2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试上岸题库黑钻考点含答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试上岸题库（黑钻考点)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共80题)1.气雾剂2.以下对气雾剂优点的叙述不包括（）A、药效迅速B、药物不易被污染C、可避免肝脏的首过消除D、使用方便，可减少对创面的刺激性E、制备简单，成本低3.以下对散剂特点描述错误的是（）A、外用覆盖面大，具保护、收敛作用B、起效快C、粒径小，易分散D、便于小儿服用E、制备简单、剂量不易控制4.硬度5.以下哪些是片剂处方中润滑剂的作用（）A、使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B、促进片剂在胃肠道中的润湿C、减少冲头、冲模的磨损D、增加颗粒的流动性E、压片时能顺利加料和出片6.处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,单硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。其中羟苯乙酯是（）A、油相B、水相C、乳化剂D、保湿剂E、防腐剂7.气雾剂的特点有()A、奏效迅速B、抛射剂泄漏后对药物无影响C、剂量准确D、避免了胃肠道给药的副作用E、保存性好8.举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？9.醋酸可的松注射液的处方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g，吐温801.5g，羧甲基纤维素钠5g，注射用水加至1000ml。其中硫柳汞是（）A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂10.制剂是在()生产的A、制药厂B、药店C、医院制剂室D、医院药局E、上述均可以11.关于粉体比表面积的叙述错误的是()A、比表面积可以表征粉体粒子的粗细B、比表面积可以表征粉体的吸附能力C、粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积D、粒子越小，粉体的比表面积越小E、测定比表面积的方法有气体吸附法12.注射剂的给药途径包括（）、皮下注射、肌内注射、静脉注射以及脊椎腔注射、动脉内注射等。13.口服液是经胃肠道给药剂型。14.隔沫装置除热原是根据热原的（）性质设计的A、水溶性B、不挥发性C、耐热性D、吸附性E、滤过性15.硫酸亚铁糖浆的处方如下：硫酸亚铁1.5g，枸橼酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸馏水加至50ml。其中薄荷醑属于（）A、pH调节剂B、助溶剂C、芳香剂D、除臭剂E、增溶剂16.举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？17.下列关于维生素C注射液的表述，错误的是（）A、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和B、采用100℃流通蒸汽15min灭菌C、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成6.0-6.2，避免肌注时疼痛D、可采用维生素E作抗氧剂E、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性18.对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解B、充入惰性气体可延缓药物降解C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解D、改变剂型可延缓药物降解E、液体制剂制成固体制剂19.配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12h。20.三相气雾剂一般指（）型气雾剂与乳剂型气雾剂。21.关于气雾剂的叙述中错误的为（）A、气雾剂分吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，乙醇的作用是增加皮肤的通透性，促进吸收C、混悬型气雾剂中常加入表面活性剂作为润湿剂D、O/W型乳剂型气雾剂以泡沫状态喷出E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法22.《药品临床前研究质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP23.注射剂24.气雾剂雾滴的大小，影响其在呼吸道不同部位的沉积，一般发挥全身作用的粒子（）A、0.5－1μm大小为宜B、以1－2μm大小为宜C、以2－3μm大小为宜D、以3－10μm大小为宜E、以5－12μm大小为宜25.biopharmaceutics是阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与（）三者关系的药剂学分支学科之一。26.紫外线灭菌法适合于照射物（）灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。27.固体药物一般分解较（），具有系统的不均匀性，变化表里不一。28.关于粉体的压缩特性，下列说法正确的是（）A、粉体压力传递率越低，成形物内部的压力分布越均匀B、物料为完全塑性物质时压缩过程与解除压力过程都在一条直线上变化C、完成塑性变形所需次数越少，可认为该物质是以塑性变形为主D、粉体压力传递率越低，片剂越不易裂片E、压缩成形可以认为是范德华力、静电力、接触面积增大、表面自由能增加以及机械结合力与“固体桥”共同作用而成29.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠属于（）A、醑剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂30.