2023-2024年药品市场策略分析预测 文档汇编十篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023-2024年药品市场策略分析预测文档汇编十篇氟康唑注射液价格行情分析医药用品氟康唑就是化疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均存有化疗促进作用，目前市场上存有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型，今天小编就去对氟康唑注射液价格行情分析。

目前氟康唑注射液价格行情就是6.99元5ml/瓶，价格还算是实惠。

氟康唑注射液主要用作以下适应症中病情较轻的患者：

1.念珠菌病：用作化疗口咽部和食道念珠菌病毒感染。浸润性念珠菌病，包含腹膜炎、肺炎、尿路感染等。念珠菌外阴阴道炎。尚可用作骨髓移植患者拒绝接受细胞毒类药物或放射治疗时，防治念珠菌病毒感染的出现。2.隐球菌病：用作化疗脑膜以外的新型隐球菌病。化疗隐球菌脑膜炎时，本品可以做为两性霉素B联手氟胞嘧啶初治后的保持化疗药物。3.球孢子菌病。4.本品一般会替代伊曲康唑用作芽生菌病和非政府胞浆菌病的化疗。

氟康唑注射液还可以产生一定的不良反应，常用的1.常用消化道反应，整体表现为恶心、咳嗽、腹痛或呕吐等。2.过敏反应：可以整体表现为皮疹，偶可以出现轻微的周围神经性皮炎（常充斥肝功能侵害）、渗出性多形红斑。3.肝毒性：化疗过程中可以出现轻度一过性血清氨基转移酶增高，偶可以发生肝毒性症状，尤其极易发生于存有轻微基础疾病（例如艾滋病和癌症）患者。4.可知头痛、头昏。5.某些患者，尤其存有轻微基础疾病（例如艾滋病和癌症）的患者，可能将发生肾功能异常。6.偶可以出现周围血一过性中性粒细胞增加和血小板增加等血液学检查指标发生改变，尤其极易发生于存有轻微基础疾病（例如艾滋病和癌症）的患者。

据2017-2022年中国辰泽氟康唑注射液项目行业市场深度调研及投资战略研究分析报告说明，影响氟康唑注射液价格行情走势的不外乎就是厂家生产，品牌生产等几个因素，相同厂家生产出的同一品牌氟康唑注射液价格就相同。再加之品牌为了争夺战市场，引致氟康唑注射液价格行情一直处在波动状态，市场纷乱。以上就是大编本期对氟康唑注射液价格行情分析，仅供参考。海外中医药市场发展前景良好2005年上半年，海外市场共从中国进口中医药品3.9亿美元，比2004年同期的3.4亿美元快速增长了15.55%，国产中医药在海外市场发展势头较好。

2005年上半年，海外中药市场对国产植物提取物的进口快速增长了41.05%，中药材进口快速增长了6.61%，中成药进口则略微上升了0.71%。亚洲国家对国产中医药的进口仍位居第一位，占到67.73%。其后依次为北美洲、欧洲、拉丁美洲、非洲和大洋洲。中国中医药已经出口至了6大洲的159个国家和地区，而且在进口额排在在前面的国家和地区中，90%发生了相同程度的进口快速增长。

2005年上半年海外市场所进口的我国中药中，植物抽取药进口额为1.45亿美元，比去年同期快速增长了41.05%，占到上半年海外市场进口我国中医药品总值的36.85%。美国和日本就是进口我国植物抽取药的最小市场。日本和韩国也就是植物药主要出口国。日本的优势是利用现代科技手段发展汉方药出口，在迎合欧洲市场方面具备优势。韩国则主要出口韩药，特别就是高丽参。目前各植物药出口国（地区）的主要目标并不是瓜分尚无的市场，而是通过合作和交流，不断扩大自己的市场。

海外市场对我国中药材的进口所占到总比例有所上升。2005年上半年海外市场共进口我国中药材1.8亿美元，比2004年同期快速增长了6.61%。亚洲就是进口我中药材的主要市场，特别就是香港，其次就是欧洲和北美洲。在市场价格方面，日本和美国就是国产中药材的高价地区，平均价格在每吨3300至3400美元，印度最高，每吨仅770美元。相同的品种及对品质的相同建议，就是影响国产中药材出口价格的最主要因素。

