新疆医科大学药物化学复习_第1页
新疆医科大学药物化学复习_第2页
新疆医科大学药物化学复习_第3页
新疆医科大学药物化学复习_第4页
新疆医科大学药物化学复习_第5页
已阅读5页,还剩127页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

新疆医科大学

药物化学复习

(GeneralExercisesinMedicinalChemistry)

木合布力,吴桂荣,郭炬亮,丁海燕编写

药学院药物化学/有机化学教研室

2011年5月

说明

本复习资料适用于药物化学课程的课后强化练习和考前准备,同时适合于全

国执业药师考试的考前强化复习。

本书内容包括药物化学课程各章节重点内容(含教学大纲)、总复习题、模

拟考试题和执业药师考试题等。

本书的版权由新疆医科大学药学院药物化学/有机化学教研室所有,禁止其他

单位和个人出版和复印使用。

编者

2011年5月

目录

第一部分药物化学各章节的核心和重点内容.....................1-45

第二部分药物化学复习题....................................46-94

第三部分药物化学模拟考试题...............................95-152

第四部分全国执业药师考试模拟题...........................153-175

第二部分药物化学复习题

一、选择题

(一)Al、A2型选择题

答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个正确答案,将其选出。

下面哪一项不是前药研究的目的(D)

a.提高药物的稳定性b.减少毒副作用c.掩蔽药物的不良味道

d.降低药物成本e.延长药物的作用时间

下面叙述中不正确的是(C)

a.理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。

b.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。

c.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。

d.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配

系数。

e.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。

依他尼酸属于(D)

A.中枢兴奋药B.非留抗炎药C.抗高血压药D.利尿药E.解痉药

沙丁胺醇的结构是(A)

A.HO<^^>-CH-CH2NHC(CH3)3BHO-<^^>-CH-CH2NHCHMe2

1‘OH]/OH

CH2OHOH

OH

<^^>CH-CHNHCHMe

C<^^>-CH-CH2NHCHMe222

'1~'OHD']~OH

OHOH

EHO-<^^>-CH-CH2NHCHMe2

、~'OH

盐酸吗啡的氧化产物主要是(0

a.双吗啡b.可待因c.阿朴吗啡d.苯吗喃e.美沙酮

在环丙沙星分子侧链内含有一个(E)

a.毗喘环b.毗喃环c.吠喃环d.噫吩环e.哌嗪环

肾上腺素在什么条件下较稳定(A)

a.弱酸性b.强酸性c.中性d.碱性e.强碱性

氯霉素的结构是(D)

OHNHNHCH

II3

ATCB.<O>-c-9-GH

.C.3

AHOHH

HNHCOCHCI

OIHNIHCOCHCNL2

D,。2N^2———C—CH2OH

HH-----OHH

下面哪一项不是前药研究的目的(B)

a.提高药物的稳定性b.改变药物的作用靶点c.掩蔽药物的不良味道

d.减少毒副作用e.延长药物的作用时间

属于抗代谢药物的是(D)

a环丙沙星b.喜树碱c.顺伯d.甲氨喋咻e.米托懑:醒

下面叙述中不正确的是(E)

a.具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同

b.最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性

c.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高

d.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

e.镇静催眠药的lgP值越大,活性越强

盐酸吗啡的3-煌化产物是(B)

a.双吗啡b.可待因c.阿朴吗啡d,苯吗喃e.美沙酮

在前列腺素分子内含有一个(0

a.毗咤环b.毗喃环c.环戊烷d.I®吩环e.苯环

昂丹斯琼的临床作用是(D)

a.解热镇痛b.抗癫痫c.降血脂d.止吐e.抗溃疡

磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物,

这个物质是(E)

a.谷氨酸b.多巴胺c.组胺酸d,对硝基苯甲酸e.对氨基苯甲酸

各种青霉素在化学上的主要区别在于(B)

a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样

d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样

下列不属于抗炎药物的是(A)

A.扑热息痛B.।引躲美辛C.布洛芬D.蔡普生E.芬布芬

用氟原子置换胭喀咤5位上的氢原子,其设计思想是(A)

A生物电子等排置换B立体位阻增大C供电子效应

D改变药物的理化性,有利于进入肿瘤细胞E增加反应活性

下列药物中,具有抗孕激素活性的是(D)

A.焕雌醇B.他莫昔芬C.黄体酮D.米非司酮E.地塞米松

下列药物中,不属于抗真菌药的是(D)

A.灰黄霉素B.克霉喋C.蔡替芬D.氟哌酸E.酮康哇

异烟肿在体内代谢的主要途径是(A)

