2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸提分历年高频考题答案

2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸提分历年高频考题答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒-制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋2.制备液体制剂首选的溶剂是A、植物油B、乙醇C、PEGD、蒸馏水E、丙二醇3.可作片剂中的崩解剂的辅料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸镁E、HPMCP4.关于生物技术的阐述，正确的有()A、生物技术又称生物工程B、生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术C、生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程D、在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物E、现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心5.化学的配伍变化常见的有_____、_____、混浊和沉淀、分解破坏及疗效下降、发生爆炸等。6.β-CD包合物的制法包括()A、混合溶剂法B、饱和水溶液法C、研磨法D、超声波法E、冷冻干燥法7.常用的透皮吸收促进剂有___________、___________、___________等。8.含油高的药物或液态药物不适合制成胶囊剂。()9.包衣片进行片重差异限度检查是在A、包衣前B、包衣后C、包衣前或包衣后D、包衣前和包衣后E、包衣过程中10.A.吸入气雾剂B.膜剂C.涂膜剂D.软膏剂E.栓剂经肺部吸收的是()11.以下关于吸入粉雾剂的阐述，正确的是()A、采用特制的干粉吸入装置B、不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂C、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式D、可加入适宜的载体和润滑剂E、吸入粉雾剂易吸湿，应置于凉暗处保存12.A.CB.VC.tD.t[z-1-2.gif]E.CL生物半衰期的简写是()13.A.阻滞剂B.包衣材料C.促渗材料D.抗氧剂E.增稠剂醋酸纤维素14.关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是A、分层B、成盐C、絮凝D、转相E、合并与破裂15.下列阐述中错误的为A、胶囊剂可使液态药物固态化B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可延缓药物的释放D、硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求E、硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小16.制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为A、100℃，60分钟B、110℃，50分钟C、110℃，40分钟D、115℃，30分钟E、120℃，30分钟17.影响增溶的因素不包括A、增溶剂的释放度B、增溶剂的用量C、药物的性质D、增溶剂的种类E、加入顺序18.硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量19.栓剂的给药部位有()A、直肠B、阴道C、口腔D、尿道E、舌下20.下列关于处方药与非处方药正确的阐述的是A、药剂科可以擅自修改处方B、处方药与非处方药是药品本质的属性C、非处方药的安全性和有效性没有保障D、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准E、非处方药可以由患者自行判断使用21.什么是湿法制粒？请写出片剂湿法制粒压片法的工艺流程。22.浸出辅助剂不包括A、水B、酸C、甘油D、碱E、表面活性剂23.有关栓剂的表述错误的是A、制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用E、甘油栓为局部作用的栓剂24.下列为化学配伍变化的是()A、发生爆炸B、液化C、药粉结块D、粒径变化E、潮解25.利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是A、减小黏度以减少扩散速率B、包衣C、制成微囊D、制成乳剂E、制成植入剂26.关于增加药物溶解度的方法错误的为A、加入增溶剂B、使用混合溶媒C、加入助溶剂D、成盐E、加入混悬剂27.下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是A、空胶囊共有8种规格，但常用的有0～5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、C型胶囊剂填充机是自由流入物料型E、应按药物规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊28.关于散剂的描述哪种是错误的A、小剂量的毒剧药可制成倍散使用B、分剂量常用方法有：目测法，重量法，容量法三种C、机械化生产多用重量法分剂量D、药物的流动性，堆密度，吸湿性会影响分剂量的准确性E、散剂的粉碎常用设备有球磨机，冲击式粉碎机，流能磨等29.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：（）A、12～24hB、5～10minC、1hD、2～4hE、8h30.易水解的药物主要有_____、_____等。31.栓剂中不含有的附加剂是A、崩解剂B、乳化剂C、着色剂D、抗氧剂E、防腐剂32.膜剂的成膜材料不包括()A、醋酸乙烯B、明胶C、聚乙烯醇D、阿拉伯胶E、乙烯-醋酸乙烯共聚物33.A.干热空气灭菌法B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.煮沸灭菌E.低温间歇灭菌不适用于橡胶、塑料的灭菌法34.药物消除半衰期(t[z-1-2.gif])指的是下列哪一条()A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、与血浆蛋白结合一半所需要的时间E、血药浓度消失一半所需要的时间35.体内药物按一级消除，如果消除95%需要_____t[z-1-2.gif]，消除99.22%需要_____t[z-1-2.gif]。36.下列透皮给药制剂的阐述哪种是错误的()A、无首过作用B、不受角质层屏障干扰C、释药平稳D、使用方便E、不受胃肠道pH值等影响37.维生素B(核黄素)属于主动转运而吸收的药物，因此，应该()A、饭前服用B、小剂量分次服用C、饭后服用D、有肠肝循环现象E、大剂量一次性服用38.简述片剂的特点。39.下列关于注射用无菌粉末的叙述，错误的是A、临用前用蒸馏水溶解B、又称粉针C、适用于在水中不稳定的药物D、适用于对湿热敏感的抗生素及生物制品E、粉针的制造一般没有灭菌过程40.尿药排泄数据法中亏量法的特点有()A、误差小B、不需求XC、需求XD、集尿时间约为药物的7个t[z-1-2.gif]E、误差大41.关于混合的影响因素错误的是A、物料粉体性质的影响B、设备类型的影响C、操作条件的影响D、装料方式的影响E、操作温度的影响42.