大学有机化学试题1

大学有机化学试题1大学有机化学试题1/NUMPAGES32大学有机化学试题1大学有机化学试题1《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）命名或写结构（1×9，9%）4.4-戊烯醛 5.(R)-2-甲基-1-己醇 6.2-甲基-5-氯甲基庚烷7.TMS 8.THF 9.TNT完成下列化学反应方程式（1×20，20%）有机理论部分（5×5，25%）30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。解释：为什么化合物无论是进行SN1还是进行SN2反应都十分困难？33. 写出反应机理 34. 写出反应机理 有机结构分析部分（4×4，16%）35. 用化学方法鉴别化合物36. 用化学方法鉴别化合物37. 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8OIR/cm-1:2970,2878,2825,2718,1724;NMR:δH:9.5(三重峰，1H)38. 化合物A的分子式为C8H14O。A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。写出A可能的几个构造式。有机合成（5×4，20%）39. 以苯为原料合成40. 以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛为原料合成42. 完成转变CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHO应用部分（5×2，10%）43. 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。44. 正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。《有机化学》第一学期期末试题（B）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）命名或写结构（1×9，9%）4.3-羟基-5-碘苯乙醛 5.2-乙氧基-2-氯乙醇 6.甲基异丁基酮7.甘油 8.THF 9.TMS完成下列化学反应方程式（1×20，20%）有机理论部分（5×5，25%）30． 按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。 31. 下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？如发生反应，哪一个反应最快？ A苯丁酮 B环戊酮 C丙醛 D二苯酮32． 解释：为什么下列反应中主要产物是A，而B的量却很少？ 正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。试解释KI的催化作用。写出反应机理。四、有机结构分析部分（4×4，16%）35． 用化学方法鉴别化合物。36． 用红外光谱区分下列异构体。37． 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。 C3H8OIR：3600~3200cm-1（宽）NMR:δH:1.1（二重峰，6H）,3.8（多重峰，1H）,4.4（二重峰，1H）。用HIO4氧化一邻二醇，只得一种氧化产物CH3COCH2CH3。写出该邻二醇的构造式。五、有机合成（5×4，20%）39． 以苯为原料合成40． 以不超过三个碳的醇为原料合成41． 从异丁醛以及一个碳的化合物合成完成转变六、应用部分（5×2，10%）分离并提纯化合物 CH3(CH2)3CHO(b.p.86℃)和CH3(CH2)3CH=CH2℃)为什么碱对半缩醛有催化分解作用，而对缩醛则无上述现象？《有机化学》第一学期期末试题（C）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）命名或写结构（1×9，9%）4.γ-甲氧基丁醛 5.反-1-溴-4-碘环己烷6.2,4-己二炔-1,6-二醇7.硝化甘油 8.THF 9.TMS完成下列化学反应方程式（1×20，20%）有机理论部分（5×5，25%）30． 预测下列三种醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率，并简单说明理由。 31． 将下列化合物按酸性从大到小排列成序。32． CH3CH2CH=CHCH2OH与氢溴酸反应，得到下列两种化合物的混合物，请提出一个合理的解释。 A B 写出反应机理。34． 在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化成甲酸？有机结构分析部分（4×4，16%）35． 用简单的化学方法区别下列化合物。 36． 用红外光谱区分下列异构体。 37． 一个未知物分子式为C2H4O，它的红外光谱图中3200~3600cm-1和1600~1800cm-1处都没有吸收峰，试问上述化合物的结构如何？38． 分子式为C8H10O的化合物A，能与卢卡斯试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A经催化加氢得B，将B氧化得C，C分子式为C6H10O，将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环己烷，试推测A可能的结构。五、有机合成（5×4，20%）39. 以乙醇为唯一碳源合成 CH3CH=CHCH2Br40. 以乙烯为原料合成41.由1-溴丙烷制备42.完成转变六、应用部分（5×2，10%）试设计一个最简便的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。44. 