高分子科学导论高分子的合成演示文稿

高分子科学导论高分子的合成演示文稿目前一页\总数三十四页\编于十三点高分子科学导论高分子的合成ppt课件目前二页\总数三十四页\编于十三点PolymerScienceStructureMonomerSynthesizePolymerCharacterization&AnalysisPropertiesProcessingProductsMoleculardesignPolymerChemistryPolymerEngineeringPolymerPhysics目前三页\总数三十四页\编于十三点Content高分子的聚合方法

Polymerization聚合物的分子设计

Moleculardesignofthepolymer聚合物的化学反应

ReactionsofthePolymer高分子的老化、降解与回收

Polymeraging,degradationandrecycling目前四页\总数三十四页\编于十三点Polymerization按单体和聚合物在组成和结构上发生的变化分类在高分子化学发展的早期，曾根据单体和聚合物的组成和结构上发生的变化，将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。加聚反应（additionpolymerization）单体经加成反应的聚合过程称为加聚反应。大多数烯类单体和炔类单体的聚合过程都是加聚反应。缩聚反应（condensationpolymerization）缩聚反应通常是官能团间的反应，除了形成聚合主产物缩聚物以外，根据官能团种类的不同，还有水、醇、氨、氯化氢等低分子副产物产生。目前五页\总数三十四页\编于十三点Polymerization按聚合机理或动力学分类连锁聚合（chainpolymerization）Chain(growth)polymerizationisapolymerizationtechniquewhereunsaturatedmonomermoleculesaddontoagrowingpolymerchainoneatatime.Itcanberepresentedwiththechemicalequation:nM

(M

)n逐步聚合（Steppolymerization）Step(growth)polymerizationreferstoatypeofpolymerizationmechanisminwhichbi-functionalormultifunctionalmonomersreacttoformfirstdimers,thentrimers,longeroligomersandeventuallylongchainpolymers.目前六页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerization连锁聚合反应是合成碳链聚合物的聚合反应；由多个机理不同基元反应组成，反应速率和活化能差别大；单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不能反应；反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成；聚合产物的相对分子质量一般不随单体转化率而变。基元反应连锁聚合

链引发（Chaininitiation）

链增长（Chainpropagation）

链终止（Chaintermination）目前七页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerization活性中心（reactivecenter)

可以是自由基、阳离子和阴离子，它进攻单体的双键，使单体的π键打开，与之加成，形成单体活性种，而后进一步与单体加成，促使链增长。均裂:R••R2R•（自由基）异裂:A••BA••（阴离子）+B（阳离子）连锁聚合的单体（monomer）

发生连锁聚合反应的单体大致分为三类：含碳碳双键的单烯类和共轭双烯类单体；羰基化合物和杂环化合物。单体聚合的条件

热力学方面:单体和聚合物的自由焓差ΔG应小于零。

动力学方面:需有适当的引发剂、温度等动力学条件。-+目前八页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerization自由基聚合

freeradicalpolymerization阳离子聚合

cationicpolymerization阴离子聚合

anionicpolymerization配位聚合

coordinationpolymerization烯类单体聚合类型自由基阴离子阳离子配位CH2=CH2++CH2=CH2CH3+CH2=CHCH=CH2++∆+CH2=C(CH3)CH=CH2∆+∆+CH2=CHC6H5+∆∆∆CH2=CHCl+∆CH2=CCl2+∆CH2=CHF+CH2=CF2+CH2=CHOCOCH3+CH2=C(CH3)COOCH3+∆∆CH2=CHCN+∆∆CH2=CH-OR+∆∆:available+:industrialized目前九页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerizationCOOCOOCOO2CHH2C+COOCOOCHCH2ka过氧化苯甲酰（BenzoylPeroxide，BPO）均裂生成活性自由基；I.Chaininitiation活性自由基进攻苯乙烯（styrene）单体，与之发生加成反应生成单体活性种；目前十页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerizationCHH2CCOOCHCH2kp1COOCHCH2CHCH2CHH2Ckp2COOCHCH2CHCH2()2CHH2Ckp3……II.Chainpropagation目前十一页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerizationCOOCHCH2CHCH2()xCOOCH2CHCH2CH()y+COOCH2CHCH2CH()yCOOCHCH2CHCH2()xktcIII.Chaintermination(1)偶合终止(Combination):两链自由基孤电子相互作用结合成共价键的终止反应。目前十二页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerizationIII.Chaintermination(2)歧化终止

(Disproportionation):

