猪呼吸道疾病防治策略剖析

豬呼吸道疾病防治技巧豬價十元怎麼還是賺不到錢呀？？？看有賺無過乾癮都是圓環惹的禍?圓環病毒與細菌混合感染比率萎鼻Atrophyrhinitis

80.7%肺炎黴形體Mycoplasmahyopneumoniae

70.3%巴斯德桿菌Pasturella

spp.

50.3%豬霍亂沙門氏桿菌Salmonellacholerasuis

26.3%胸膜肺炎放線桿菌Actinobacillus

pleuropneumoniae

10.2%其他多發性漿膜炎支原體細菌病毒喘氣病豬呼吸道綜合病呼吸道疾病綜合症—細菌絕對性病原胸膜肺炎放線桿菌博德氏菌機會性病原多殺性巴氏桿菌豬鏈球菌豬副嗜血桿菌化膿性病原豬霍亂沙氏桿菌豬放線桿菌呼吸道疾病綜合症—病毒藍耳病毒PorcineReproductiveandRespiratorySyndromeVirus,PRRSV豬流感病毒SwineInfluenzaVirus,SIV偽狂犬病毒

PseudorabiesVirus,PRV第二型豬圓環病毒PorcineCircovirustype2,

PCV2豬呼吸道疾病綜合症精神萎靡、發高燒、食慾不振呼吸困難（用力呼吸）病情急速惡化治療效果極差高罹患率與常常很高的死亡率5~20%豬呼吸道疾病綜合症(PRDC)PRRSPRARPMWSAPPSEP口蹄疫豬瘟破壞防禦系統的疾病鼻腔氣管肺臟萎鼻（AR）喘氣病（SEP）偽狂犬（PR）藍耳病（PRRS）萎縮性鼻炎

AtrophicRhinitis由二种細菌共同引起：Bordetella

bronchiseptica

造成非進行性的萎縮性鼻炎進行性的萎縮性鼻炎由分泌毒素的Pasteurella

Multocida

所引起二种細菌同時存在時，具有相乘作用，讓萎縮性鼻炎更嚴重萎縮性鼻炎萎縮性鼻炎

AtrophicRhinitis嚴重的鼻甲介骨萎縮、歪鼻子，繼而增加呼吸道的病原意外感染的机会遺傳因子有可能使病情加重傷害性的气体（如氨气、腐蝕性的消毒劑）可能使症狀更嚴重早期隔离离乳有助于清除本病博德氏菌巴氏桿菌正常鼻甲骨萎縮性鼻炎第一道防線戴眼鏡歪鼻子流鼻血萎縮性鼻炎

AtrophicRhinitis生產性能大幅下降，增加成本負担疫苗對博德氏菌和多殺性巴氏桿菌有效磺胺劑

Sulfamethazine

很有效，某些抗生素可能也有用建議：淘汰病猪什麼是「喘氣病」喘氣病（豬地方性肺炎）

SwineEnzooticPneumonia

SEP＝支原體＋細菌（呼吸道）http:///cvm/index/swine/swine.htm喘氣病危害支原體幫助其他細菌感染呼吸道咳嗽、不舒服、食慾不振中度發燒呼吸困難（用力呼吸）不同程度的罹病率和死亡率發育遲緩、慢性肺炎、死亡使用疫苗或策略性的給藥治療可以降低影響與嚴重性什麼是「豬肺炎支原體」豬肺炎支原體

Mycoplasmahyopneumoniae豬呼吸道的絕對病原僅感染呼吸道支原體僅造成輕微臨床症狀損失但可誘發其他嚴重的呼吸道疾病

豬肺炎支原體感染輕微不舒服不發燒輕微咳嗽中度的罹病率/不造成死亡生長表現變差日增重降低飼料效率降低正常支氣管上皮細胞之纖毛(cilia)感染了支原体的支氣管上皮細胞之纖毛第二道防線SEP對豬造成的危害？SEP對豬的危害，可由以下幾點觀察之：=>上市日期延後

185天(100公斤)為標準，超過190天即可能有生長遲滯的現象。=>豬隻的整齊度較差=>豬隻的平均日增重及飼料效率下降(可達10%以上)=>屠宰時肺臟出現SEP病變(肺臟梅乾色病變)。=>豬隻有慢性非持續性的乾咳。=>肺炎：大多數的SEP會伴隨二次性細菌感染。偽狂犬病毒

