走向高考高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修)有机化学基础 第节 烃和卤代烃课时作业 新人教版

第部

选五

第节一、选择题1．(2015·广东省广州市期末)列关于卤代烃的叙述中正确的是导学号65301384()A．所有卤代烃都是难溶于水，度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反制得的解析：查卤代烃结构和性质判断A.所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体A错；卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应误C.有卤代烃都含有卤原子C正D.所卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应D误，答案选C。答案：2(2015·广省潮州市松昌中期)CH—CH===CH—Cl有机物能发生①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸MnO溶褪色；⑥与AgNO溶生成白色沉淀；⑦聚合反应导学号65301385A．以上反应均可发生C．只有⑥不能发生

B．只有⑦不能发生D．只有②不能发生解析：查有机物发生的反应类型的判断的知识。—CH===CH—含饱和C原子及Cl原，可以发生取代反应正确。②含有碳碳双键，可以发生加成反应，正确。③由于Cl原连接的C原的位碳原子上有原子所以可以发生消去反应，正确。④该物质中含有碳碳双键，因此可以使溴水褪色，正确。⑤含有碳碳双键，能够被酸性KMnO溶氧化而使溶液褪色，正确。⑥该化合物中的Cl是Cl原子与AgNO溶液能发生反应生成白色沉淀，错误。⑦该化合物含碳碳双键，可以发生加成聚合反应形成高聚物，正确。因此可以发生的反应是①②③④⑤⑦，选项是。答案：3江西省南昌市八一中等三校期)列叙述中误是导号65301386()A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并持55～60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反生成1,2二溴乙烷1

D．甲苯与氯气在光照下反应主生成2,4二氯甲苯解析：查苯、乙烯的性质。A.苯在浓硫酸作催化剂以及55～60℃浴热下，和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯，故说法正确苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，都可以和氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故说法正确C.烯含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳发生加成反应，生成－溴乙烷，故说法正确D.甲苯和氯气在光照的条件下，氯气取代甲基上的氢原子，故说法错误。答案：4江省昌市八一中等三校期下列卤代烃在醇液中加热不反应的是导学65301387()①CHCl②(CH)CHCHCl③(CHCCH—⑤

⑥CHClA．①③⑥C．全部

B．②③⑤D．②④解析：查卤素原子的消去反应实质。在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子，①③⑥不符合消去反应的条件，错误；②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。答案：5．(2015·江西省吉安市一中期末)下列法或鉴定溴乙烷中溴元素存在的最佳操作是导学号65301388()A．甲酸与氢氧化钠溶液反应生NaCOOHB．加蒸馏水，充分搅拌后，加AgNO溶液C．加入NaOH溶液，加热后再加稀硝酸酸化，然后加入AgNO溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热再加入溶解析：查卤代烃中卤素原子的检验及羧酸显酸性的原因。甲酸与氢氧化钠溶液反应生成HCOONa，选项A不确；溴乙烷不溶于水，属非电解质，不能电离Br，选项B不正；加入NaOH溶液，加热后使溴乙水解，再加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO溶，生成淡黄色沉淀，说明含有溴元素，选C确；加入的乙醇溶液，加热后发生消去反应，必须先加稀硝酸酸化，再加入AgNO溶液选项正确。答案：6．(2015·安徽省界首一中末)某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是导学号65301389()2

A．1mol该烃完全燃烧消耗O11molB．与氢气完全加成后的产物中甲基C．1mol该烃完全加成消耗BrmolD．分子中一定共平面的碳原子解析：查烃的化学性质，原子共平面的判断等知识A.该有机物分子式为1mol该烃完全燃烧消耗O的质的量(＋12/4)mol11A项正确该子有一个支链，与氢气完全加成后的产物为CHCHCHCH(CHCH)CHCH含3个基B项错误C.分子含有一个双和一个≡C三，mol该烃完全成消耗BrmolC项正；D.含有双和C≡C三键，结合乙烯和乙炔的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个，项确；答案选B。答案：7．(2016河北省衡水中学调研下列有关同分异构体数目的叙述中，错误的是导学号65301390()A．C中有4种于芳香烃的同分异构体B．CHCHCHCH光下与氯气反，生成2种氯代烃C．戊烷有3种分异构体D．甲苯苯环上的一个氢原子被取，所得产物有3解析：查对同分异构体的判断A.CH中只有4种于芳香烃的同分异构体，分别是乙苯、邻、间、对二甲苯正B.正丁烷与氯气发生取代反应，生成的一氯代物有2种B正C.戊烷有正、异、新戊烷3种分异构体C正确D.甲苯苯环上有3种原子，丙基有2种正基和异丙基所甲苯苯环上的一个氢原子被丙基取代得物有6种D错误，答案选D。答案：8．(2016届西省丰城中学课实验班高三上学期10月月考)组和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构)导号65301391(A．9种C．24种