有关滴眼剂的正确表述是（）A、滴眼剂不得加尼泊金、三氧叔丁醇之类抑菌剂B、滴眼剂要求pH值为4-9C、滴眼剂应与泪液等渗D、黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E、药物只能通过角膜吸收31.不属于infusionsolution中染菌的主要原因有（）A、成品存放位置不当B、生产过程中的污染C、灭菌不彻底D、瓶塞不严松动E、漏气32.致热能力最强的是革兰氏（）杆菌的产物33.（）系指本身没有黏性，但能诱发待制粒物料的黏性，以利于制粒的液体。34.对灭菌的分类叙述正确的是（）A、辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B、湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C、气体灭菌法是物理灭菌法的一种D、干热灭菌法是物理灭菌法的一种E、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法35.乳剂型气雾剂的组成中，不包括（）A、潜溶剂B、稳定剂C、抛射剂D、药物溶液E、乳化剂36.可以加入抑菌剂的是A、滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B、静脉注射剂C、脊椎腔注射剂D、普通滴眼剂E、手术用的滴眼剂37.（）反映片剂的抗磨损震动能力。38.膜剂最佳成膜材料是（）。A、PVAB、PVPC、CAPD、明胶E、CMC39.《药品非临床研究质量管理规范》的简称是（）A、GMPB、ISOC、GLPD、GCPE、GAP40.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、水溶性基质采用水溶性润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油性润滑剂D、无需用润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂41.下面制剂中属于胶体溶液型的有（）A、芳香水剂B、糖浆剂C、火棉胶剂D、甘油剂E、spirits42.以下属于气雾剂阀门系统组成部件的是（）A、抛射剂B、药物C、橡胶封圈D、耐压容器E、附加剂43.不会对混悬剂的物理稳定性产生影响的是（）A、微粒半径B、微粒大小的均匀性C、微粒双电层的zeta电位D、加入防腐剂E、介质的黏度44.F值在0-1之间，F值愈（）,混悬剂愈不稳定。45.颗粒剂质量检查不包括（）A、干燥失重B、粒度C、装量差异D、崩解时限E、溶化性46.O/W型基质外相含多量水，常加入（）剂和保湿剂，常用的保湿剂有甘油、丙二醇、山梨醇。47.有些胶体溶液，在一定温度下静置时，逐渐变为半固体状溶液，当振摇时，又重新变成可流动的胶体溶液。胶体溶液的这种性质称为（）。48.口腔膜剂处方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精钠0.05g，蒸馏水加至100g，制成1000cm2。（1）请进行处方分析，（2）写出膜剂的制备方法名称，（3）并写出不少于2项质量评价项目。49.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、药品管理法E、GCP50.保留灌肠剂中的药物大部分不经过肝脏，直接进入血循环，从而可避免肝脏的首过作用。51.软膏剂52.对液体制剂质量要求错误者为()A、均相液体药剂应是澄明溶液B、分散媒最好用有机分散媒C、外用液体药剂应无刺激性D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜E、制剂应有一定的防腐能力53.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）A、淀粉B、sugarC、乙醇D、糊精E、MCC54.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光55.栓剂完全避免了药物的首过效应。56.活性炭除去热原常用量为0.1%-（）%57.膜剂的优点是A、重量差异易于控制B、可以控制药物的释放C、携带及运输方便D、工艺简单E、载药量高，适用于大剂量的药物58.如下列关于capsules的叙述不正确的是（）A、可将液态药物制成固体剂B、可提高药物的稳定性C、可避免firstpasseffectD、可掩盖药物的不良嗅味E、可以掩盖内容物的苦味59.以下属于干法制粒的方法是（）A、重压法B、流化沸腾制粒法C、高速搅拌制粒法D、喷雾干燥制粒法E、湿法混合制粒60.下列属于药物制剂化学稳定性的是（）A、片剂的崩解度、溶出速度降低B、胶体溶液的老化C、制剂中药物的氧化、水解D、微生物污染而产生的药品变质、腐败E、乳剂的破乳61.注射用无菌粉末62.一般药物稳定性试验方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射试验B、高温试验C、相对湿度（75±5）％高湿度试验D、相对湿度（90±5）%高湿度试验E、高温试验、高湿度试验、强光照射试验63.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中可压性淀粉是（）A、主药B、黏合剂C、润滑剂D、填充剂E、稳定剂64.口腔膜剂处方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精钠0.05g，蒸馏水加至100g，制成1000cm2其中甘油是（）A、成膜材料B、填充剂C、矫味剂D、保湿剂E、增塑剂65.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中尼泊金乙酯属于（）A、防腐剂B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、增溶剂66.