生演替和初生演替相比，时间往往比较短原因是：次生演替开始时，保留了原有土壤条件，甚至保留了植物种子和其余繁殖体。169．自然条件下，群落演替通常朝着物种多样化、群落结构复杂化、生态功效完善化方向发展。170．人类活动往往会使群落演替按照不一样于自然演替速度和方向进行。171．生态系统结构包含生态系统组成成份和营养结构(食物链和食物网)。172．生态系统组成成份包含非生物物质和能量、生产者、消费者和分解者。173．太阳能经过生产者固定进入生物群落，在食物链中以化学能形式流动，以热能形式散失。174．生态系统能量流动具备单向传递、逐层递减特点。175．生态系统能量单向流动原因：食物链中捕食关系是长久自然选择结果，不能逆转；生产者不能再利用散失热能。176．生态系统能量流动逐层递减原因：某个营养级同化能量本身呼吸要消耗一部分，还有一部分被分解者利用，所以不能将全部能量流入下一个营养级。177．从能量流动角度分析农田除草、除虫目标是：调整生态系统中能量流动关系，使能量连续高效地流向对人类最有益部分。178．生态系统物质循环指是组成生物体各种元素在无机环境和生物群落之间循环往复现象。179．碳元素在无机环境和生物群落之间是以CO2形式循环，在生物群落内部是以含碳有机物形式传递。180．生态系统信息传递包含物理信息、化学信息和行为信息等形式。181．生态系统稳定性包含抵抗力稳定性和恢复力稳定性，二者呈负相关。182．生态系统稳定性基础是生态系统自我调整能力，负反馈调整是生态系统自我调整能力基础。183．人口增加不一样于自然种群数量增加，生物种群消长规律不完全适适用于人口增加情况。184．植被破坏是土地荒漠化主要原因，也是引发全球气候改变原因之一。185．各种污染物经河流和空气进入海洋，以及海洋运输时石油泄露和倾倒污染物等造成海洋污染。186．生物多样性包含基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次；生物多样性具备直接价值、间接价值和潜在价值。187．生物多样性间接价值要大于直接价值。188．建立自然保护区或风景名胜区等是就地保护最有效方法。选修一、三（36句）189．无菌操作技术包含消毒和灭菌，消毒包含煮沸消毒、巴氏消毒、化学药剂消毒和紫外线消毒等；灭菌包含灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌。190．培养基制备包含计算、称量、溶化、灭菌、倒平板等步骤，倒置平板目标是预防培养皿盖上水滴滴入培养基造成污染。191．大肠杆菌纯化包含平板划线法和稀释涂布平板法。平板划线法要求数次划线，稀释涂布平板法要求菌液要充分地稀释。192．微生物计数要求制作多个平板，且每个平板上能长出30～300个菌落。193．尿素分解菌和纤维素分解菌分离都利用了选择培养基，前者所用培养基中尿素是唯一氮源，后者所用培养基中纤维素是唯一碳源。194．果酒制作需要微生物是酵母菌，它是一个兼性厌氧型微生物，经过有氧呼吸能够大量增殖，经过无氧呼吸能够产生酒精。195．红葡萄酒中红色是因为红葡萄皮中色素进入发酵液产生。196．果醋制作需要微生物是醋酸菌，它是一个好氧菌，所以果醋制作需要一直通入氧气。197．果酒和果醋制作需要温度分别是18～25℃和30～35℃。198．腐乳制作需要多个微生物参加，但主要是毛霉作用。经过脂肪酶、蛋白酶等酶作用，将一些大分子物质水解成小分子物质。199．腐乳风味主要取决于卤汤和酒作用。200．在腐乳制作过程中加入香辛料作用是既能调整风味，还具备防腐杀菌作用。201．在腐乳制作过程中，盐用量要适宜，酒含量通常控制在12%左右。202．水蒸气蒸馏法只适适用于具备挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，且难溶或不溶于水成份提取。203．压榨橘皮时使用石灰水充分浸泡原料目标是破坏细胞结构，分解果胶，预防橘皮压榨时滑脱，提升出油率。204．影响萃取主要原因是萃取剂性质和使用量。205．限制酶具备特异性，即一个限制酶只能识别特定核苷酸序