化学的配伍变化常见的有_____、_____、_____、_____、_____等。43.有效期44.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中A、加热中搅拌B、搅拌后静置C、撒于水面，自然溶胀D、溶解后过滤E、采用乳化方法制备45.A.100nmD.>500nmE.非极性溶剂乳剂46.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A、混悬型注射剂B、溶胶型注射剂C、注射用无菌粉末D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂47.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A、CMCB、HLBC、GMPD、MCE、CAP48.下列可用于溶蚀性骨架片材料的是()A、卡波姆B、乙基纤维素C、单棕榈酸甘油酯D、甲基纤维素E、无毒聚氯乙烯49.A.AUCB.V=X/CC.CL=KVD.t[z-1-2.gif]=0.693/KE.C表示曲线下的面积的是()50.试阐述药剂学的具体任务。51.2005年版《中国药典》收载的品种共计A、3412种B、3214种C、4638种D、2961种E、2691种52.注射用水53.制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A、有效成分B、有效单体化合物C、有效成分及辅助成分D、有效成分及无效成分E、有效成分及组织成分54.不能作为气雾剂的抛射剂A、氧气B、氮气C、丙烷D、氟利昂E、一氧化氮55.不属于栓剂的质量评价项目的是A、重量差异B、药物溶出速度C、融变时限D、沉降容积E、稳定性56.正常眼可耐受的pH范围是A、6～8B、5～9C、7～9D、6～9E、以上都不是57.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超声波分散法D.离子交换法E.熔融法制备微囊用()58.丙烯酸树脂Ⅳ号是_____型薄膜衣材料。59.加速试验要求在什么条件下放置6个月()A、60℃±2℃，RH20%±5%B、60℃±2℃，RH75%±5%C、50℃±2℃，RH60%±5%D、40℃±2℃，RH75%±5%E、40℃±2℃，RH20%±5%60.空胶囊的制备流程是A、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D、溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理61.影响药物吸收的剂型因素错误的为A、胃蠕动速率B、药物溶出速度C、药物的粒径大小D、药物的溶出度E、药物的解离度62.洁净室与室外大气的静压差应大于A、1PaB、10PaC、3PaD、7PaE、5Pa63.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()64.下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是A、熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B、特别适用于含固体成分的基质C、药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝D、夏季可适量调整基质中石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂65.何谓经皮给药制剂？并简述其基本组成和作用。66.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买，并在医生指导下使用的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视67.A.背衬层B.控释膜C.药物贮库D.保护层E.黏附层多由EVA和致孔剂组成的是68.浸出的关键在于保持A、浸出温度B、浓度梯度C、浸出压力D、药材与溶剂的相对运动速度E、以上都正确69.乙醇或丙二醇在溶液型气雾剂中作A、乳化剂B、分散剂C、润湿剂D、助悬剂E、潜溶剂70.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在A、0.2～0.5小时B、25～35小时C、1～24小时D、35～50小时E、0.5～1小时71.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是A、单凝聚法B、界面缩聚法C、辐射交联法D、液中干燥法E、喷雾干燥法72.下列属于眼膏剂的质量检查项目的是()A、无菌B、粒度C、微生物限度D、重量差异E、可见异物73.下列关于软膏剂质量要求的阐述中，错误的为A、用于创面的软膏剂均应无菌B、不得添加任何防腐剂或抗氧化剂C、应具有适当的黏稠性D、应均匀、细腻74.十二烷基苯磺酸钠属于A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、非离子型表面活性剂D、两性离子型表面活性剂E、表面活性剂75.输液剂主要分为电解质输液、_____、_____和_____四类。76.A.等渗调节剂B.抑菌剂C.乳化剂D.局部麻醉剂E.抗氧剂葡萄糖属于()77.以下不属于生物技术药物特点的是()A、分子量大，不易吸收B、结构复杂C、从血中消除慢D、易被消化道内酶及胃酸等降解E、在酸碱环境不适宜的情况下容易失活78.A.kB.k噁C.kD.CLE.k吸收速率常数的简写是()79.通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是()A、普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统B、缓释微球和缓释植入剂C、注射用无菌粉末与缓释微球D、溶液型注射剂和注射用无菌粉末E、溶液型注射剂和混悬型注射剂80.热原的除去方法不包括A、离子交换法B、酸碱法C、吸附法D、高温法E、微孔滤膜过滤法81.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.0095(天[~-1.gif])，问该药物的t[z-1-2.gif]约为()A、80天B、73天C、40天D、37天E、55天82.在注射剂中附加剂的作用不属于A、减轻疼痛或对组织的刺激性B、增加药物的理化稳定性C、增加主药的溶解度D、减少生产费用E、抑制微生物生长83.固体药物制剂稳定性的特点不包括A、一般属于多相体系的反应B、固体药物降解速度较慢C、降解反应一般始于固体外部D、固体制剂中的均匀性较液体制剂好E、药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象84.关于药物氧化反应的阐述，正确的是()A、氧化反应是药物变质的主要途径之一B、金属离子可催化氧化反应C、氧化降解反应速度与温度无关D、噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应E、酚类药物不易氧化降解85.下列哪个不属于药物溶出速度的影响因素A、溶出介质与药物的密度差B、固体表面积C、溶出介质的体积D、扩散系数E、温度86.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药87.某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天88.