A.乙酰化B.肿基水解C.羟基化D.去煌基E.结合

化学结构如下的药物是(B)o

A.雌二醇B.丙酸睾酮C.黄体酮D.块诺酮E.氢化可的松

异烟肿保存不当要变质,产生毒性较大的(E)o

A.异烟除B.异烟酸C.异烟酰胺D.二异烟酰双肺E.游离肺

化学结构如下的药物是(D)o

A.维生素AB.维生素DzC.维生素D3D.维生素EE.维生素H

四环素类在pH<2的条件下反应生成(A)

A.橙黄色脱水物B.具内酯的异构体C厂差向异构体

D.水解产物E.强力霉素

结构式如下的药物是(B)

A.舒巴坦B.克拉维酸C.沙纳霉素D.氨曲南.丙磺舒

青霉素在pH4.0中经分子重排生成(C)。

A.青霉醛酸B.青霉醛C.青霉二酸D.青霉嚷唾酸E.青霉胺

B-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的(C)酶的活性。

A.HMG-CoA还原酶B.血管紧张素转化酶(ACE)C.粘肽转肽酶

D.DNA-旋转酶E.血管紧张素转化酶(ACE)

具有活性的磺胺类药物是(D)。

能与黄三酮显色的药物是(B)。

A.盐酸氮芥B.阿莫西林C.嘎替哌D.环磷酰胺E.卡氮芥

米托恩酿属于哪一类抗肿瘤药(D)o

A.生物烷化剂B.抗代谢C.金属络合物D.抗生素E.天然产物

化学结构如下的药物是(A)。

A.阿苯达哇B.奎宁C.毗喳酮D.氯喳E.青蒿素

治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是(C)。

A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素E.氯霉素

利福霉素SV的禁核上引入什么基团得到利福平(B)。

Z

A.—OCH2COOHB.-C=N-N—CH3C.—OCH2CON(C2H5)

阿吉洛韦是(A)。

A.抗病毒药B.抗真菌药C.抗生素D.抗结核药E.抗肿瘤药

结构如下的药物是(B)o

A.毗哌酸B.氟哌酸C.环丙沙星D.氧氟沙星E.依诺沙星

化学结构如下的药物是(D)。

A.氮芥B.氮甲C.环磷酰胺D.卡莫司汀E.顺伯

维生素E的乙醇液与硝酸共热显(C)。

A.绿色B.血红色C.橙红色D.紫色E.黄绿色

药物结构修饰中最不常用的化学方法是(E)

A.成酯修饰B.成盐修饰C.成酰胺修饰D.酸化E.引入芳环和脂环

在计算机辅助新药设计中,研究作用靶点未知药物的方法有(B)。

A.接方法(受体-配给模型对接)

B.药效结构模型法(受体图像法来确定药效结构)C.X-射线衍射法

D.从头设计法E.组合化学法

化学结构如下的药物是(C)。

A.PGEiB.PGE2C.米索前列醇D.胰岛素E.青蒿素

不能与金属离子络合的药物是(A)。

A.链霉素B.异烟助C.四环素D.乙胺丁醇E.苯巴比妥

生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂(B)。

A.离子键B.共价键C.氢键D.配位键E.范德华力

生物工程新药研究中,哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入实用阶段

(B)?

A.限制性内切酶和DNA旋转酶B.限制性内切酶和DNA连接酶

C.DNA旋转酶和DNA多聚酶D.DNA连接酶和DNA多聚酶

E.限制性内切酶和DNA多聚酶

下列药物中,没有孕留烷结构的是(E)。

A.黄体酮B.醛固酮C.氢化可的松D.地塞米松E.烘诺酮

维生素D3在体内的活性代谢物是(D)。

A.7-脱氢胆备醇B.麦角幽醇C.骨化二醇

D.1a,25-二羟基VitD:E.阿法骨化醇

吗啡和人工合成的镇痛剂都具有镇痛作用,因为(A)o

A.具有共同的药效构象B.有相同的基本结构部分

C.具有完全相同的立体构型D.分子量相近

E.溶解度相近

盐酸雷尼替丁最易溶于哪种试剂(0

a氯仿b.乙酸c.水d.乙醛e.丙酮

盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为(B)

a.一■个b.两个c.三个d.四个e.五个

咖啡因的特征定性反应是(C)

a.异羟月亏酸铁盐反应b.使KMn04褪色c.紫麻酸胺反应

d.硫酸甲醛反应e.重氮化偶合反应

那一个药物使用的是前药(D)

a.西咪替丁b.布洛芬c.氨茉西林d.奥美拉理e.利多卡因

普秦洛尔属于哪一个受体的阻滞剂(B)

