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文档简介
关于阿片类镇痛药在小儿麻醉中的应用第1页,课件共33页,创作于2023年2月枸橼酸芬太尼第2页,课件共33页,创作于2023年2月
阿片μ受体具有μ1和μ2两种亚型μ1受体激动后主要产生镇痛、镇静和心率减慢作用μ2受体激动后产生呼吸抑制、欣快感、受体激动后容易产生生理依赖性第3页,课件共33页,创作于2023年2月与μ1受体亲和力最高对μ2受体占据少其药效是吗啡的50~100倍第4页,课件共33页,创作于2023年2月药物直接作用于脊髓前角神经节P物质等神经递质的释放抑制脊髓侧角神经对疼痛的传递抑制突触后激动整合系统,阻滞钝痛的发生作用于外周神经,产生镇痛作用作用于中脑导水管周围灰质中的阿片受体,减慢外周神经元-脊髓-上行神经轴的传递第5页,课件共33页,创作于2023年2月肺脏首过效应,一次性摄取其注射剂量的75%半衰期相对较长80%的芬太尼与血浆蛋白结合肝脏代谢,代谢物随尿液和胆汁排出第6页,课件共33页,创作于2023年2月普遍用于麻醉诱导、维持和术后镇痛
诱导:芬太尼1~3μg.kg-1维持:根据麻醉深度、手术刺激强度和持续时间间断给予1μg.kg-1术后镇痛10μg.kg-1.d-1体外循环心脏手术剂量不确定第7页,课件共33页,创作于2023年2月
5-15岁行腹部手术患儿,随机分3组,每组40例小儿麻醉诱导芬太尼2~3μg.kg-1,术中间断追加1μg.kg-1,异氟烷吸入分为三组术后持续静脉镇痛
A组8μg.kg-1.d-1:镇痛不完善
B组10μg.kg-1.d-1:镇痛完善
C组12μg.kg-1.d-1:镇痛完善,不良反应多
术后持续静脉镇痛最佳剂量10μg.kg-1.d-1
吕红,朱惠英.不同剂量芬太尼用于小儿术后镇痛的临床研究临床麻醉学杂志2003年9月第19卷第9期第8页,课件共33页,创作于2023年2月瑞芬太尼第9页,课件共33页,创作于2023年2月药代动力学属三室模型分布半衰期(t1/2α)0.5~1.5min消除半衰期(t1/2ß)5~8min血浆和效应室之间的平衡(t1/2keo)1.3min稳态分布容积(Vdss)0.2~0.3L.kg-1血浆清除率约为40ml.min-1.kg-1持续输注半衰期(t1/2cs)3~5min第10页,课件共33页,创作于2023年2月ShaferSL,VarvelJR..Anesthesiology.1991Jan;74(1):53-63
静脉输注阿片药不同时间,血中药物浓度降低50%时所需的时间输注持续时间(分钟)芬太尼舒芬太尼阿芬太尼瑞芬太尼药物浓度降低50%所需时间(分钟)第11页,课件共33页,创作于2023年2月人工合成的超短效阿片类药物主要经血液和组织中非特异性酯酶水解代谢,不依赖于肝、肾功能起效迅速,分布容积小,血脑平衡时间短第12页,课件共33页,创作于2023年2月瑞芬太尼药物容量分布和清除与年龄相关<2月婴儿分布容积最大2月~2岁幼儿药物清除率最快在2~12岁的儿童,瑞芬太尼的药物代谢与成人是一致的。第13页,课件共33页,创作于2023年2月瑞芬太尼的使用范围短小手术,不需气管插管者:
诱导0.5~1μg.kg-1,维持0.1μg.kg-1.min-1复合丙泊酚持续静注全麻手术:
诱导1μg.kg-1,维持0.25~0.5μg.kg-1.min-1,复合丙泊酚持续静注或七氟烷用于控制性降压手术诱导1μg.kg-1,维持0.25~0.5μg.kg-1.min-1,复合七氟烷,使目标血压降至50mmHg,停药后,瑞芬太尼的循环抑制时间可在7~10min内自动恢复第14页,课件共33页,创作于2023年2月全麻手术患儿2月~
12岁,分为4组,每组10例
A组≤3月;B组3月~≤2岁;C组2岁~≤6岁;D组6岁~≤12岁麻醉诱导:丙泊酚3mg.kg-1,瑞芬太尼1μg.kg-1,维库溴胺0.1mg.kg-1
麻醉维持:丙泊酚6mg.kg-1.h-1,瑞芬太尼0.25μg.kg1.min-1持续静脉输入,N2O-O2吸入维持缝皮前停止所有静脉麻醉药,予芬太尼1μg.kg-1
静推
张建敏等.丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用于小儿的临床观察临床麻醉学杂志2008年2月第24卷第2期
第15页,课件共33页,创作于2023年2月连续监测患儿诱导前、诱导后、插管时、切皮时、停药时、自主呼吸时、拔管时的SBP、DBP、HR的变化,记录各时段的BIS,记录手术时间、停药到自主呼吸恢复的时间以及停药到拔管的时间由专人作UMSS评分(密歇根大学镇静评分)
