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文档简介

PAGEPAGE1特殊药品储存管理使用制度特殊药品储存管理使用制度1.背景特殊药品是指特殊药理活性、生命周期短以及特殊储存条件和贮存方法的药品。这类药品由于药理作用强、剂量精细和用法复杂等原因，容易引起不良反应和药物相互作用。同时，这类药品敏感度高，贮存条件要求苛刻，必须采取科学有效的储存管理方法，以保证其药效和质量。本制度旨在规范特殊药品的储存管理和使用，提高医疗机构的药物安全水平，确保患者安全。2.适用范围本制度适用于医疗机构内对于特殊药品的储存管理和使用。3.储存管理3.1储存环境特殊药品应该存放在特殊药品专用储存室或专门柜子里，室内环境必须符合以下要求：a.温度：应该控制在2-8℃或-20℃以下；b.湿度：应该控制在相对湿度不超过60%的环境中；c.光线：应该禁止紫外线和不可见光照射。3.2储存方法a.应该分类存放，根据药品的类型、批号、生产日期和有效期等信息进行分类，确保其可追溯性；b.应该遵循“先进先出”的原则，确保最先过期的药品先使用；c.应该避免药品污染，储存室内应该保持清洁干燥，并配备相应的设备；d.特殊药品应该单独储存，互不混杂；e.应该进行药品的定期检查，对于过期和变质的药品要及时淘汰处理。4.使用管理4.1药品领用医务人员领用药品应该遵守以下规定：a.必须凭处方单或医嘱领用；b.必须核对药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息是否与处方单或医嘱一致；c.必须登记领用药品的数量、用途、领用人等信息。4.2用药操作医务人员在对患者进行药物治疗的过程中应该遵守以下规定：a.应该遵守药品的使用说明书，严格控制药品的剂量和次数；b.必须对患者进行全面评估，确定药品的适应症和禁忌症，杜绝药物滥用和误用；c.必须实施药物应急救治措施，确保患者安全。5.药品检查药品检查是医疗机构保证药品质量和安全的重要措施，应该定期开展属性化学、病原体和有关环境等项检查，以确保储库室内储存环境的洁净卫生和温度、湿度等各项指标均符合要求。6.药品盘点医疗机构应该定期进行药品盘点，以帮助管理人员实时掌握库存情况，强化药品管理和监管。7.药品报废处理为保证患者安全和医院信誉，医疗机构应该对过期和变质的特殊药品及时进行处理。特殊药品的报废处理应该按照特殊药品质量管理规定的相关要求执行。8.药品安全管理医疗机构应该建立药品安全管理制度，包括安全领导、药品使用审查、药品治疗会诊、药品不良反应监测等各项措施，以确保病人用药安全。9.记录管理医疗机构应该规范记录管理，确保药品使用的安全有效性。记录内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效日期、领用出库时间、领用出库用途、领用人和库存量等信息。10.紧急措施在发生药品不良反应和意外事件等突发情况时，应该立即停止使用药品并做好记录，同时积极开展紧急救治工作。11.违反制度的处理对于违反本制度的执业人员，医疗机构应该根据不同情况采取不同的处罚措施，严格落实各项药品管理制度。12.结语特殊药品的储存管理和使用是医疗机构的重点工作

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