aa受体b.6受体c.H).受体d.H2受体e.H3受体

赛庚定在受体拮抗剂中属哪一种结构类型(C)

a.乙二胺类b氨基醛类c.三环类d哌嗪类e.哌咤类

下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液(B)

a.阿司匹林b.扑热息痛c.布洛芬d.吧躲美辛e双氯芬酸

奥沙西泮在酸或碱性溶液中加热水解后可与亚硝酸钠液反应,再与碱性B-蔡酚偶

合成猩红色染料,其依据为(D)

a生成了仲胺b.第三氨的氧化c.酯基水解

d.生成芳伯氨基e.苯环上进行了亚硝化

硝苯毗咤的基本化学结构是(A)

a.二氢毗唯b.噌琳c.喳琳d.嗯吟e.黄嘿吟

合成镇痛药中以其枸檬酸盐供药用的是(E)

a.布桂嗪b.布托非诺c.苯曝噬d.哌替定e.芬太尼

儿茶酚胺类药物最主要的临床作用是(E)

a中枢兴奋b,降血脂c抗病毒d消炎镇痛e.a,受体激动剂

下列药物中没有成瘾性的是(B)

a芬太尼b.纳洛酮c.烯丙吗啡d.吗啡e.那布啡

具有二酰亚胺结构的药物是(E)

a.氨甲丙二酯b.舒宁c.舒林酸d.盐酸氯丙嗪e.苯巴比妥

吗啡和人工合成的镇痛剂都具有镇痛作用,因为(A)

a.具有共同的药效构象b.有相同的基本结构部分

c.具有完全相同的立体构型d.分子量相近e溶解度相近

利多卡因的结构是(B)

CH3

A,<^^>NHCOCHN(CH)

H2bK^^^-COOCH2CH2N(C2H5)22252

CH3

C,H2hH^^>-CONHCH2CH2N(C2H5)2D,CH39/9

E,H9C4NH-<^^>-COOCH2CH2NMe2

CH3

赛庚咤的结构是(A)

CCHCH2CH2NMe2

雷米封(异烟朋0的结构是(C)

E,

H3c-N^^N-CONEt2

分子量最小的药物是(D)

a.右旋筒箭毒碱b.泮库滨镀c.氟轻松d.氯哇沙宗e阿曲库镇

药物结构中引入磺酸基的主要目的是(B)

a.增加脂溶性b增加水溶性c.增加解离度

d增加生理活性e缩短药物起效时间

奥美拉哇的临床作用是(E)

a.解热镇痛b.抗癫痫c.降血脂d.抗肿瘤e.抗溃疡

磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物,

这个物质是(E)

a.苯甲酸b.苯甲醛c.邻苯基苯甲酸

d.对硝基苯甲酸e.对氨基苯甲酸

普蔡洛尔的结构特点为(D)

a.氨基糖甘b.异喳琳c.环丙酰版d.芳基酸e.双2-氯乙基胺

药典采用硫酸铁铁试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质(B)

a.水杨酸b.苯酚c.水杨酸苯酯d.乙酰苯酯e.乙酰水杨酸苯酯

地尔硫卓的作用靶点为(C)

A受体B酶C离子通道D核酸E细胞壁

盐酸吗啡被加热时所产生的重排产物主要为(D)

A双吗啡B可待因C苯吗喃D阿朴吗啡EN-氧化吗啡

下列与Adrenaline不符的叙述是(D)

A可激动a和B受体

B饱和水溶液呈弱碱性

C含邻苯二酚结构,易氧化变质

DB-碳以R构型为活性体,具右旋光性

E直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

下列药物属Angll受体(血管紧张素II受体)拮抗剂的是(E)

A,ClofibrateB.LovastatinC.Digoxin

D・NitroglycerinE.Losartan

可用于胃溃疡的治疗,并在结构中含有吠喃环的药物是(E)

A盐酸氯丙嗪B奥美拉哇C西咪替丁D盐酸丙咪嗪E雷尼替丁

抗肿瘤药物卡莫司汀属于(A)

A亚硝基胭类烷化剂B氮芥类烷化剂C喀咤类抗代谢物

D嗯吟类抗代谢物E叶酸类抗代谢物

最早发现的磺胺类抗菌药为(A)

A百浪多息B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺

D对氨基苯磺酰胺E磺胺嗑噬

四环素在碱性溶液中会发生哪种变化(D)