一般来说要求W/O型乳剂型软膏基质的pH不大于A、0.7B、7.5C、8.0D、8.5E、6.589.关于控释制剂特点中，错误的论述是()A、释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C、可减少给药次数D、可减少药物的副作用E、称为控释给药体系90.以下哪项既属于转运过程又属于消除过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:D3.正确答案:C4.正确答案:A,B,C,D5.正确答案: "变色","产气"6.正确答案:B,C,D,E7.正确答案: "表面活性剂","二甲基亚砜","氮酮类化合物"8.正确答案:错误9.正确答案:A10.正确答案:A可口服、口含、舌下、阴道给药的是()正确答案:B11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案:D表观分布容积的简写是()正确答案:B13.正确答案:B蜂蜡正确答案:A乙基纤维素正确答案:B氢化植物油正确答案:A明胶正确答案:E14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:D17.正确答案:A18.正确答案:错误19.正确答案:A,B,D20.正确答案:E21.正确答案:湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法。片剂湿法制粒压片法的工艺流程：。22.正确答案:A23.正确答案:C24.正确答案:A25.正确答案:A26.正确答案:E27.正确答案:B28.正确答案:C29.正确答案:B30.正确答案: "酯类","酰胺类"31.正确答案:A32.正确答案:A33.正确答案:A耐高压蒸汽的药物制剂正确答案:B适用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌正确答案:C34.正确答案:E35.正确答案: "4.32","7"36.正确答案:B37.正确答案:B,C38.正确答案:答：①剂量准确，含量均匀。②化学稳定性较好。③生产机械化、自动化程度高，成本低。④可以制成不同类型的片剂。⑤婴、幼儿和昏迷病人不易吞服。⑥有时出现溶出度和生物利用度方面的问题。39.正确答案:A40.正确答案:A,C,D41.正确答案:E42.正确答案: "变色","混浊和沉淀","产气","分解破坏及疗效下降","发生爆炸"43.正确答案:有效期：为药物降解10%所需的时间，用t[0.9.gif]表示。44.正确答案:C45.正确答案:C液状石蜡正确答案:E混悬剂正确答案:D溶液剂正确答案:A溶胶剂正确答案:B46.正确答案:A47.正确答案:B48.正确答案:C49.正确答案:A表示生物半衰期的是()正确答案:D50.正确答案:(1)药剂学基本理论的研究。(2)新剂型的研究与开发。(3)新技术的研究与开发。(4)新辅料的研究与开发。(5)中药新剂型的研究与开发。(6)生物技术药物制剂的研究与开发。(7)制剂新机械和新设备的研究与开发。51.正确答案:B52.正确答案:注射用水系指纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。53.正确答案:C54.正确答案:A55.正确答案:D56.正确答案:B57.正确答案:A制备多相脂质体用()正确答案:E制备复乳用()正确答案:B制备单相脂质体用()正确答案:C58.正确答案: 胃溶59.正确答案:D60.正确答案:B61.正确答案:A62.正确答案:B63.正确答案:错误64.正确答案:C65.正确答案:答：经皮给药制剂是经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。基本组成可分为5层：背衬层、药物储库、控释膜、黏附层和保护层，它们的作用分别是：①背衬层。一般是一层柔软的复合铝箔膜，厚度约为9μm，可防止药物流失和潮解。②药物储库。由药物、高分子基质材料、透皮促进剂等，既能提供释放的药物，又能供给释药的能量。③控释膜。一般是由乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和致孔剂组成的微孔膜。④黏附层。由无刺激性和过敏性的黏合剂组成，如天然树胶、树脂和合成树脂等。⑤保护层。为附加的塑料保护薄膜，临用时撕去。66.正确答案:D67.正确答案:B能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是正确答案:C防止药物流失和潮解的是正确答案:A由无刺激性和过敏性的黏合剂组成的是正确答案:E68.正确答案:E69.正确答案:E70.正确答案:C71.正确答案:A72.正确答案:A,B,C,D,E73.正确答案:B74.正确答案:A75.正确答案: "营养输液","胶体输液","含药输液"76.正确答案:A利多卡因属于()正确答案:D77.正确答案:D78.正确答案:C总消除速率常数的简写是()正确答案:E79.正确答案:A80.正确答案:E81.正确答案:B82.正确答案:D83.正确答案:D84.正确答案:A,B,D85.正确答案:A86.正确答案:A87.正确答案:B88.正确答案:C89.正确答案:A90.正确答案:D卷II一.综合考核题库(共90题)1.栓剂在直肠吸收的途径有()A、直肠淋巴系统B、直肠上静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环C、直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环D、直肠下静脉和肛门静脉→门静脉→肝脏→体循环E、直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环2.软膏剂属于无菌制剂，必须在无菌条件下制备。()3.A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.普朗尼克D.卖泽E.单硬脂酸甘油酯属于阴离子表面活性剂的是()4.挥发性药物的浓乙醇溶液是A、酊剂B、涂剂C、搽剂D、醑剂E、糖浆剂5.下列关于微孔滤膜特点的阐述，错误的为A、孔径小而均匀B、孔隙率高，滤速快C、不影响药液的pH和药物含量D、经处理后可反复使用E、吸附力小6.A.强光照射试验B.长期试验C.加速试验D.高温试验E.高湿度试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃，相对湿度90%±5%的条件下放置10天7.通常多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用A、晶型B、任何晶型C、亚稳定态D、含结晶水E、稳定态8.下列化合物具有升华性的是（）A、游离香豆素B、氨基酸C、黄酮类化合物D、强心甙E、木脂素9.以下哪项是被动扩散的特征()A、由高浓度区域向低浓度区域转运B、不消耗能量C、须借助载体进行转运D、无饱和现象和竞争抑制现象E、有部位特异性10.下列不是固体制剂的制备工艺的是A、粉碎B、过滤C、混合D、造粒E、压片11.下列阐述经皮吸收制剂的防粘材料错误的为A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯12.世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是A、《国际药典》（Ph.Int）B、《中国药典》C、《英国药典》（BP）D、《美国药典》（USP）E、《日本药局方》（JP）13.简述散剂的特点。