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2023年药学期末复习-药剂学(本科药学专业)考试上岸题库(历年考点)含答案(图片大小可自由调整)卷I一.综合考核题库(共80题)1.浸出技术系指用适当的溶剂和方法,从药材(动、植物)中浸出()的工艺技术。2.山梨醇在膜剂中作用为()A、脱模剂B、成膜材料C、湿润剂D、填充剂E、增塑剂3.栓剂的制备基本方法有二种,即()法与热熔法。4.眼膏剂基质一般用凡士林():液体石蜡():羊毛脂()混合而成A、6:1:1B、7:1:1C、8:1:1D、8:1:2E、6:1:25.关于混合时的注意事项不正确的是()A、要注意先用少许量大组分饱和乳钵B、若药粉颜色差异大,应将色浅者先放入乳钵中C、若药粉颜色差异大,应将色深者先放入乳钵中D、质轻的药粉后放入乳钵中E、避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触6.丸剂可以包()衣A、药物衣B、糖衣C、肠溶衣D、薄膜衣E、树脂衣7.包糖衣若出现片面裂纹是()原因造成的A、温度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣层时最初几层没有层层干燥D、胶液层水分进入到片心E、有色糖浆用量过少8.以下表面活性剂中,毒性最强的是()A、苯扎氯铵B、吐温80C、肥皂D、司盘20E、泊洛沙姆9.包合物10.以下关于注射剂容器的处理,下列说法正确的是()A、采用远红外干燥装置350℃经1min能达到ampoule灭菌的目的B、ampoule一般在烘箱内120-140℃干燥C、盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5hE、大量生产多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃11.当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为()--缩写。12.不属于湿法制粒的方法是()A、过筛制粒B、滚压式制粒C、流化沸腾制粒D、喷雾干燥制粒E、熔融制粒13.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是()。A、遇水后形成溶蚀性孔洞B、压片时形成的固体桥溶解C、遇水产生气体D、吸水膨胀E、遇水产热14.静脉注入大量低渗溶液可导致()A、红细胞死亡B、溶血反应C、血浆蛋白质沉淀D、红细胞聚集E、红细胞皱缩15.朱砂安神丸一般包衣为()A、滑石衣B、药物衣C、肠衣D、糖衣E、半薄膜衣16.阿司匹林片剂的处方如下:阿司匹林25g,可压性淀粉28.5g,10%淀粉浆适量,枸橼酸0.75g,滑石粉适量其中阿司匹林是()A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂17.对灭菌法叙述不正确的是()A、滤过灭菌法适用于含有热不稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、热压灭菌121.5℃、20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢C、UV灭菌活力最强的是254nmD、辐射灭菌法特别适合于一些不耐热药物的灭菌E、流通蒸汽一般是100℃、30-60min,此法能保证杀灭芽孢18.β-环糊精包合物的制备技术药剂学上的应用有()。A、可增加药物的稳定性B、可促进挥发性药物挥发,遮盖药物的苦臭味C、可以增加药物的溶解度D、液体药物的粉末化E、降低药物的稳定性19.注射剂的给药途径包括皮内注射、()、肌内注射、静脉注射以及脊椎腔注射、动脉内注射等。20.冷冻干燥中存在的问题有()、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩。21.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是()A、两者之间形成复合物B、前者形成胶团增溶C、前者不改变后者的活性D、前者使后者分解E、两者之间起化学作用22.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中,哪一条是错误的()A、加速实验即在超常条件下进行实验,以预测药物在自然条件下的稳定性B、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内,称重,放置于高相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)、温度25℃,暴露时间视样品性质而定,一般为10天C、留样观察法的特点是能反应实际情况,方法简便、易行,但费时,不易及时发现、纠正出现的问题D、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中,在40±2℃条件下放置3个月,观察包装情况,并按规定对有关项目进行检测E、加速试验包括以下三个方面:①高温试验;②高湿试验;③强光照射试验23.气雾剂的操作过程主要包括()A、耐压容器的处理B、阀门各部件的处理C、阀门各部件的装配D、药物的配制E、抛射剂的填充24.下列哪一种措施不能增加浓度梯度()A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、将浸出液强制循环D、动态提取E、高压提取25.热原的主要致热成分是()A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素26.下列不属于物理灭菌的是()A、微波灭菌B、高速热风灭菌C、γ射线灭菌D、紫外线灭菌E、75%乙醇27.宜选用水做润湿剂的情况是()A、物料中的成分不耐热B、物料中的成分易溶于水C、物料中的成分不易水解D、物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂E、颗粒若干燥后过硬时28.下列以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为()A、纤维素类衍生物B、淀粉及其衍生物C、CMC-NaD、枸橼酸+碳酸氢钠E、PVPP29.