以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（）A、凡士林B、羊毛脂C、乳剂型基质D、水溶性基质E、液体石蜡67.酚类药物降解的主要途径是（）A、水解作用B、decarboxylationC、polymerizationD、isomerizationE、oxidize68.以下关于灭菌法的叙述中错误的是（）A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物繁殖体和芽孢的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽孢为准D、在pharmaceutics中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响大，许多物理方法可用于灭菌69.对于难溶性药物，粒子半径大于（）nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。70.氯化钠等渗当是指与（）g药物呈等渗的氯化钠质量。71.（）是在单位时间、单位干燥面积上被干物料中所能汽化的水分量。72.组分比例相差过大时应该采用（）法进行混合73.使用时需“倒喷”的气雾剂，其阀门系统中没有()A、定量室B、橡胶封圈C、内孔D、膨胀室E、浸入管74.空胶囊制备工艺：溶胶→蘸胶→（）→拔壳→切割→整理75.下列不可作抗氧剂的是（）A、硫脲B、焦亚硫酸钠C、酒石酸D、亚硫酸氢钠E、蛋氨酸76.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）A、100级B、300000级C、10000级D、100000级E、B和C均可77.影响pharmaceuticalpreparation稳定性的制剂因素不包括（）A、溶剂B、广义酸碱C、ionicstrengthD、温度E、pH78.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的（）A、药物崩解时间不一样，溶出度不一定有差别B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多则阻碍药物的溶出D、适量的表面活性剂促进药物的溶出E、亲水性辅料促进药物的溶出79.以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（）A、凡士林B、蜂蜡C、液体石蜡D、单硬脂酸甘油酯E、羊毛脂80.药物稳定性研究的目的是（）A、保证用药后的安全性和有效性B、保证用药后的安全性C、保证用药后的有效性D、保证用药后的经济性E、保证用药后的适当性卷II一.综合考核题库(共80题)1.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是()A、延缓水解B、防止氧化C、增溶作用D、助溶作用E、防腐作用2.下列对乳膏剂说法正确的是（）A、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快B、W/O型乳膏剂又称为雪花膏C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类3.按形态学分分类，药物剂型可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和（）。4.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性。5.以下有关油中乳化法制备初乳的叙述中，错误的是（）A、油、水、胶三者的比例要适当B、分次加入比例量的水C、研钵应干燥D、初乳未形成不可以加水稀释E、加水后沿同一方向迅速研磨6.在生产注射用冻干制品时，不会出现的异常现象是（）A、喷瓶B、冻干物萎缩成团粒状C、成品含水量偏高D、分层E、冻干物不饱满7.组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A、将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合B、将组分一同加入容器中混合C、将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合D、长时间研磨混合E、将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合8.软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、()型和乳剂型。9.水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度。10.均相液体制剂分为低分子溶液和高分子溶液11.以下片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、滑石粉D、羧甲基淀粉钠E、糊精12.《中国药典》规定的无菌检查法有“（）”和“薄膜过滤法”。13.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中聚山梨酯属于（）A、油相B、稳定剂C、润湿剂D、乳化剂E、矫味剂14.由于硬脂酸镁的疏水性，会使片剂的（）或溶出迟缓。15.以下适合于贵重药物的粉碎设备为（）A、万能粉碎机B、球磨机C、冲击式粉碎剂机D、胶体磨E、流能磨(气流式粉碎机)16.酯类药物因为容易发生（），所以稳定性不佳A、差向异构B、水解作用C、氧化反应D、变旋反应E、聚合反应17.水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是促进透皮吸收。18.药物稳定性的变化主要包括（）A、化学稳定性变化B、物理稳定性变化C、化学稳定性变化和物理稳定性变化两个方面D、生物稳定性变化E、环境稳定性变化19.下属哪种方法不能增加药物溶解度（）A、加入助溶剂B、加入非离子型表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入混悬剂20.