2005年上半年，海外市场对国产中成药的进口比去年同期上升了0.71%，这主要就是受到欧盟实行传统药登记注册指令的影响。虽然欧洲和香港市场对国产中成药进口额上升，但其他大洲的进口仍然持续上升趋势。

目前全球中医药市场总量还没600亿美元，发展潜力非常大。港澳台地区的很多企业也通过投资办厂的方式转回转到了中医药领域中。新药研发逆势而上2012年，美国食品药品管理局（fda）共核准了39种新药，这一数字沦为该机构自1996年以来核准新药数量的第二低——1996年fda共核准53种新药，为历史之最为，包含阿托南征他汀（公佋）这样的“重磅炸弹”级药物。对于制药行业和患者来说，这不足以令人深感不幸和惊艳，因为在2011年和2010年，fda分别只核准了30和21种新药，2002～2011年年平均核准数为23种。

对于2012年存有39种新药核准，有人指出系则原研药企业正蓄势待发，以应付近年来由于专利到期、仿造药竞争增添的销售损失。分析师预计，2012年核准的药物中存有一些将赢得数十亿美元的销售额，不过，fda发言人、药学博士lisa

kubaska则表示：“fda在2012年核准的新分子实体不断减少令人鼓舞，但现在就说道fda核准新药减少步入至一个长期的趋势还为时过早。”

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1月17日，btg制药公司的voraxaze（glucarpidase，羧肽酶）注射剂赢得核准，用作化疗因肾功能心肌梗塞而引致的甲氨蝶呤中毒（血液中甲氨蝶呤水平过低）。voraxaze就是一种酶，可以将甲氨蝶呤分解成可以排泄体外的成分，从而快速减少其血液水平。

21月23日，leopharmaas公司的外用凝胶picato（ingenol

mebutate，非常大戟醇甲基丁烯酸酯）赢得核准，用作化疗光化性角化病。光化性角化病就是一种由积累日光曝露引致的癌前病变，可能将进展为鳞状细胞癌。该药从澳大利亚植物euphorbia

peplus的汁液中抽取的活性成分，母核为非常大戟醇，可以诱导细胞细胞分裂，但其化疗的具体内容促进作用机制尚不明晰。

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1月27日，辉瑞公司的inlyta（axitinib，阿西替尼）赢得核准，用作化疗其他药物化疗违宪的晚期肾癌（肾细胞癌）。inlyta就是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效率，包含vegf受体1、2和3。

41月30日，基因泰克公司的erivedge（vismodegib，维莫德吉）赢得核准，用作化疗成人最常用的皮肤癌——基底细胞癌。erivedge

也就是fda核准的首个化疗转移性基底细胞癌的药物，通过遏制hedgehog通路见效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常非政府中（例如毛囊）活跃。

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1月31日，vertex制药公司的kalydeco（ivacaftor）赢得核准，用作化疗g551d变异的囊性纤维化，这种变异在囊性纤维化患者中仅占到大部分。囊性纤维化就是一种遗传疾病，由囊性纤维化跨膜传导调节因子（cftr）的变异产生。kalydeco通过进一步增强cftr的离子运输能力，提升

cftr蛋白的功能。

62月14日，默沙东公司的眼溶液zioptan（tafluprost，他氟前茅素）赢得核准，用作开角型青光眼或低眼压患者，以减少眼内压。

zioptan就是一种选择性fp前列腺素受体激动剂，被指出通过推动房水经葡萄膜巩膜流入，而减少眼内压。目前其清楚促进作用机制尚不确切。该药也就是首个不不含防腐剂的前列腺素类似物的滴眼药。

73月6日，discovery

laboratories公司的气管内悬液surfaxin（lucinactant，芦西纳坦）赢得核准，用作化疗早产儿体温困窘综合征（rds）。

surfaxin就是在21-氨基酸肽kl4（sinapultide，西那普肽）的基础上根据天然人肺表面活性剂的特点设计而变成的产品，用作演示人肺表面活化蛋白b（sp-b）。

83月27日，美国安斐曼科斯公司的注射剂omontys（peginesatide

acetate）赢得核准，用作化疗拒绝接受输血的成人患者由慢性肾脏病（ckd）引发的贫血。omontys可以融合并提振人类促发展红细胞生成素受体，通过减少血红蛋白从而增高网织红细胞计数，达至提升贫血的目的。omontys最小的优势是，患者只需每月口服一次;而促发展红素，则须要每月口服多达12次。