影响固体粉粒流动性的因素包括:粉粒大小、()与表面粗糙性和含水量30.以下各项中,不影响片剂成型的因素是()A、药物的可压性和药物的熔点B、颗粒的流动性的好坏C、润滑剂用量的大小D、黏合剂用量的大小E、水分含量31.气雾剂描述错误的是()A、可以用于呼吸道B、可以用于皮肤C、可以用于其他腔道D、只起局部作用E、可以用于黏膜32.非处方药的简称是()A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP33.可除去药液中的热原的方法是()A、250℃干热灭菌30minB、用活性炭处理C、用灭菌注射用水冲洗D、2%氢氧化钠溶液处理E、用75%乙醇处理34.关于气雾剂的描述正确的是()A、可以起局部治疗和全身治疗作用B、口腔是主要的吸收部位C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、咽部是主要的吸收部位E、药物吸收的速度与药物分子大小成正比35.肺靶向的粒子其粒径范围为()A、小于50nmB、0.1-0.3μmC、7-12μmD、大于50μmE、30-50μm36.防腐措施主要有防止污染、添加()。37.某栓剂每粒含药物0.3g,可可豆脂空白栓重2g,已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为()A、1.975gB、1.813gC、1.715gD、1.687gE、1.875g38.气体灭菌法常用的气体不包含()A、臭氧B、环氧乙烷C、氮气D、甲醛E、气态过氧化氢39.除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原药材(

)。A、5gB、10gC、15gD、25g

E、30g40.经皮吸收过程除了经()由表皮至真皮的透过吸收途径以外,也可以通过皮肤的附属器官吸收。41.下列哪些措施可以增强混悬液的稳定性()。A、增大药物的粒径B、增加分散介质的粘度C、缩小微粒间的粒径差D、加入絮凝剂E、贮藏于阴凉处42.气流粉碎机适用于()物料和低熔点物料的粉碎。43.下列属于药物制剂化学稳定性的是()。A、片剂的崩解度、溶出速度降低B、胶体溶液的老化C、制剂中药物的氧化、水解D、微生物污染而产生的药品变质、腐败E、乳剂的破乳44.混悬剂系指难溶性固体药物以()状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。45.药物制成以下哪种剂型服用后起效最快()。A、胶囊剂B、颗粒剂C、片剂D、散剂E、丸剂46.采用灭菌与无菌技术的主要目的是:杀灭或除去所有微生物繁殖体和(),最大限度地提高制剂的安全性,保护制剂的稳定性,保证制剂的临床疗效。47.据散剂用途不同其粒径要求有所不同,眼用散应全部通过()号筛(填写阿拉伯数字)。48.按崩解时限检查法检查,薄膜衣片剂应在多长时间内崩解()A、30minB、15minC、60minD、20minE、l0min49.下面哪一项不是冷冻干燥的优点()A、可避免热分解B、含水量低C、质地疏松D、成本低E、外观好50.关于旋转式压片机的特点()A、均为双流程,因此生产效率高B、压力分布均匀C、每套压力盘均为上下两个D、通过调节上、下冲之间的距离来控制压力,距离近压力大E、由下冲下降的最低位置来决定片重51.下列丸剂中需作溶散时限检查的是()A、水丸B、糊丸C、水蜜丸D、蜡丸E、浓缩丸52.干法制粒压片方法包括哪几类A、粉末直接压片,结晶直接压法B、滚压法,重压法,流化喷雾制粒法C、重压法,滚压法D、一步制粒法,喷雾制粒法E、重压法,粉末直接压片法53.水丸的制备工艺流程为()A、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光54.不是滴丸的特点是()A、疗效迅速,生物利用度高B、固体药物不能制成滴丸剂C、生产车间无粉尘D、液体药物可制成固体的滴丸剂E、可用于耳腔55.下列哪项是液体制剂常用的防腐剂()。A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、乙醇56.关于药品稳定性的正确叙述是()A、药物的降解速度与离子强度无关B、药物的降解速度与溶剂无关C、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH无关D、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关57.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同()称为剂型。58.药材煎煮应加下列哪种水浸泡,一般时间约半小时,以利有效成份的浸出(

)。A、沸水B、热水C、冷水D、热蒸馏水E、自来水59.关于吐温叙述错误的是()A、为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、亲水性要显著,可用作O/W型乳化剂C、有起昙现象D、无毒性,无溶血性E、可提高挥发油类成分制剂的澄明度60.提高中药制剂稳定性的方法不包括哪一项()A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光61.以下软膏基质中,适用于大量渗出性的患处的基质是()A、乳剂型基质B、羊毛脂C、液体石蜡D、凡士林E、水溶性基质62.既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是()A、气雾剂B、注射剂C、胶囊剂D、溶液剂E、栓剂63.注射液的封口有拉封与()两种。64.粒子的大小称为()A、粒度B、颗粒径C、细度D、分散度E、粒子径65.气雾剂中最常用的抛射剂是()A、氟氯烷烃B、惰性气体C、高级烷烃D、O2E、空气66.以下不是成膜材料的要求是()A、性质稳定,不降低药物的活性B、无毒、无刺激性C、应具有很好的水溶性D、成膜、脱膜性能好E、成膜后有足够的强度和韧性67.胃蛋白酶合剂处方组成如下:胃蛋白酶20g,单糖浆100ml,稀盐酸20ml,橙皮酊20ml,5%尼伯金乙酯醇液10ml,蒸馏水加至1000ml。(1)指出该处方中各成分作用。(2)简述该制剂的制备过程。(3)写出至少两项该制剂的质量评价项目。68.