某链自由基夺取另一链自由基相邻碳原子上的氢原子或其它原子的终止反应。COOCHCH2CHCH2()xCOOCH2CHCH2CH()y+COOCHCH2CH2CH2()xCOOCH2CHCH2CH()y+ktd目前十三页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerizationIV.Chaintransfer自由基聚合过程中，增长链自由基从其它分子上夺取一个原子而终止成为稳定大分子，并使失去原子的分子又成为一个新自由基，再引发单体继续新的链增长，使聚合反应继续下去，称为链转移反应。kp1+SHCOOCHCH2CH2CH2+SCOOCHCH2CHCH2()x转移对象：溶剂、链转移剂、单体、引发剂、大分子等。目前十四页\总数三十四页\编于十三点ChainPolymerization过程离子聚合自由基聚合链引发活化能低，一般可在较低温度下进行。活化能高，一般要热引发剂。引发剂阳离子聚合用亲电试剂；阴离子聚合用亲核试剂。常采用过氧化物，偶氮化物或氧化-还原剂。引发作用引发剂或称催化剂始终起作用。只有引发时才起作用。链增长链增长的离子总带有“反离子”或称“抗衡离子”，单体插入离子对之间不断增大，离子电荷转移到新接上去的单体上。单体在自由基一端接入，自由基转移到新接入的单体上，此点与离子型相似。链终止不能发生偶合终止。自动终止和终止剂结合终止，链转移后不具活性而终止。有偶合终止，歧化终止和链转移终止。链转移后能继续引发反应。目前十五页\总数三十四页\编于十三点CoordinationpolymerizationCoordinationpolymerizationisaformofadditionpolymerizationinwhichmonomeraddstoagrowingmacromoleculethroughanorganometallicactivecenter.TiClClClH3CClAlCH3CH3VacantsiteCH2CH2TiClClClH3CClAlCH3CH3CH2CH2TiClClClH3CClAlCH3CH3CH2CH2TiClClClH2CClAlCH3CH3VacantsiteCH2CH3CH2CH2MigrationZigler-Nattacatalyst目前十六页\总数三十四页\编于十三点CoordinationpolymerizationLac2Zn+HO-RLac2ZnORHInitiationOOOcoordinationLac2ZnORHOOOLac2ZnOHCH2CH2OCH2OCORInsertRing-openingcoordinationpolymerization:coordinationinsertionmechanism配位聚合与自由基聚合和离子聚合不同，后两者链增长时，都是单体分子与活性链末端发生加成反应，而配位聚合中单体分子是插入催化剂活性中心与增长链之间，因此也称为“插入聚合”。目前十七页\总数三十四页\编于十三点StepPolymerization聚合反应是通过单体官能团之间的反应逐步进行的；每步反应的机理相同，因而反应速率和活化能大致相同；反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成，单体以及任何中间产物两分子间都能发生反应；聚合产物的分子量是逐步增大的。绝大多数缩聚反应是最典型的逐步聚合反应，但也有部分结构变化上类似加聚反应的逐步聚合反应。聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂、聚氨酯等都是重要的逐步聚合产物。目前十八页\总数三十四页\编于十三点StepPolymerizationPolyesterification(酯化反应)Transesterification(酯交换反应)COOHCOHOCH2CH2OHHO+COOCOOHCH2CH2OHnn[]n+2n-1H2OCOOCH3COCH3OCH2CH2OHHO+COOCOOCH3CH2CH2OHnn[]n+2n-1CH3OH目前十九页\总数三十四页\编于十三点StepPolymerizationHO(CH2)4OHN(CH2)6NCOCO+nnO(CH2)4OCONH(CH2)6NHCO[n]1,4-butanediol1,6-hexanediisocyanatepolyurethaneNon-Condensation-typeAdditionpolymerizationofapolyurethane目前二十页\总数三十四页\编于十三点PolymerizationMethods本体聚合（Bulkpolymerization）本体聚合指在聚合过程中不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。溶液聚合（Solutionpolymerization）溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应方法。悬浮聚合（Suspensionpolymerization）悬浮聚合是单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合，单体中溶有引发剂，一个小液滴就相当于一个本体聚合的单元。乳液聚合（Emulsionpolymerization）乳液聚合是单体在乳化剂作用和机械搅拌下，在水中分散成乳液状态进行的聚合反应，反应体系包括单体、分散介质、乳化剂和引发剂。目前二十一页\总数三十四页\编于十三点PolymerizationMethods本体聚合产品纯净；不存在介质分离问题；聚合设备简单。体系很粘稠，聚合热不易扩散，温度难控制。溶液聚合散热控温容易，避免局部过热；体系的粘度较低，反应物能充分分散，从而消除凝胶效应。。聚合反应的速度较慢，产物分子量也不高；涉及溶剂回收问题。悬浮聚合体系粘度低，散热与控温容易；产物分子量及分子量分布比较稳定；后处理工序比简单。产物中存在少量分散剂残留物。不适用于离子聚合等有无水条件要求的反应。乳液聚合传热控温容易；可低温下反应；链增长速度快，分子量较高；可直接得到聚合物乳胶。产物纯化分离工序较为复杂；产物中往往残留乳化剂。目前二十二页\总数三十四页\编于十三点PolymerizationMethods界面聚合