94月6日，avidradiopharmaceuticals公司的放射性确诊剂amyvid（florbetapir

f18）赢得核准，用作阿尔茨海默病的确诊。florbetapirf18就是一种分子显影剂，患者口服后展开pet读取，用作检测患者脑内的β-淀粉样蛋白斑。

104月27日，vivus

inc公司的stendra（avanafil，阿伐那非）赢得核准，用作化疗射精功能障碍（ed）。与西地那非促进作用机制一样，stendra也就是磷酸二酯酶5（pde5）抑制剂，可以协助减少阴茎血流。

115月1日，辉瑞公司与protalix生物化疗公司的注射剂elelyso（taliglucerase

alfa）赢得核准，用作罕见病1型戈谢病患者的长期酶替代化疗。elelyso就是抒发于植物细胞的一种重组人源化的溶酶体酶——葡糖脑苷酯酶，通过

protalix公司具有专利的procellex生产系统，由经过基因工程改建的胡萝卜细胞生产而变成。

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6月8日，基因泰克公司的perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）注射剂赢得核准，联手赫赛汀（伪麻珠单抗）和多西他赛中化疗，用作既往未拒绝接受过抗her2疗法或化疗化疗的her2阳性转移性乳腺癌（mbc）患者。perjeta就是靶向促进作用于her2阳性癌细胞外的高量蛋白质——her2受体的个性化化疗药物，与赫赛汀优势互补，促进作用于her2受体的相同靶点。

136月27日，卫材公司和arena制药公司的belviq（lorcaserin

hydrochloride，盐酸氯卡色林）赢得核准，用作成人体重指数（bmi）≥27的营养不良或Immunol者，并且患者至少存有一项与体重有关的疾病（例如高血压、2型糖尿病或血脂异常）。belviq通过转化成脑部5-羟色胺2c受体发挥作用。该受体的转化成可以协助患者喝的更少，且进一步增强饱腹美感。

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6月28日，安斯泰来公司和apgdi公司的myrbetriq（mirabegron，米拉贝隆）赢得核准，用作化疗成人膀胱过度活动症。该药就是每日衣一次的缓释片，可选择性地与膀胱肌肉的β3肾上腺素受体融合并将其转化成，这有利于推动膀胱蓄积和储尿。

157月16日，辉凌制药公司的prepopik（picosulfate，匹可以硫酸钠;magnesiumoxide，氧化镁;citric

acid，柠檬酸）赢得核准，用作成人行结肠镜检查前的结肠洁净。本品由两包药粉共同组成，将它们熔化在冷水中于相同时段采用。

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7月20日，onyx制药公司的注射剂kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）赢得核准，用作拒绝接受至少两种尚无疗法（其中之一必须为硼替佐米）违宪的复发性或难治性骨髓瘤患者。kyprolis就是新一代蛋白酶体抑制剂，选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，防止了因遏制非恶性细胞中共同组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。

177月23日，森林实验室公司的粉末吸入剂tudorzapressair（aclidinium

bromide，阿地溴铵）赢得核准，用作慢性阻塞性肺病（copd）引发的支气管痉挛（肺气道变宽），包含慢性支气管炎和肺气肿的长期保持化疗。阿地溴铵就是一种新机制抗炎胆碱药，能够协助肺部大气道周围的肌肉收紧，从而提升通气。生物素出口市场趋势解读我国生物素生产的真正转机发生在2001～2002年。上海复旦大学化学系的研究人员在国际上率先发明者了“d-生物素不等距制备新工艺”，从此超越了西方小公司长期以来在生物素制备工艺上的领先地位。利用复旦大学发明者的新工艺生产的生物素，其成本没西方公司生物素生产成本的1/3。这一生物素生产新工艺牢牢奠定了我国生物素产品在国际医药市场上的“定价权”（就像是我国科技人员在上世纪70年代发明者维生素C“2步法制备新工艺”的情况一样）。浙江医药股份公司利用复旦大学研发的生物素制备新工艺，一举沦为全球最小的生物素生产商，据报导浙江医药的新增产能约占到世界生物素总新增产能的50%，出口数量则位居世界第一，2007年出口数量占到当年国际生物素市场实际销量的70%。除浙江医药外，另外2家浙江的公司即为浙江“新和成”和浙江圣达公司也存有数量丰厚的生物素原料药出口。浙江省现已沦为我国最小的生物素生产和出口基地。此外，山东淄博、河北石家庄和江苏大丰市也存有几家生物素出口企业。