A分解为三环化合物BC环芳构化C生成表四环素

DC环破裂,生成内酯EB环脱水

服用双氢氯嚷嗪,常要与什么同服,以防止低血钾症9)。

a.葡萄糖b.氯化钠c.氯化钾d,甘露醇e.碳酸氢钠

苯海拉明属于哪一类抗过敏药(A)

a.氨基酸类b丙胺类c.哌嗪类d.三环类e.氨基醇类

下列哪点符合盐酸普鲁卡因的性质(B)

a对金黄色葡萄球菌抗菌作用较强

b具有重氮化-偶联反应

c口服效果好

d不溶于水

e生物发酵中需要加前体物质对氨基苯甲酸

下列有关甲苯磺丁服的叙述不正确的是(0

A结构中含磺酰胭,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定

法进行含量测定

B结构中服部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解

C可抑制a-葡萄糖甘酶

D可刺激胰岛素分泌

E可减少肝脏对胰岛素的清除

留体的基本骨架是(C)

A环己烷并菲B环戊烷并菲C环戊烷并全氢菲

D环已烷并多氢菲E苯并意

下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合(0

A是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质

B只能从食物中摄取

C是受体的一个组成部分

D不能供给体内能量

E体内需保持一定水平

下列哪个说法不正确(A)

A具有相同基本结构的药物,它们的药理作用类型不一定相同

B最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性

C适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高

D药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

E弱酸性的药物,易在胃中吸收

下列属于抗血栓药物的是(C)

A哌哇嗪B艾司洛尔C氯毗格雷D倍他洛尔E甲基多巴

下列可用于治疗心力衰竭的药物是(B)

A奎尼丁B地高辛C普鲁卡因胺D胭乙咤E硝苯地平

属于留体结构类的肌松药物是(B)

A.右旋筒箭毒碱B.泮库溟钱C.司可林D.氯唾沙宗

E.阿曲库钱

巴比妥类药物具有(B)

A.两性B弱酸性C弱碱性D强酸性E.中性

结构如下的药物是(E)

D抗过敏药E抗精神病药

化学结构如下的药物是(C)

.HCI

A.拟胆碱药B.胆碱酯酶抑制剂C.外周抗胆碱药

D.中枢抗胆碱药E.中枢兴奋药

结构如下的药物是(B)

A.三嚏仑B哇毗坦C苯巴比妥D毗拉西坦E喷他佐辛

化学结构如下的药物是(A)

A雌二醇B丙酸睾酮C黄体酮D快诺酮

E氢化可的松

N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-嚷二哇2基]乙酰胺的英文通用名(A)。

A.AcetazolamideB.Spironolactone

C.TolbutamideD.Glibenclamide

E.MetforminHydrochloride

属于单环比内酰胺类抗生素的是(B)

A甲网霉素B氨曲南C链霉素D克拉维酸E哌拉西林

VitC的结构是(B)

舒必利的结构是(E)

氢氯嚷嗪的结构是(E)

合成双氢氯曝嗪的起始原料是()

A.苯酚B.苯胺

C.间氯苯胺D.邻氯苯胺

E.对氯苯胺

诺氟沙星遇丙二酸及酸酎,加热后显()

A.白色B.黄色

C.绿色D.蓝色

E.红棕色

抗结核药物异烟肿是采用何种方式发现的()?

A.随机筛选B.组合化学

C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造

E.基于生物化学过程

醋酸氢化可的松的结构是(B)

双氯芬酸的结构是(D)

米托意酸的结构是(A)

能进入脑脊液的磺胺类药物是(B)

A.磺胺醋酰B,磺胺喀咤

D.磺胺甲嗯哇D.磺胺嘎哇口密咤

E.对氨基苯磺酰胺

下列抗真菌药物中含有三氮哇结构的药物是()。

A.伊曲康哇B.布康嘎

C.益康哇D.硫康嘎

E.口塞康哇

阿苯哒哇的一个常用的鉴别方法是()。

A.高锦酸钾氧化B.灼烧后使醋酸铅试液显色

C.与苦味酸成盐D.与雷氏盐反应

E.在盐酸中与亚硝酸钠反应

非留抗炎药的结构类型可以分为(B)

A.3,5-毗哇烷二酮类;吗跺乙酸类;芳基烷酸类;其它类

B.3,5-毗喋烷二酮类;N-芳基邻氨基苯甲酸类;芳基烷酸类;

L2-苯并嘎嗪类

C.对氨基苯甲酸酯类;苯胺类;氨基酸类;氨基酮类;其它类

D.水杨酸类;吧味乙酸类;芳基烷酸类;苯胺类;其它类

E.3,5-毗哇烷二酮类;口引蛛乙酸类;芳基烷酸类;水杨酸类;苯胺类;

其它类

磺胺类药物的作用机制是(B)