有关滴眼剂错误的叙述是（）A、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过100nmB、正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用liquidpreparationsD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收21.水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积。22.关于可可豆脂的表述错误的是（）A、性质非常稳定B、具有不稳定性C、可可豆脂具同质多晶性质D、为较适宜的栓剂基质E、是天然来源的油脂性基质23.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量片重差异检查时需取（）片进行测定A、5B、25C、20D、10E、3024.注射液的封口有（）与顶封两种。25.气雾剂的组成包括A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、喷雾剂E、耐压容器26.关于注射剂质量要求的说法，正确的有A、无菌B、无热原C、无可见异物D、渗透压与血浆相等或接近E、pH与血液相等或接近27.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）A、SLSB、吐温类C、三乙醇胺D、硬脂酸钠E、司盘类28.潜溶剂增大溶解度的原因是（）A、形成可溶性络合物、复盐B、溶剂间发生氢键缔合和介电常数的改变C、胶束的形成D、乳化作用E、形成缔合物29.对于水溶性基质的栓剂规定融变时限为（）A、无数量要求，时限为30minB、6粒应在30min内融变C、3粒均应在60min内融变D、3粒应在30min内融变E、6粒均应在30min内融变30.药典是一个国家记载药品规格、标准法典，一般由（）组织编纂出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。31.天然的甜味剂蔗糖和单糖浆应用最广泛，合成的甜味剂有（）和阿司帕坦，后者也称蛋白糖。32.膜剂辅料中，根据其（）和醇解度不同，聚乙烯醇有不同的规格和性质。33.热原检查法有鲎试剂法、家兔法，各国药典法定的方法仍为（）。34.sols的制备包括（）A、分散法和混合法B、凝聚法和稀释法C、稀释法和混合法D、混合法和凝聚法E、分散法和凝聚法35.内外加入法制备片剂时，压片前需要加入的赋形剂是（）A、粘合剂B、崩解剂C、润滑剂D、崩解剂与润滑剂E、粘合剂、崩解剂与润滑剂36.下列有关成膜材料PVA的叙述中错误的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性质主要取决于相对分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好D、PVA是来源于天然高分子化合物E、具有良好的脱膜性37.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可38.某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（）。A、二相型B、三相型C、O/W型D、W/O型E、混悬型39.将可逆性变形称为弹性变形，将非可逆性变形称为（）变形。40.粉体的性质不是指粒子集合体的性质，而是一个个粒子的性质。41.对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是（）A、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭化学性稳定C、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性42.各组分密度相差较大时，先加密度（）的物料43.下列哪种药物可发生recemization反应（）A、肾上腺素B、盐酸丁卡因C、氢溴酸后马托品D、氯霉素E、抗坏血酸44.片重为0.4g的片剂，其片重差异限度为（）%A、15B、7.5C、5D、12E、845.下列关于过筛过程的叙述，错误的是（）A、加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚B、物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好C、含水量大的物料应先适当干燥再过筛D、粒子形状对过筛有影响E、黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛46.滴眼剂中常用的增稠剂不包括（）A、MCB、SDSC、PEGD、PVPE、PVA47.凝胶剂是指（）A、一种混悬的乳胶稠厚半固体制剂B、药物与适宜的辅料制成的溶液、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂C、一种均一的乳胶稠厚的液体制剂D、一种乳剂型的乳胶稠厚的液体制剂E、一种乳剂型的乳胶稠厚的半固体制剂48.溶胶剂中分散的微细粒子在1至100nm之间，属（）力学不稳定系统。49.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中甘油属于（）A、防腐剂B、主药C、油相D、润湿剂E、增溶剂50.直肠粪便存在有利于栓剂中药物吸收。51.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为（）A、分层B、破裂C、转相D、盐析E、酸败52.按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型。53.关于MMC性质的错误表达是（）A、MMC是片剂的优良辅料B、MMC是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用C、MMC国外产品的商品名为AvicelD、片剂含20%以上微晶纤维素时崩解较好E、MMC是优良的薄膜衣材料54.