张建敏等.丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用于小儿的临床观察临床麻醉学杂志2008年2月第24卷第2期
第16页,课件共33页,创作于2023年2月UMSS镇静评分(密歇根大学镇静评分)0分:清醒或警觉
1分:轻度镇静;疲劳/嗜睡,对周围的说话和声音有适当的反应
2分:中度镇静;睡眠状,容易被轻微的触觉刺激或简单的语言命令叫醒
3分:深度镇静;深睡眠,只被一些重要的刺激所唤醒
4分:不能唤醒
张建敏等.丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用于小儿的临床观察临床麻醉学杂志2008年2月第24卷第2期第17页,课件共33页,创作于2023年2月诱导前所有患儿均为清醒状态,故UMSS评分为0~1分。插管时UMSS评分为4分。拔管时UMSS评分为0~1分四组患儿自主呼吸恢复时间差异无统计学意义3月以下患儿的拔管时间明显延长,3个月以上患儿的拔管时间明显缩短。2岁以上患儿的拔管时间缩短有显著性意义四组患儿的BIS在诱导后明显下降,而插管时BIS值与诱导后的BIS值相比变化不大,拔管时BIS恢复到诱导前水平
张建敏等.丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用于小儿的临床观察临床麻醉学杂志2008年2月第24卷第2期第18页,课件共33页,创作于2023年2月瑞芬太尼与BIS观点1:镇痛浓度的瑞芬太尼增强了丙泊酚的催眠作用,但不改变BIS值,BIS不能反映出瑞芬太尼与丙泊酚之间协同镇静深度观点2:瑞芬太尼具有镇静或催眠作用,BIS值呈剂量依赖性下降
第19页,课件共33页,创作于2023年2月
李立晶,张建敏等.雷米芬太尼对麻醉诱导中患儿脑电双频指数的影响
临床麻醉学杂志2008年3月第24卷第3期
脑电双频指数用于评价麻醉药对大脑的作用BIS对于儿童的麻醉镇静同样具有指导意义,BIS与患儿年龄呈负相关性
不同年龄患儿在一定的镇静深度下,瑞芬太尼对BIS有无影响第20页,课件共33页,创作于2023年2月3~12岁择期手术患儿,分为学龄前组(Ⅰ组,3~5岁)和学龄组(Ⅱ组,6~12岁),每组15例靶控输注丙泊酚,血浆靶控浓度设为5µg.ml-1,输注约20min至患儿BIS值下降于40~60之间且平稳,UMSS镇静评分为4分时,静脉注射瑞芬太尼2µg.kg-1
李立晶,张建敏等.雷米芬太尼对麻醉诱导中患儿脑电双频指数的影响临床麻醉学杂志2008年3月第24卷第3期第21页,课件共33页,创作于2023年2月两组患儿注射瑞芬太尼后1、2、3、4、5min与注射时BIS值比较差异均无统计学意义。Ⅰ、Ⅱ组在同样丙泊酚血浆浓度靶控诱导后,注射瑞芬太尼时及注射后各时间点,Ⅱ组BIS值均高于Ⅰ组(P<0.05或P<0.01)
李立晶,张建敏等.雷米芬太尼对麻醉诱导中患儿脑电双频指数的影响临床麻醉学杂志2008年3月第24卷第3期第22页,课件共33页,创作于2023年2月在适于手术的镇静深度下(40≤BIS≤60)瑞芬太尼对患儿的BIS数值影响差异无统计学意义静脉注射临床浓度瑞芬太尼对3~12岁患儿的BIS数值没有影响,不会影响麻醉过程中对丙泊酚等镇静药物作用的判断
李立晶,张建敏等.雷米芬太尼对麻醉诱导中患儿脑电双频指数的影响临床麻醉学杂志2008年3月第24卷第3期第23页,课件共33页,创作于2023年2月枸橼酸舒芬太尼第24页,课件共33页,创作于2023年2月强效合成阿片类药物,是芬太尼亲和能力的7~10倍;与受体的结合具有饱和性、可逆性和特异性镇痛持续时间为芬太尼的2倍静脉内用药的效价比是芬太尼的10倍椎管内用药的效价比是芬太尼的4-6倍第25页,课件共33页,创作于2023年2月亲脂性约为芬太尼的2倍,容易透过血脑屏障,起效比芬太尼快与阿片受体的亲和力较芬太尼强,所以镇痛效价更大,作用时间更长在肝内经生物转化,形成N-去羟基和O-去氧基的代谢物,可随尿液和胆汁排出,从尿中排出的舒芬太尼很少推注可引起胸壁和腹壁肌肉强直而影响呼吸第26页,课件共33页,创作于2023年2月2~8岁的儿童,舒芬太尼的t1/2ß97±30分钟,稳态分布容积(Vdss)按体重计算是成人的1.5倍,而体表面积上与成人相似。清除率是成人的2倍新生儿的清除率、稳态分布容积、以及t1/2ß大于成人及儿童,可能是细胞外液容量不同造成的新生儿对舒芬太尼的敏感性弱,麻醉需要剂量大第27页,课件共33页,创作于2023年2月Moore等研究舒芬太尼10~20μg.kg-1用于麻醉诱导时,可以明显增加气管插管
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