A抑制D-丙氨酸多肽转移酶,阻止细菌细胞壁的形成

B抑制二氢叶酸合成酶

C抑制二氢叶酸还原酶

D干扰DNA的复制与转录

E抑制前列腺素的生物合成

普鲁本辛主要用于(A)

A.解痉B.抗过敏

C.治疗胃溃疡D.消炎

E.镇痛

盐酸布桂嗪是镇痛药,临床用于(A)

A头疼,三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛

B外伤痛、手术后疼痛和癌症晚期

C中度和重度疼痛,也用于辅助麻醉,还能作为海洛因成瘾的戒毒药物

D吗啡类拮抗剂,用于阿片类药物中毒的解救

E头痛、关节痛和神经痛

下列哪种药物水解后具有重氮化偶联反应(B)

A.阿司匹林B.扑热息痛

C.芬布芬D.口引味美辛

E.双氯芬酸

氧氟沙星化学结构的母核是(C)

A.蝶吟B.噌琳

C.喳琳D.0票吟

E.黄喋吟

在青霉素的6位增加a-甲氧基,其设计思想是(C)

A.生物电子等排置换

A.起生物烷化剂作用

B.增加立体位阻

C.改变药物的理化性质,

D.减小药物的毒性,增加药效

四环素类结构中最易发生差向异构化的是(A)

A.4位-NMe2B.3位烯醇-OH

C.5位-OHD.6位-OH

E.10位酚-OH

利巴韦林的主要临床用途是(C)

A.中枢兴奋B.降血脂

C.抗病毒D.消炎镇痛

F.a,%受体激动剂

在米非司酮结构中,哪个位置上有对-二甲氨基苯基(A)

A.11位B.7位

C.15位D.1位

E.5位

氢化泼尼松属于(D)

A.雄性激素B.孕激素

C.蛋白同化激素D.糖皮质激素

E.盐皮质激素

属于HMG-CoA药物是(A)

A.新伐他丁B.潘生丁(双喀达莫)

C.尼莫地平D.氯贝丁酯

E.奎尼丁

具有苯并氮卓类结构的药物是(B)

A.氨甲丙二酯B.舒宁

C.舒林酸D.盐酸氯丙嗪

E.苯巴比妥

阿托品和654-2具有相同的药理作用,因为

A.互为同分异构体B.属于同一类药物

C.具有完全相同的立体构型D.分子量相近

E.溶解度相近

含有酚羟基的化合物是(E)

A.异烟腓B.尼可刹米

C.克仑特罗D.异烟腺

E.对氨基水杨酸

具有紫尿酸钱反应的药物是(B)

A.快若酮B.咖啡因

C.甲氯芬酯D.盐酸普鲁卡因

E.654-2

健脑药(促智药)是(D)

A.青蒿素B.左旋咪唾

C.乙胺嗜咤D.比拉西坦

E.螺内酯

属于前药的是(D)

A.酮康哇B.盐酸氯丙嗪

C.乙胺丁醇D.环磷酰胺

E.乙醛

异丙肾上腺素的结构是(B)

A,HO-(^^>-CH-CHNHC(CH3)3

2)-<^^>-GH-CH2NHCHMe2

1~~'OHB,]~'OH

CH2OHOH

OH

0<^^>-CH-CH2NHCHMe2<^^>-CH-CH2NHCHMe2

]~/OH

OHOH

HO-<^^>-CH-CH2NHCHMe2

H.---'OH

伪麻黄碱的结构是(B)

NHCHR

OHNHCH3Is

B.C—CH3

CH3

L

NHCOCHCINHGOCHCI

2oN2

2C-GHOH

-C—CH2OHD.2

H6HH

OHNHCH3

CH3

丁胺卡因的结构是(E)

A<^^>-NHCOCHN(CH)

'H2H<^^>-COOCH2CH2N(C2H5)22252

CH3

G,H2hK^^>CONHCH2CH2N(C2H5)2

E,H9C4NH-<^^>-COOCH2CH2NMe2

C«3

利尿酸的结构是(C)

/―i•3

A,B,

C4H9O-<^^>-COCH2CH2Me2CHCH2-<^2^>-CHCOOH

ClCl

C,

H2C=CCO<^^>-OCH2COOHD.

