淋巴细胞亚群与临床

关于淋巴细胞亚群与临床第1页，课件共47页，创作于2023年2月主要内容概念各类淋巴细胞的基础知识淋巴细胞亚群检测的临床意义第2页，课件共47页，创作于2023年2月一、概念淋巴细胞属白细胞的一种，由淋巴器官产生，是机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴细胞的免疫表型淋巴细胞的膜表面分子（分化群抗原

CD）可用于鉴定和区分其亚群和亚类，是研究淋巴细胞的重要工具。淋巴细胞亚群按其发生迁移、表面分子和功能的不同，可分为T细胞、B细胞和自然杀伤(NK)细胞。淋巴细胞的免疫表型淋巴细胞的膜表面分子（分化群抗原

CD）可用于鉴定和区分其亚群和亚类，是研究淋巴细胞的重要工具。第3页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴亚群在外周血中的比例（%淋巴细胞）T淋巴细胞50-84%NK细胞7-40%B淋巴细胞5-18%第4页，课件共47页，创作于2023年2月各类淋巴细胞的基础知识第5页，课件共47页，创作于2023年2月T淋巴细胞第6页，课件共47页，创作于2023年2月概念来源于骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺中成熟的淋巴细胞，故称胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependentlymphocyte），简称T细胞。功能负责细胞免疫功能，参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应；对部分体液免疫发挥辅助功能。免疫表型：CD3，与TCR形成复合体，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。

CD3+/CD4+：辅助性T细胞

CD3+/CD8+：杀伤性T细胞第7页，课件共47页，创作于2023年2月T淋巴细胞的分化发育T细胞在胸腺中的发育T细胞在外周淋巴器官中的分化发育第8页，课件共47页，创作于2023年2月T细胞在胸腺中的发育三个阶段双阴性阶段(DN)双阳性阶段(DP)单阳性阶段(SP)三个重要事件TCR基因重排阳性选择阴性选择三个重要结果获得功能性TCR获得MHC限制性获得自身耐受第9页，课件共47页，创作于2023年2月第10页，课件共47页，创作于2023年2月T细胞在外周淋巴器官中的分化发育初始T细胞主要定居于外周淋巴器官的胸腺依赖区T细胞在外周淋巴器官与抗原接触后，最终分化为具有不同效应功能的T细胞亚群，效应T细胞和记忆T细胞。第11页，课件共47页，创作于2023年2月T淋巴细胞亚群按T细胞所处的活化阶段初始T细胞（naiveTcell）效应T细胞（effectorTcell）记忆性T细胞（memoryTcell）按TCR的表型分类

TCR+

T细胞

TCR+

T细胞按T细胞的CD4和CD8分子表型

CD4+T细胞辅助T细胞

CD8+T细胞杀伤T细胞

按T细胞的功能分类

Th（helpTcell）

Tc/CTL（cytotoxicTcell）

Tr（regulatoryTcell）第12页，课件共47页，创作于2023年2月初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞初始T细胞表型：CD45RA+、CD62L+、CD25-（IL-2R）特点：未接触抗原的成熟T细胞，有分化潜能效应T细胞表型：CD4+、CD8+迁往炎症部位，执行细胞免疫效应记忆性T细胞表型：CD45RO+、CD25+（IL-2R）特点：存活期长，再次接受抗原刺激后可迅速活化第13页，课件共47页，创作于2023年2月TCRαβT细胞和TCRγδT细胞TCRγδT细胞数量少，占5％多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为CD8+分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗感染的第一线细胞TCRαβT细胞数量多，CD4+或CD8+（SP细胞）TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细胞群第14页，课件共47页，创作于2023年2月第15页，课件共47页，创作于2023年2月Th、CTL、Ts和Treg细胞辅助性T细胞（Th）主要表面标记：CD4＋CD8-