以下()措施不可以改善片剂崩解超时限A、加入高效崩解剂B、以外加法加入崩解剂C、硬脂酸镁作润滑剂要控制用量不可过多D、粘合剂用量不宜过大E、制粒时颗粒不可过硬69.常用的栓剂油脂性基质包括()和半合成脂肪酸甘油酯。70.油脂性软膏基质灭菌温度为()A、110℃B、121℃C、100℃D、115℃E、150℃71.关于滴丸冷却剂的要求叙述不正确的是()A、冷却剂不与主药相混合B、液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力C、冷却剂与药物间不应发生化学变化D、冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E、冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度72.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是()A、溶解度能达到有效的防腐浓度B、性质稳定C、对大部分微生物有较强的防腐作用D、对人体无毒、无刺激性E、能改善制剂物理稳定性73.阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是()。74.对pharmaceuticalpreparation包装材料说法不正确的是()A、塑料容器的透气透湿性影响pharmaceuticalpreparation的稳定性B、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装C、制剂稳定性取决于处方设计,与包装材料无关D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器E、玻璃容器的可释放碱生物质和脱落不溶性玻璃碎片75.关于冷冻干燥叙述不正确的是()A、预冻温度应在低共熔点以上20-30℃B、速冻法制得的,产品疏松易溶C、速冻对于酶类和活菌保存有利D、慢冻法有利于提高冻干效率E、黏稠、熔点低的药物宜采用多次升华法76.引起片重差异超限的原因是()。A、颗粒中细粉过多B、冲头与模孔吻合性不好C、颗粒的流动性不好D、加料斗内物料的重量波动E、以上均是77.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现78.下列不可作抗氧剂的是()A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫脲D、蛋氨酸E、酒石酸79.气雾剂是由药物、()与附加剂、阀门系统和耐压容器所组成。80.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是()A、油酸B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:有效成分2.正确答案:E3.正确答案:冷压4.正确答案:C5.正确答案:B,D,E6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:A8.正确答案:A9.正确答案:指一种分子被全部或部分包含在另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物。10.正确答案:A,B,D,E11.正确答案:MAC12.正确答案:B13.正确答案:D14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:A17.正确答案:E18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:皮下注射20.正确答案:含水量偏高21.正确答案:B22.正确答案:E23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:E25.正确答案:D26.正确答案:E27.正确答案:C28.正确答案:D29.正确答案:粉粒形状30.正确答案:B31.正确答案:D32.正确答案:B33.正确答案:B34.正确答案:A,C35.正确答案:C36.正确答案:防腐剂37.正确答案:B38.正确答案:C39.正确答案:B40.正确答案:角质层41.正确答案:B,C,D,E42.正确答案:热敏性43.正确答案:C44.正确答案:微粒45.正确答案:D46.正确答案:芽孢47.正确答案:948.正确答案:C49.正确答案:D50.正确答案:B,C,D51.正确答案:A,B,C,D,E52.正确答案:C53.正确答案:A54.正确答案:B55.正确答案:B56.正确答案:E57.正确答案:给药形式58.正确答案:C59.正确答案:D60.正确答案:D61.正确答案:E62.正确答案:D63.正确答案:顶封64.正确答案:E65.正确答案:A66.正确答案:C67.正确答案:(1)胃蛋白酶是主药,单糖浆是矫味剂,稀盐酸是pH调节剂,橙皮酊是矫味剂,5%尼伯金乙酯醇液是防腐剂,蒸馏水是溶剂。(2)将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中,搅匀,再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上,使其自然溶胀、溶解。将橙皮酊缓缓加入溶液中。另取约100ml蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液,将其缓缓加入上述溶解液中,再加入蒸馏水至全量,搅匀,即得。(3)外观性状、pH值、稳定性68.正确答案:B69.正确答案:可可豆脂70.正确答案:E71.正确答案:B,D,E72.正确答案:E73.正确答案:阴离子74.正确答案:C75.正确答案:A76.正确答案:A,B,C,D,E77.正确答案:C78.正确答案:E79.正确答案:抛射剂80.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共80题)1.对于含多量树脂、油树脂及脂肪油的药材,用水浸出时应先用以下哪种溶剂脱脂,以保证浸出效果()A、乙醇B、甘油C、甲醇D、乙醚、石油醚或苯E、丙酮2.下列各项中,对药液过滤没有影响的因素是()A、滤过压力差B、待滤过液的体积C、毛细管半径D、滤渣层厚度E、滤液黏度3.