14.0.22μm的微孔滤膜通常做注射剂的精滤使用。()15.2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。()16.关于栓剂直肠吸收的特点，下列阐述错误的为A、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环B、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间C、药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环D、栓剂应用时塞入肝门2cm处为宜E、所有的栓剂都可以避免肝脏的首关效应17.属软膏剂不稳定变化的是A、潮解B、破坏C、絮凝D、基质分层E、崩解迟缓18.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、皮肤状况B、基质性质C、药物性质D、光线E、透皮吸收促进剂19.A.消泡剂B.W/O型乳化剂C.O/W型乳化剂D.润湿剂E.增溶剂HLB值在7～9的表面活性剂适合用作()20.W-N法求K只适用于_____室模型药物，L-R法求K适用于_____室膜型。21.以下对液体制剂的质量要求，正确的是()A、外用液体制剂应无刺激性B、均相液体制剂应为澄明溶液C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜D、分散介质最好用有机溶剂E、液体制剂应有一定的防腐能力22.下列不属于脂质体的主要特点的是A、缓释作用B、在靶区具有滞留性C、降低药物毒性D、提高药物稳定性E、制备工艺简单易行23.以下关于膜剂的阐述，错误的为()A、膜剂可用于皮肤和黏膜给药，不能用于口服、舌下给药B、膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物C、一般膜剂的厚度为1～2μmD、膜剂按结构可分为单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等E、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的液体制剂24.什么是液体制剂？按分散系统对液体制剂如何分类？25.目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂，一类为_____注射剂，另一类是_____注射剂。26.下列不属于软膏剂烃类基质的是A、凡士林B、固体石蜡C、蜂蜡D、液状石蜡E、以上皆是27.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是A、100℃加热1小时B、60℃加热4小时C、0.8μm孔径的微孔滤膜过滤D、0.1%～0.5%活性炭吸附E、玻璃漏斗过滤28.膜剂的制备方法有()A、热熔制膜法B、搓捏制膜法C、匀浆制膜法D、热塑制膜法E、复合制膜法29.属于微囊制备方法中相分离法的是A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法30.以下关于肝首关效应的表述错误的为A、首关效应影响药物的吸收速度和程度B、肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数C、肝摄取率介于1～100之间D、有首关效应的药物生物利用度低E、肝摄取率介于0～1之间31.以胶类作乳化剂时，初乳中油(植物油)、水、胶三者的比例是()A、1：2：1B、3：2：1C、4：2：1D、2：2：1E、1：1：132.以下关于栓剂基质的描述，错误的为()A、甘油明胶是由明胶、甘油、水按一定比例制成的B、甘油明胶、PEG、泊洛沙姆都是水溶性基质C、可可豆脂因具有同质多晶现象，通常应缓缓升温至2/3时，停止加热D、半合成山苍子油酯是一种天然的油脂性基质E、半合成山苍子油酯的产品规格不同，熔点不同，常用的是38型33.氢氧化铝凝胶的制备方法是A、溶解法B、化学凝聚法C、等量递加法D、物理凝聚法E、乳化法34.以下关于表观分布容积的表述错误的为A、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义B、单位为L或者L/kgC、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数D、药物在体内的实际分布容积与体重无关E、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数35.葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。()36.常见的液体剂型有汤剂、合剂、散剂、糖浆剂、药酒、注射剂等。()37.软膏剂可采用_____、_____和_____方法制备。38.以下为影响药物经皮吸收的因素是()A、用药的部位B、药物的熔点C、药物的溶解度D、药物的颜色E、药物的脂溶性39.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、原料粉末的粒度B、药物溶解度C、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置D、黏合剂的种类、加入量、加入方式E、搅拌速度40.下列关于软胶囊剂的阐述，正确的是()A、液体药物含水5%以上不宜制成软胶囊B、常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物C、软胶囊的填充物多为液体，如各种油类和液体药物、混悬液，少数为固体物D、若增塑剂用量过高，则软胶囊剂的囊壁会过硬E、水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊41.A.卡波姆940B.丙二醇C.尼泊金甲酯D.氢氧化钠E.纯化水指出上述处方中各成分的作用：亲水凝胶基质42.下列属于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯胶B、聚维酮C、聚乳酸D、羧甲基纤维素E、明胶43.定量型吸入气雾剂的阀门系统包括()A、弹簧B、橡胶封圈C、定量杯D、阀杆E、涤纶膜44.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧45.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是A、氯化钠B、硼酸C、氯化钾D、葡萄糖E、甲醇46.常用的包衣方法有___________、___________。47.栓剂的基质分为_____和_____两大类。48.以下关于眼膏剂的阐述，错误的为()A、制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉B、对水不稳定的药物不能制成眼膏剂C、眼膏剂应进行无菌检查D、眼膏基质常采用热压灭菌E、眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激49.休止角50.药物微囊化在药剂学中有何应用？51.下列关于片剂特点的阐述中不正确的为A、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B、都具有靶向作用C、剂量准确、含量均匀D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E、产品性状稳定，成本及售价较低52.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。