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文档简介
药物应用护理中职课件第四章第五节第一页,共23页。
1、2受体阻断药酚妥拉明、苄酚明
受体阻断药1受体阻断药哌唑嗪,为降压药2受体阻断药育亨宾,为科研工具药
2第二页,共23页。酚妥拉明(立其丁)竞争性受体阻断药;短效,与受体结合较松散,易于解离。3第三页,共23页。[作用]1.血管扩张:外周阻力降低,血压下降原因:直接扩张阻断1受体4第四页,共23页。[作用]2.心脏兴奋:心收缩力加强,心率加快,心输出量增加原因:(1)血管扩张,血压下降,反射性兴奋心脏(2)阻断突触前膜2受体,促进前膜释放NA,激动心脏1受体。5第五页,共23页。[作用]
3.拟胆碱作用,兴奋胃肠平滑肌。组胺样作用,胃酸分泌增加6第六页,共23页。[应用]1.外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性病。2.对抗静脉滴注NA外漏引起的局部痉挛、组织坏死等,酚妥拉明5~10mg+10ml生理盐水浸润注射。7第七页,共23页。3.抗休克:感染性、心源性和神经性休克目的:扩张血管,降低外周阻力,增加血液灌注,改善微循环;增加心输出量,降低肺循环阻力,防止肺水肿。用药前必需补足血容量,最好与NA合用以阻断受体,保留受体扩张血管作用。8第八页,共23页。4.急性心肌梗死和充血性心力衰竭机制:扩张血管,降低外周阻力及心脏后负荷,心输出量增加,心肌氧耗降低,使心力衰竭减轻。5.嗜铬细胞瘤的诊断9第九页,共23页。[不良反应]1.体位性低血压2.胃肠平滑肌兴奋引起腹痛,腹泻,呕吐;诱发和加重溃疡3.心动过速,心律失常,诱发和加重心绞痛。10第十页,共23页。妥拉唑林
药理作用、临床应用、不良反应均同酚妥拉明。特点是:1.口服吸收慢,排泄快,以注射给药为主。2.可用于治疗新生儿的持续性肺动脉高压。3.不良反应发生率高。11第十一页,共23页。酚苄明
长效与受体结合比较牢固,持久;脂溶性高,主要分布于脂肪组织中,缓慢释放。人工合成品,口服吸收差刺激性强,不作皮下和肌肉注射,常采用缓慢静脉注射给药。
12第十二页,共23页。作用特点:
缓慢,强大,持久,一次用药可维持3~4天。显著降压心率加快13第十三页,共23页。[应用]1.同妥拉唑林:外周血管痉挛性疾病、抗休克3.治疗嗜铬细胞瘤4.良性前列腺增生引起的排尿困难、男性勃起障碍。[不良反应]同妥拉唑林14第十四页,共23页。
二、受体阻断药
根据这类药物对1、
2受体选择性的不同,可分为非选择性阻断药,选择性1受体阻断药,、受体阻断药非选择性阻断药普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、艾司洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔15第十五页,共23页。普萘洛尔[作用]1.受体阻断作用(1)抑制心脏:阻断1受体心率减慢,房室传导减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,心肌氧耗量降低,血压稍降低。此作用是本类药物的药理作用基础。16第十六页,共23页。(2)血管与血压骨骼肌、冠脉血流量不同程度减少,但长期应用可恢复原来水平。
对正常人血压影响不明显,对高血压患者具有降压作用。17第十七页,共23页。(3)收缩支气管平滑肌
2受体阻断,支气管收缩,呼吸道阻力增加,作用较弱,对正常人无影响;但对哮喘的病人,可诱发和加重哮喘。哮喘病人禁用。18第十八页,共23页。(4)影响代谢代谢拮抗肾上腺素所致的血糖升高。不影响正常人血糖,不影响胰岛素降血糖,但可延长胰岛素降血糖时间及血糖水平的恢复,掩盖胰岛素引起的低血糖反应,故使用胰岛素的糖尿病人,合用受体阻断药时应注意。(5)减少肾素释放肾素阻断肾小球旁器细胞的1受体而抑制肾素释放。19第十九页,共23页。2.抗血小板聚集有利于防止血栓的形成。3.膜稳定作用有些受体阻断药可降低细胞膜对离子的通透性,具有与局麻药及奎尼丁样的作用,称膜稳定作用。20第二十页,共23页。[应用]1.心律失常(快速型、室上性)2.心绞痛3.高血压4.甲状腺功能亢进症5.充血性心力衰竭(早期),改善心脏舒张功能,延缓儿茶酚胺对心脏的损害。6.噻吗洛尔减少房水的生成,降低眼内压,常用于治疗青光眼。21第二十一页,共23页。[不良反应]1、消化道反应。2.诱发或加重支气管哮喘3.抑制心脏功能严重心功
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