表面活性剂的特性是()A、增溶作用B、杀菌作用C、形成胶束D、HLB值E、乳化作用4.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、水丸B、蜜丸C、浓缩丸D、水蜜丸E、蜡丸5.下列关于过滤装置的叙述,错误的是()A、减压过滤压力稳定,药液不易污染B、加压过滤压力稳定,滤层不易松动,滤速快,药液不易污染C、无菌过滤宜采用加压滤过D、高位静压过滤压力稳定,质量好,滤速慢E、过滤一般采用砂滤棒―垂熔玻璃滤器―微孔滤膜的串联模式6.常见的净化方法可分为三大类,即一般净化、中等净化和()净化。7.包合物的制备技术包括()A、研磨法、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、饱和水溶液法、冷冻干燥法D、饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法E、喷雾干燥法、冷冻干燥法8.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是()A、酊剂一般要求加入着色剂以使美观B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E、溶解法可用于酒剂的制备9.根据Van’tHoff规则,温度每升高10℃,反应速度约增加()倍。10.防止药液氧化的措施有()。A、加入抗氧剂B、通入二氧化碳或氮气等惰性气体C、加入协同剂D、真空包装E、调节pH值至中性11.溶剂法亦称()法,适用于对热不稳定或挥发性药物。12.可做片剂崩解剂的是()。A、干淀粉B、羧甲基纤维素钠C、羧甲基淀粉钠D、淀粉浆E、微粉硅胶13.下列有关注射剂的叙述正确的是()A、部分品种可热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、疗效确切可靠,起效迅速E、工艺简单,使用方便14.下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是()A、孔径小,容易堵塞B、截留能力强C、不影响药液的pHD、有介质的迁移E、吸附性小,不滞留药液15.硝酸毛果芸香碱滴眼剂处方组成如下:硝酸毛果芸香碱10g,无水磷酸二氢钠4.63g,无水磷酸氢二钠4.37g,Nacl4.3g,注射用水加至1000ml。(1)指出该处方中各成分作用。(2)简述该制剂的制备过程。(3)写出至少三项该制剂的质量评价项目。16.片剂崩解时间太长,不合格,其原因有()。A、崩解剂用量过多B、润滑剂用量过多C、粘合剂用量过多D、颗粒中含水量过多E、片剂硬度过大17.下列关于Tween80的叙述中,错误的是()A、Tween80可作为O/W型乳剂的乳化剂B、Tween80在碱性溶液中易水解C、Tween80能与抑菌剂经苯酯类形成络合物D、Tween80属于非离子型表面活性剂E、在常用的表面活性剂中,吐温80的溶血性最强18.属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括()A、纳米乳B、纳米脂质体C、纳米囊D、微囊E、乳剂19.冷冻干燥制品的正确制备过程是()A、预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥B、预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥C、测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥D、测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥E、测定产品共溶点干燥预冻升华再干燥20.以下情况不可考虑制成混悬剂的是()A、剂量小的药物B、难溶性药物C、剂量大的药物D、为了制得比药物溶解度更高浓度的液体制剂E、为了使药效缓慢、持久21.下列关于溶胶剂的叙述错误的是()A、制备方法包括分散法和凝聚法B、溶胶剂具有双电层结构C、具有丁达尔效应D、为均相分散体系E、分散相质点大小在1~100μm之间22.最大的密度表示法为A、真密度B、堆密度C、粒密度D、松密度E、振实密度23.注射液的配制方法分为()配法和浓配法两种。24.影响药物眼部吸收的因素有()A、生理因素B、用药频率C、药物的理化性质D、剂型因素E、前药25.以下哪些是片剂处方中润滑剂的作用A、使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B、减少冲头、冲模的磨损C、促进片剂在胃肠道中的润湿D、增加颗粒的流动性E、压片时能顺利加料和出片26.加入试剂,微粒呈絮状,形成疏松的纤维状结构,但振摇可重新分散均匀,这种作用叫做()作用。27.药剂学28.下列不属于滴丸基质应具备的条件是()A、熔点较低或加热(60-100℃)下能熔成液体,而遇骤冷又能凝固B、在室温下保持固态C、要有适当的粘度D、对人体无毒副作用E、不与主药发生作用,不影响主药的疗效29.下列与增溶剂的增溶效果无关的是()A、药物、增溶剂、溶剂的混合顺序B、适宜的增溶剂用量C、增溶剂的溶解度D、药物的分子量E、增溶剂的种类30.煎膏剂也称(),药效以滋补为主,兼有缓慢的、治疗作用。31.乳剂型气雾剂描述错误的是()A、常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨酯、十二烷基硫酸钠等B、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关C、乳剂型气雾剂内相是抛射剂,外相为药液D、采用混合抛射剂调节其密度与水相接近E、非均相分散体系32.一下属于液体制剂中能提高药物溶解度的附加剂是()A、甜味剂B、着色剂C、防腐剂D、甜味剂E、助溶剂33.常用的软胶囊囊壳的组成为()A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、明胶、甘油、乙醇D、可压性淀粉、丙二醇、水E、PEG、水34.固体分散物在载体中的分散状态有哪些()。A、分子B、离子C、胶态D、微晶或无定形状态E、离子或微粒35.不作为栓剂质量检查的项目是()A、熔点范围测定B、稠度检查C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验E、融变时限检查36.