53.当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效()A、90%～110%B、100%～120%C、80%～100%D、80%～120%E、100%54.可用于复凝聚法制备微囊的材料是A、阿拉伯胶-琼脂B、西黄芪胶-阿拉伯胶C、阿拉伯胶-明胶D、西黄芪胶-果胶E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠55.什么是表面活性剂？简述表面活性剂的分类，并举例说明。56.塑料滴眼瓶的灭菌方法应选用A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、环氧乙烷灭菌法57.下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素阐述错误的为A、各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同B、利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活C、水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂D、为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法E、静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%58.亲水性凝胶骨架片的材料为A、聚乙烯B、羧甲基纤维素钠C、乙基纤维素D、硅橡胶E、蜡类59.HLB值60.下列关于口服药物胃肠道吸收的阐述错误的为A、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E、胃是药物吸收的唯一部位61.关于片剂赋形剂的阐述错误的为A、稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差B、微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用C、淀粉可作粘合剂、稀释剂D、崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法E、稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积62.肠溶型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂Ⅳ号63.A.热熔法B.滴制法C.薄膜分散法D.研磨法E.超声法制备滴丸可采用64.某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，如果制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次()A、250mgB、350mgC、200mgD、150mgE、300mg65.蓄积因子66.降低微粒的ζ电位，产生絮凝的是A、枸橼酸盐B、吐温80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠67.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是（）A、大枣B、丹参C、酸枣仁D、龙眼肉E、茯苓68.A.Krafft点B.HLBC.昙点D.F值E.CMC亲水亲油平衡值69.可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管70.A.pH值靶向制剂B.热敏免疫脂质体C.栓塞靶向制剂D.被动靶向制剂E.前体药物同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用71.下列阐述的片剂辅料中可作崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、淀粉糊C、滑石粉D、硬脂酸钠72.在粉碎过程中，能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是()A、闭塞粉碎B、混合粉碎C、自由粉碎D、单独粉碎E、低温粉碎73.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、内加法B、外加法C、直接加入法D、空白颗粒加入法E、内外加法74.对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用C、释放药物较持续平稳D、透过皮肤吸收，起全身治疗作用E、根据治疗要求，可随时中断给药75.药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。()76.滴丸的制备工艺流程为()A、药物→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药物+基质→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装D、药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装77.可用作注射用包合材料的是()A、羟丙基-β-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、γ-环糊精E、葡糖基-β-环糊精78.凡士林又称软石蜡，有黄、白两种，后者经漂白而成。()79.A.甘油B.PEG4000C.羊毛脂D.CMC-NaE.吐温类O/W型乳剂基质的乳化剂80.上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。()81.属于泡沫气雾剂的是A、二相气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W型乳剂型气雾剂D、呼吸道吸入用气雾剂E、空间消毒用气雾剂82.下列关于药物表观分布容积的阐述中，阐述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积的单位是升/小时C、表观分布容积具有生理学意义D、表观分布容积不可能超过体液量E、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积83.下列关于片剂包衣的阐述错误的为A、包隔离层的目的是抗氧化和制粒B、包粉衣层的目的是消除片剂的棱角C、包有色糖衣层的目的是便于识别与美观D、包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实E、打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性84.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的85.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()A、微球B、化合物C、微囊D、低共熔混合物E、包合物86.不宜采用干热灭菌的是A、注射用油B、凡士林C、滑石粉D、橡胶制品E、不锈钢制品87.