环己醇中含有少量苯酚。试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质苯酚除去。《有机化学》第一学期期末试题（D）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）命名或写结构（1×9，9%）4.3-甲基-2-环戊烯醇5.顺-2-苯基-2-丁烯 6.苯乙酮7.TMS 8.THF 9.苦味酸完成下列化学反应方程式（1×20，20%）有机理论部分（5×5，25%）30． 按在碘化钠丙酮溶液中的反应活性从大到小排序。 A3-溴丙烯 B溴乙烯 C1-溴丁烷 D2-溴丁烷31. 将下列化合物按碱性从大到小排列成序。32． 解释 为什么反应Ⅰ只有一种产物，而反应Ⅱ却有两种产物？ Ⅰ Ⅱ在合成芳醚时，为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液，而不需用酚钠及无水条件（苯酚的pKa≈10）?写出反应机理。四、有机结构分析部分（4×4，16%）35． 用化学方法鉴别化合物。 36． 用光谱方法区分异构体 CH3CH2CHO和CH3COCH337. 某卤化物分子式为C6H13I，用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化，再还原水解生成(CH3)2CHCHO和CH3CHO。试问该卤化物具有怎样的结构？38． 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。 C5H10OIR：1720cm-1有强吸收 NMR:δH:1.1（二重峰，6H）,2.1（单峰，3H）,2.5（七重峰，1H）。五、有机合成（5×4，20%）39． 以环己醇为原料合成40． 以不超过三个碳的有机物为原料合成41． 以甲苯和不超过三个碳的烯烃为原料合成以苯酚和丙烯为原料合成六、应用部分（5×2，10%）乙醇中含有少量水。试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质水除去。为什么碱对半缩醛有催化分解作用，而对缩醛则无上述现象？《有机化学》第一学期期末试题（E）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）命名或写结构（1×9，9%）4.4-氯-2-戊醇 5.1,4-环己二酮 6.3-苯基-2-丙烯醛7.18-冠-6 8.碘仿 9.TMS完成下列化学反应方程式（1×20，20%）有机理论部分（5×5，25%）30． 按与AgNO3-乙醇溶液反应的活性从大到小排列成序。 31. 卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，下列反应情况中哪些属于SN2历程，哪些则属于SN1历程？32． 解释：为什么对二甲苯的熔点比邻二甲苯、间二甲苯高？用Pt为催化剂，使(R)-3-甲基环戊酮加氢成醇时，会产生几种异构体？为什么？哪种异构体为优势产物？写出反应机理。有机结构分析部分（4×4，16%）35． 用化学方法鉴别下列化合物。 36． 用光谱方法区别下列异构体。 有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种，其NMR数据如下。试推测该化合物的结构式。δH：1.05（三重峰），2.47（四重峰）38． 某卤化物分子式为C6H13I，用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化，再还原水解生成(CH3)2CHCHO和CH3CHO。试问该卤化物具有怎样的结构？有机合成（5×4，20%）39． 以丙烯为原料合成40． 以苯为原料合成41． 以苯为原料合成42． 实现转变应用部分（5×2，10%）43. 乙醚中含有少量乙醇。试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质乙醇除去。44． 比较下列两个化合物在酸作用下发生重排反应，哪一个化合物反应快？为什么？上饶师范学院试卷一、命名或写结构（1×9，9%）4.β-羟基丁醛 5.反-1-溴-4-碘环己烷6.4-甲基环己酮7.β-硝基萘8.15-冠-5 9.TMS二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）三、有机理论部分（5×5，25%）30． 将下列化合物按SN2反应活性从大到小排列成序。 A1-溴丁烷 B2,2-二甲基-1-溴丁烷 C2-甲基-1-溴丁烷 D3-甲基-1-溴丁烷31. 卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，下列反应情况中哪些属于SN2历程，哪些则属于SN1历程？ A产物的构型80%消旋，20%转化 B进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快C有重排现象 D增加溶剂的含醇量，反应速率加快32． 解释：为什么邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点差别不大，而熔点差别较大？33． 在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化成甲酸？34． 写出反应机理。四、有机结构分析部分（4×4，16%）35． 用简单的化学方法区别下列化合物。 36． 用光谱方法区别下列异构体。有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种，其NMR只有二个单峰。试推测该化合物的结构式。38． 某烃(A)的分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在