灌肠剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。55.微晶纤维素的缩写为（）A、CMCB、CMSC、CAPD、MCCE、HPC56.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、温度升高反应速度加快B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、pH越高制剂稳定性越强D、固体吸湿后结块甚至潮解E、光线照射可能发生氧化反应57.下列关于溶剂化作用与水合作用的说法错误的是（）A、离子大小与离子表面积是水分子极化的决定性因素B、药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度C、离子水合数目随离子半径的增大而增大D、药物离子的水合作用与离子性质有关E、阳离子与水分子作用力强，可在其周围形成水膜58.（）的快慢是衡量乳剂稳定性的重要指标。将乳剂置l0cm离心管中以3750r/min速度离心5h，相当于放置1年的自然分层的效果。59.在我国具有法律效力的药典是（）。60.下列不可在混悬剂中作助悬剂的有（）A、阿拉伯胶B、CMC-NaC、甘油D、酒精E、硅皂土61.关于混悬剂的说法正确的有()A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、沉降体积比大说明混悬剂稳定62.已知磺胺嘧啶的特性溶解度为3.07×10-4mol/L，pKa为6.48，而某输液中含有磺胺嘧啶，其浓度为4.0×10-2mol/L，问该输液pH不应低于（）A、4.59B、5.59C、6.59D、7.59E、8.5963.下列无抑菌作用的溶液是（）A、0.02%羟苯乙酯B、10%乙醇C、0.5%三氯叔丁醇D、1%聚维酮碘溶液E、0.02%苯扎溴铵64.下列哪种情况不可考虑制成混悬剂（）A、剧毒药B、难溶性药物C、剂量小的药物D、为了制得比药物溶解度更高浓度的liquidpreparationsE、为了使药效缓慢、持久65.热原66.延缓药物水解的方法有()A、调节pHB、降低温度C、改变溶剂D、驱逐氧气E、制成干燥固体67.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题B、加速实验即在超常条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性C、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中，在40±2℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测D、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天E、加速试验包括以下三个方面：①高温试验；②高温试验；③强光照射试验68.油脂性基质的灭菌方法可选用（）A、热压灭菌B、气体灭菌C、干热灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌69.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A、溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B、胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C、混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D、乳浊液为多相分散体系E、混悬液为不均匀分散体系70.下列属于栓剂的制备方法的是（）A、乳化法B、干法制粒C、热熔法D、研和法E、喷雾干燥法71.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是（）A、药物制剂在储存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性只有化学、物理稳定性72.第一版《美国药典》颁布于哪一年（）A、1988年3月B、659年C、1820年D、1498年E、1985年7月1日73.影响药物化学反应速度的主要因素有()A、药物的浓度B、温度C、pHD、水分E、光线74.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）A、30%-70%B、1%-10%C、10%-20%D、75%-95%E、20%-30%75.目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）A、滚转包衣法B、悬浮包衣法C、平压包衣法D、液中包衣法E、沸腾包衣法76.以下不具有乳化作用的物质是（）A、西黄蓍胶B、卵磷脂C、聚山梨酯D、泊洛沙姆E、羟苯酯类77.ointments中含有的基质熔点不同，在常温下不能均匀混合者应采用研磨法制备。78.下列有关injection的叙述哪一项是错误的（）A、疗效确切可靠，起效迅速B、产生局部定位及靶向给药作用C、适用于不能口服药物的病人D、injection均为澄明液体，必须热压灭菌E、适用于不宜口服的药物79.炉甘石洗剂的处方如下：炉甘石3g，氧化锌1.5g，甘油1.5g，羧甲基纤维素钠0.15g，蒸馏水加至30ml。其中羧甲基纤维素钠属于（）A、防腐剂B、抗氧剂C、助悬剂D、pH调节剂E、增溶剂80.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（）A、软胶囊又名“胶丸”B、可以采用滴制法制备有缝胶囊C、可以采用压制法制备得无缝胶囊D、囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软E、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：0.4～0.6：1.0卷III一.综合考核题库(共80题)1.