下列关于表面活性剂的阐述错误的为A、表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成B、如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强C、离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂D、表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同E、表面活性剂的极性集团不可以是解离的离子88.关于注射剂特点的描述，正确的是()A、可用于不宜口服的药物B、药效迅速、作用可靠C、不能产生局部定位作用D、使用方便E、适用于不能口服给药的病人89.生物等效性的哪种说法是正确的()A、两种产品在吸收程度与速度上没有差别B、两种产品在消除时间上没有差别C、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别D、两种产品在吸收程度上没有差别E、两种产品在吸收的速度上没有差别90.颗粒剂的特点为()A、流动性好，有利于分剂量B、飞散性和聚结性均较小C、服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等D、必要时可对颗粒进行包衣E、附着性较散剂大卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,C,E2.正确答案:错误3.正确答案:B属于阳离子表面活性剂的是()正确答案:A4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:E供试品开口时间置适合的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天正确答案:D7.正确答案:E8.正确答案:A9.正确答案:A,B,D10.正确答案:B11.正确答案:A12.正确答案:A13.正确答案:答：散剂的特点为易分散、起效快；外用覆盖面大，具有保护、改敛等作用；制备工艺简单；储存、运输、携带方便。14.正确答案:错误15.正确答案:正确16.正确答案:E17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:DHLB值在13～18的表面活性剂适合用作()正确答案:E20.正确答案: "单室","双"21.正确答案:A,B,C,E22.正确答案:E23.正确答案:A,C,E24.正确答案:液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。按分散系统分类，液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。25.正确答案: "溶液型","冻干粉"26.正确答案:C27.正确答案:D28.正确答案:C,D,E29.正确答案:B30.正确答案:C31.正确答案:C32.正确答案:D33.正确答案:B34.正确答案:D35.正确答案:错误36.正确答案:错误37.正确答案: "研磨法","熔融法","乳化法"38.正确答案:A,B,C,E39.正确答案:B40.正确答案:A,B,C41.正确答案:A指出上述处方中各成分的作用：防腐剂正确答案:C指出上述处方中各成分的作用：中和剂正确答案:D42.正确答案:A,E43.正确答案:A,B,C,D44.正确答案:A45.正确答案:E46.正确答案: "包衣锅包衣法","流化包衣法"47.正确答案: "油脂性基质","水溶性基质"48.正确答案:B,D49.正确答案:休止角是指粉体堆积层的自由斜面在静止状态时与水平面所形成的最大角。50.正确答案:药物微囊化可以提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感，防止药物对胃的刺激性，减少复方的配伍变化，制成微囊使药物达控释或靶向作用，可改善某些药物的物理特性，可使液态药物固体化，还可将活性细胞或生物活性物质包囊，使在体内发挥生物活性作用，且具有良好的生物相容性和稳定性。51.正确答案:B52.正确答案: "80%～120%","12","24"53.正确答案:D54.正确答案:C55.正确答案:答：表面活性剂是指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。表面活性剂按其解离情况分为离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂又按离子种类分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。阴离子型表面活性剂主要有高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯铵和苯扎溴铵等。两性离子型表面活性剂常用的品种有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。非离子型表面活性剂的主要品种脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯(吐温)等、聚氧乙烯型等。56.正确答案:E57.正确答案:E58.正确答案:B59.正确答案:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB值)。60.正确答案:E61.正确答案:B62.正确答案:D63.正确答案:B制备栓剂可采用正确答案:A64.正确答案:E65.正确答案:蓄积因子系坪浓度与第一次给药后的浓度的比值。66.正确答案:A67.正确答案:C68.正确答案:B温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高正确答案:A相当于121℃热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间正确答案:D表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度正确答案:C临界胶束浓度正确答案:E69.正确答案:错误70.正确答案:B进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂正确答案:D71.正确答案:A72.正确答案:C73.正确答案:E74.正确答案:B75.正确答案:正确76.正确答案:C77.正确答案:E78.正确答案:正确79.正确答案:E水性凝胶的基质正确答案:D80.正确答案:正确81.正确答案:C82.正确答案:B83.正确答案:A84.正确答案:A,B,C,D,E85.正确答案:E86.正确答案:D87.正确答案:E88.正确答案:A,B,E89.正确答案:C90.正确答案:A,B,C,D卷III一.综合考核题库(共90题)1.在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为()A、4周B、3周C、6周D、1周E、5周2.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A、崩解度B、溶解度C、融变时限D、卫生学检查E、溶化性3.填充抛射剂的方法主要有_____和_____两种。4.下列可用于不溶性骨架片材料的是()A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、卡波姆D、脂肪类E、单棕榈酸甘油脂5.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等。()6.