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文档简介

促红细胞生成素微球在制备治帕金森病药物中的应用

创新产品简介-背景

运动并发症随机对照临床研究9个月后16%2年后30-40%

澳大利亚多中心研究5年后>70岁,16%40-59岁,50%15年95%本课题组研究异动症12.3%

症状波动33.6%

包括：运动波动和异动症

发病机制

治疗中的问题：治疗难点神经保护？？异动症处理？？

EPO纳米微球的制备++A，EPO多糖玻璃体颗粒光学显微镜图；B，EPO多糖玻璃体颗粒扫描电镜A，S/O/hO法EPO微球光学显微镜图；B，S/O/hO法EPO微球扫描电镜图EPO缓释微球体外释放曲线

包裹EPO的PLGA纳米微球可以平稳缓慢释放出EPO血红蛋白测定CSF中EPO含量ABC黑质纹状体

EPO微球对帕金森病大鼠模型的神经保护作用EPO微球对帕金森病大鼠异动症模型的治疗作用纳米EPO全身给药量比普通剂型减少80%，能够通过血脑屏障，血红蛋白增高不明显纳米EPO能够减少6-OHDA诱导的黑质多巴胺能神经元丢失，并且改善行为竞争分析尚有针对司来吉兰、NGF、VEGF

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