2016-2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题(2017.1.10)_第1页
2016-2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题(2017.1.10)_第2页
2016-2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题(2017.1.10)_第3页
2016-2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题(2017.1.10)_第4页
2016-2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题(2017.1.10)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE第4页共8页2016—2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题2017.1第一部分选择题(共40分)一、单项选择题(共20小题,只有唯一正确答案,每题2分,共40分)1.以下表述中,属于遗传学上的“密码子”含义的是()A.DNA一条链上相邻的3个碱基B.tRNA上一端的3个碱基C.DNA分子上3个相邻的碱基配子受精卵生物体D.mRNA配子受精卵生物体2.右图表示高等动物体内的3个生理过程,则()A.基因的自由组合发生在①过程B.基因的表达只发生在②过程C.③过程表示有丝分裂D.①②③过程中,染色体的数量呈规律性变化3.下列有关基因和染色体的说法中正确的是()A.非等位基因都位于非同源染色体上B.性别受性染色体控制与基因无关C.位于一对常染色体上相同位置的基因控制同一种性状D.位于性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律4.下列关于哺乳动物受精作用及早期胚胎形成过程的有关叙述,正确的是()A.卵细胞和精子的形成过程均需要经过变形B.受精卵中来自母方的遗传物质多于来自父方的遗传物质C.早期胚胎形成过程中发生了同源染色体联会D.该种动物前后代体细胞染色体数目的恒定取决于有丝分裂5.下列有关科学家与他们的研究,相符合的是()科学家科学研究成果相关描述A孟德尔发现遗传定律运用统计学的方法对结果进行统计分析B摩尔根证明基因在染色体上运用类比推理C赫尔希/蔡斯证明DNA是遗传物质使用荧光标记法D达尔文提出自然选择学说主要观点为用进废退6.某遗传病的遗传图谱如右图所示,其遗传方式不可能是()A.X染色体隐性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传7.某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间,使DNA双链不能解开。在正常细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质,下列相关叙述中正确的是()A.该物质能促进基因突变的发生B.该物质能改变DNA的碱基排列顺序C.该物质可将细胞周期阻断在分裂间期D.该物质只能影响DNA复制而不影响其它过程8.人类ABO血型由9号染色体的3个复等位基因(IA、IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。在正常情况下,下列叙述正确的是()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.两个AB型血的人生出的孩子一定是AB型血B.两个O型血的人生出的孩子一定是O型血C.一个A型血和一个B型血的人生出的孩子要么是A型血要么是B型血D.一个AB型血和一个O型血的人生出的孩子可以是四种血型中任意的一种9.关于DNA双螺旋结构的叙述中,错误的是()A.核糖和磷酸交替连接排列在外侧B.遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中C.独特的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板D.不同的DNA分子的A/G比值不同,体现了DNA分子的特异性10.miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA,长度为19~25个核苷酸,不同miRNA在个体发育的不同阶段产生。miRNA通过与靶mRNA结合或引起靶mRNA的降解,特异性地影响响应的基因表达,请根据材料判断下列相关说法正确的是()