E,Cl

OCH2COOCH2CH2NMe2

下列叙述哪条与盐酸哌替咤不符(B)

a.结构中含有苯环和哌嗟环

b.分子中含有酯基,在弱酸弱碱条件下均易水解

c.水溶液加Na2c。3有油滴状物析出,放置凝为固体

d.放置时间过长或遇光易变黄

e.镇痛作用只有吗啡的l/io,成瘾性也比吗啡弱

能主要降低血中胆固醇的是(C)

a.氯贝丁脂b.非诺贝特c.新伐他汀d.烟酸e阿司匹林

头抱菌素比青霉素稳定的原因是(C)

a.六元嚷嗪环比五元曝哇环稳定bN上孤对电子与双键共扼

c.A,B都对d.A,B都不对e分子量大

属于脂溶性维生素的是(C)

a.VitB6b.VitBlc.VitK3d.VitCeVitH

具有孕激素活性的药物是(A)

a.快诺酮b.焕雌醇c.米非司酮d.苯丙酸诺龙e丙酸睾酮

四环素类在pH2-6时,4位的二甲氨基易发生(C)

a.脱水反应b.开环反应c.差向异构化d.水解e外消旋化

SD和TMP可用什么试剂来鉴别(D)

a.重氮化偶联b.三氯化铁c.硫酸铜

d.硝酸银氨水溶液e异羟月弓酸铁

局部麻醉药的结构类型可以分为(C)

a3,5-毗哇烷二酮类;口引蛛乙酸类;芳基烷酸类;其它类

b3,5-毗唾烷二酮类;।引蛛乙酸类;芳基烷酸类;苯胺类;其它类

c对氨基苯甲酸酯类;酰胺类;氨基酸类;氨基酮类;其它类

d水杨酸类;吧躲乙酸类;芳基烷酸类;苯胺类;其它类

e3,5-毗唾烷二酮类;口引蛛乙酸类;芳基烷酸类;水杨酸类;苯胺类;

其它类

非留类抗炎药基本属于(A)

A.酸性化合物B.软药

C.前药D.硬药

E.盐类药物

头抱氨苇合成的一个主要原料是(0

a.6-APAb.6-ACAc.7-ACAd.7-APAe.7-ADCA

舒林酸的结构是(C)

CHQ

E.H3co•CH2coOH

CH

属于非二氢毗咤类结构的抗心绞痛药物是(D)

A.新伐他汀B.氨力农

C.奎尼丁D.维拉帕米

E.普蔡洛尔

具有双苯基取代的中枢镇痛药是(A)

A.美沙酮B.镇痛新

C.蔡福泮D.哌替咤

E.盐酸澳己新

属于肝病辅助治疗药物是(E)

A.布洛芬B.哌拉西林

C.氢氯嘎嗪D.环璘酰胺

E.联笨双酯

药物结构中引入烷基的主要目的是(A)

A.增加脂溶性或增加位阻B.增加水溶性

C,增加解离度D.增加生理活性

E.缩短药物起效时间

DNA中,哪种键能形成双螺旋结构(A)

A.氢键B.范德华力

C.离子键D.形成电子转移复合物

E.共价键

下列哪条符合青霉素G的性质(C)

A.对金黄色葡萄球菌抗菌作用较强

B.与苟三酮试液呈颜色反应

C.不能口服

D.易溶于水

E.生物发酵中需要加前体物质对氨基苯甲酸

盐酸苯海索主要用于(A)

A.解痉B.抗过敏

C.治疗胃溃疡D.消炎

F.镇痛

盐酸哌替咤是镇痛药,临床主要用于(B)

A.偏头疼,三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛

B.外伤痛、手术后疼痛和癌症晚期

C.中度和重度疼痛,也用于辅助麻醉,还能作为海洛因成瘾的戒毒药物

D.吗啡类拮抗剂,用于阿片类药物中毒的解救

E.头痛、关节痛和神经痛

用氟原子置换尿喀咤5位上的氢,其设计思想是(A)

A.生物电子等排置换

B.起生物烷化剂作用

C.增加立体位阻

D.改变药物的理化性质,将药物带入肿瘤细胞

E.减小药物的毒性,增加药效

四环素类结构修饰时,最易变动的部位是(D)

A.2位-CON%B.3位烯醇-OH

C.5位-OHD.6位-OH

E.10位酚-OH

利福霉素SV的蔡核上引入什么基团得到利福平(B)

/

A.—OCH2COOHB.-C=N-N~\―CH3C.—OCH2CON(C2H5)

各种青霉素在化学上的主要区别在于(B)

a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样

d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一•样

糖皮质激素结构中,哪个位置上有双键可使抗炎作用增加,副作用减少(D)

A.11位B.7位

C.15位D.1位

E.5位

己烯雌酚与雌二醇之间的关系是(A)

A.立体相似物B.对映异构体

C.同系物D.顺反异构体

E,差向异构体

苯丙酸若龙属于(C)