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中樟脑醑的作用为（）A、醑剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂2.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是（）A、同种物态在药物起效时间上有相似之处B、同种物态在制备特点上有相似之处C、同种物态在贮存中有相似之处D、同种物态在运输中有相似之处E、同种物态在给药途径上有相似之处3.表面活性剂之所以具有增溶作用，主要由于其能形成胶束。4.无论采用何种灭菌方法，SAL应A、≤10-9B、≤10-7C、≤10-8D、≤10-6E、≤10-55.乳剂的形成条件有（）A、降低表面张力，加入适宜的乳化剂B、加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C、形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D、降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E、降低表面张力，形成牢固的乳化膜6.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。7.酯类药物不但能水解，而且也很易氧化。8.静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是A、氯化钠B、葡萄糖C、亚硫酸氢钠D、甘油E、苯甲醇9.乳化剂的种类分为（）A、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B、天然乳化剂、固体微粒乳化剂C、固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D、表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂10.10倍散是指：A、药物以10g为单剂量包装B、习惯名称C、1g药物加入9g赋形剂D、1g药物加入10g赋形剂E、药理作用是同类药物的10倍11.常用渗透压调整的方法有：（）法和氯化钠等渗当量法。12.对混悬剂的叙述正确的是()A、制成混悬剂可产生长效作用B、毒性或剂量小的药物不宜制成混悬剂C、加入一些高分子物质可抑制结晶增长D、可以制成干混悬剂提高稳定性E、絮凝度越小，说明混悬剂稳定13.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）A、将颗粒增粗B、调整压力C、细粉含量控制适中D、选黏性较强的黏合剂重新制粒E、颗粒含水量控制适中14.乳化剂选择的依据是（）A、乳剂的类型、给药途径B、乳剂的给药途径、性能C、乳化剂的性能,HLB值D、混合乳化剂的HLB值E、乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值15.可以静脉给药的剂型有A、水溶液型注射剂B、油溶液型注射剂C、O/W型乳剂型注射剂D、油混悬液型注射剂E、水混悬液型注射剂16.如果药物是中性分子，离子强度对反应速率没有影响。17.沉降体积比F值在0-1之间，F值愈（），混悬剂愈不稳定。18.塔式蒸馏水器的结构主要包括蒸发锅、隔沫装置和（）三部分。19.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、苯酚B、盐酸利多卡因C、盐酸普鲁卡因D、苯甲醇E、硫柳汞20.表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强；HLB值愈低，亲水性愈强。21.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）A、药物B、剂型C、制剂D、调剂E、成药22.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、PEGD、纤维素衍生物E、卡波姆23.下列可用做乳化剂的物质()A、阿拉伯胶B、硬脂醇C、硅藻土D、氢氧化镁E、硬脂酸镁24.粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。25.按处方：硬脂酸150g，单硬酸甘油酯35g，液体石蜡80g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羟苯乙酷lg，蒸馏水适量，制成1000g配制的软膏，其基质应属于（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、凝胶26.液体药剂的包装关系到（）A、药品的质量B、药品的运输C、药品的储存D、药品的制备E、药品的质量、运输和储存27.粒子的大小称为（）A、细度B、粒度C、分散度D、粒子径E、颗粒径28.加速试验的试验条件是（）A、温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月B、温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月C、温度40℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置6个月D、温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月E、温度50℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月29.气雾剂只能吸入给药。30.流通蒸汽灭菌法灭菌时间通常为（）至60min。31.下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、普通片剂１５分钟内崩解B、糖衣１ｈ内崩解C、肠溶衣１ｈ内崩解D、中药薄膜衣片１ｈ内崩解E、泡腾片应在5min内崩解32.直接压片的干黏合剂有（）、维晶纤维素。33.既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施()A、改变溶剂B、降低温度C、避光D、调节PHE、控制微量金属离子34.