之感染PR病毒主要是經口鼻感染先感染扁桃腺及肺泡巨噬細胞感染腦部造成神經症狀失去吞噬各種病原的能力，無法保護肺部豬隻免疫力下降，排毒，二次感染PR病毒

潛伏感染的能力PR病毒

會躲在細胞內潛伏感染感染後症狀停止而痊癒時，病毒並未排除，而是以非感染型態(基因物質)存在某些細胞內(躲起來讓抗體殺不到)帶毒豬應激病毒被活化復發可測出病毒病好了或沒發病不代表沒PR，唯有清除PR陽性豬隻方可清除本病PR病毒

在持續蔓延的主因持續性感染感染過的豬帶毒豬豬隻移動欠缺隔離檢疫養豬密度太高扁桃腺病毒首先增殖的部位肺泡巨噬細胞空氣傳染XXXXXXXX肺臟XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

肺泡細胞因直接接觸已經感染的巨噬細胞而被感染

喪失非特異性免疫能力

巨噬細胞死亡病毒由鼻咽部排出

進入血液循環肝臟等器官子宮及胎兒XXXXXXXXXXXXXXX

腦部,

造成仔豬神經症狀PR之造成的損失PR所造成的主要危害就是讓你感覺不出來的無形的經濟損失--在無形中增加的藥錢、飼料錢。你會覺得很奇怪，為何總是在付很多藥錢及飼料錢？次要的危害就是典型的病症PR之典型病症種豬--繁殖障礙(不易發情屢配不上)胎兒--流產、死產哺乳仔豬--神經症狀(死亡率100%)保育豬--內臟壞死(死亡率約15%)肥育豬--呼吸症狀(二次感染)令你又忙又煩神經症狀

呼吸症狀週齡135791113151719212325豬偽狂犬病-臨床症狀之演變豬呼吸道綜合病支原體細菌病毒病毒什麼是「喘氣病」喘氣病（豬地方性肺炎）

SwineEnzooticPneumonia

SEP＝支原體＋細菌（呼吸道）http:///cvm/index/swine/swine.htm支原體細菌喘氣病什麼是「豬呼吸道疾病綜合症」豬呼吸道疾病綜合症

PorcineRespiratoryDiseaseComplex

PRDC

＝喘氣病＋病毒感染（呼吸道）

綜合症,DiseaseComplex：多病因造成類似症狀症候群,Syndrome：單一病因造成多症狀http:///cvm/index/swine/swine.htm呼吸道疾病預防與控制呼吸道疾病致病因子

病原

連續式飼養流程、大型豬舍密飼、通風不良、保溫欠佳衛生管理不良、豬場規模變大萎縮性鼻炎支原體細菌病毒控制呼吸道疾病的賺錢秘方省小錢虧大錢ⅹ(藥錢,飼料錢)花小錢賺大錢○(疫苗錢)預防勝於治療○(出事就是損失)真正輕鬆養豬○(省工免煩惱)最安全/有效/方便/經濟的方法就是使用疫苗疫苗的組成疫苗=抗原+佐劑疫苗效果的評選標準能激發最佳免疫效果的抗原=>抗原種類,抗原量能達到最佳輔佐效果的佐劑=>水劑,油劑,水包油,油包水,水包油包水水劑=好抽易打,抗體產生快,效果較不持久油劑=效果較持久,但抗體產生較慢,容易腫梅里亞

豬用疫苗系列梅里亞豬萎縮性鼻炎疫苗(AR)—豬克鼻®梅里亞豬喘氣病疫苗(SEP)—豬克喘®梅里亞豬偽狂犬病疫苗(PR)—豬克偽®梅里亞豬大腸桿菌疫苗(E.coli)—豬克痢®萎鼻的預防控制RHINIFFAT

豬克鼻梅里亞動物保健集團豬呼吸道的第一道防線紗窗壞了!AR

致病流程由博德氏菌啟動….附著力極強組織損傷後…..提供巴氏桿菌立足點巴氏桿菌再分泌毒素造成持續性傷害小豬常一出生就被母豬感染AR

之疾病概述一年中均會發生：無季節差異性致病原：博德氏菌及巴氏桿菌好發環境：密飼、通風不良、潮濕者傳播：母豬傳小豬、小豬間互傳臨床症狀：打噴嚏、鼻音、流鼻涕、鼻出血病理學診斷：鼻甲介骨輕度萎縮、消失、鼻中膈歪曲、出血類症鑑別：App常因急性高熱而死AR