A.雄性激素B.孕激素

C.蛋白同化激素D.糖皮质激素

E.盐皮质激素

下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治()

a.伯氨喳b.氯喳c.乙胺喀喘d.奎尼丁e.盐酸奎宁

盐酸环丙沙星最易溶于哪种试剂(C)

a氯仿b.DMFc.水d.乙醛e.丙酮

盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为(E)

a.—个b.两个c.三个d.四个e.五个

氯贝丁酯的特征定性反应是(A)

a.异羟月亏酸铁盐反应b.使KMnO4褪色c.紫版酸胺反应

d.硫酸甲醇反应e.重氮化偶合反应

含有二氢毗咤结构的药物是(C)

G.新伐他丁B.潘生丁(双喀达莫)

C.尼莫地平D.氯贝丁酯

E.奎尼丁

具有二酰亚胺结构的药物是(E)

A.氨甲丙二酯B.舒宁

C.舒林酸D.盐酸氯丙嗪

E.苯巴比妥

抗结核药异烟腓保存不当易分解产生毒性,主要毒性成分是(B)

A.异烟酸B.游离腓

C.烟酸D.异烟踪

E.烟酰胺

与枸檬酸成盐的药物是(B)

A.扑尔敏B.乙胺嗪

C.酮替芬D.可待因

E.阿托品

具有Vitali反应的药物是(E)

A.快若酮B.咖啡因

C.甲氯芬酯D.盐酸普鲁卡因

E.654-2

抗疟药是(A)

A.青蒿素B.左旋咪唾

C.乙胺喀咤D.比拉西坦

E.毗乙酰胺

氯贝丁酯的结构是(D)

A,B,

C4H9O-<^^>-COGH2OH2Me2CHCH2-<^^>-CHCOOH

CH3

OGCOOG2H5

GH3

E.

OCH2COOCH2CH2NMe2

消炎痛的结构是(E)

下列不易被水解的药物是(A)

A.布洛芬B.哌拉西林

C.氢氯I®嗪D.环磷酰胺

E.利多卡因

烷化剂以哪种化学键与肿瘤细胞结合(E)

A.氢键B.范德华力

C.离子键D.形成电子转移复合物

E.共价键

苯乐来属于(C)

A.酸类化合物B.软药

C.前药D.硬药

E.盐类药物

在唾喏酮类抗菌药的构效关系中哪个基团是必要基团(C)

A.1位氮原子无取代B.5位有氨基

C.3位上有竣基和4位是默基D.8位F原子取代

E7位无取代

Igp用来表示哪一个结构参数()

A.化合物的疏水参数B.取代基的电性参数

C.取代基的立体参数D.指示变量

E.取代基的疏水参数

维生素C的异构体有()

2

AB3个

C4个5

D.

E..6

维生素C有酸性,是因为其化学结构上有(E)。

A.埃基B.无机酸根

C.酸羟基D.共甄系统

E.连二烯醇

对枸檬酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()

A.顺式几何异构体活性大

B.反式儿何异构体活性大

C.对光稳定

D,对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌

E.常用做口服避孕药的成分

属于抗代谢药物的是(A)

a筑噂岭b.喜树碱c.顺伯d.盐酸可乐定e.米托葱:醍

和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个()

A.米索前列醉

B.卡前列素

C.前列环素

D.前列地尔

E.地诺前列醇

胰岛素主要用于治疗()

A.高血钙症

B.骨质疏松症

C.糖尿病

D.高血压

E.不孕症

a-葡萄糖普酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A.增加胰岛素分泌B,减少胰岛素清除

C.增加胰岛素敏感性D.抑制a-葡萄糖甘酶,加快葡萄糖生成速度

E.抑制a-葡萄糖甘酶,减慢葡萄糖生成速度

下述哪一种疾病不是利尿药的适应症()

A.高血压B.青光眼

C,尿路感染D.脑水肿

E.心力衰竭性水肿

(-)B型选择题(配比选择题)

下列抗高血压药物的作用类型分别是

A.中枢a2-受体激动剂B.作用于交感神经

C.减少血容量D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统

E.选择性a1受体阻滞剂

卡托普利(D)

可乐定(A)

哌唾嗪(E)

利舍平(B)

螺内酯(C)

A.顺伯B.环磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基异恶唾E..氯霉素

具芳伯氨结构(D)

B-氯乙基取代B)

具苯酚结构(C)

金属络合物(A)

化学命名时,母体是丙二醇(E)

激素⑻

上腺皮质激(E)

化激素⑻

孕激素(A)

E.