关于微囊特点阐述错误的为()A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性C、微囊提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良嗅味E、微囊能使液态药物固态化便于应用与储存7.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过。()8.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、高分子、混悬型、溶液型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、低分子、胶体型D、溶液型、混悬型、乳剂型E、溶液型、乳剂型、高分子9.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机理属于A、助溶B、增溶C、成盐D、引入亲水基团E、潜溶10.气雾剂按分散系统可分为哪几类？11.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()A、K和VB、K和KC、T和CD、V和CLE、t[z-1-2.gif]和K12.生物黏附片13.A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典药物应用形式的具体品种14.固体分散中常用的聚乙二醇材料有_____、_____。15.关于处方药和非处方药的阐述正确的是A、处方药不必凭执业医师处方可以购买B、OTC只是中国通用的非处方药的简称C、非处方药简称RD、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E、非处方药指的是药房自己调制的方剂16.表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、数率分布B、积分分布C、频率分布D、累积分布E、对应分布17.A.明胶B.聚酰胺C.脂质类D.聚维酮E.β-CD目前国内最常用的包合材料18.根据包衣材料的不同，包衣片可分为糖衣片、_____和_____。19.Aspirin水溶液的pH值下降说明其发生了氧化反应。()20.注射剂的质量要求有哪些？21.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不是物理不稳定体系的是A、高分子溶液剂B、乳剂C、混悬剂D、溶胶剂E、非均匀分散的液体制剂22.简述热原的定义、组成及性质。23.以下不属于栓剂质量检查项目的是()A、硬度B、融变时限C、刺激性D、药物溶出速度和吸收试验E、重量差异24.纳米乳(微乳)属于热力学稳定体系。25.下列关于提高浸出效率的措施中错误的为A、选择适宜的溶媒B、适当提高温度C、加大浓度差D、尽量将药材粉碎得更细E、提高药材与溶剂的相对运动速度26.氯化钠等渗当量是A、指与1g药物呈等渗的氯化钠质量B、指与10g药物呈等渗的氯化钠质量C、指与1g氯化钠呈等渗的药物质量D、指与10g氯化钠呈等渗的药物质量E、指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量27.滴丸剂28.下列是软膏类脂类基质的是A、凡士林B、海藻酸钠C、鲸蜡D、植物油E、固体石蜡29.粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。30.药品生产质量管理规范简称GLP。()31.A.软膏剂油脂性基质B.保湿剂C.防腐剂D.软膏剂水溶性基质E.促渗透剂凡士林()32.下列关于溶胶剂的阐述，错误的为()A、溶胶剂属于热力学稳定体系B、溶胶粒子有布朗运动C、溶胶剂可产生电泳现象D、溶胶剂属于非均相分散体系E、溶胶粒子具有双电层结构33.一般散剂应有不少于95%的细粉通过A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛34.Arrhenius指数定律定量地描述了_____与_____之间的关系。35.微囊包囊制备方法有物理化学法、物理机械法、_____。36.生物半衰期是指()A、吸收一半所需的时间B、与血浆蛋白结合一半所需时间C、药效下降一半所需时间D、血药浓度下降一半所需时间E、体内药量减少一般所需时间37.血浆代用液又称血浆扩张剂，通常是指与血浆等渗而无毒的_____。38.经皮给药制剂的基本组成为()A、背衬层B、保护膜C、黏附层D、药物储库E、控释膜39.A.纤维素衍生物B.蜂蜡C.植物油D.凡士林E.二甲硅油属烃类基质的是40.表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中与水发生氢键结合C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成络合物E、表面活性剂在水中形成胶团41.易风干、易吸潮的药物制成胶囊剂，有利于提高药物的稳定性。()42.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的为A、浸出剂B、助悬剂C、去污剂D、乳化剂E、润湿剂43.《中国药典》（2010年版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括A、混悬剂气雾剂B、吸入型粉雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均正确44.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的（）A、在旋光性质上有所不同B、两者均为氟喹诺酮类药物C、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍D、左旋体毒性低，儿童可应用E、左旋体是抗菌有效成分45.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()A、循环系统B、药物在胃肠道中的稳定性C、胃肠道蠕动D、胃肠液成分与性质E、胃排空速率46.下列关于长期试验的阐述，错误的为()A、放置12个月，分别于0、3、6、9、12个月取样，12个月后，仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测B、接近药品的实际储存条件C、一般在室温下进行D、供试品五批，必须采用市售包装E、可为制定药物的有效期提供依据47.洁净厂房的温、湿度要求为A、温度13～15℃，相对湿度50%～70%B、温度15～18℃，相对湿度50%～70%C、温度18～26℃，相对湿度40%～60%D、温度18～24℃，相对湿度50%～70%E、温度15～18℃，相对湿度45%～65%48.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点()A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个49.根据pH分配理论，药物的脂溶性_____、在胃肠道环境中离子型所占比例_____，越有利于吸收。50.通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约多少厘米为宜A、6cmB、4cmC、2cmD、10cmE、8cm51.关于肺部吸收的阐述错误的为A、药物水溶性越大，吸收越快B、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主C、大分子药物吸收相对较慢D、粒子的大小影响药物达到的部位E、无首过效应52.