疾病特性原發性細菌性之第一線豬病不太會死豬！不很痛卻痛很久！全身性骨骼新陳代謝障礙，影響仔豬發育增加呼吸道感染機會浪費飼料，影響上市週轉時間RHINIFFAT豬克鼻抗原完整：含第一線高效之博德氏及巴氏桿菌產毒菌株(每頭份含量0.9log10)以及第二線之類毒素(1ppm)，不會顧此失彼。優質水性佐劑：水性佐劑好抽好打，不疼痛、不會引發肉芽腫。水性佐劑可迅速釋放抗原，快速誘發母豬抗體，才得以高量之母源抗體保護小豬！萎鼻疫苗使用時機需要長期施打AR疫苗嗎?打了疫苗後是否就會沒事?用藥可以嗎?打母豬好還是打小豬好?輕症豬場該如何預防?重症豬場又該如何?需要長期施打AR

疫苗嗎?買保險!第一線守好，可減輕其它細菌性甚至病毒性疾病的困擾免疫後即使有感染其症狀也會較輕且易處理免疫母豬即可廣泛保護小豬、經濟實惠用藥就好?還是要配合環境之改善適度消毒打母豬或是打小豬?輕症豬場：重症豬場：分娩前4~6及2~3週施打兩劑配合小豬出生後施打一劑或施打Doxy、OTC、Tiamulin分娩前4~6及2~3週施打兩劑我們的建議AR的防疫計畫應該以免疫母豬，並以母豬產生博德氏菌與巴氏桿菌之母源抗體給小豬來阻斷分娩舍之感染為主，若能再以類毒素來減緩症狀，效果更好。AR疫苗的優劣，在於其所含之博德氏菌與巴氏桿菌之抗原是否能引發母豬迅速產生高量之母源抗體以有效保護小豬。

RhiniffaT獨特優點含有高效之博德氏菌菌苗、巴氏桿菌菌苗及類毒素，保護完整。優質水性佐劑，好抽好打，可引發母豬快速產生高量移行抗體以保護小豬。站在畜主方面考量，小豬於哺乳及保育舍需要施打的疫苗太多，包括SEP、豬瘟等，施打太多種疫苗有時不但不能得到好的保護，反倒造成畜主勞力的浪費及小豬不良反應，RhiniffaT

只須免疫母豬即可有效保護小豬。經濟又有效的考量擋住第一線，後續都好處理。喘氣病的預防控制HYORESP

豬克喘梅里亞動物保健集團用疫苗

防治SEP

較好嗎?

目前為止，並沒有任何藥物可以完全清除豬肺炎支原體，因為抗菌劑的使用有其受限的地方：大多數抗菌劑無法接近在纖毛外圍的微生物。感染後再投藥已經來不及。一旦停藥的話，SEP就會有隨時爆發的可能。所以完整的SEP疫苗防疫計劃，可以為您有效的做好SEP

的防治。疫苗比抗生素更經濟有效。疫苗效果評選標準抗原種類抗原含量佐劑如何選擇一個好的SEP疫苗？(1)使用最佳田間分離菌株BQ14株，保護力最好由M.hyopneumoniaBQ14株，經大量培養、不活化、純化濃縮、定量，並使之附著在最佳化優質水性佐劑所製成的疫苗，可以更有效的激發豬體的免疫反應，並保護呼吸道黏膜上的纖毛。(2)具高抗原性的雙效抗原一般疫苗只有單一種抗原，使用含有不活化的高抗原性豬肺炎支原體(M.hyopneumonia)抗原及特選菌膜蛋白(membraneproteins)的雙效抗原，更可以有效的激發豬體的免疫反應。(3)使用高優質配方(HQAF)的親水性佐劑支原體菌體為親水性，使用一般油質液苗無法吸附支原體，更無法攜帶大量支原體抗原至標的器官。而且高優質配方的親水性佐劑不會引起副作用，也不會造成注射部位的不良反應。HYORESP