关于药粉混合制备散剂错误的说法是()A、过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量B、“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主C、搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合D、含共熔成分的散剂应制成倍散E、少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响35.肠溶衣材料是()。A、羟丙基甲基纤维素（HPMC）B、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C、EudragitED、EudrugitLE、EudrugitS36.混悬剂37.下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣38.硫酸亚铁糖浆的处方如下：硫酸亚铁1.5g，枸橼酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸馏水加至50ml。其中蔗糖属于（）A、pH调节剂B、助溶剂C、芳香剂D、矫味剂剂E、增溶剂39.包衣40.片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。41.电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷被中和，Zeta电位升高，同时使水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。42.以下关于高分子溶液的表述中，不正确的是（）A、阿拉伯胶在溶液中带负电荷B、在高分子溶液中加入电解质会产生水解现象C、高分子溶液在一定条件下产生胶凝D、高分子溶液是热力学稳定体系E、高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程43.下面不是乳剂形成的条件是（）A、形成牢固的乳化膜B、适宜的乳化剂C、适当的相体积比D、提高乳剂黏度E、做乳化功44.对丙二醇性质与应用叙述不正确的是（）A、可作为肌内注射用溶剂B、有促渗作用C、毒性小，无刺激性D、可与水、乙醇等混剂混合E、药用丙二醇应为1,3-丙二醇45.关于处方药与非处方药叙述正确的是()A、处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传B、非处方药简称OTCC、处方药的安全性与有效性一般不如非处方药D、处方药与非处方药的划分反映了药品本质的属性E、无论是处方药还是非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障46.液状石蜡乳的处方如下：液状石蜡6ml,阿拉伯胶2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精钠溶液0.003g,香精适量，纯化水加至15ml。其中5%尼泊金乙酯醇溶液是（）。A、防腐剂B、抗氧剂C、稳定剂D、pH调节剂E、增溶剂47.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A、改善压片原料的流动性B、附着在颗粒表面发挥润滑作用C、选用不当可影响崩解D、其用量越多颗粒流动性越好E、用量不当可影响崩解48.下列关于栓剂的叙述中不正确的为（）A、栓剂发挥全身作用时，可避免肝的首过效应B、栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应能软化、熔融或溶解C、可可豆脂制备栓剂时应逐渐加热升温，以减少晶型转化的可能D、聚乙二醇为水溶性栓剂基质E、栓剂的制备方法有冷压法、热熔法和乳化法49.注射用水热原检查应符合规定，并规定应于制备后（）h内使用。50.硫酸亚铁糖浆的处方如下：硫酸亚铁1.5g，枸橼酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸馏水加至50ml。其中硫酸亚铁属于（）A、主药B、助溶剂C、稳定剂D、除臭剂E、增溶剂51.盐酸可卡因的主要降解途径是（）A、氧化B、水解C、差向异构D、光解E、聚合52.胶囊剂53.片剂的崩解机制包括()。A、可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B、产气作用C、吸水膨胀D、润湿热E、脆碎性54.下列对creams说法不正确的是（）A、W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂B、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类55.增加药物溶解度的方法不包括()A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、升高温度E、使用混合溶剂56.下列关于ointment基质的叙述，错误的是（）A、油脂性基质润滑性好B、油脂性基质释药性好C、乳剂型基质穿透性好D、水溶性基质吸水性好E、水溶性基质易洗除57.下列关于capsules的叙述不正确的是（）A、可以掩盖药物不适的苦味及臭味B、生物利用度较丸、片剂高C、提高药物的稳定性D、弥补其他固体剂型的不足E、药物不能定时、定位释放58.据不完全统计，世界上有近（）个国家编制了国家药典A、30B、40C、50D、60E、7059.压片时（）原因不会造成粘冲。A、压力过大B、颗粒含水过多C、冲模表面粗糙D、润滑剂有问题E、冲模刻字深60.单糖浆的浓度可表示为()A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确61.溶液剂制备工艺过程为（）A、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装62.