腹膜透析平衡试验

关于腹膜透析平衡试验第1页，课件共19页，创作于2023年2月腹膜透析

利用患者自身腹膜的半透膜特性，通过弥散和对流的原理，规律、定时地向腹腔内灌入透析液并将废液排出体外，以清除体内潴留的代谢产物、纠正电解质和酸碱失衡、超滤过多水分的肾脏替代治疗方法。第2页，课件共19页，创作于2023年2月腹膜透析模式CAPD:持续性非卧床腹膜透析DAPD:日间非卧床腹膜透析IPD:间歇性腹膜透析NIPD：夜间间歇性腹膜透析CCPD:持续循环腹膜透析TPD:潮式腹膜透析APD:自动腹膜透析第3页，课件共19页，创作于2023年2月腹膜透析平衡实验PET(peritonealequilibriumtest):

是用于评估腹膜透析患者腹膜转运功能的一种半定量的临床检测方法。标准PET基本原理：在一定条件下,检测腹膜透析液和血液中肌酐和葡萄糖浓度的比值，据此确定患者腹膜溶质转运的类型。第4页，课件共19页，创作于2023年2月标本采集具体过程前夜常规保留腹膜透析液8-12h准备2.5%腹膜透析液2L，加温至37℃患者取坐位，在20min内引流出前夜保留8-12h的透析液，测定其引流量患者取仰卧位，将2L、2.5%的腹膜透析液以200ml/min的速度灌入腹腔内，记录灌入完毕的时间，并以此定位0h。在透析液灌入每400ml时，嘱患者左右翻身，变换体位第5页，课件共19页，创作于2023年2月标本采集具体过程将腹膜透析液在腹腔保留0h和2h，收集透析液标本：从腹腔内引流出200ml透析液，摇动2-3次；消毒加药口；用注射器再抽出10ml透析液；测定肌酐和葡萄糖浓度，将剩余的190ml透析液灌回腹腔；留存标本并做标记在腹腔保留2h时，同时抽取血标本，测定血糖浓度和肌酐浓度腹腔保留4h后，患者取坐位，在20min内将腹腔内的透析液全部引流出来摇动腹膜透析液袋2-3次，抽出透析液10ml,测定葡萄糖和肌酐浓度测定引流量第6页，课件共19页，创作于2023年2月标本检测：肌酐校正因子=.0.000531415（美国密苏里大学实验室提供）2.5%新鲜腹膜透析液肌酐（mg/dl）/葡萄糖（mg/dl）透析液校正肌酐（mg/dl）=测得肌酐（mg/dl）-测得葡萄糖×校正因子（mg/dl）

测定透析液中和血液中肌酐和葡萄糖的浓度，由于受到透析液内葡萄糖的干扰，最好采用肌酐校正因子，进行校正。

第7页，课件共19页，创作于2023年2月PET的计算和结果评估计算0h、2h、4h时透析液与血液中肌酐的浓度比计算2h、4h和0h透析液中葡萄糖浓度的比值D/Pcr=透析液校正肌酐/血肌酐D/D0=2h、4h透析液葡萄糖含量/0h透析液葡萄糖含量测定点A=(0h)Dcr1/Pcr测定点B=(2h)Dcr2/Pcr测定点C=(4h)Dcr3/Pcr测定点D=(0h)PET/PET1测定点E=(2h)PET2/PET1测定点F=(4h)PET3/PET1第8页，课件共19页，创作于2023年2月腹膜转运功能分类高转运（hightrasport,H）高平均转运（highaveragetrasport,HA）低平均转运（lowaveragetrasport,LA）低转运（lowtrasport,L）第9页，课件共19页，创作于2023年2月快速PET

只需在透析液留腹4h时，留取透析液和血标本，分别测定肌酐和葡萄糖的D/P、D/D0值。此外，应准确测量透析排液量。肌酐（D/P）4h:0.34-0.5低转运0.5-0.65低平均转运0.65-0.84高平均转运0.84-1.03高转运葡萄糖（D/D0）4h:0.12-0.26高转运0.26-0.38高平均转运0.38-0.49低平均转运0.49-0.61低转运第10页，课件共19页，创作于2023年2月PET溶质转运分类转运类型D/Pcr透析液葡萄糖（mmol/l）引流量（ml）净超量（ml）高转运0.82-1.0313-281580-2084-470-35高平均转运0.66-0.8128-402084-236735-320均值0.65402368320低平均转运0.5-0.6440-532369-2650320-600低转运0.34-0.4953-682651-3326600-1276第11页，课件共19页，创作于2023年2月PET值透析方式的选择高转运：腹膜对葡萄糖的平衡作用快，对肌酐清除能力强，但超滤能力差，适合短时透析NIPD、DAPD。高平均转运：对肌酐和清除水的能力适中，故适合做CCPD或标准CAPD。其透析量可根据体表面积及残余肾功能来调整。低平均转运：平衡作用慢，初期可行CCPD或标准

CAPD。当残余肾功能丧失时，宜行大剂量CAPD方式。低转运：超滤良好，但对毒素清除能力差，故易行大剂量CAPD或血液透析。第12页，课件共19页，创作于2023年2月根据PET调整腹膜透析处方转运类型超滤率清除率推荐透析处方高转运差充分APD、MPD、DAPD高平均转运充分充分CAPD、CCPD均值好充分标准CAPD、或CCPD低平均转运好不充分大剂量CAPD低转运非常好不充分大剂量CAPD或血液透析第13页，课件共19页，创作于2023年2月改良PET方法：用2L含4.25%葡萄糖透析液留腹4h,分别收集0h、1h、4h的透析液及1h的血标本测定肌酐、葡萄糖、Na离子浓度。临床意义：用2L含4.25%葡萄糖透析液留腹4h后引流液的超净滤量＜400ml，D/Pcr＞0.81诊断为超滤衰竭。同时用4.25%做平衡试验还可通过比较透析液和血中的Na离子浓度，寻找由于腹膜超小孔数量或功能不足引起的超滤失败。

第14页，课件共19页，创作于2023年2月对比标准PET和改良PET标准PET改良PET腹膜透析液浓度2.5%4.25%留腹时间4h4h小分子溶质转运功能可评估可评估4h净超滤量—＜400ml诊断超滤衰竭1hD/PNa+—反映水孔蛋白功能第15页，课件共19页，创作于2023年2月小结

PET测定应在腹膜透析开始2-4周后进行，此后每6个月或在腹膜炎痊愈后1个月或临床出现超滤改变时重复。若出现透析不充分，营养不良，则需寻找下列原因：伴发疾病、是否有残余肾功能减退、摄入评估。

长期腹膜透析患者透析方式的选择应以腹膜转运特性为依据，初始透析剂量应根据患者腹膜转运透析、体表面积、体重及残余肾功能来决定。第16页，课件共19页，创作于2023年2月小结

改良PET的4hD/Pcr与标准PET保持着较好的一致性，可以沿用Twardowski的标准作为腹膜透析特性分型。改良PET能够更准确的评估小分子溶质的转运特性，此外能提供更多更敏感的液体转运信息，为超滤衰竭的原因提供了有力的鉴别手段。第17页，课件共19页，创作于2023年2月小结

为提高工作效率，总结实验所需检查的项目：尿蛋白定量2张：24小时尿标本