影响湿热灭菌的因素不包括()A、灭菌器的大小B、药物的性质C、蒸汽的性质D、介质的性质E、细菌的种类和数量37.表面活性剂的HLB值愈高,亲()性愈强。38.O/W型乳剂可用水稀释,而W/O型乳剂可用油稀释。当用油溶性染料染色时,()型乳剂外相染色。39.关于胶囊剂叙述错误的是()A、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B、可以内服也可以外用C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足E、较丸剂、片剂生物利用度要好40.下列属于阴离子型表面活性剂的是()A、硬脂酸三乙醇胺皂B、月桂酸钠C、苯扎溴铵D、卵磷脂E、十二烷基苯磺酸钠41.气雾剂的组成包括()A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、喷雾剂E、耐压容器42.有关HLB值的错误表述是()A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值D、非离于表面活性剂的HLB值有加合性E、根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0-40之间43.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列正确的是()A、去污剂最适范围为13-15B、大部分消泡剂最适范围为5-8C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D、增溶剂最适范围为15-18以上E、O/W乳化剂最适范围为8-1844.阿司匹林片剂的处方如下:阿司匹林25g,可压性淀粉28.5g,10%淀粉浆适量,枸橼酸0.75g,滑石粉适量。请进行处方分析,写出主要制备过程,并写出不少于4项质量评价项目。45.研究pharmaceuticalpreparation的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为()A、制剂学B、调剂学C、pharmaceuticsD、方剂学E、industrialpharmaceutics46.为配制澄明溶液型气雾剂在抛射剂中加入适量乙醇或()作潜溶剂。47.既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施()A、避光B、降低温度C、控制微量金属离子D、改变溶剂E、调节PH48.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了()。A、防止腐败B、减少明胶对药物的吸附C、保持一定的水分防止脆裂D、延缓明胶溶解E、以上都对49.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()A、增大粒径分布B、减小粒径C、降低微粒与液体介质间的密度差D、增加介质黏度E、加入絮凝剂50.快速聚结速度与微粒大小无关,若温度与介质黏度固定,聚结速度与微粒()的平方成正比。51.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为()52.对药物经皮吸收无促进作用的是()A、乙醇B、尿素C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、山梨酸53.对灭菌法的叙述,正确的是()A、输液采用热压灭菌较可靠B、流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法C、滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D、紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E、微波灭菌法适用于水性药液的灭菌54.水杨酸乳膏处方如下:水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。请进行处方分析,写出主要制备过程,并写出不少于3项质量评价项目。55.SDS属于()A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、非离子型表面活性剂D、两性离子型表面活性剂E、以上均是56.塔式蒸馏水器的结构主要包括蒸发锅、()和冷凝器三部分。57.以下引起片重差异超限的原因不包括()A、药材原粉进行压片B、润滑剂用量不足C、下冲下降不灵活D、颗粒过于干燥E、颗粒粗细相差悬殊58.下面有关微粒光学性质的叙述正确的是()A、低分子溶液以反射为主B、光的反射与散射主要取决于微粒的大小C、丁铎尔现象正是微粒反射光的宏观表现D、粗分散体系以散射为主E、某些低分子的真溶液可以观察到乳光59.下列中()属于药典A、太平惠民和剂局方B、神农本草经C、USPD、GPE、JP60.HLB的特点包括()A、体现表面活性剂亲油基团的多少B、亲水亲油平衡值越高,亲水性越大C、亲水亲油平衡值越小,亲油性越大D、表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡E、HLB值在0-20之间61.熔点高的水溶性或亲水性的药物,在角质层的透过速率()。62.微粒分散体系的粒径范围为()A、小于1nmB、1nm-100nmC、100nmD、10-9-10-4mE、大于10-4m63.在注射剂中加入硫柳汞作为()A、络合剂B、防腐剂C、抗氧剂D、止痛剂E、混悬剂64.目前中药注射剂最常用的浸出、纯化方法为()A、超滤法B、离子交换法C、有机溶剂萃取法D、水醇法、蒸馏法E、SFCE65.简述增加药物溶解度的方法66.作润湿剂用的表面活性剂,要求其HLB值为()A、3~8B、7~9C、13-16D、15~18E、8~1667.片剂的包装分为多剂量包装、单剂量包装,其中单剂量包装主要分为()式包装和窄条式包装两种形式。68.表面活性剂的乳化作用体现在()A、形成牢固的多分子乳化膜B、形成牢固的固体微粒乳化膜C、形成牢固的水化膜D、降低界面张力E、形成牢固的单分子乳化膜69.流通蒸汽灭菌法适用于消毒及()制剂的灭菌,但不能保证杀灭所有的芽孢,是非可靠的灭菌法。