肝性脑病患者的护理

关于肝性脑病患者的护理第1页，课件共25页，创作于2023年2月肝炎后肝硬化第2页，课件共25页，创作于2023年2月病因肝炎后肝硬化原发性肝癌各类肝炎所致急性或爆发性肝衰竭期其它疾病:---妊娠期急性脂肪肝、严重胆道感染发病机制肝性脑病的发病机制迄今未完全明了，有几种学说一、氨中毒学说二、假神经递质学说三、氨基酸代谢不平衡学说

四、-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA／BZ)复合体学说五、胺、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用六、色氨酸七、锰的毒性第3页，课件共25页，创作于2023年2月主要学说氨中毒学说肝衰竭时，肝脏将氨合成尿素的能力减退；门体分流存在时，肠道的氨未经肝解毒而直接进入体循环，使血氨增高。氨对大脑的毒性作用主要是干扰脑的能量代谢及直接干扰神经传导。第4页，课件共25页，创作于2023年2月假神经递质学说肝衰竭时β-羟酪胺和苯乙醇胺增多，其化学结构与正常兴奋性神经递质去甲肾上腺素相似，但不能传递神经冲动，称为假神经递质。当假神经递质被脑细胞摄取并取代了突触中的正常递质，则发生神经传导障碍。第5页，课件共25页，创作于2023年2月γ-氨基丁酸/苯二氮卓（GABA/BZ）复合体学说GABA是抑制性神经递质，在门体分流和肝衰竭时，可绕过肝进入体循环，透过血脑屏障，激活GABA受体造成大脑功能紊乱。这种受体还可与巴比妥类和苯二氮卓药物结合，抑制神经传导。第6页，课件共25页，创作于2023年2月氨基酸代谢不平衡学说肝衰竭时，芳香族氨基酸如酪氨酸、苯丙氨酸增多而支链氨基酸如缬氨酸、亮氨酸减少，可促使芳香族氨基酸更多地进入脑组织形成假神经递质，从而抑制神经冲动的传导。第7页，课件共25页，创作于2023年2月治疗：肝性脑病尚无特效疗法，治疗应采取综合措施。一、消除病因和诱因二、减少肠内毒物的生成和吸收三、促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢的紊乱四、肝移植五、其他对症治疗第8页，课件共25页，创作于2023年2月肝移植

用手术方法植入一个有活力的健康肝脏，以获得良好的肝功能，称肝移植。对于许多目前尚无其他满意治疗方法可以逆转的慢性肝性脑病，肝移植是一种公认有效的治疗方法。上个世纪中期，人们就开始尝试采用肝脏移植这一技术治疗终末期肝病，1963年3月1日，国际肝脏移植先驱美国Starzl教授开展了全球首例临床肝移植。据美国VMOS报道，现在全球已有5万多人接受了肝移植，肝移植1年和3年平均存活率分别达到90%和80%，儿童肝移植和亲属活体肝移植存活率更高，最长存活者已达24年。除了存活时间延长外，生活质量也得到明显改善。国内1977年在上海瑞金医院开展首例肝移植，近几年来，肝移植获得了迅猛的发展，开展单位不断增加，每年肝移植数在千例左右，存活率不断提高，最长存活时间已超过9年。在某些单位，开展的项目和水平已接近国际水平。第9页，课件共25页，创作于2023年2月二、护理评估（一）健康史重点询问有无：肝炎、肝硬化及肝癌等病史。门体静脉分流手术。长期使用损害肝脏药物或嗜酒。上消化道出血、感染、大量利尿、放腹水、高蛋白饮食、便秘、使用镇静剂、麻醉等肝性脑病的诱发因素。第10页，课件共25页，创作于2023年2月二、身体状况1.分期根据精神神经系统表现、意识障碍程度和脑电图改变，将肝性脑病分为四期。

轻度性格改变和行为失常。扑翼样震颤。脑电图多数正常。

扑翼样震颤也称肝震颤。嘱病人两臂平伸，肘关节固定，手掌向背侧伸展，手指分开时，可见到手向外侧偏斜，掌指关节、腕关节、甚至肘与肩关节的急促而不规则的扑击样抖动。若紧握病人手一分钟，能感到病人抖动一期（前驱期）第11页，课件共25页，创作于2023年2月二期（昏迷前期）

意识错乱、睡眠障碍、行为失常。明显的神经体征，如腱反射亢进、肌张力增高、踝阵挛及锥体束征阳性。扑翼样震颤存在。脑电图有特征性异常。不随意运动及运动失调。

第12页，课件共25页，创作于2023年2月三期（昏睡期）

昏睡、精神错乱。扑翼样震颤仍可引出。肌张力明显增高，锥体束征阳性。脑电图明显异常。

第13页，课件共25页，创作于2023年2月四期（昏迷期）

意识完全丧失，不能唤醒。扑翼样震颤不能引出。浅昏迷时对疼痛刺激尚有反应，肌张力、腱反射仍亢进；深昏迷时，各种反射消失，肌张力降低，瞳孔常散大，可出现阵发性惊厥、踝阵挛和过度换气。脑电图明显异常。第14页，课件共25页，创作于2023年2月肝性脑病各期临床特点表4-3分期主要症状体征脑电图一期（前驱期）轻度性格改变和行为失常扑翼样震颤可引出正常二期（昏迷前期）意识错乱、睡眠障碍、行为失常扑翼样震颤。腱反射亢进，肌张力增高，踝阵挛，锥体束征阳性