主要种类：TH1，TH2

功能：具有辅助其他免疫细胞分化和调节免疫应答（促进和抑制）的作用细胞毒性T细胞（CTL）

主要表面标记：CD4-CD8+CD28+

功能：特异性直接杀伤靶细胞杀伤机制：释放穿孔素，颗粒酶杀伤靶细胞通过Fasl介导靶细胞的凋亡第16页，课件共47页，创作于2023年2月抑制性T细胞（Ts）主要表面标志：CD4-CD8+CD28-

功能：对免疫应答有重要的负调节功能，抑制性T细胞功能的异常，常与T自身免疫性疾病、第I型超敏反应等疾病发生有关。调节性T细胞（Treg）

主要表面标记：CD4+CD25+

功能：抑制免疫应答

第17页，课件共47页，创作于2023年2月小结ThCTLTsTreg表面标志CD3+CD4+CD8-CD3+CD4-CD8+CD28+CD3+CD4-CD8+CD28-CD3+CD4+CD25+主要功能介导细胞免疫引起迟发型超敏反应、辅助体液免疫抗寄生虫感染特异性直接杀伤靶细胞对免疫应答有重要的负调节功能抑制免疫应答第18页，课件共47页，创作于2023年2月NK淋巴细胞第19页，课件共47页，创作于2023年2月NK细胞：一种大颗粒淋巴细胞。英文全称为“naturalkillercell”，也称作“自然杀伤细胞”。它是一种能直接杀伤靶细胞效应的特殊的淋巴细胞系，具有抗肿瘤抗感染免疫调节的功能，且表现为速发效应。在医学上被称作是“人体抵抗癌细胞和病毒感染细胞的第一道防线”。第20页，课件共47页，创作于2023年2月NK细胞的表型NK细胞表面标志物：CD3-/CD16+CD56+与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链（P75，CD122），CD11b/CD18阳性。第21页，课件共47页，创作于2023年2月细胞因子诱导杀伤细胞（CIK）CIK（cytokine-inducedKiller）细胞是由r-IFN、CD3-Ab、IL-1、IL-2等细胞因子在体外诱导并大量扩增的具有杀伤肿瘤活性的细胞，是一种新型、高效、广谱的免疫细胞，是目前最新的肿瘤免疫治疗手段。CIK细胞：CD3+T细胞为主的异质性细胞群体，同时表达CD3、CD56，兼CTL强大的抗瘤活性，和NK细胞非MHC限制性杀瘤特点，目前所知杀伤活性最强的免疫效应细胞。第22页，课件共47页，创作于2023年2月CIK的表型及起源：表型：

CD3+CD56+和CD3－CD56－两个亚群，主要效应细胞CD3+CD56+。分布：优先分布肝脏，CD3+CD56+占肝脏CD3细胞的1/3，其次外周血，占１-5%。来源：主要是CD3+CD56－的T细胞，多数是CD4-CD8+

及CD4-CD8-。

第23页，课件共47页，创作于2023年2月B淋巴细胞第24页，课件共47页，创作于2023年2月B淋巴细胞是免疫系统中的抗体产生细胞。产生的抗体可与抗原起特异性的结合，如中和细菌的外毒素使其失去毒性作用；抗体与抗原结合后形成的复合物易被吞噬细胞清除；抗体与抗原结合后再结合补体清除病原体。B细胞特异性标志物：CD19、CD20等B淋巴细胞检测时，多用CD3-CD19+来作为检测标志。第25页，课件共47页，创作于2023年2月B细胞的亚群周围淋巴器官中的B细胞具有异质性可依据CD5是否表达分为B1和B2两亚群性质B1B2初次产生时间胎儿期出生后更新方式自我更新骨髓产生特异性多反应性单特异性是否有CD5表达有无第26页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴细胞亚群与临床第27页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴细胞亚群的检测内容第28页，课件共47页，创作于2023年2月目前常做以下项目的检测