(Interfacepolymerization)固相聚合(Solidpolymerization)超临界流体聚合(Polymerizationinsupercriticalfluids)辐射聚合(Radiationpolymerization)等离子体聚合(Plasmapolymerization)微波聚合(Microwave-assistedpolymerization)超声波聚合(Ultrasonic-assistedpolymerization)目前二十三页\总数三十四页\编于十三点MoleculardesignStructureChemicalStructureChainStructureAggregateStructureMorphologyPropertiesMoleculardesignCopolymerizationBranchingCross-linking目前二十四页\总数三十四页\编于十三点Branching&Cross-linkingLinearBranchedCross-linkedComb-likeStar-likeDendrimerPolycatenane目前二十五页\总数三十四页\编于十三点Branching名称密度（g/ml）结晶度（%）拉伸强度（MPa）断裂伸长率（%）冲击强度（J/m）HDPE0.94-0.9780-9521-3820-13027-1068LDPE0.91-0.9350-704.1-1690-800NobreakLLDPE0.92-0.9350-5520-30100-1000Nobreak不同支化结构聚乙烯的基本性能参数目前二十六页\总数三十四页\编于十三点Cross-linking交联反应是指线型高分子链之间进行化学反应，由线型的聚合物转变成为体型的网状聚合物。交联的目的在于消除永久变形，交联后的体型聚合物不能熔融也不会溶解。常见的橡胶和热固性树脂制品均是交联聚合物。表征交联的几个参数交联点间分子量（molecularweightbetweencross-links）凝胶率（gelfraction）溶胀率（Swellingratio）SSSSSSSS+()nΔSnSnSnSnVulcanizationofnaturerubber目前二十七页\总数三十四页\编于十三点Copolymerization聚合链中含有两种或两种以上的结构单元的聚合物，称为Copolymer（共聚物）共聚（Copolymerization）是改变聚合物性能的一种有效方法。根据共聚物中结构单元的排列方式可分为以下几类：无规共聚物（random）：A、B两种结构单元无规排列，随机分布。交替共聚物（alternate）：A、B两种结构单元严格相间排列。嵌段共聚物（block）：由A单元聚合物链段和B单元聚合物链段交替构成。目前二十八页\总数三十四页\编于十三点CopolymerizationPGAPGA-co-PLAPLA90/1075/2550/5025/75全部降解时间/天6090100120180220PGA和PLLA具结晶性，PGA-co-PLA共聚物是无定型的。对乳酸-羟基乙酸共聚物来说，随着聚合物中羟基乙酸的含量增大，聚合物的亲疏水性、结晶性和立体效应都会发生变化，从而改变降解速度。OOOOOOOOOCH2COOCHCOCH3()()xy+Lactideglycolide目前二十九页\总数三十四页\编于十三点CopolymerizationOHHOOCN-R-NCOOOONH-R-NCOONCO-R-HNHO-R’-OHOOON-R-NHHOO-R’-OON-R-NHHO()()xyOCN-R-NCO+Softsegments“Coil”Hardsegments“Rod”Shapememory“Rod-Coil”polyurethaneblockcopolymer目前三十页\总数三十四页\编于十三点Graftcopolymer主链由单元A构成，而支链由另一种单元B构成。BackboneAGraftchainsB***MonomerBMacro-initiator******Pre-polymerBPre-polymerAMacro-monomerMonomerAGraftfromGraftontoGraftthrough目前三十一页\总数三十四页\编于十三点AdvanceinPolymerization合成原料产品高能效、低能耗、绿色环保是高分子合成未来发展的重要方向。生物质转化温和的反应条件，不产生危险或有害物质。环境友好可降解、可回收。生物圈循环Biospherecirculation绿色高分子合成目前三十二页\总数三十四页\编于十三点LivingPolymerization活