70.石灰搽剂的处方如下:氢氧化钙溶液10ml,花生油10ml,研磨乳化而得。此乳剂属于()型乳剂A、O/WB、W/OC、复合D、W/O/WE、O/W/O71.关于表面活性剂的叙述中正确的是()A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力急剧下降的物质C、能使溶液表面张力增加的物质D、能使溶液表面张力不改变的物质E、能使溶液表面张力急剧上升的物质72.属于湿热灭菌法的是()A、流通蒸汽灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法73.注射剂包括灭菌或无菌溶液、()、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。74.高分子溶液的制备首先经过的是()A、稀释B、浓缩C、溶胀D、扩散E、溶解75.能使水的表面张力升高的是()A、乙醇B、醋酸C、油酸钠D、硫酸钠E、蔗糖76.广义的润滑剂包括三种辅料,即助流剂、润滑剂和()。77.下列关于阳离子表面活性剂的叙述正确的是()A、主要用于杀菌与防腐B、分子结构主要部分是一个五价氮原子C、起表面活性的部分是阳离子D、水溶性大E、在酸性与碱性溶液中不稳定78.最常用的超临界流体是()A、氮气B、COC、CO2D、O2E、氦气79.实验室常用的混合方法有搅拌混合、()混合、过筛混合。80.热溶法制备糖浆剂不具备()特点A、适合于对热稳定成分的制备B、糖浆剂易于保存C、糖浆剂易于滤过澄清D、成品颜色较深E、生产周期长卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:B3.正确答案:A,C,D4.正确答案:E5.正确答案:A6.正确答案:超净7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:2至410.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:共沉淀12.正确答案:A,C13.正确答案:A,B,C,D14.正确答案:D15.正确答案:(1)硝酸毛果芸香碱是主药,无水磷酸二氢钠和无水磷酸氢二钠是缓冲剂,Nacl是等渗调节剂,注射用水是溶剂。(2)分别称取处方量的磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硝酸毛果芸香碱,依次溶解于适量的注射用水中,加水至全量,过滤,灌装,100℃流通蒸气灭菌30分钟,即得。(3)无菌、热原、可见异物、不溶性微粒、pH、渗透压、装量检查、装量差异。16.正确答案:B,C,E17.正确答案:E18.正确答案:A,B,C19.正确答案:C20.正确答案:A21.正确答案:D,E22.正确答案:A23.正确答案:稀24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:A,B,D,E26.正确答案:絮凝27.正确答案:是一门研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。28.正确答案:C29.正确答案:C30.正确答案:膏滋31.正确答案:C32.正确答案:E33.正确答案:A34.正确答案:A,D35.正确答案:B36.正确答案:A37.正确答案:水38.正确答案:W/O39.正确答案:A40.正确答案:A,B,E41.正确答案:A,B,C,E42.正确答案:C43.正确答案:A,C,D,E44.正确答案:处方分析:阿司匹林是主药,可压性淀粉是稀释剂(或填充剂),淀粉浆是黏合剂,枸橼酸是稳定剂,滑石粉是润滑剂。制备:阿司匹林研细过筛与可压性淀粉混合均匀,加入10%淀粉浆制软材,挤压过筛制粒,干燥,整粒,加入滑石粉,压片。质量评价:外观性状,片重差异,硬度,脆碎度,崩解度,溶出度。45.正确答案:C46.正确答案:丙二醇47.正确答案:B,E48.正确答案:C49.正确答案:A50.正确答案:大小51.正确答案:转相52.正确答案:E53.正确答案:A,D,E54.正确答案:处方分析:水杨酸是主药,硬脂酸、液体石蜡、白凡士林是油相,十二烷基硫酸钠是乳化剂,甘油是保湿剂,羟苯乙酯是防腐剂,蒸馏水是水相。制备:取硬脂酸、液体石蜡、白凡士林在水浴中熔化,加热至70-80℃(油相),将十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、甘油溶于蒸馏水中,加热至70-80℃(水相),逐渐加入油相中,边加边搅拌至冷凝,得到O/W基质。水杨酸研细后加入制得的基质中即得。质量评价:外观,主药含量测定,刺激性,稳定性,酸碱度(pH),黏度,流变性。55.正确答案:A56.正确答案:隔沫装置57.正确答案:D58.正确答案:B59.正确答案:A,C,D,E60.正确答案:B,C,D61.正确答案:小62.正确答案:D63.正确答案:B64.正确答案:D65.正确答案:(1)加入增溶剂、助溶剂或潜溶剂;(2)选择适宜的盐型或晶型;(3)制备成固体分散体;(4)制备成包合物;(5)将药物纳米化等。66.正确答案:B67.正确答案:泡罩68.正确答案:C,E69.正确答案:不耐高热70.正确答案:B71.正确答案:B72.正确答案:A,C,D,E73.正确答案:乳浊液74.正确答案:C75.正确答案:D,E76.正确答案:抗黏剂77.正确答案:A,B,C,D78.正确答案:C79.正确答案:研磨80.正确答案:E卷III一.综合考核题库(共80题)1.属于汤剂的特点的是()A、具备“五方便”的优点B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、临床用于患者口服2.对溶液型气雾剂的叙述中错误的是()A、溶液型气雾剂为单相气雾剂B、抛射剂的比例大,喷出的雾滴小C、可供吸入使用D、常加入潜溶剂帮助药物溶解E、使用时以细雾滴状喷出3.醋酸可的松眼药水中加入硼酸的主要作用是()A、增溶B、调节pHC、调节渗透压D、增加疗效E、防腐4.无菌分装工艺中存在的问题有()、澄明度、无菌度以及吸潮变质。5.下列一些剂型中,属于固体分散物的是()。A、低共溶混合物B、复方散剂C、共沉淀物D、固体溶液E、分子溶液6.注射剂的药液配好后的半成品检查包括()A、含量B、热原C、pHD、澄明度E、不溶性微粒7.