淋巴细胞亚群分析T细胞亚群分析T淋巴细胞（CD3+）辅助T细胞(CD3+CD4+)杀伤/抑制T细胞（CD3+CD8+)CD4+/CD8+的比值B细胞(CD3+CD19+)NK细胞(CD3-CD16+56+)活化淋巴细胞的检测第29页，课件共47页，创作于2023年2月TBNK检测的适用人群肿瘤病人化疗过程中，抗癌药物对同样处于增殖状态的、对肿瘤敏感的活化淋巴细胞也有杀伤作用，甚至免疫功能严重损毁。活动期的自身免疫病患者，必然表现为淋巴细胞亚群绝对值和活化淋巴细胞百分比的明显异常。怀疑有免疫缺陷的病人器官移植患者术后监测中更具有不可或缺的作用……第30页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴细胞亚群的正常参考值（%淋巴细胞群）项目百分率（%）总T淋巴细胞（CD3+CD19-)50-84辅助/T淋巴细胞（CD3+CD4+)27-51抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+)15-44辅助/抑制T淋巴细胞比值0.71-2.78NK细胞（CD3-/CD16+56+)7-40总B淋巴细胞（CD3-CD19+)5-18T淋巴细胞+NK淋巴细胞+B淋巴细胞95-105第31页，课件共47页，创作于2023年2月第32页，课件共47页，创作于2023年2月NK细胞CIK细胞B细胞第33页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴细胞亚群的临床意义第34页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴细胞亚群分析是检测细胞免疫和体液免疫功能的重要指标，它总体反映机体当前的免疫功能、状态和平衡水平，并可以辅助诊断某些疾病（如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等），分析发病机制，观察疗效及检测预后有重要意义。当某种细胞亚群所占百分比过高或过低，都提示存在免疫功能紊乱，但一般情况下对疾病的诊断和鉴别无特异性。

第35页，课件共47页，创作于2023年2月淋巴细胞亚群测定的结果解释T细胞异常

CD4细胞异常

CD8细胞异常

CD4/CD8比值异常

B细胞异常

NK细胞异常第36页，课件共47页，创作于2023年2月总T、总B、NK细胞可以用来判断某些免疫缺陷和自身免疫性疾病，也可以用于监测移植后得免疫重建。第37页，课件共47页，创作于2023年2月T细胞减少见于先天性免疫缺陷病（例如DiGeorge综合症，胸腺发不发育）以及肾脏和心脏移植后接受预防排斥的免疫调节药物OKT-3的患者也常见于恶性肿瘤、自身免疫性疾病（SLE和RA等）、先天性免疫缺陷病、艾滋病、接受放疗、化疗或者使用肾上腺皮质激素等免疫抑制剂资料的患者。第38页，课件共47页，创作于2023年2月T细胞增多见于慢性活动性肝炎、重症肌无力等自身免疫病活动期

第39页，课件共47页，创作于2023年2月CD4淋巴细胞减少：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂患者。CD4淋巴细胞增加：可能有过强的细胞免疫反应；或某些免疫增强药物的有效结果。

CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫性疾病，如SLE、艾滋病初期、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。CD8淋巴细胞减少：见于机体对各种病毒感染的免疫反应；肿瘤患者具有抗肿瘤免疫反应时。CD8细胞与CD4细胞同时减少：见于各种严重的免疫缺陷以及肿瘤患者晚期或免疫系统严重损伤后。第40页，课件共47页，创作于2023年2月CD4/CD8比值异常CD4/CD8＞2.5表明细胞免疫功能处于“过度活跃”状态，容易出现自体免疫反应，见于类风湿性关节炎、I型糖尿病等。CD4／CD8＜1．0称为“免疫抑制”状态，常见于（1）免疫缺陷病，如艾滋病时的比值常显著小于0.5；（2）恶性肿瘤，当发生癌转移时,CD3、CD4细胞数明显减少的同时CD8细胞数明显增多,CD4/CD8比值明显降低,提示恶性肿瘤患者晚期细胞免疫功能更低,预后更差；（3）再生障碍性贫血、白血病；（4）某些病毒感染；CD4/CD8降到1.0以下为“倒置”,是较为明显的异常；（5）用于器官移植后监测机体的免疫状态、用药剂量的调整、抑制排斥反应的发生。若移植后CD4/CD8较移植前明显增加，则可能发生排斥反应。比值持续减低表明移植后感染，若比值<0.2时应