我国就是生物素生产大国，浙江几家生物素生产厂商的产品在国外很畅销。自2008年年初以来，国际市场生物素价格步入“下降地下通道”。业内专家指出，今明两年我国生物素出口数量仍将稳步下降，出口前景看淡。

生物素又名“维生素H”，属B族维生素之一。上世纪90年代初，西方药理学家辨认出生物素具备不少令人感兴趣的新用途，其中包含避免胎儿因神经管发育异常所引发的畸胎、推动人体脂肪分解——瘦身促进作用等，此后，生物素引发了医学界的注重。最新研究证实，生物素还能够有效率化疗目前世界各国发病率极高的2型糖尿病，这一辨认出使原来销路平平的生物素一举沦为世界医药市场的抢手货。

在上世纪90年代以前，国际生物素市场一直由几家西方小公司所寡头垄断，包含德国KgaA、巴斯夫、瑞士罗氏、日本住友株式会社和武田化学等世界主要维生素生产商。我国虽然晚在上世纪60年代末即为已已经开始试生产生物素，但由于受到工艺滞后及生产成本高等因素的影响，产量一直不低，仅能够满足用户国内市场的部分市场需求，每年还须要进口一大部分。这种情况在上世纪90年代初已经开始发生变化。随着国际生物素市场价格陡峭跌，我国制药企业已经开始积极主动专门从事生物素原料药的生产。随着生物素厂商队伍的急剧不断扩大，我国不仅完结了长期倚赖进口的局面，大量国产生物素还已经开始涌入国际市场。至1998年，我国出口的生物素已占到国际生物素市场的“半壁江山”。但是，我国出口的生物素产品基本上就是附加值相对较低的饲料级生物素，而卖价较低的药用级或化妆品级生物素市场仍然被西方小公司所寡头垄断。据介绍，在过去几年里，国际生物素市场的形成情况为：饲料级约占到80%，药用级、化妆品级及保健食品级生物素约占到余下20%的份额。丙泊酚市场前景看好丙泊酚在临床上适用于于相同年龄和部位的各种大小手术，因具备见效慢、苏醒快速、副作用大而轻等特点而受临床广泛热烈欢迎。前不久,美国FDA又核准丙泊酚可以用作通常儿童的麻醉用药。上世纪80年代，阿斯利康研制开发出来了丙泊酚，剂型为脂肪乳注射剂，并以商品名“得曼斯麻”上市。目前，丙泊酚已在全世界100多个国家和地区广泛应用。我国于上世纪90年代中期已经开始从国外进口丙泊酚，目前共计丙泊酚进口药品批准文号23个，自从丙泊酚在我国上市以后，很快就受市场的亲睐，应用领域量持续上升。

据估计，从1999年已经开始，丙泊酚在我国医院中的用药普及率已超过60%～70%，目前已超过90%左右。近几年,丙泊酚在我国市场上的销售额不断下降。据SFDA南方医药经济研究所数据，2004年,在我国典型城市样本医院用药金额为10483.67万元，在排行榜前100十一位药品中,丙泊酚列于名列第34十一位,比上年下降了10十一位；2005年前三季度为9990.49万元。在2004年国内批发商领域受欢迎药100弱中，丙泊酚列于第26十一位，销售额27240万元，占到批发商领域0.7%的份额。我国于上世纪90年代后期已经开始研制开发丙泊酚，现在全国共计丙泊酚生产批准文号10多个。相对制剂生产而言，我国的丙泊酚原料药生产企业非常稀疏，只有四川犍为蜀乐药业、西安力邦制药和山东中科泰斗公司等几家企业赢得生产批文。据介绍，四川犍为蜀乐药业和西安力邦制药生产的丙泊酚均为出口用，无此国内销售。