絮凝度β值愈(),絮凝效果愈好。8.经皮给药制剂,对于离子型药物及水溶性大分子来说,()是主要的吸收途径。9.关于疏水性溶胶,说法错误的是()A、疏水性溶胶属于热力学稳定体系B、采用分散法制备疏水性溶胶C、zeta电位越大溶胶越稳定D、具有双电层结构E、加入电解质可使溶胶发生聚沉10.塑料容器存在三个问题:透气、()、吸附。11.目前国内最常用的抛射剂是()A、压缩气体B、氢氟烷烃类C、烷烃D、惰性气体E、聚乙二醇类12.醋酸可的松注射液的处方如下:醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g,吐温801.5g,羧甲基纤维素钠5g,注射用水加至1000ml。其中硫柳汞是()A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂13.片剂的制备方法按制备工艺分类为制粒压片法、直接压片法,其中制粒压片法又分为()、干法制粒。14.某一带正电荷的药物水解受OH-催化,介质的离子强度增加时,该药的水解速度常数()A、下降B、不变C、不规则变化D、增大E、A,B均可能15.气雾剂按医疗用途可分为()A、口服用B、直肠用C、空间消毒用D、皮肤用E、黏膜用16.炉甘石洗剂的处方如下:炉甘石3g,氧化锌1.5g,甘油1.5g,羧甲基纤维素钠0.15g,蒸馏水加至30ml。其中甘油属于()A、抗氧剂B、增溶剂C、pH调节剂D、防腐剂E、润湿剂17.对于固体制剂,延缓药物降解的措施有()A、改变生产工艺和直接压片、包衣等B、制成稳定的衍生物C、加入干燥剂或(和)改善包装D、改变剂型E、以上措施均可以18.《中华人民共和国药典》(2015年版)分四部,其一部为中药部分,二部为西药部分,三部为()部分,四部为通则和药用辅料部分。19.下列关于胶囊剂特点的叙述,不正确的是()A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。D、易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂。E、吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解20.研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合A、磷酸钙B、单硬脂酸甘油酯C、川蜡D、羊毛脂E、可可豆脂21.流浸膏剂22.有关Tween80的叙述中,正确的是()A、系聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸脂B、在临界浓度以上,增溶作用变强C、系亲水性非离子型表面活性剂D、系聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯E、本品HLB值约为1523.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()A、P值B、F0值C、D值D、Z值E、Nt值24.微粒电泳的速度与()成正比A、介质黏度B、微粒粒径大小C、电场强度D、温度E、压力25.简述液体制剂的优点26.原水处理方法有离子交换法、电渗析法及()法。27.下面关于昙点的论述错误的是()A、聚氧乙烯型非离子表面活性剂具有此特性B、起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C、起昙现象是可逆的D、盐类或碱性物质的加入可使昙点降低E、聚氧乙烯基越少昙点越高28.W/O型乳化剂的HLB值一般在()A、1.5~3B、8~18C、3.5~6D、7~9E、13~1529.关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的()A、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B、可使用硬脂酸镁为润滑剂C、颗粒的干燥温度应在50℃左右D、应选尼龙筛网制粒E、乙酰水杨酸易水解30.下列关于气雾剂的叙述中错误的是()A、气雾剂喷射的药物均为气态B、药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂C、气雾剂具有速效和定位作用D、吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收的干扰因素多E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用31.关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的()A、为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大多数应在5μm以下C、成品需进行泄漏和爆破检查D、据有效部位药物沉积量测定法,药品沉积量应不少于每欺主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查32.氯霉素滴眼剂的处方如下:氯霉素0.25g,硼酸1.9g,硼砂0.038g,硫柳汞0.004g,灭菌注射用水加至100mL其中硼酸是()A、抑菌剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、溶剂D、主药E、抗氧剂33.影响胶束形成的因素有()A、疏水基团B、亲水基团C、电解质D、氢离子浓度E、醇34.一般包装好的片剂贮存条件包括()。A、避光B、阴凉C、通风D、干燥E、密封35.隔沫装置能除热原是根据热原的什么性质设计的()A、耐热性B、吸附性C、水溶性D、滤过性E、不挥发性36.不属于影响药物经皮吸收的皮肤因素包括()A、角质层的厚度B、透皮吸收促进剂C、皮肤的温度D、皮肤水合作用的程度E、皮肤与药物的结合作用37.下列因素中,不影响药物经皮吸收的是()A、皮肤温度B、经皮吸收促进剂的浓度C、基质的pH药物相对分子质量D、皮肤因素E、背衬层的厚度38.利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是(