的雙效抗原支原菌是沒有細胞壁的一般的SEP疫苗大多只使用支原體體做為抗原。支原體的培養較不容易，大量培養須要技術。使用菌膜蛋白更加強了抗原量，增強保護力。SEP疫苗的佐劑是水性或油性的比較好？支原體菌體為親水性，使用一般油質佐劑無法大量吸附支原體，更無法攜帶支援體抗原至標的器官。而優質的親水性佐劑，除了可以攜帶最高量抗原，而且不會引起副作用，也不會造成注射部位的不良反應。特別是使用最佳化(Optimum)的優質佐劑配方(HQAF)，大大提高了對抗原的輔佐性(Adjuvanting)與安定性(Stabilization)，不但可以攜帶大量的疫苗抗原進入豬體，自動持續釋出，更可以確確實實的發揮效果！使用專利佐劑，效果就會比較好嗎？

專利不代表最適合，不同的疫苗有不同的抗原，因為每一種抗原的特性不一樣，疫苗的使用時機與目的也不一樣，所以不同的疫苗抗原需要使用不同的佐劑配方，也就是說，每一種疫苗抗原需選擇最適合它的佐劑。即使是一個申請專利的佐劑，也不見得適用於每一種疫苗，否則為何不將所謂的專利佐劑用在各種疫苗上呢？何種佐劑最適合SEP疫苗?特殊高優質(HQAF)親水性佐劑最好親水性可攜帶最高量抗原至標的器官水質易抽易打又均勻無副作用，效果產生迅速最適合小豬早期免疫早期施打不會激發圓環病毒過度增殖肉豬第幾週打SEP疫苗比較好？

若使用同時具有高抗原性雙效抗原及最佳化優質佐劑配方(HQAF)的SEP疫苗，施打後無副作用及炎症反應，抗體爬升快速持久，三日齡以上的肉豬皆可施打，若您是處於高污染區，我們建議您儘早施打第一劑，並三週後再施打第二劑。HYORESP

疫苗的基本建議母豬施打SEP疫苗可以阻斷感染源，並提供仔豬母源抗體。建議分娩前2-3週施打仔豬施打SEP疫苗可以儘早產生較高抗體。建議於1及4週齡各施打一次若求方便，可與萎鼻同時施打。SEP疫苗的使用方法？

選擇使用具有可將SEP驅逐出境(Knock-Out)功能的疫苗，可以更彈性、更有效的為您做好SEP的防治。(1)肉豬＜驅逐出境(Knock-Out)防疫計劃＞

◎3日齡至10週齡之前的豬隻：任何時間均可施打第一劑

3週後在施打第二劑

◎10週齡以上的豬隻：只需注射一劑量(2)種豬：每次分娩前2-3週或者每6個月補強注射一劑量你可曾想過………你要的是真正溫和有效且安全的疫苗雙效抗原

單效抗原溫和有效

刺激強化健康豬隻圓環病毒真的一針見效(笑)嗎？沒有任何滅活苗可以免疫一次保護豬隻達26週以上。滅活苗免疫兩次效果具相乘效果。歐美環境與疾病狀況與亞洲地區不同。免疫一次會造成空窗期導致豬隻早期或後期之感染。HYORESP

豬克喘的優點梅里亞是世界第一品牌(1)使用最佳菌株BQ14株，保護力最好，安全性最高(2)具高抗原性的菌體及菌膜蛋白雙效抗原，效果加倍(3)使用高優質配方(HQAF)的親水性佐劑，抗原最多，無副作用偽狂犬的預防控制AKIPOR

豬克偽梅里亞動物保健集團如何控制偽狂犬病管理全進全出早期隔离斷奶生物安全措施（引种時)使用疫苗選擇最安全的抗原毒株抗原含量愈高愈好水包油雙效佐劑PR病毒

之傳播PR病毒主要是藉空氣傳染無孔不入，防不勝防只要你的豬有在喘氣(呼吸)，就很有機會吸入PR病毒豬場愈來愈多愈接近，PR潛伏場超過90%，全國各地都有，你躲得掉嗎?PR活毒

疫苗之優點中和抗體產生較快、較高，免疫力維持較久，母乳中的母源抗體也較高有細胞免疫反應(滅活苗沒有)，可以吞噬含有病毒的細胞(讓病毒沒地方躲)中和抗體-殺死在外遊蕩的病毒(治標)細胞免疫-殺死製造病毒的細胞(治本)說明PR活毒疫苗之必要條件能與野外毒區分

—

缺失疫苗(1)無毒力回歸的危險—自然缺失(2)基因較穩定，不會與野外毒基因重組使用安全—疫苗的病毒株不會致病(3)力價高，效力久—有效的抗原量高(4)好抽易打效果持久—水包油佐劑(5)自然缺失