总的来说，现在国内生产丙泊酚制剂用的原料大多还依靠进口，目前丙泊酚出口价格在500美元/千克，而进口的价格却在5800元/千克左右,进口这一部分的缺口就是相当大的。坚信今后市场对丙泊酚的市场需求将就是非常大的，发展前景应该看淡。诊断试剂行业竞争分析体外确诊按检验原理或检验方法的相同可以分成生化确诊、免疫诊断、分子确诊、血液学确诊、微生物确诊、尿液确诊、流式细胞学确诊等。下面展开诊断试剂行业竞争分析。

《2020-2025年中国诊断试剂行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》则表示，体外确诊产品就是医疗领域用以确诊、监测、防治疾病的关键工具，其检测原理或方法牵涉免疫学、微生物学、分子生物学等学科，且产品品种繁多，生产技术牵涉医药、机械、电子、复合材料等多个技术领域。

近年来，生物工程与医药产业做为继在信息产业后的又一个崭新经济增长点已经获得了长足发展，而体外确诊产业做为其关键分支和组成部分，在我国更是维持着较低的增长速度。

目前，我国的体外确诊行业正处于快速发展时期。在临床应用领域比较广为的项目Thoubal免疫系统诊断试剂中的传染病、肿瘤等系列，生化诊断试剂中的酶类、脂类、肝功能、血糖、尿检等系列，基因检测中的PCR技术系列的生产技术均已基本达至国际一流水平。

体外确诊产品就是医疗领域用以确诊、监测、防治疾病的关键工具，其检测原理或方法牵涉免疫学、微生物学、分子生物学等学科，且产品品种繁多，生产技术牵涉医药、机械、电子、复合材料等多个技术领域。近年来，生物工程与医药产业做为继在信息产业后的又一个崭新经济增长点已经获得了长足发展，而体外确诊产业做为其关键分支和组成部分，在我国更是维持着较低的增长速度。

国际跨国公司在我国体外确诊的高端市场中占有相对寡头垄断地位，利用其产品、技术和服务等各方面的优势，不断加强在华投资力度，尤其在国内三级医院等高端市场中具有较低的市场份额，价格广泛比国产同类产品低，同时国内企业由于技术水平及整体产品质量相对较低，其用户主要分散在二级医院和基层医院，以及市场空间趋向饱和状态的临床生化市场。

做为我国医疗器械领域中的新兴产业，体外确诊行业近年来发展快速，不断涌现出来杰出的本土体外确诊龙头企业，虽然主要为中小型企业，但大多在积极主动实行产品系列化和试剂仪器集成化发展策略，并积极主动与国际高端市场并驾齐驱。以上就是诊断试剂行业竞争分析的所有内容了。药企:小普药企业制约我国医药行业发展多：我国具有4700多家药品生产企业，而美国仅200多家。

大：年销售收入严重不足5000万元的企业占到70%以上。去年，我国百强医药企业的总体销售规模约2470亿元，尚不及全球排名第七的诺华公司一家(398亿美元)。

贫：行业集中度高，规模化、产业化、集约化程度不低。大型企业(基本上等同于百强企业)仅占到我国全部医药企业数量的1.83%。去年，我国百强制药企业前三强和前十强的药品销售收入比重分别为5.2%和13.6%，而国外高达16.4%和39.9%。

高：主要整体表现在盈利能力高、研发水平高。盈利能力高：内资企业占到全部医药企业数量的80%，而利润总额只占到全行业的61.86%。去年，国内前三强哈药、石药、上药的净利润率分别为14.92%、11.96%和5.79%，而国外前三位强生、辉瑞、葛兰素的净利润率分别高达17.3%、16.8%和22.9%。整体而言，国内企业的净利润率在8%~15%左右，而国外超过16%~30%。

研发能力高：在化学药领域，除齐鲁、恒瑞等少数研发主导型企业外，大部分企业的研发能力极低。目前，我国共计16695个药品标准、近17万个药品批准文号。除中成药外，独立自主研发、技术创新的西药寥寥无几。

同质化竞争：正是由于以上多、大、贫、高的医药行业格局长期没能获得有效率提升，技术创新和高附加值产品贫乏，几乎所有企业都在同一水平线上恶性竞争。

那么，对于众多的小型普药企业而言，如何就可以在激烈的竞争中脱颖而出呢？

一招鲜，喝遍天

Z药业建厂已经50多年，以生产、销售OTC中成药品种居多，处方药靠招商代理模式，市场基本局限于省内。由于受到各种原因影响，企业在品牌建设、研发与技术、市场网络、队伍建设等方面一直没小的突破，规模长期停留在三五千万元。