耐酸青霉素(B)

耐酶青霉素(C)

天然青霉素(E)

长效青霉素(D)

广谱青霉素(A)

A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶

D.抑制蛋白质合成E.抑制DNA

磺胺甲嗯哇(B)

甲氧革噬(A)

环磷酰胺(E)

氯霉素⑻

环西沙星(C)

.A.枸檬酸芬太尼B.盐酸布桂嗪C.盐酸吗啡

D.盐酸蔡福泮E.盐酸美沙酮

具有哌嗪环和肉桂基的镇痛药(B)

具有埃基的镇痛药(E)

具有五环结构的镇痛药(C)

具有辛因环的镇痛药(D)

具有哌嗟环的镇痛药(A)

A4-[l-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1,2-苯二酚

B4-[(2-氨基-1-羟基)乙基卜1,2-苯二酚

C[(5-丙筑基)-1H-苯并咪喋-2-基]氨基甲酸甲酯

D[(5-苯甲酰基)-1H-苯并咪理-2-基]氨基甲酸甲酯

E1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]-1H-咪睫

异丙肾上腺素(A)

阿苯哒嘎(C)

克霉哇(E)

去甲肾上腺素(B)

甲苯哒唾(D)

A静电引力B.范德华力C电荷转移复合物D.共价键E.金属络合

由于存在此键,可能产生“四环素牙”(E)

不可逆的键合(D)

是在两个分子充分接近时产生的一种作用力(B)

在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生(C)

药物的氨基与受体的竣基之间的键合形式(A)

A哌替嗟B对乙酰氨基酚C青霉素钠D布洛芬E磺胺

具芳伯氨结构(E)

含丁基取代(D)

具苯酚结构(B)

含6元杂环(A)

含稠合环结构(C)

A毗洛芬B依普沙坦C甲哌卡因D氯硝安定E舒它西林

镇静药(D)

青霉素类抗生素(E)

非留类抗炎药(A)

抗高血压(B)

局部麻醉药(C)

A非诺贝特和氯贝丁酯B塞庚咤和酮替芬C异烟肺和尼可刹米

D度冷丁和枸椽酸芬太尼E红霉素和螺旋霉素

苯氧乙酸类(A)

三环类(B)

哌咤类(D)

酰胺类(C)

大环内酯类(E)

A庆大霉素和阿米卡星B氨曲南和舒巴坦C利福霉素类

D布洛芬E双氯芬酸钠(双氯灭痛)

大环内酰胺类(C)

氨基糖成类(A)

隹内酰胺类(B)

芳基丙酸类(D)

邻氨基苯乙酸类(E)

A.别噂醇B.毓噂吟

C.口引躲美辛D.双氯芬酸

E.安乃近

结构中具有羟基(A)

结构中具有航基(B)

结构中具有磺酸基(E)

结构中具有竣基和甲氧基(C)

结构中具有竣基和取代氨基(D)

A5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嗑咤三酮

B4-[3-(2-氯吩嚷嗪-10-基)-丙基]-1-哌嗪乙醇

C1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3,-二氢-2H-1,4-苯并二氮卓

D4-[(二正丙氨基)-磺酰基]苯甲酸

E2-(2-氯苯基)2-甲氨基环己酮

氯胺酮(E)

奋乃静(B)

苯巴比妥(A)

地西泮(C)

丙磺舒(D)

A.抑制二氢叶酸合成酶B,抑制二氢叶酸还原酶

C.阻止细菌细胞壁的形成D.形成络合物,干扰金属的功能

E.抑制前列腺素的生物合成

阿司匹林(E)

TMP(D)

磺胺甲嗯唾(B)

乙胺丁醇(C)

阿莫西林(A)

A.阿昔洛韦B.塞庚定

C.吠嚷米D.甲地孕酮

E卡莫司汀

利尿药(C)

Hi-受体拮抗剂(B)

避孕药(D)

抗癌药(E)

抗病毒药(A)

A.枸椽酸芬太尼B.盐酸布桂嗪

C.吗啡D.盐酸蔡福泮

E.盐酸浪己新

具有哌嗪环的镇痛药(B)

具有肉桂基的镇痛药(B)

具有五环结构的镇痛药(C)

具有辛因环的镇痛药(D)

具有哌咤环的镇痛药(A)

CH

3

—CCOCoHc

CH3

c,

(CH3)2CHCH2-<^^>—CHCOOH

CH3

E,/4H2

N-----n-CH2SCH2cH2%

NX

(NH2)2C=JI,SJINSO2NH2

降血脂药(A)

抗心率失常药⑻

H2-受体拮抗剂(E)

非留抗炎药(C)

利尿药(D)

A.氯霉素B.乙胺丁醇C.己烯雌酚D.泰尔登E.布洛芬

右旋体活性高(B)

左旋体活性高(A)

顺式体活性高(D)

反式体活性高(C)

药用外消旋体(E)

(三)C型选择题(比较选择题)

a.卡托普利b.硝苯地平c

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论