PR活毒疫苗自然缺失的最安全，基因穩定，不會與野外毒基因重組，無毒力回歸的危險基因重組

=>無尾熊生出來的還是無尾的熊

=>老虎爪子切斷了生出來的還是有爪子豬偽狂犬病病毒Pseudorabies(PR),Aujeszky’sDisease(AD)HerpesVirusADN(latency)Capsid

(hypersensitivityreactions)EnvelopeTegumentgE

(gI)gB(gII)gC(gIII)gHgLgD(gp50)gI(gp63)p115gK?Envelopeglycoproteins使用基因缺失疫苗的目的最常見之缺失為

gE

缺失能與野外毒區分，目的是做鑑別診斷注射疫苗不產生抗某些醣蛋白(gE)之抗體自然感染會產生抗某些醣蛋白(gE)之抗體基因缺失

愈多愈好嗎？絕對不是缺愈多愈好缺失的目的在鑑別，只要缺

gE就夠了最常見之缺失為

gE

缺失除非使用的病毒株有毒性的煩惱才需要用人工多切幾組TK

需要切除嗎？如果選擇的是有毒性的病毒株就非切不可，如果是公認安全的病毒株反而不切比較好在某些危險的病毒株，ThymidineKinase(TK)是神經症狀之致病基因之一，不過即使去除TK段，仍可能出現神經症狀所以最好的辦法就是選擇安全的病毒株把瘤(TK)切掉還是可能會長瘤TK

需要切除嗎?致病性強病毒株(如Begonia)無致病性病毒株(如Bartha)TK段是神經症狀之致病基因TK段無致病力會與野外毒重組而帶回TK段，恢復致病能力不會與野外毒重組，非常安全(非切不可)(不需要切)(有切乾淨嗎？)TK

缺失好嗎?某些危險病毒株的

TK段是神經症狀之致病基因，所以非切除不可。可是即使去除TK段，仍可能出現神經症狀TK段缺失株為人工缺損，基因不穩定。美國實驗指出:TK段缺失株會在自然環境中與野外毒重組而帶回TK段，恢復致病能力,造成潛伏感染。若不是實施清除計劃而長期使用人工切除株，其危險性就大大增加了。NIA3-783株的起源NIA3是富道荷蘭廠自北愛爾蘭取得之種子毒因毒性很強所以必須進行病原基因切除gE切除可以大幅降低感染細胞釋放病毒的能力TK切除使病毒無法在神經細胞內增殖NIA3種子毒株(高病原性強毒株)

(gE切除)2.4N3A中間毒株(TK切除)783疫苗株何種佐劑最適合PR活毒疫苗?特殊水性油質(水包油)佐劑最好水性易抽易打又均勻油質增長抗原被吸收的持久性(撐得久)無副作用，效果持久須置於2-8*C冷藏保存，不可冷凍AKIPOR之疫苗病毒量Akipor

以羊細胞株進行繼代培養每劑量含有106.3CCID50

(199萬)以上病毒量。AKIPOR

為何需要如此高的病毒量?激發最大的免疫反應,可減少排毒避免母源抗體對免疫之干擾在低汙染地區可以注射一劑量達到保護才能符合“Goldenstandard”標準母源抗體對PR活毒疫苗的干擾AKIPOR病毒抗原X(抗原量高)母源抗體其它疫苗病毒抗原X(抗原量低)XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX如何避免PR

活毒疫苗受到干擾?若母豬使用高病毒滴度的活苗，仔豬於10週齡前並不需要施打疫苗。使用病毒量高的疫苗(至少每劑要含有106.3CCID50以上)，即使有干擾，也比較不怕被抵銷。

基礎免疫:10週齡以上豬隻免疫一次,4週後補強一次每隻豬每次注射1劑量(2ml)

耳後頸部深處肌肉注射AKIPOR推薦計畫—商品豬10週齡屠宰週齡肥育期開始14週齡AKIPORAKIPORAKIPOR推薦計畫--種豬新女豬:配種前免疫二次間隔3-4週母豬:每次分娩前2-3週補強一次間隔不超過6個月公豬:基礎免疫同肉豬,之後每6個月補強一次3-4週分娩第一次配種分娩2-3週2-3週AKIPORAKIPORAKIPORAKIPOR標示疫苗與鑑別診斷標示疫苗主要的目的是用來做鑑別診斷目前全世界廣泛使用的為gE缺失