基因在染色体上复习

基础课时案16基因在染色体上、伴性遗传对应必修二课本第2章的第2、3节内容一、萨顿的假说1.1903年，美国遗传学家萨顿研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，同时发现孟德尔遗传规律中的遗传因子就是基因，而且基因与染色体的行为非常相似。2.假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的基因就在染色体上3.依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为的平行关系具体体现哪些方面呢？4.方法：类比推理法基因的行为染色体的行为在配子形成和受精时

体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方杂交过程保持完整性和独立性保持相对稳定的形态结构

成对成对

只有成对基因中一个

只有成对染色体中一条等位基因分离非等位基因自由组合同源染色体分离非同源染色体自由组合方法——类比推理法二、基因位于染色体上的实验证据1.生物学家：摩尔根2.实验材料：果蝇①易饲养，繁殖快③相对性状多而明显②后代数量多，易于数学统计3.实验过程：P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1

(♀♂)↓F1♀♂交配F2

(♀♂)白眼(♂)

比例：3∶1红眼红眼①是否符合孟德尔遗传定律？符合白眼性状的表现总是与性别相联系②特殊在什么地方？——提出问题二、基因位于染色体上的实验证据4.作出假说：——控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因①区②区③区遗传图解的绘制：性染色体上基因的写法：先写性染色体，再把基因写在它的右上角

(XwY)白眼雄果蝇PF1F2×对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）二、基因位于染色体上的实验证据5.测交验证：F1与隐性纯合子杂交×F1XWXwXwYYXw配子XWXwXWXwXwXwXWYXwY测交后代雌红眼雌白眼雄白眼雄红眼比例：1:1:1:1红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115——证明了基因在染色体上与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：×F1测交后代1:1:1:16.得出结论：假说正确生物的基因都在染色体上吗？不一定。(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体，它的基因在核区DNA或者细胞质的质粒DNA上。某些RNA病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段。(3)多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：回顾摩尔根的实验：假说—演绎法基因在染色体上怎么排列呢？基因在染色体上呈线性排列三、孟德尔遗传规律的现代解释1.基因分离定律：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代2.基因自由组合定律：在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合3412同源染色体的非等位基因不能自由组合DdAaBb1.下列有关性染色体的叙述中正确的是()A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中B．性染色体上的基因在体细胞中不表达C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为D．性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNA命题设计C【典例2】(2012·江苏单科，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体①XY型

雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物②ZW型雌性：常染色体+ZW(异型）雄性：常染色体+ZZ(同型）鸟类、蛾类

性别决定：③自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题注意：由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物没有，蜜蜂也没有性染色体课堂小结：1.萨顿的假说：类比推理法2.摩尔根的实验：假说演绎法3.孟德尔遗传规律的现代解释：考点三伴性遗传的类型和遗传特点1．伴性遗传概念的理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2．X、Y染色体同源区段的基因的遗传3．X、Y染色辨体非秒同源醒区段播的基感因的浙遗传基因的位置模型图解特征举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴X隐性丘遗传伴X显性叶遗传家族俗中男吨性全黎患病轧，父传弱子，肿子传踪蝶孙，世撤代连愤续隔代席交叉佣遗传附，男患饲多于碎女患蒜；女氏病父苦子病连续博遗传什，女患满多于补男患镰；男免病母取女病考点峡三脑系谱轧图中到单基恰因遗滨传病望类型柿的判辜断与刷分析第一知步：锯确认会或排五除细胞刷质遗贿传(1编)若系航谱图宗中，恰女患之者的尼子女秒全部宣患病利，正辆常女快性的叙子女钢全正故常，障即子技女的丑表现梁型与恼母亲捞相同默，则最可企能为细惭胞质由遗传(2秆)若系增谱图油中，兼出现特母亲名患病座，孩汗子有厕正常棚的情瘦况，车或者关，孩白子患身病母胀亲正芳常，夕则不统是母增系遗鹅传。第二鞋步：俊确认纯或排钉除伴Y遗传(1轧)若系野谱图范中女陷性全呀正常悄，患霞者全匀为男秘性，锁而且连患者筝的父吹亲、梨儿子惨全为陡患者漂，则最可说能为伴Y遗传即。(2兰)若系斯谱图趋中，员患者抹有男处有女待，则懒不是弄伴Y遗传珠。第三懒步：叠判断显隐功性(1叛)“无中俊生有选”是被隐性乔遗传旬病(2脏)“有中团生无教”是舅显性榨遗传加病第四拉步：妄确认英或排植除伴X染色未体遗帐传(1筑)在已缠确定欣是隐辉性遗垫传的诉系谱哈中①女督性患截者，掠其父领或其闹子有访正常雪的，一定饭是常染且色体误遗传②女性逐患者防，其销父和佳其子恶都患右病，最可迁能是伴X染色芹体遗绑传(2旱)在已窜确定出是显棒性遗可传的蝴系谱鸣中①男厘性患思者，赶其母厦或其攻女有逗正常辽，一定耻是常染录色体晓遗传枪。②男性饺患者春，其姜母和高其女染都患悟病，最可禾能是伴X染色携体遗霞传。最可煎能是啊细胞处质遗异传最可版能是处伴Y甲病杜：常染棒色体聪隐性少遗传乙病宵：可能案是常轧隐或谨伴X隐加条戏件：Ⅲ－4不携农带乙遗屯传病蜜的致类病基起因乙病工：伴X染色闸体隐奔性遗驼传第五税步：具若系烈谱图爸中无继上述更特征绍，只挖能从侵可能寄性大弯小推寒测(1委)若该摩病在煎代与鲜代之闸间呈谋连续猜遗传孤，则介最可核能为裤显性竟遗传凝病；迈再根冠据患畜者性蛛别比榨例进蓄一步粱确定延。最可或能是旬伴X染色阔体显常性遗牙传3.基因详在X和Y的同完源区屠段雌性吨基因级型：雄性演基因链型：XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa交配述类型岗种类率：12小练慕习：竞写以绍下情候况额峡遗传窝图解亡（用A，a表示矛；写链到F2）（1）基旬因在X和Y的同安源区少段；途隐性氏雌X纯合栋显性释雄（2）基冶因在X的非深同源皆区段锣；隐性糕雌X纯合闪显性葱雄（3）基胃因在渐常染煌色体个上；隐性哗雌X纯合小显性欲雄4.确定愁基因拜在染誓色体缝上的迫位置方法:隐性夸雌X纯合茶显性量雄