)A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时,适于浸提苦味质、葱醌类化合物等D、乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等39.Span80(HLB=4.3)60%与Tween80(HLB=15.0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个()A、4.8B、6.6C、8.6D、15.2E、12.640.鱼肝油乳处方组成如下:鱼肝油500ml,阿拉伯胶细粉125g,西黄蓍胶细粉7g,1%糖精溶液5ml,5%尼伯金乙酯醇液2ml,挥发杏仁油1ml,纯化水加至1000ml。(1)指出该处方中各成分作用。(2)简述制备该制剂的过程。(3)写出至少三种该制剂的质量评价项目。41.在我国具有法律效力的是()A、美国药典B、中国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》42.软膏剂常用的基质主要有:油脂性基质,()基质及水溶性基质。43.浸膏剂系指药材用适宜溶剂浸出有效成分,蒸去全部溶剂,调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外,浸膏剂每1g相当于原有药材()g。44.下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是()。A、CMC-NaB、PVAC、PEG-400D、PVPE、PEG-400045.中国药典都是由凡例、正文、()和索引四部分内容组成的。46.电解质的离子价数和浓度对絮凝的影响很大,一般离子价数越(),絮凝作用越强。47.稳定性试验包括哪些()。A、上述都不是B、加速试验C、短期试验D、影响因素试验E、长期试验48.下列不属于水溶性固体分散体的制备技术载体材料的是()A、PEGB、PEOC、CPD、EudragitEE、HPC49.对药物化学一级反应描述错误的是()A、以lgC对t作图为一条直线B、可以通过加速试验来观察C、半衰期与速度常数k成正比D、有效期与药物的初始浓度无关E、温度升高反应速度加快50.适用于除去药液中热原的方法是()A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、活性炭吸附法E、超滤法51.丁铎尔现象是胶体微粒()光的宏观表现。同样条件下,粗分散体系以反射光为主,而低分子的真溶液则是透射光为主。52.不属于液体制剂者为()A、合剂B、搽剂C、乳剂D、醑剂E、注射剂53.对powder的描述不正确的是()A、药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度B、一般药物的CRH越大,越不易吸湿C、水溶性药物的临界相对湿度具有加和性D、水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性E、作为一种粉末状制剂,散剂较片剂易吸湿54.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为()A、药物B、新药C、处方D、中成药E、制剂55.当电解质浓度达到某一数值时,势能曲线的最高点恰为零,势垒消失,体系由稳定转为聚沉,这就是临界聚沉状态,这时的电解质浓度即为该微粒分散体系的()值,56.软膏剂质量要求说法错误的是()A、均匀、细腻并具有适当黏稠度B、软膏剂中药物必须充分溶解于基质中C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应D、易涂布于皮肤或黏膜上E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备57.除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片()g58.碳氢化合物作抛射剂的主要品种有()、正丁烷和异丁烷。常与氟氯烷烃类抛射剂合用。59.在粉体中加入硬脂酸镁的目的是()。A、降低粒子间的静电力B、促进润湿C、延缓崩解D、降低粒子间的摩擦力E、促进崩解60.口服液质量要求的叙述正确的是()A、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀B、口服液一般不测定相对密度C、口服液需做装量差异检查D、要求所含细菌及霉菌应<100个/mlE、要求测定pH值61.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取()。A、空白颗粒压片B、粉末直接压片C、高速搅拌制粒压片D、过筛制粒压片E、湿法压片62.下列哪种方法属于栓剂的制备方法()A、干法制粒B、研和法C、乳化法D、喷雾干燥法E、热熔法63.常用的水溶性环糊精衍生物是()衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。64.下列关于维生素C注射液的表述,错误的是(

)A、可采用维生素E作抗氧剂B、采用100℃流通蒸汽15min灭菌C、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成6.0-6.2,避免肌注时疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性65.既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是()A、pHB、广义酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、空气66.关于颗粒剂的理解正确的是()A、是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B、是在干糖浆的基础上发展起来的C、2015版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种D、质量稳定E、吸收、奏效快67.可以作为气雾剂抛射剂的是()A、乙醇B、正丁烷C、三氯一氟甲烷D、二氯四氟乙烷E、二氧化碳68.空胶囊壳随着号数越大,容积越()。69.固体分散物的常用制

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