特征性异常三期（昏睡期）昏睡和精神错乱扑翼样震颤仍可引出。肌张力增高，锥体束征阳性

明显异常四期（昏迷期）浅昏迷、深昏迷扑翼样震颤不能引出。浅昏迷时腱反射和肌张力增高，深昏迷时各种反射消失明显异常第15页，课件共25页，创作于2023年2月2.护理体检P1163.并发症（1）脑水肿（2）上消化道出血（3）肝肾综合征（4）各种感染（三）心理状况严重的肝病基础。丧失工作和自理能力。经济负担重。焦虑、抑郁。昏迷后，家属出现紧张、恐惧心理。第16页，课件共25页，创作于2023年2月（四）辅助检查1.血氨：

慢性肝性脑病尤其是门体分流性脑病血氨多增高。急性肝衰竭所致的脑病，血氨多数正常。2.脑电图检查：

典型改变为节律变慢，昏迷前期及昏睡期病人出现普遍性每秒4～7次δ波或三相波；昏迷时表现为高波幅的δ波，每秒少于4次。3.心理智能测试第17页，课件共25页，创作于2023年2月三、护理问题1.急性意识障碍与血氨升高，干扰脑细胞能量代谢引起大脑功能紊乱有关。2.营养失调低于机体需要量与肝功能衰竭、消化吸收障碍、限制蛋白质摄入有关。3.照顾者角色紧张与病人意识障碍、照顾者缺乏有关照顾知识及经济负担过重有关。4.潜在并发症5.知识缺乏缺乏预防肝性脑病的有关知识。四、护理措施（一）一般护理1.环境与休息安置重症病房，绝对卧床休息，专人护理，限制探视。第18页，课件共25页，创作于2023年2月2.饮食护理：见下表。饮食成份护理要点蛋白质暂停摄入，待病人神志清醒后，逐步增加蛋白质饮食，每天20g，然后每3～5天增加10g，逐渐增加至每天40～60g，以植物蛋白为主热量每日5000～6700kJ，主食以碳水化合物为主。昏迷者鼻饲或静脉滴注25%葡萄糖液维生素提供丰富维生素，多食新鲜蔬菜和水果。但禁用维生素B6

脂肪减少摄入水、钠腹水者限制摄入第19页，课件共25页，创作于2023年2月3.去除和避免诱因（1）消除诱因某些因素可诱发或加重肝性脑病。①避免大量输液大量输液可引起低血钾、稀释性低血钠、脑水肿等加重脑损害②避免快速利尿和大量放腹水快速利尿和大量放腹水可使有效循环血量减少，大量蛋白质及电解质丢失③预防感染④防止和控制上消化道出血⑤预防便秘⑥避免使用某些药物。肝硬化时，药物在体内半衰期延长，如使用麻醉、镇痛、催眠、镇静等类药物，可出现昏睡，直至昏迷。当患者狂躁不安或有抽搐时，禁用吗啡及其衍生物、副醛、水合氯醛、哌替啶(度冷丁)及速效巴比妥类，可减量使用(常量的1／2或1／3)地西泮(安定)、东莨菪碱，并减少给药次数。第20页，课件共25页，创作于2023年2月（2）减少有毒物质的产生和吸收①灌肠和导泻清除肠内积食、积血或其他含氮物质，可用生理盐水或弱酸性溶液(如稀醋酸液)灌肠，或口服或鼻饲33％硫酸镁30—60ml导泻。②抑制肠道内细菌生长口服新霉素2—4g／d或选服巴龙霉素、去甲万古霉素、利福昔明(rifaximin)均有良效。长期服新霉素的患者中少数出现听力或肾功能减损，故服用新霉素不宜超过一个月。口服甲硝唑0.2g，4次／d，疗效和新霉素相同，适用于肾功能不良者。乳果糖(lactulose)口服后在结肠中被细菌分解为乳酸和醋酸，使肠腔呈酸性，从而减少氨的形成和吸收。对忌用新霉素或需长期治疗的患者，乳果糖或乳梨醇(lactitol，beta-galactosidosorbitol)为首选药物。乳果糖的剂量为30-60g／d，分3次口服，从小剂量开始．以调节到每日排粪2～3次，粪pH5—6为宜。第21页，课件共25页，创作于2023年2月（二）病情观察1.判断意识障碍的程度2.观察病情进展3.监测水、电解质和酸碱平衡（三）对症处理和治疗配合1.对昏迷患者的护理2.并发症防治和护理（1）脑水肿静脉滴注高溶葡萄糖、甘露醇等脱水剂以防治脑水肿。保护脑细胞功能用冰帽降低颅内温度，以减少能量消耗，保护脑细胞功能。（2）消化道出血（3）肝肾综合征（4）感染第22页，课件共25页，创作于2023年2月3.遵医嘱使用药物（1）降氨药物①谷氨酸钾或谷氨酸钠谷氨酸钾(每支6.3g/20ml,含钾34mmol)和谷氨酸钠(每支5.75g／20ml，含钠34mmpl)，每次用4支，加人葡萄糖液中静脉滴注，1--2次／日。谷氨酸钾、钠比例视血清钾、钠浓度和病情而定，尿少时少用钾剂，明显腹水和水肿时慎用钠剂②精氨酸：②精氨酸10—20g加入葡萄糖液中静滴1次／日，此药可促进尿素合成，药呈酸性，适用于血pH偏高的患者。降氨药对慢性反复发作的门体分流性脑病的疗效较好，对重症肝炎所致的急性肝性脑病无效。不宜和碱性药物配伍；静脉输液速度不宜过快。（2）支链氨基酸口服或静脉辅注以支链氨基酸为主的氨基酸混合液，在理论上可纠正氨基酸代谢的不平衡，抑制大脑中假神经递质的形成，但对门体分