关于剂型重要性的阐述错误的是A、剂型可以改变药物作用的性质B、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度C、某些剂型有靶向作用D、剂型不能影响药效E、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用53.A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料硬脂酸54.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了（）A、使供试液呈碱性B、中和酸性杂质C、使旋光度稳定、平衡D、促使杂质分解E、使供试液澄清度好55.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS56.脂质体的特点有()A、降低药物稳定性B、增加药物毒性C、具有缓释性D、具有细胞亲和性与组织相容性E、具有靶向性57.下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A、薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B、多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体C、渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一D、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇E、胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂58.目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是A、鼻道栓B、阴道栓C、肛门栓D、尿道栓E、耳道栓59.以下关于药物分布的表述错误的是A、药物分布速度往往比药物消除速度快B、不同药物体内分布特性不同C、药物在体内的分布是均匀的D、药物的体内分布影响药效E、药物的化学结构影响分布60.A.β环糊精B.明胶-阿拉伯胶C.明胶D.丙烯酸树脂Ⅱ型E.聚维酮单凝聚法制备微囊可用囊材为()61.下列阐述缓控释制剂的特点错误的为A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B、可减少用药总剂量C、血药浓度在给药后最高D、可用最小剂量达到最大药效E、增加药物治疗的稳定性62.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B、在pH很低时，药物的降解主要受H+催化C、pH较高时，药物的降解主要受OH-催化D、在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pHE、给出质子或接受质子的物质都可能催化水解63.下列关于空气净化的阐述错误的是A、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法B、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置C、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式D、洁净级别的100级比100000级含尘少E、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求64.A.生物药剂学B.物理药剂学C.临床药学D.药物动力学E.工业药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中关于处方设计、制备工艺、剂型特点。质量控制等内容的边缘科学65.关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的混浊E、贮存过程中可以结块66.静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。()67.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在A、10%B、7.5%C、5%D、3%E、0.5%68.A.维生素C104gB.亚硫酸氢钠2gC.碳酸氢钠49gD.依地酸二钠0.05gE.注射用水加到1000ml维生素C注射液（抗坏血酸），抗氧剂69.颗粒剂通常采用_____的办法进行整粒和分级。70.栓剂71.下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是()A、无针注射系统B、超声波法C、皮肤代谢抑制剂的合成D、角质层去脂质化E、离子渗透法72.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、W/O型基质B、水溶性基质C、油脂性基质D、O/W型基质E、上述都不对73.溶出度测定的目的()A、研究药物粒径与溶出度的关系B、比较剂型的优劣C、考察附形剂对溶出度的影响D、考察制备工艺对溶出度的影响E、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系74.下列关于包合物的叙述错误的是A、包合物由主分子和客分子两种组分组成B、大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合C、制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性D、可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质E、药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高75.A.崩解度检查B.澄明度和热原检查C.每喷剂量检查D.再悬性E.融变时限栓剂76.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是A、0.52℃B、0.56℃C、0.58℃D、0.60℃E、0.85℃77.简述颗粒剂湿法制粒的工艺流程。78.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用A、浸渍法B、回流法C、蒸馏法D、煎煮法E、渗漉法79.缓控释制剂不包括A、胃内漂浮片B、分散片C、植入剂D、骨架片E、渗透泵片80.影响药物吸收的下列因素中，不正确的为()A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、药物的粒径愈小，愈易吸收E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收81.下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散、溶出结合D、渗透压原理E、吸附作用82.αβ受体激动药有____，拮抗药有____83.下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法()A、制成亲水凝胶骨架片B、控制粒子大小C、制成包衣小丸D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E、制成微囊84.A.超滤法B.反渗透法C.吸附法D.酸碱法E.离子交换法采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是85.GMP的三大要素错误