经过认真甄选，该企业辨认出结石化疗产品T的生产厂家较太少，具备一定的产品卖点：纯中药制剂，效果较好。同时具备一定的区域优势：虽然研发的医院较太少，但存有几家的科主任认同度较低。此外，当地结石病发病率较低，还没发生注重的强势品牌。因此，企业同意加强学术推展力度，优先搞小产品T。

该企业充分利用区域性专业学会的专家，与代理商密切配合，通过积极主动出席省级学术会议、医院推广会、科室可以、临床观测、论文刊登、专业杂志刊载广告等形式，并使旧有医院的销量存有了很大提升，并研发出来了一批较低质量的医院。目前，产品T在省内同类品种中名列前茅，单产品销售额由2000多万元下降至将近5000万元。

由于受到资源和能力的管制，招商代理模式就是很多中小企业的无奈挑选。但大部分企业只可以比拼价格，忽略了代理商管理、学术推展等其他市场管理的策略与方法。而事实证明，纯粹比拼价格甚少成功者。Z药业通过强化学术推展，不但紧密了与代理商的合作关系，还大大提高了市场占有率。

【析】差异化著眼战略就是大普药企业脱颖而出的惟一挑选

Z药业的顺利之处就是顺利地将差异化战略(营销模式由直观的招商代理减少学术推展、公共关系，实际上属“服务差异化战略")和集中化战略(分散资源于一个产品、一种策略和一个区域性市场，就是产品集中化战略、地区集中化战略，另加策略集中化战略)有机融合，即为差异化涌入战略。它的发展历程说我们：只要选准方向，实行差异化著眼战略，小普药企业一定能脱颖而出。

企业的基本竞争战略存有三种：成本领先战略、差异化战略、集中化战略。企业必须从这三种战略中挑选一种做为其主导战略，要么把成本掌控在比竞争者更高的程度，要么在企业产品和服务中构成与众不同的特色，使顾客感觉到你提供更多了像其他竞争者更多的价值，要么企业致力于服务某一特定的市场细分、某一特定的产品种类或某一特定的地理范围。

众多的小型普药企业几乎没什么成本优势，惟一可取的战略就是将差异化战略和集中化战略有机融合，分散资源与能力，在某一点上通过差异化竞争谋求突破，即为差异化著眼战略。

一般来说，竞争可以分成六个层面，从价格、质量、功能、服务、技术等层面，一直发展至品牌层面。对于中小医药企业而言，除部分企业已经创建了一定的品牌优势外，大家在价格、技术、质量、功能层面没什么显著区别，剩的就可以比拼服务。2013年我国医用敷料发展前景分析由于受整体外贸形势严峻，中欧、中日贸易大幅下滑，东南亚国家竞争，人民币汇率下降及产品价格上涨等因素的影响，2012年我国医用药剂出口遭遇“寒流”，出口额为22.90亿美元，同比上升6.98%。随着世界经济逐步回升，加之医用药剂刚性市场需求的特点及我国产品的性价比相对优势，预计2013年我国医用药剂出口增幅将回落至10%左右。

2012年出口额呈现出负增长

2012年，我国医用药剂总体出口额呈现出自2008年金融危机以来的首次负增长，与2011年30%的增幅较之，形势不容乐观。医用药剂产品出口与2012年同期医疗器械整体出口的11.96%增幅较之，凸显药剂子行业出口快速增长动力缺乏，但总体出口减幅并没2008年金融危机时激烈，2008年医用药剂出口额同比上升了12.46%，而2012年的上升幅度为2008年的一半。

据世界海关数据表明，在欧盟和美国市场上我国产品相对市场份额基本与去年持平，快速增长了1.41和0.04个百分点。医用药剂出口数量同比快速增长4.04%，出口价格同比上升10.59%，胶类药剂数量同比快速增长7.50%，价格同比快速增长10.04%。

2012年医用药剂月出口额同比均有所上升，除3月份逢春节假期后，出口额回调很大，呈现出快速增长以外，基本每月出口金额同比都有所上升，尤其就是7月，出口额同比上升16.45%，此后每月出口上升形势有所缓解，平均值出口金额基本维持1.91亿美元/月的水平。