miRNA指导合成的肽链最多含有8个氨基酸B.miRNA的碱基类型与DNA的碱基类型相同C.miRNA在转录水平特异性地影响基因的表达过程

D.不同miRNA在个体发育不同阶段产生,与细胞分化有关11.将下表与生物学有关的内容依次填入下图各框中,其中包含关系正确的选项是()12345A染色质(体)蛋白质DNA基因无遗传效应的DNA片段B遗传病类型环境引起的异常基因引起的单基因遗传病多基因遗传病C变异不可遗传的变异可遗传的变异基因突变基因重组D有丝分裂分裂期分裂间期染色单体分离同源染色体分离12.科学家在探索遗传物质本质过程中做了以下实验:①格里菲斯的肺炎双球菌(体内)转化实验;②艾弗里的肺炎双球菌(体外)转化实验;③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验。对以上实验的叙述,正确的是()A.实验①中,R型转化为S型是基因突变的结果B.实验②、③的设计思路是设法都是把DNA和蛋白质分开,研究各自的效应(2)图乙所示细胞产生配子的基因型为。(3)图乙所示细胞中出现了哪种可遗传的变异?。这种类型的变异可发生在图丙的(填字母)时期。图甲所示细胞在其细胞周期中可能发生的变异有。(4)DNA聚合酶可在图丙中的(填字母)时期发挥作用。23.(11分)全面二孩政策施行后,某对中年夫妇(下图中Ⅱ-2与Ⅱ-3)来到医院进行遗传咨询。经了解他们的家庭系图如下。假设Ⅰ-4不携带致病基因,甲病相关的基因用A、a表示,乙病相关的基因用B、b表示.请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是;乙病的遗传方式是。(2)Ⅰ-1的基因型为;Ⅱ-2的基因型为。(3)Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个健康孩子的概率是,这个健康孩子是男孩的概率是。(4)鉴于Ⅱ-2与Ⅱ-3的情况,医生建议在妊娠期间对胎儿进行,以确定其是否患上述遗传病。24.(9分)图甲表示某真核生物一条染色体上的DNA分子(其长度为15000bp,bp表示碱基对),其中A基因的外显子序列最终编码蛋白质,而内含子序列转录得到的mRNA片段在加工过程中会被剪切掉。图乙表示该生物线粒体内某基因边转录边翻译的过程。据图回答问题:(1)图甲中,DNA分子复制得到的子代DNA长度为________________,A基因转录出的mRNA分子含有个碱基。经加工后,该mRNA分子翻译出的一条多肽链最多含有___________个氨基酸。(不考虑终止密码)(2)图乙中,B酶为(添名称),B酶的移动方向为(“从左向右”、“从右向左”或“不移动”),正在合成的多肽有条。最终完成合成后,组成这些肽链的氨(3)若A基因发生了一个碱基对的替换,却任能正常表达,而且其所控制合成的蛋白质没有改变,原因可能是①;②。25.(11分)镰刀型红细胞贫血症(SCD)是一种单基因隐性遗传病(致病基因为a),患者的血红蛋白中一个谷氨酸被替换为了一个缬氨酸,导致红细胞呈弯曲的镰刀状。下表为甲、乙两地人群各种基因型的比例,其中甲地为疟疾(一种死亡率较高的疾病)疫区。AAAaaa甲地(疟疾疫区)3%95%2%乙地(非疫区)95%3%2%(1)SCD的根本病因是,临床上(填“能”或“不能”)通过显微镜来确诊SCD。镰刀型红细胞贫血症的事例说明基因可以通过来控制性状。(2)由表可知,甲地基因型为个体对疟疾有较强的抵抗力。乙地a的基因频率为。两地a基因频率的差异说明:决定基因频率改变的方向。(3)青蒿素是从青蒿中提取的治疗疟疾的有效药物,野生的青蒿中青蒿素的含量很低。四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于二倍体野生型青蒿,因此可用处理,以获得高产的四倍体青蒿,这样操作依据的原理是。26.(12分)报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制。显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时,A基因的表达受到抑制,该过程如下图所示。据图回答问题:(1)开黄花的报春花植株的基因型可能是_________________________________。(2)现有AABB、aaBB和aabb三个纯种白色报春花品种,为了培育出能稳定遗传的黄色品种,某同学设计了如下程序:步骤一:选择两个品种进行杂交,得到F1种子;步骤二:F1种子种下得F1植株,F1随机交配得F2种子;步骤三:F2种子种下得F2植株,F2自交,然后选择开黄色花植株的种子混合留种;步骤四:重复步骤三若干代,直到后代不出现性状分离为止。①步骤一中选取的两个品种的基因型是。②F1植株能产生比例相等的四种配子,原因是:_____________________________。③报春花的雌蕊和雄蕊不等长,自然状态下可以进行异花传粉。为了让F2自交,应该怎样处理?________________________________________________________________________④F2植株中开黄花的占________,在这些开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占________。⑤有同学认为这不是一个最佳方案,可在原方案的基础上进行修改,以缩短培育年限。请你根据染色体数目变异的原理提出新的方案:。2016—2017学年佛山普通高中教学质量检测高二生物试题参考答案2017.1一、单项选择题(共20小题,40分)12345678910DDCBABCBAD11121314151617181920ABDDDBBACB二、填空题(共6小题,60分)21.(6分,除注明外每空2分)(1)基因的选择性表达(2)凋亡(程序性死亡)(1分)有利的(1分)(3)抑癌基因22.(11分,除注明外每空1分)(1)DAaBb(2)aB或AB(2分,答对一个得1分)(3)基因重组G和I(2分,答对一个得1分)基因突变和染色体变异(2分,答对一个得1分)(4)A和F(2分,答对一个得1分)23.(11分,除注明外每空2分)(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbY(1分)AAXBXb或AaXBXb(2分,答对一个得1分)(3)11/16(2分)1/3(1分)(4)基因诊断(1分)24.(9分,每空1分)(1)15000bp900200(2)RNA聚合酶从右向左15相同①密码子具有简并性②替换的区域位于内含子序列25.(11分,除注明外每空1分)(1)基因突变能控制蛋白质的结构(2)Aa3.5%自然选择(3)秋水仙素(或低温)二倍体(野生型)青

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论