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）A、调节pH为6.0-6.2B、加亚硫酸氢钠C、通入CO2D、100℃、15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用63.烯醇类药物的主要降解途径是水解。64.美国药典简称USP，英国药典简称（），JP是日本药典的简称。65.软膏剂的制备方法有（）A、研和法B、滴制法C、熔合法D、铸模法E、薄膜分散法66.用乳化剂OP（HLB值15.0）3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A、5.6B、9.6C、2.2D、11.4E、20.967.注射剂包括灭菌或无菌（）、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。68.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、一般不需要加入崩解剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于吞咽困难的患者69.对乳剂的叙述正确的是（）A、乳剂的基本组成是水相与油相B、司盘类是O/W型乳化剂C、W/O型乳剂能与水混合均匀D、外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E、乳剂只能内服和外用70.影响pharmaceuticalpreparation降解的处方因素有pH、溶剂、温度、离子强度、光线等。71.制备喷雾剂时使用的抛射剂是惰性气体。72.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A、泛制法B、滴制法C、塑制法D、凝聚法E、界面缩聚法73.1%氯化钠溶液的冰点下降度为（）A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃74.混合机理概括起来有三种：（）、剪切混合和扩散混合75.关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是()A、絮凝剂能够使ξ电位降低B、反絮凝剂能够使ξ电位降低C、絮凝剂能够增加体系稳定性D、反絮凝剂能够降低体系稳定性E、控制ξ电位在20～25mv，恰好发生絮凝76.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。其中硬脂酸镁是（）A、填充剂B、崩解剂C、矫味剂D、润滑剂E、黏合剂77.在散剂制备中，常用的混合方法有()A、研磨混合B、扩散混合C、搅拌混合D、过筛混合E、紊乱混合78.中药软膏中的贵重药与细料药最好用有机溶媒提取后加入79.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中阿司匹林是（）A、主药B、黏合剂C、润滑剂D、填充剂E、稳定剂80.芳香水剂卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。2.正确答案:E3.正确答案:E4.正确答案:片剂的径向破碎力。5.正确答案:A,C,D,E6.正确答案:E7.正确答案:A,C,D,E8.正确答案:(1)制成可溶性盐。一些难溶性弱酸性药物（如巴比妥类、磺胺类、水杨酸类）或弱碱类药物（如生物碱类等），可通过与碱（碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化胺等）或酸（盐酸、硫酸、酒石酸）成盐，增加在水中的溶解度。如水杨酸的溶解度为1：500，水杨酸钠的溶解度则为1：1。（2）使用混合溶剂。当不宜制成盐类增加药物溶解度时，常应用混合溶剂。如聚乙二醇和水的混合溶剂可增加苯巴比妥的溶解度。（3）加入助溶剂。当加入第三种物质时，可增加一些难溶性药物在水中的溶解度，此现象称为助溶；加入第三种物质是低分子化合物时，称为助溶剂9.正确答案:E10.正确答案:A,C11.正确答案:D12.正确答案:皮内注射13.正确答案:正确14.正确答案:A,B15.正确答案:C16.正确答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。17.正确答案:D18.正确答案:B19.正确答案:正确20.正确答案:混悬21.正确答案:B22.正确答案:B23.正确答案:指原料药物与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂，可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。24.正确答案:A25.正确答案:药效26.正确答案:表面27.正确答案:慢28.正确答案:E29.正确答案:C30.正确答案:C31.正确答案:A32.正确答案:阴性33.正确答案:润湿剂34.正确答案:D35.正确答案:A36.正确答案:A,D37.正确答案:脆碎度38.正确答案:A39.正确答案:C40.正确答案:C41.正确答案:C42.正确答案:C43.正确答案:D44.正确答案:小45.正确答案:D46.正确答案:防腐47.正确答案:胶凝48.正确答案:（1）处方分析：替硝唑是主药，聚乙烯醇是成膜材料，淀粉是填充剂，甘油是增塑剂，糖精钠是矫味剂，水是溶剂。（2）采用热塑制膜法（或匀浆制膜法）制备。（3）质量评价：主药含量测定，外观，重量差异，微生物限度。49.正确答案:C50.正确答案:正确51.正确答案:指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的具有适当稠度的半固体外用制剂。52.正确答案:B53.正确答案:E54.正确答案:D55.正确答案:错误56.正确答案:0.557.正确答案:B,C,D58.正确答案:C59.正确答案:A60.正确答案:C61.正确答案:指原料药物与适宜的辅料制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物62.正确答案:E63.正确答案:D64.正确