B．12种D．36种解析：丁为CHCHCH时分子中有2种不同的H原子，有2种基；丁烷为CHCH(CH)CH时分子中有种同的H子，有2种基，所以丁基—H)共有4种—HCl的碳链为只有一种C—CC,2个氯可以在同一个碳上，有2种，共有4种不的氢原子。可以在不同的碳上，有种，一共有5种同的氢原子，即—CHCl共9种所以该有机物共有4×9＝36种，选D。答案：3

9．(2015·河北省故城县高级中期已知CC单键以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，列说法中正确的是导号65301392()A．分子中至少有9个原子处同一平面上B．该烃的一氯代物只有一种C．分子中至少有10个原处同一平面上D．该烃是苯的同系物答案：10(2015·吉省长春外国语学校期盆烯的分子结构如图所示(其中碳原均已略去)。关于盆烯的说法正确的是导学65301393()A．盆烯的一氯取代物有5种B．盆烯能与氢气发生加成反应C．盆烯是苯的一种同分异构体D．盆烯是乙烯的一种同系物解析：盆烯中有3种效氢原，所以一氯取代物有种，错；盆中含有碳碳双键可以发生加成反应正确盆烯的分子式为CH的分子式为CH分式不同，不是同分异构体，C错误；盆和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或个CH原团，不是同系物D错，答案选B答案：二、非选择题11．已知CH—CH===CH＋—CHBr—(要产物1mol某烃A充分烧后可以得到8molCO和4molHO。烃A不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。导学号65301394的学式：________，的构简式________。(2)上述反应中，①是________应，⑦________反应(填反应类型)(3)写出C、D、、物质结构简式：C__________________________D__________________________，E__________________________H__________________________。(4)写出D反应的化学方程_。4

加热加热加热加热解析：1molA完全燃烧生成molCO、4molHO知中(C)8，(H)＝，分子式为CH饱和度为5测能有苯环①知A中有双键A为。A与Br加得B：A＋，由信息知为；由D水得到，F为；是F和醋酸反应生成的酯，则H为。12．(2015·辽宁锦州中学高三模卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。导号65301395已知下面三个反(其中A为氯烃B烯烃KOH，醇反应①：ABKMnO，反应②：BCH＋CO＋R—O——反应③：CHCH＋HBrCHCHCHBr请回答下列问题：(1)化物B的子式为________mol化物B完全燃烧需要消耗标准状况下________L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件________，反应类型为________。(3)假设A在核磁共振氢谱中有组峰，且峰面积之比为61，那么A在氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式__________________________。(4)写出B在有机过氧化物(R—OOR)中与HBr反应的化学方程式：________________________________________________________________________。5

eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,―)解析：(1)由应②中碳原子守可知B为有个原子的烯烃，故为烯(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式表浓硫酸示为CHCHCHOH→CHCH===CH↑＋O该反应为消去反应为氯丙烷而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为：1的只－氯丙烷。(4)由已知反应③可知，B在有机过氧化物中与发加反应，且Br原加在1号原子上。答案：(1)CH100.8(2)浓硫、加热消去反应(3)R—O——(4)CHCH===CH＋HBrCHCHBr13．(2015·河南焦作一模)以烯烃为原，合成某些高聚物的路线如下：导学号65301396(1)CHCH===CHCH的名称是________。中有的官能团______________________________(3)A→B的化方程式______________________________________________。(4)D→E的反类型是。(5)甲为烃，F能NaHCO反应生CO。①下列有关说法正确的是________。A．有机物Z能生银镜反应B．有机物Y与HOCHCHOH互同系物C．有机物Y的点比B低D．有机物F能己二胺缩聚成聚合物②Y的分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________________________________。③Z→W的化学方程式是____________________________________________。(6)高聚物H的构简式________________________________________。6

eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,―)eq\o\ac(△,―)解析(2)CHCH===CHCH与Cl在照条件下发生取代反应产生CHCl因X中有的官能团为碳碳双键和原子(3)XH在Ni作催化剂的条件下发生加成反应得醇到CHCHCHCl(A)NaOH醇溶液加热发生消去反应CHCHCHCl＋2NaOHCH—＋2NaCl＋O得到B的构简式为CH—CH===CH。与乙烯发生加成反应生成

，

与Br的CCl溶液发生加成反应到(D)(4)比与

可知D发的是消去反应。(5)CHClCH===CHCHCl与NaOH的溶液发生取代反应产生CH(OH)CH===CHCHOH(Y)；与O在Cu作化剂的条件下发氧化反应得到OHCCH===CHCHO(Z)与甲应的产物W与气在Ni作化剂的条件下发加成反应的产物为，甲为；W为。－甲苯被酸性高锰酸钾液氧化为对苯二甲酸，对苯二甲酸再与发生酯化反应得到高聚物H：①A项，有机物Z中有醛基，因此可以发生银镜反应，正确B，有机物Y与HOCHCHOH尽都含有2个羟基，但前者有碳碳双键后者没有，因此不互为同系物，错误项，有机物Y的点比B