欧洲、北美传统市场疲软

欧洲、北美洲就是我医用药剂出口的两大传统市场。2012年对这两大市场的出口额均存有上升，分别为4.93%和3.76%，两小市场份额总计比重为67.65%。随着市场多元化战略的积极主动大力推进，中国与新兴市场国家贸易快速增长仍然较慢，在危机中突显特色，尤其就是对中东地区新兴市场出口额增幅达至36.56%。

在前十大国别市场中，中国对日出口持续负增长，2012年对日出口同比上升20.73%，11月单月对日出口同比增长速度更大幅下滑至-29%。2012年医用药剂出口前十大国家中，除英国、荷兰两国，其他八国均发生负增长，而此出口前十国占到整个出口市场比2015年我国农村基药亟待调整扩容趋势分析随着国家对于医疗卫生的越发注重，居民求医用药等卫生条件近年来大幅提升，但农村用药方面却沦为一块短板。记者近期在湖南长沙、岳阳、常德等地农村地区调研辨认出，农村常用药、廉价药经常供不应求，同时，随着生活条件的提升，农村高血压、糖尿病等老年病、慢性病多发，但一些基本药物却没列入基药范围，农村群众用药市场需求难以全然满足用户，农村基药目录亟须调整提速。

农村常用药紧缺

岳阳临湘某镇的刘大爷最近很头疼，他罹患冠心病心绞痛，但他最常用的一些药物在镇卫生院却经常断货，为此，每次刘大爷就可以走老远的路回去县医院或者镇内的个体药店出售。

“费时费力不说道，在个体药店还怕买假药。”刘大爷忧虑地对记者说道，回去个体药店买药，比在医院卖价格低，而且还不安心，害怕可以就是假药。并且这些药物在别的地方卖，也无法用医保缴费。“如果农村患者还要经常回去乡镇外面买药，也无法缴费，那必须新型农村合作医疗除了什么用?”刘大爷埋怨道。

刘大爷的遭遇并非个案。记者近期在湖南长沙、岳阳、常德等地农村地区调研辨认出，经常有些老百姓患病之后却在基层医疗机构买不起药，很多乡镇卫生院、村卫生室常用药、廉价药经常断货。

岳阳临湘羊楼司镇中心卫生院业务副院长沈万峰就对记者说道，目前农村患者须要的急救药、妇科药、老年病药、结石病和风湿病药“廉价药”经常断货，群众就医很不方便，并且制约了基层卫生机构对常见病、多发病、慢性病的化疗能力。

“罹患痛风的人买不起化疗痛风的基本药物别嘌醇片，罹患前列腺炎的人买不起前列康，就连最为常用的药物例如消心痛、黄连素、碳酸氢钠片、维生素、甘草片等在乡镇医院都没买的。因为长期买不起基本药物，村民们都对现在的农村医疗颇存有怨言。”某基层医疗机构人士说。

基药目录药品种类太少

谈到农村用药紧缺的问题，专家则表示，问题出来在基本药物目录制度上。

专家表示，目前农村地区实行基本药物制度后，药品价格水分被抽走，但由于一些低价中标的药品生产厂家、物流配送厂家经常以“利润高”等理由延期生产和物流配送，引致基层药品供不应求。

长沙望城区卫生局局长李爱武说道，基本药物制度实行确认了520种基本药物，满足用户没法群众市场需求，很多化疗农村常见病须要的药品都没列入基药目录;基药招投标时，一些企业为了攻占农村社会各界药品市场挑选低价中标，随着药材原材料价格上涨、市场因素等影响，一些基药发生了价格相差悬殊的情况，药企不愿生产，引致部分基药断货。

比如说1.48元一盒100片装的维生素C、高血压病人常用低价药尼群地平等基药常常断货，而一些低价中标的基本药物生产厂家经常以“利润高”“物流配送容易”等问题，延期甚至婉拒给乡镇卫生院取货，引致部分量大的基本药品经常断货。

一些常用药正在消失。湖南湘潭市医保局副局长章奋强说记者，目前农村老人比较多，但老人用惯了的一些旧药品却在消失之中，比如说氯霉素眼药水、去痛片、果导片、大黄苏打片等老药价格低廉，却已难见到踪影。“这些低价药利润高，厂家不生产，医生也没上开这些药的积极性。”章奋强说道。

记者了解到，随着原材料、人工、物流等成本